简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合应用在小儿哮喘急性发作中的治疗效果。方法选取我院2012年10月-2015年10月收治的62例哮喘急性发作患儿为研究对象，将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组31例，对照组患儿在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗，研究组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，观察两组患儿的临床治疗效果及临床症状改善情况。结果研究组治疗总有效率为93.55%（29/31），对照组治疗总有效率为77.42%（24/31），两组比较差异性显著（P＜0.05），研究组患儿治疗后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间显著少于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论对小儿哮喘急性发作联合应用沙丁胺醇与布地奈德能有效的改善患儿的临床症状，提高临床治疗效果，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年，医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象，随机对照分组，将患者分为对照组、观察组各42例，给予基础治疗，对照组给予前列地尔治疗，连续2周，口服贝那普利片安慰剂，观察组在对照组基础上，联合贝那普利片，10mg每次，1日1次，连续用药2周，对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白（Urinemicroalbumin，UM）、血肌酐（serumcreatinine，Scr）、尿素氮（Ureanitrogen，BUN）、24h尿蛋白排泄率（UAER）指标水平，不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果，但可改善各项指标水平，保护肾功能。

简介：摘要目的本次主要对坎地沙坦酯与依那普利运用于老年人高血压治疗中的疗效和安全性进行探析，旨在为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2015年6月～2016年6月收治并已确诊的老年高血压患者90例，根据患者就诊住院的顺序进行分组，分为常规组和治疗组，各为45例，常规组给予依那普利治疗，治疗组给予坎地沙坦酯治疗，对比治疗前后两组患者血压的变化。结果治疗组治疗总有效率为93.33%，显著高于常规组的71.11%，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义；治疗后两组患者血压均降低，但治疗组血压改善情况优于常规组，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义。结论对于治疗老年高血压临床上坎地沙坦酯治疗，其降压的效果更为明显，比依那普利治疗的效果更为确切，因此值得推广。

简介：摘要目的对比卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选取我院就诊的96例CHF患者，随机分为观察组（卡维地洛）和对照组（美托洛尔）各48例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%（P<0.05）。治疗前两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验与治疗前比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。且观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组（P<0.05）。两组LVEDD比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论卡维地洛治疗CHF的效果优于美托洛尔，可有效改善心功能，临床上可优先选用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年5月收治的小儿哮喘的患儿120例，随机分成观察组和对照组各60例，2组均给予常规基础治疗，对照组在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；观察组在对照组的治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察及比较2组患者的临床疗效与临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为96.67%，明显高于对照组的78.33%(P＜0.05)。观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷及气短消失时间均明显低于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论对小儿哮喘患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案进行治疗疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的评估慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效。方法重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例，以不同药物为依据进行分组实验组（n=45例，以卡维地洛与曲美他嗪联合救治），参照组（n=44例，以常规抗心衰救治），对两组临床效果进行对照。结果行不同方法救治后，实验组“有效率”95.56%、“LVEDD”（55.11±2.21）mm、“LVESD”（47.03±1.56）mm、“LVEF”（44.06±1.09）%等指标，均优于参照组79.55%、（60.06±3.11）mm、（51.22±1.40）mm、（38.19±1.84）%，（P＜0.05）。结论在衰竭患者展开救治工作时，选用卡维地洛与曲美他嗪联合救治，可在大大提升机体有效率的基础上，改善患者的心功能状态。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法将80例患者分为观察组和对照组，每组40例，对照组患者在常规治疗基础上给予氨茶碱治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果观察组患者总有效率为96.00%，高于对照组的82.00%(P＜0.01)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效，有利于改善患者肺功能。

简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰的临床疗效。方法选取2012年6月至2016年7月间医治的120例风湿性心脏病伴心衰患者分为对照组和观察组，每组各有60例。对照组使用的是常规治疗法，而观察组则是通过对照组的基础上将曲美他嗪和卡维地洛联合使用治疗。结果观察组（86.7%）的治疗有效率高于对照组（63.3%）的治疗有效率（P＜0.05）；观察组的HR、SBP、DBP、心力衰竭评分均低于对照组的（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰具有重要的临床疗效，具有良好的耐受性，且安全性高。

简介：摘要目的探究左卡尼汀与前列地尔联合应用到糖尿病肾脏病变治疗中的效果。方法将2014年8月至2015年3月因糖尿病肾脏病变到我院肾内科治疗的72例患者作为研究对象，并随机将其分为对照组与联合组各36例。对照组采用前列地尔治疗，联合组采用左卡尼汀与前列地尔联合治疗。对比分析治疗结束临床指标变化情况及并发症发生情况。结果对比分析两组患者临床指标可看出，联合组各项指标改善情况明显优于对照组组（P＜0.05）；且联合组并发症发生率（33.3%）显著低于对照组72.2%，（P＜0.05），有对比性。结论将左卡尼汀与前列地尔联合治疗糖尿病肾脏病变临床效果好，患者经过治疗各项临床指标得以改善且并发症发生率较低，值得临床推广运用。

简介：摘要目的分析乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗高血压并急性心力衰竭患者的效果。方法随机选择2013年9月—2016年9月在本院接受治疗的高血压并急性心力衰竭患者76例参与研究，随机平均分成两组，对照组利用硝酸甘油注射液治疗，观察组选择乌拉地尔治疗，比较两组效果。结果观察组治疗后LVEF、LVESV、LVESD结果均优于对照组；观察组治疗后心血管不良事件发生率为5.26%，对照组心血管不良事件发生率为23.68%。结论高血压并急性心力衰竭患者运用乌拉地尔治疗的效果优于硝酸甘油注射液，且具有更高的用药安全性，更值得推广。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的分析老年慢性喘息型支气管炎急性发作应用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的效果。方法随机选择2015年4月—2016年4月在本院接受治疗的老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组给予波尼松龙治疗，观察组给予布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率为96.67%、0%，均优于对照组80%、13.33%（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作效果明显，值得推广。

简介：摘要目的研究布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应。方法选取我院2011年2月～2015年2月收治的肺炎患儿100例为研究对象，采用布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入的方式对其进行治疗，研究患儿治疗后不良反应发生情况。结果三种药物一共出现4例不良反应，不良反应发生率为4%。结论布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应发生率较低，给患儿带来的痛苦小，患儿易于接受，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，两组均采用茶碱缓释片治疗，在此基础上，对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义；观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著，费用低，值得推广。

简介：摘要目的分析阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院在2012年1月-2016年1月期间收治的婴幼儿毛细支气管炎患者200例，依据治疗方法的不同将其随机分为研究组与对照组，各100例，研究组患儿给予阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗，对照组患儿给予单纯的阿奇霉素进行治疗。比较两组患儿的临床疗效与临床症状缓解时间。结果研究组的临床总有效率为98.0%，而对照组的临床总有效率为82.0%，组间比较差异显著(P<0.05)；研究组患儿的住院时间、发热时间、咳嗽与喘憋情况均优于对照组(P<0.05)。结论通过阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎患儿，临床疗效确切，能够尽快缓解与改善患儿的临床症状。