简介：摘要目的探讨泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效及对患者VAS评分、QS评分的影响。方法选取2017年6月-2018年5月我院收治的带状疱疹患者62例为观察对象，对照组31例采取泛昔洛韦治疗，治疗组31例采取泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗。两组均在治疗后7天观察临床疗效以及VAS与QS评分。结果治疗组96.77%的治疗有效率高于对照组的77.42%。治疗前，两组患者的VAS和QS评分均无显著差异（P＞0.05）。治疗后，治疗组的VAS评分低于对照组，治疗组的QS评分高于对照组。P＜0.05，认为差异存在统计学意义。结论泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效显著，能够降低患者的疼痛感，促进患者睡眠质量的提高，值得在临床上推广并加以应用。

简介：摘要目的观察临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔及曲美他嗪联合治疗后的临床疗效。方法择取我院在近期内接诊的77例冠心病心力衰竭患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组38例患者实施常规基础治疗，B组39例患者在A组患者基础上增加实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗，就组间疗效进行比较。结果组间经过积极治疗后，其治疗有效率比较显示，B组患者明显高于A组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗是可以有效的提高患者的临床疗效，应在临床推广开展。

简介：摘要目的研究美托洛尔与螺内酯用于扩张型心肌病并心力衰竭治疗中的效果。方法选取在我院接受治疗的扩张型心肌病并心力衰竭患者74例，根据治疗方式的不同，将患者平均分为2组，分别为常规组和治疗组，常规组患者接受常规药物治疗，治疗组患者接受美托洛尔与螺内酯治疗。结果治疗组患者不良反应发生几率低于常规组患者不良反应发生几率，P<0.05；治疗组患者的心率为（70.18±3.24）次/min、左心室射血分数为（44.78±6.33）%、左心室舒张末期内径为（55.53±5.03）mm、左心室收缩末期内径为（40.33±5.03）mm，其心功能指标明显优于常规组，P<0.05。结论扩张型心肌病并心力衰竭患者接受美托洛尔与螺内酯治疗，能够使患者的心脏功能恢复正常，值得推广应用。

简介：摘要目的研究妊高症治疗中使用拉贝洛尔联合硫酸镁的疗效，及对妊娠结局的影响。方法本次研究对象是我院2017年1月-2017年12月收治的84例妊高症孕产妇，使用双模拟法平均分为两组，观察组使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，对照组使用常规性药物治疗，对比两组患者治疗效果及妊娠结局。结果观察组治疗后收缩压和舒张压均明显低于对照组，妊娠结果优于对照组。组间差异明显，存在统计学意义（P均＜0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症不仅能够有效控制血压，对妊娠结局影响较小，临床中值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗死后合并急性左心衰患者，联合应用艾司洛尔及真武汤加味治疗的临床效果。方法选取2015.10-2017.3于我院就诊并确诊急性心肌梗死后急性左心衰竭的患者104例，并随机分为治疗组（n=52例）、对照组（n=52例），两组患者给予常规的对症治疗及艾司洛尔静滴，治疗组患者在对照组基础上另给予加味真武汤治疗，15天后，观察两组患者心功能指标情况、不良事件发生率及药物不良反应。结果治疗组患者心功能指标如心率（HR）、心搏出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）明显比对照组好转；且治疗组不良事件发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），在两组观察期间仅有1例患者出现头晕不适的低血压现象，停药后即缓解，差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾司洛尔联合真武汤加味治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭有良好的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析右美托咪定复合氟比洛芬酯预防全麻苏醒期躁动的临床有效性。方法选取2016年3月至2017年3月我院收治的全麻手术患者280例，随机分为两组，对照组患者给予等量的生理盐水，观察组患者实施静脉注射右美托咪定复合氟比洛芬酯。观察比较两组患者苏醒期躁动情况和拔管期心血管反应情况。结果观察组患者在拔管前、拔管时的动脉血压和心率出现上升现象，而在5min后患者的动脉血压明显降低，从整体比较，观察组患者拔管期的心血管指标低于对照组，差异显著（P＜0.05）。同时观察组患者拔管5min后的躁动发生率为10.71%，显著低于对照组的25.00%，差异显著（P＜0.05）。结论右美托咪定复合氟比洛芬酯在全麻手术患者中运用，能够有效抑制患者苏醒期的躁动，患者拔管期的心血管反应比较低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析心律失常临床治疗过程中应用胺碘酮联合美托洛尔的效果。方法选择我院2016年2月-2018年2月诊治的88例心律失常患者，随机分成研究组（44例）和对照组（44例）。对照组予以胺碘酮治疗，研究组给予美托洛尔联合胺碘酮治疗，比较两组临床效果。结果研究组治疗后收缩压（115.41±14.43）mmHg、舒张压（75.60±12.14）mmHg、心率（74.35±14.23）次/min，优于对照组（P＜0.05）；研究组LVSD（40.57±4.74）mm、LVDD（52.56±6.14）mm、LVSF（53.50±5.92）%、LVEF（54.16±6.25）%，均优于对照组（P＜0.05）。结论胺碘酮配合美托洛尔治疗心律失常的疗效显著，可有效改善患者的心率与血压水平，提升心功能。

简介：摘要目的研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法此次研究的对象是选择68例乙肝肝硬化腹水患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与研究组，每组34例。对照组予腹水浓缩回输，研究组予恩替卡韦联合腹水浓缩回输，分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组HBV-DNA（乙肝病毒基因）、ALT（谷氨酸转氨酶）水平明显低于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组腹围、体重改善效果明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论乙肝肝硬化腹水行恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗效果显著，能有效降低患者HBV-DNA水平。

简介：摘要目的观察分析卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法随机选取2016年4月—2017年4月该院收治的80例原发性三叉神经痛患者，随机分成观察组（40例）和对照组（40例）。给予观察组卡马西平联合多虑平治疗，给予对照组单纯卡马西平治疗，比较两组患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组与对照组两组相比，观察组总有效率为95．0％，而对照组的总有效率为87．5％，观察组比对照组有效率高，不良反应发生率低，差异具有统计学意义（P<0．05），观察组患者疼痛积分显著低于对照组（P<0．05）。结论给予原发性三叉神经痛患者卡马西平联合多虑平治疗能有效缓解病情，提高治疗总有效率，降低不良反应的发生机率，值得推广。

简介：摘要目的分析老年关节置换术患者采用不同剂量布比卡因麻醉的临床效果。方法患者均进行蛛网膜的下腔麻醉，给予研究组布比卡因9mg，给予对照组10.5mg，观察2组患者的麻醉效果、麻醉的起效时间、麻醉药物的补充量、阻滞平面和不良反应的发生情况。结果①对照组患者优的例数是20例，占40%，良的患者例数是14例，占28%，差的患者例数16例，占32%；研究组患者优的例数是40例，占80%，良的患者例数是9例，占18%，差的患者例数1例，占2%；②研究组患者麻醉的起效时间是9.45±1.5min，麻醉药物的补充量是0.04±0.01mg，阻滞平面是T6；对照组患者麻醉的起效时间是11.04±1.4min，麻醉药物的补充量是0.14±0.02mg，阻滞平面是T5；③研究组的不良反应发生率是4%，对照组的是24%。结论采用9mg布比卡因对患者进行蛛网膜的下腔麻醉，安全性较高，效果较好，指的临床推广。

简介：摘要目的研究分析卡贝缩宫素与欣母沛在阴式分娩中预防产后出血的临床效果。方法此次研究的对象是选择2016年1～11月我院产科接收的有产后出血高危因素的产妇240例，将其临床资料进行回顾性分析，并按数字法随机分为两组，观察组（娩出后给予卡贝缩宫素）120例，对照组（胎儿娩出后应用欣母沛）120例，比较两组产妇产后2h、4h出血量、分娩前后血红蛋白浓度下降幅度及两组不良反应情况。结果两组产时、产后2h、4h出血量比较差异无统学计意义（P>0.05）；两组分娩前后血红蛋白浓度变化比较差异无统学计意义（P>0.05）；观察组药物不良反应（恶心、呕吐、腹痛、面部潮红）发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论与欣母沛相比，卡贝缩宫素在预防阴式分娩产后出血方面有相同的疗效，且卡贝缩宫素不良反应较少。

简介：摘要目的观察小儿急性感染性腹泻应用消旋卡多曲与头孢克肟联合方案治疗的效果。方法选取我院最近几年收治的500例小儿急性感染性腹泻患儿按照治疗方法，将应用头孢克肟治疗的250例患儿设为对照组，应用消旋卡多曲与头孢克肟联合方案治疗的250例患儿设为观察组，比较两组的临床效果。结果观察组总有效率96%，对照组总有效率72%，p<0.05。结论小儿急性感染性腹泻临床应用消旋卡多曲与头孢克肟联合方案进行治疗，效果明显，安全可靠，值得临床深入观察。

简介：摘要目的研究分析强调放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的近期治疗效果。方法将2015年8月-2017年12月我院收治的老年中晚期食管癌患者选取48例进行研究，随机将其分组，对照组患者单纯的采用强调放疗实施治疗，实验组患者在对照组的基础上联合卡培他滨进行治疗。结果实验组患者治疗后，疾病的控制有效率为91.6%，对照组患者疾病控制的有效率为70.8%，统计学意义显著（P<0.05）。结论对于老年中晚期食管癌患者采用强调放疗联合卡培他滨进行治疗，有效的提高了患者的临床治疗效果，安全性比较高，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者，根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组（n=45）患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组（n=45）患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比，观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比，差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比，观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值，近期疗效显著，具有实施价值。

简介：摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因规律间断硬膜外给药分娩镇痛对产间发热的影响。方法收集2015年11月至2016年11月来我院选择硬膜外分娩镇痛的产妇120例，采用随机数字法分为两组，A组（n=60）给予0.15%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，B组（n=60）给予0.08%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，分别给予两组产妇以每小时8ml的速度进行硬膜外腔注入给药。观察不同时间点两组产妇的鼓膜体温和产妇VAS评分，以及产妇产间的发热率。结果两组产妇均在接受硬膜外镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h的鼓膜体温明显升高，且A组高于B组（P<0.05）；两组产妇的VAS评分在镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h均明显降低（P<0.05）；两组产妇的产间发热率，A组产妇的产间发热率低于B组产妇。结论规律间断硬膜给予0.15%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼或0.08%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼均可以为产妇提供满意的分娩镇痛效果，但低浓度的罗哌卡因更能在有效地控制分娩期间体温的大幅度升高，高浓度罗哌卡因可减少产间发热率的发生，因而临床上需要根据产妇的个体差异，进行产妇的自控镇痛，最终选取有效的剂量。

简介：摘要目的研究恩替卡韦与扶正化瘀胶囊联合疗法在慢性乙型肝炎肝纤维化中的应用价值。方法选择2016年3月-2017年12月本科接诊的慢性乙型肝炎肝纤维化病患58例，采用随机数表法分成实验和对照两组，每组29例。实验组联用恩替卡韦和扶正化瘀胶囊，对照组单用扶正化瘀胶囊。分析两组肝纤维化程度的改善情况，比较临床总有效率等指标。结果实验组治疗后的HA、LN与PC-Ⅲ指标明显优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的总有效率为96.55%，明显比对照组的72.41%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论联合应用恩替卡韦与扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化病患进行施治，可显著促进其肝纤维化症状缓解，提高病情控制效果。

简介：摘要目的分析恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗对乙肝病毒相关性肾炎病毒学应答、肾功能的影响。方法回顾性分析83例乙肝病毒相关性肾炎患者的临床资料，其中对照组占46.99%（39/83），运用恩替卡韦治疗；观察组占53.01%（44/83），运用恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗；以HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例、肌酐、尿素氮、白蛋白、尿蛋白作为观察指标。结果观察组与对照组的HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例差异不显著（P＞0.05）；观察组治疗后的肌酐、尿素氮、尿蛋白水平均低于对照组，白蛋白水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组患者均未见严重的不良反应，肝功能稳定，对恩替卡韦治疗具有良好的耐受性，无耐药病例出现。结论恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎具有较好的病毒学应答效果，显著改善肾功能，安全性尚可，值得研究使用。

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法本组一共500例冠心病伴随血脂异常患者，均于2014年12月-2016年12月收治本院，把所有患者进行随机分组，观察组和对照组各组病例均为250例，对照组采取常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合采取阿托伐他汀进行治疗，比较两组患者的临床有效率、血压水平、治疗前和治疗后的肾功能水平、血脂血糖水平。结果（1）对照组治疗有效率为88%，观察组治疗有效率为96%，观察组治疗有效率明显更高，P<0.05。（2）观察组治疗后SBP、DBP、UAER水平明显低于对照组，并且与治疗前对比，治疗后SBP、DBP、UAER水平明显降低，P<0.05。（3）和治疗前对比，两组患者FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI指数明显降低，HDL-C明显上升，P<0.05；和对照组对比，观察组FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI明显更低，HDL-C明显更高，P<0.05。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效显著，能够有效地控制病情，降低血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的都系是选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：摘要目的研究分析比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压临床疗效以及用药安全性。方法此次研究的对象是选择96例原发性高血压及肾实质性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院就诊顺序分为对照组和观察组，各48例。对照组给予依那普利治疗，观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔，以4周为1个疗程，监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能，并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均有明显的下降，差异有统计学意义（P<0.01），且观察组低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，观察组肾功能各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01），而对照组变化不太明显，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。观察组患者治疗总有效率95.83%明显高于对照组66.67%，两组比较差异有统计学意义（χ2=13.402，P<0.05）。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压及肾实质性高血压患者，疗效显著，安全性高，值得临床上广泛推广。