简介：摘要目的观察冠心病心绞痛患者实施不同药物治疗的临床效果及安全性。方法随机将2016年3月至2017年3月期间收治的90例冠心病心绞痛患者分为观察组（予以复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗，n=45）和对照组（予以单硝酸异山梨酯缓释片单用治疗，n=45），对两组患者治疗前后血清指标变化情况，临床治疗效果及药物不良反应发生情况进行比较。结果两组患者的临床治疗效果及药物不良反应发生率分别为观察组95.56%和6.67%，对照组80%和22.22%，P<0.05；组间血清指标变化情况比较，观察组明显优于对照组，P<0.05。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切，值得推广。

简介：摘要：目的：分析复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物在外伤性癫痫治疗中的临床效果及影响。方法：选取本院接诊外伤性癫痫患者74例行对比性治疗研究，研究时间为2019年10月~2020年10月，依据分层随机化法分组，对照组38例（常规抗癫痫药物治疗）、观察组36例（常规抗癫痫药物+复方丹参滴丸治疗）。统计治疗效果、血生化指标差异。结果：（1）治疗效果：观察组有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05。（2）血生化指标：治疗前实验室检查结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月时，观察组GAL、NPY、MDA均下降，NO提升，较对照组差异显著，P＜0.05。结论：复方丹参滴丸联合常规抗癫痫药物治疗外伤性癫痫效果显著，可在控制患者病情同时，维护患者脑组织、神经组织功能。

简介：【摘要】目的：探讨中成药复方丹参滴丸联合常规药物治疗对慢性心力衰竭患者心功能和生化指标的影响。方法：选取2022年5月~2023年5月期间，某院收治的老年心衰患者90例纳入研究，按选取法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂等常规药物治疗,观察组在此基础上联合应用复方丹参滴丸(10丸/次,3次/d)治疗,两组均持续干预8d。比较两组患者治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)和肌钙蛋白I(cTnI)水平,并评估临床疗效和不良反应。结果：观察组患者LVEDD、LVESD均明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,BNP、Hcy和cTnI水平改善幅度也优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率(88.89%)高于对照组(73.33%),两组不良反应发生率无显著差异。结论：在常规药物治疗的基础上联用复方丹参滴丸,可以更有效地改善慢性心力衰竭患者的心功能和生化指标,且安全性良好,值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：在充血性心力衰竭患者治疗中，探究、分析复方丹参滴丸结合重组人脑利钠肽的实际临床应用效果。方法：选取我院心血管内科中患有心竭的患者，共70例。通过掷骰子法对患者进行随机、平均分配，35例分到对照组，另外35例分到实验组。在治疗期间内，对照组施行重组人脑利钠肽，实验组施行复方丹参滴丸结合重组人脑利钠肽。观察对比2组心衰患者治疗后的各项指标。结果：经过治疗后，与对照组相比较，实验组的各项心功能指标水平更低、生活质量分数更高。上述两项观察指标在2组患者中的比较均具有统计学差异（P＜0.05）。结论：复方丹参滴丸与重组人脑利钠肽，两者联合治疗的方式能提高心力衰竭的心功能，进而提高生活质量，疗效显著。

简介：【摘要】目的 探究银杏叶滴丸联合奥拉西坦治疗非痴呆型血管性认知障碍（vascular cognitive impairment of non-dementia，VCIND）的疗效观察。方法 选择2022年1月～2023年12月于我院收治的70例VCIND 患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各35例。对照组用奥拉西坦治疗，观察组在对照组的基础上联合银杏叶滴丸。比较两组的认知功能、神经功能及生活活动能力。结果 干预前，两组MOCA、MMSE、NIHSS、ADL评分均无显著差异（P>0.05）；干预后，观察组的NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05），观察组的MOCA、MMSE、ADL评分显著高于对照组（P<0.05）。结论 对非痴呆型血管性认知障碍患者实施银杏叶滴丸联合奥拉西坦治疗，可显著改善患者的认知功能、神经功能，提高生活活动能力。

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