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  • 简介:摘要目的对胃溃疡采取半托拉唑与奥美拉唑治疗的临床疗效及安全进行分析评价。方法本次一共纳入我院收治的胃溃疡患者74例,纳入时间分布在2015年2月—2016年2月;以随机的方式分成两组,A组实施半托拉唑进行医治,B组实施奥美拉唑进行医治,对两组临床疗效及用药安全进行比较。结果在治疗总有效率方面,A组为94.59%,和B组的75.68%比较显著更高(P<0.05)。在复发率方面,A组为5.41%,与B组的24.32%比较显著更低(P<0.05)。此外,A组不良反应总发生率为5.41%,与B组的24.32%比较显著更低(P<0.05)。结论胃溃疡患者,采取半托拉唑进行医治的疗效显著优于奥美拉唑,且用药安全更高;所以,具备临床应用的价值。

  • 标签: 半托拉唑 奥美拉唑 胃溃疡 安全性
  • 简介:摘要目的探讨采用手术室细节护理对提高患者手术室护理安全效果的影响。方法本文选取2016年5至2017年5月就诊我院行手术治疗患者66例为研究对象,根据应用的不同护理方式将66例患者随机均分为观察组与对照组各33例。对照组手术患者采取常规手术室护理,观察组手术患者采取手术室细节护理。比较两组手术患者的护理质量安全评分及护理效果。结果观察组患者护理质量安全评分(95.7±3.5)明显高于对照组(90.5±2.6),组间数据比较具有显著差异(P<0.05);观察组经手术室细节护理的护理满意率(96.97%)明显高于对照组经常规护理的护理满意率(84.85%),组间数据比较具有显著差异(P<0.05)。结论手术室细节护理能够提高手术室护理的安全,并提高患者对护理的满意度,进而改善了手术室的护理质量,值得在临床手术室护理中应用推广。

  • 标签: 手术室细节护理管理 护理质量安全评分 护理满意率
  • 简介:摘要目的评价昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效和安全。方法选取103例眩晕症患者,时间在2015年5月1日-2017年5月1日期间,随机为对照组(51例)和研究组(52例),前者给予盐酸倍他司汀治疗,后者实施昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗,比较两组的治疗效果。结果在晕眩各症状评分、晕眩残障程度及生存质量的比较上,研究组的情况均优于对照组(P<0.05);在不良反应的比较上,两组情况差异不明显(P>0.05)。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症效果更明显,安全高,值得临床推广。

  • 标签: 昂丹司琼 盐酸倍他司汀 眩晕症 安全性
  • 简介:目的探讨鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的临床疗效以及安全。方法选取2014年1月至2015年1月在广东省妇幼保健院接受治疗的重症肺炎患儿88例,按随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44),2组患者接受相同的治疗,在此基础上对照组接受面罩式给氧处理,观察组采用鼻塞式持续气道正压通气吸氧处理。观察治疗前后2组血气分析指标的变化、症状改善时间以及临床疗效。结果治疗前2组患儿的血气分析指标比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后2组患儿的血气分析指标均明显改善,且观察组的改善程度明显优于对照组(P〈0.05);治疗后观察组的临床症状改善时间更优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),同时,观察组的临床总有效率亦明显优于对照组(P〈0.05)。结论鼻塞式持续气道正压通气可以促进患者的不良症状改善,治疗效果更优,且安全更高。

  • 标签: 鼻塞式持续气道正压通气 小儿重症肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的文章重在探讨大黄附子细辛汤结合穴位敷贴治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效与安全。方法择取本院2016年3月-2017年6月收治的100例肾衰竭(CRF)患者作为研究对象,按照随机分组法均分为对照组和中医组各50例,对照组采用(常规西医)治疗,中医组采用(常规西医+大黄附子细辛汤联合穴位敷贴)治疗,两组都连续治疗20天。并观察两组经治疗后临床效果和治疗前后中医积分,检查血尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)水平,并观看两组在治疗过程中出现的不良情况发生率。结果经治疗,中医组总有效率明显比对照组高,并且中医组的中医症候明显比对照组低,治疗改善情况明显优于对照组。在治疗过程中,两组不良情况发生率相较(P>0.05),差异无统计学意义。结论将大黄附子细辛汤结合穴位敷贴应用于CRF中能够显著改善患者肾功能,不良情况较少,值得在临床中大力推广使用。

  • 标签: 大黄附子细辛汤 穴位敷贴 肾衰竭 安全性
  • 简介:摘要: 目的 : 探讨不稳定型心绞痛实施低分子肝素钙治疗的临床疗效及安全状况。 方法: 取 2016 年 1 月到 2017 年 1 月间本院收治的 70 例不稳定型心绞痛患者进行研究,采取随机数表法将患者分为常规组( n=35 )和干预组( n=35 ),对所有常规组患者实施常规治疗,对所有干预组患者在常规组基础上实施低分子肝素钙治疗,统计分析两组患者的治疗效果及安全状况。 结果 : 干预组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,干预组患者心绞痛发作持续时间、发作次数与常规组相比明显较少, P < 0.05 。两组患者治疗中均未出现明显不良反应症状。 结论 :不稳定型心绞痛实施低分子肝素钙治疗的临床疗效及安全均较高。

  • 标签: 不稳定型心绞痛 低分子肝素钙 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的评价血塞通注射液结合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效及安全。方法选择2014年5月至2016年7月在我院治疗的120例脑血栓患者,按不同的治疗方式将所有患者分成观察组(60例)和对照组(60例)。分别给予常规治疗、血塞通注射液结合奥扎格雷钠治疗。对比两组疗效及安全。结果观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组的(68.33%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(5.00%)低于对照组的(13.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑血栓患者采用血塞通注射液结合奥扎格雷钠治疗,可有效消除患者的行动迟缓、言语不清等临床症状,安全高效,值得临床应用推广。

  • 标签: 血塞通注射液 奥扎格雷钠 脑血栓 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床效果及安全。方法选取我院2014年3月-2016年9月收治的冠心病心律失常患者140例,随机分为对照组和观察组,每组70例,对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组在对照组的基础加用稳心颗粒进行治疗,比较两组的临床疗效、室性早搏及室上性早搏发生次数以及药物的不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率明显的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组室性早搏及室上性早搏发生次数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组的不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常可以取得比较良好的治疗效果,可以显著的改善患者的心律失常症状,安全较高,值得临床上进行推广。

  • 标签: 稳心颗粒 美托洛尔 冠心病 心律失常 临床效果
  • 简介:摘要:目的 探究肾病综合征急性肾衰竭患者的血液透析治疗效果及安全。方法 从我院 2014年 2月至 2016年 7月期间收治的肾病综合征急性肾衰竭患者选取 93例,采取随机数字表法分两组,对照组 46例采取常规治疗,观察组 47例在对照组基础上采取血液透析治疗,对比分析两组治疗前后 BUN(尿素氮)、 Scr(血清肌酐)、 Ccr(内生肌酐)水平变化及心律失常发生情况。结果 两组治疗后 BUN水平、 Scr水平、 Ccr水平均得到明显改善,且观察组改善效果明显优于对照组,差异显著( P< 0.05);比较两组治疗后心律失常发生率,观察组稍低于对照组,但差异无统计学意义( P> 0.05)。结论 给予肾病综合征急性肾衰竭患者血液透析治疗,有助于改善患者 BUN、 Scr、 Ccr水平,疗效确切。并且有助于降低心律失常发生率,安全高。

  • 标签: 肾病综合征 急性肾衰竭 血液透析
  • 简介:摘要目的比较持续和间断不同的蓝光照射方式在新生儿黄疸疾病中的效果,分析两种方案的临床应用价值。方法特选取我院收治的新生儿黄疸患者64例,随机分为两组,各32例(总例数各50例-70例左右,因为我科才刚起步开始一小段时间,可以的话,以下数据也顺带调整吧,谢谢);对照组患者采取持续蓝光照射治疗,观察组采取间断蓝光照射治疗;比较治疗效果和并发症的发生情况。结果观察组和对照组治疗有效率无明显差异,虽然治疗前后两组患者分别比较,胆红素含量急剧下降,但是治疗后两组患者体内的胆红素含量也无明显差异,但是观察组的并发症总发生率低于对照组,比较P<0.05有意义;总体效果观察组好于对照组。结论间断蓝光照射治疗效果与持续照射相差无几,但是能够明显降低并发症的发生,减轻患者的痛苦,治疗安全和临床应用价值均较高。

  • 标签: 持续或间断 蓝光照射 新生儿黄疸 效果对比
  • 简介:摘要目的分析唑来磷酸针与伊班磷酸钠针治疗骨肿瘤的疗效与安全。方法以2014年7月到2017年7月期间到我院接受治疗的80例骨肿瘤患者为研究的对象,随机的分为两组,观察组和对照组,对照组给予唑来磷酸针治疗,观察组给予伊班磷酸钠针治疗,观察两组患者治疗后的不良反应和止痛效果比较。结果观察组的不良反应发生率低于对照组,观察组的止痛效果明显优于对照组,具有差异性(P<0.05)。结论对于骨肿瘤患者,伊班磷酸钠药物治疗效果显著,能够起到很好的止痛效果,且不良反应少,安全可靠,值得推广使用。

  • 标签: 唑来磷酸针 伊班磷酸钠针 骨肿瘤 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨对于早期妊娠合并高血的患者采用拜新同联合拉贝洛尔的治疗方案是否具备更好的疗效及安全。方法:随机选取我院 2015年 10月 -2016年 10月的 90例早期妊娠合并高血压患者,年龄 23-32岁,将这 90例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组 45人。对照组采用拜新同联合氢氯噻嗪的治疗方案。实验组采用拜新同联合拉贝洛尔的治疗方案。并根据统计学软件 SPSS11.0对相关数据进行统计分析。结论:根据实验结果,采用拜新同联合拉贝洛尔治疗的实验组患者总有效率 97.7%明显高于采用拜新同联合氢氯噻嗪治疗的对照组总有效率 86.6%,而实验组不良反应发生率 4.4%明显低于对照组的 17.8%。关于治疗前后血压情况,两组患者血压均明显下降,但是两组下降之间的幅度对比没有统计学意义。说明对于早期妊娠合并高血压的患儿,采用拜新同联合氢氯噻嗪治疗或者拜新同联合拉贝洛尔治疗均能显著降低血压,但是采用拜新同联合拉贝洛尔治疗方案疗效更加确切、安全更高。

  • 标签: 拜新同 拉贝洛尔 早期妊娠合并高血压
  • 简介:目的观察曲前列尼尔注射液(瑞莫杜林)治疗肺动脉高压的远期疗效、安全及用药方法。方法选取2014年11月—2015年11月明确诊断为肺动脉高压患者32例,按设定的治疗策略随机分为治疗组和对照组,各16例。对照组口服波生坦片62.5mg,2次/d,服用2周后调整为125mg,2次/d。治疗组在对照组基础上联合曲前列尼尔注射液,采用输注泵经插入式皮下导管连续输注方式给药,根据患者体质量计算初始给药剂量,开始剂量每天0.625ng/(kg·min),根据病情及不良反应调整用药剂量,最低减少至0.3ng/(kg·min),最高增加至8.75ng/(kg·min)维持量。观察用药24周后肺动脉收缩压、WHO心功能分级、6min步行距离(6-minutewalkdistance,6MWD)等临床指标的变化及用药期间的药物不良反应。结果治疗组患者联合应用曲前列尼尔药物后WHO心功能分级、6MWD、Borg呼吸困难评分、外周氧饱和度都得到明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),肺动脉收缩压力及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)较前略有降低,但差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组与对照组总不良反应发生率分别为31.3%、25.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于肺动脉高压危重患者波生坦联合使用曲前列尼尔治疗,能够有效改善患者心功能,提高运动能力,且安全好。

  • 标签: 肺动脉高压 前列环素类似物 曲前列尼尔注射液 疗效
  • 简介:摘要目的探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果及不良反应。方法依据84例首发精神分裂症患者的入院时间差异将其分为2组,分别给予帕利哌酮治疗(观察组42例)及奥氮平治疗(对照组42例),观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率(92.9%)与对照组患者(90.5%)相比无显著差异(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率(11.9%)与对照组患者(14.3%)相比无显著差异(P>0.05)。结论帕利哌酮用于治疗首发精神分裂症患者效果良好,患者安全良好,值得临床推广。

  • 标签: 帕利哌酮 奥氮平 首发精神分裂症 不良反应
  • 简介:摘要目的分析和探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效和安全。方法对我院100例冠心病室性早搏患者的临床资料作为研究对象,并根据治疗方法分成观察组和对照组各50例。对照组在冠心病的常规治疗上给予酒石酸美托洛尔片12.5~25mg口服2次/日,观察组在冠心病的常规治疗和酒石酸美托洛尔片治疗的基础上加用稳心颗粒,两组均以4周为1个疗程,连续治疗1个疗程。回顾分析两组患者的临床疗效及不良反应的差异。结果观察组的临床疗效总有效率为94%明显优于对照组的74%,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的不良反应发生率4%低于对照组6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效显著,发生不良反应较少且发生概率较低,安全可靠,具有临床推广价值。

  • 标签: 美托洛尔 稳心颗粒 联合治疗 冠心病 室性早搏
  • 简介:摘要目的研究不同直径肾上腺肿瘤应用后腹腔镜技术治疗的疗效及安全对比。方法将我院2015年2月—2016年5月肾上腺肿瘤患者96例根据直径大小分组,每组48例,A组直径大于6厘米;B组直径低于6厘米,均应用后腹腔镜技术治疗,就两组患者手术完成时间、出血量、住院天数和术后并发症率进行比较。结果B组术后并发症率稍微低于A组,但差异不显著,P>0.05。B组患者手术完成时间、出血量明显优于A组,P<0.05。两组住院天数无显著差异,P>0.05。结论不同直径肾上腺肿瘤应用后腹腔镜技术治疗的疗效较好,安全相似,但直径小的患者手术时间更短,出血更少。

  • 标签: 不同直径 肾上腺肿瘤 后腹腔镜技术 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病临床疗效及安全。从而为妊娠期高血压疾病探索一种安全、有效的治疗方法。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的80例妊娠期高血压疾病患者,依据治疗方法将这些患者分为两组,即硝苯地平联合硫酸镁治组(联合治疗组,n=40)和单纯硫酸镁治疗组(单独治疗组,n=40),对两组患者的血压、24h尿蛋白定量、随机尿白蛋白肌酐比值、血液粘度、临床疗效、血清学指标水平、分娩方式、不良妊娠结局进行统计分析。结果联合治疗组患者的血压均显著低于单独治疗组(P<0.05),24h尿蛋白定量、随机尿白蛋白肌酐比值、血液粘度均显著低于单独治疗组(P<0.05),治疗的总有效率95.0%(38/40)显著高于单独治疗组77.5%(31/40)(P<0.05),血清Hcy、CRP、MDA水平均显著低于单独治疗组(P<0.05),血清SOD、TAC、GSH-Px水平均显著高于单独治疗组(P<0.05),自然分娩率67.5%(27/40)显著高于单独治疗组35.0%(14/40)(P<0.05),剖宫产率32.5%(13/40)显著低于单独治疗组65.0%(26/40)(P<0.05),不良妊娠结局发生率5.0%(2/40)显著低于单独治疗组20.0%(8/40)(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病治疗中硝苯地平联合硫酸镁较单纯硫酸镁更能有效降低患者的血压、24h尿蛋白定量、随机尿白蛋白肌酐比值、血液粘度、血清Hcy、CRP、MDA水平及剖宫产率、不良妊娠结局发生率,提升患者的血清SOD、TAC、GSH-Px水平及自然分娩率,具有更高的安全、临床疗效,值得在临床推广使用。

  • 标签: 硝苯地平联合硫酸镁 妊娠期高血压疾病 安全性 临床疗效