简介:摘要目的探讨在全麻甲状腺手术中将右美托咪定与氟比洛芬酯联合应用的效果。方法选取我院的择期行全麻甲状腺手术患者110例,随机分为对照组和试验组各55例,对照组应用右美托咪定麻醉,试验组应用将右美托咪定与氟比洛芬酯联合麻醉,比较两组切皮时(T0)、分离时(T1)和手术结束缝皮时(T3)的平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化,并对比两组不同时刻的镇静良情况。结果两组T0、T1、T2时刻的MAP和HR水平均为先升高再降低,且组内各时刻的MAP、HR水平差异有统计学意义(P<0.05),观察组在不同时刻的MAP、HR水平均低于对照组(P<0.05),试验组在不同时刻的镇静良好率均高于对照组(P<0.05)。结论在全麻甲状腺手术中将右美托咪定和氟比洛芬酯联合使用对血流动力学的影响较轻,并具有良好的镇静效果。
简介:摘要目的观察拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的的临床效果及用药安全性。方法择取我院近期内接诊的88例早期妊娠合并高血压的患者,根据治疗措施的不同进行分组,其中A组44例实施拜新同联合氢氯噻嗪治疗、B组44例实施拜新同联合拉贝洛尔治疗,观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果两组患者经过积极治疗后,其收缩压及舒张压均较前明显下降(P<0.05),组间比较,B组略优于A组,但差异不具有统计学意义(P>0.05);不良反应对比,B组6.82%明显低于A组20.45%(P<0.05)。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压临床疗效理想,其用药安全性明显优于氢氯噻嗪方案,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的: 探讨研究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。 方法: 选择我院 2017 年 2 月 --2019 年 5 月期间收治的 150 例冠心病心力衰竭患者且将其分成两组,设为对照组与研究组,每组各占 75 例。对照组 75 例患者给予地高辛治疗,研究组联合曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔治疗,观察评价患者的临床疗效。 结果: ( 1 )研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 );( 2 )研究组心率、 B 型尿钠肽低于对照组,左室射血分数高于对照组( P<0.05 )。 结论: 曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭,疗效显著,建议推广。
简介:摘要目的探讨并研究老年冠心病并發心律失常患者应用胺碘酮与美托洛尔联合治疗的临床疗效。方法此次研究的对象是选取该院在2016年2月—2017年2月期间所收治的82例老年冠心病并发心律失常患者,将其临床资料进行回顾性分析,并对患者进行随机分组,观察组和对照组各41例,对照组单纯应用胺碘酮治疗,观察组实施美托洛尔与胺碘酮联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效指标与不良反应发生情况。结果治疗前,观察组患者的心率(96±7)次/min、QTD指标(71±8)ms与对照组(95±8)次/min、(68±7)ms相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心率(61±14)次/min与QTD指标(43±13)ms明显低于对照组(71±15)次/min、(52±14)ms,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为7.32%,与对照组(12.20%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的疗效明显,能够有效延缓房室传导时间,减慢心率,且不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并利用计算机软件把60例患者随机分成两组,观察组和对照组,两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组在此基础上结合干扰素治疗,比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组;观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义((P<0.05))。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少,可临床推广。
简介:摘要目的分析转移因子联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者血清趋化因子水平的影响。方法选用2015年9月-2016年5月本院收诊的复发性生殖器疱疹患者68例,利用随机数表法分为两组,每组34例。对照组服用伐昔洛韦片治疗,观察组在此基础上联合服用转移因子胶囊治疗,两组连续治疗3个月,比较两组患者症状消失时间、复发次数、治疗有效率及血清趋化因子水平及不良反应发生情况。结果观察组患者年复发次数、症状消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率为87.9%明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血清MIP-1、MCP-1、RANTES比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清MCP-1、MIP-1均较对照组低,血清RANTES较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论转移因子联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者血清趋化因子水平具有显著影响,可有效提高治疗效果,改善患者生活质量。
简介:摘要目的探究恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果。方法选取我院在2017年1月至2017年12月收治的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例,基础治疗的同时,对照组口服拉米夫定,观察组口服恩替卡韦,对比两组治疗效果。结果在HBVDNA转阴率上,观察组为65.00%(26/40),远高于对照组的35.00%(14/40),两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组ALB高于对照组,TBIL、ALT低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗中应用了恩替卡韦,疗效显著,值得采纳应用。
简介:摘要目的对乙型肝炎肝硬化和慢性乙型肝炎患者接受恩替卡韦治疗的临床效果进行研究分析。方法选取2012年4月至2014年7月我院的30例乙型肝炎肝硬化患者来进行分析,作为肝硬化组,同期选取30例慢性乙型肝炎患者作为乙肝组,对两组进行了96周恩替卡韦治疗,对两组的治疗情况进行对比分析。结果肝硬化组患者治疗前后的白蛋白和总胆红素改善明显,结果存在统计学差异性(P<0.01),乙肝组患者的两项指标前后对比无统计学差异性。肝硬化组患者的凝血酶原时间和Child-Pugh分级在治疗前后存在统计学差异性(P<0.01),乙肝组患者仅有Child-Pugh分级在治疗后出现了差异性(P<0.01)。治疗过程中没有出现严重不良反应病例,两组的血常规和肾功能复查正常,没有血液损害和肾功能损害情况出现。结论乙型肝炎硬化患者接受恩替卡韦治疗的效果比慢性乙型肝炎患者要优秀,临床中患者的各项指标改善明显,没有严重不良反应,临床中应该推广使用。
简介:摘要目的观察间苯三酚与卡孕栓在宫腔镜术前应用软化宫颈的疗效及不良反应。方法将我院收治的144例宫腔镜手术患者随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,Ⅰ组48例患者术前用间苯三酚软化宫颈,Ⅱ组48例患者术前用卡孕栓软化宫颈,Ⅲ组48例患者术前用间苯三酚联合卡孕栓软化宫颈,对三组临床效果及不良反应进行分析和比较。结果三组临床总有效率比较无显著差异(P>0.05);Ⅰ组术中漏水率低于Ⅱ组(P<0.05),扩宫时间短于Ⅱ组(P<0.05),视野清晰度高于Ⅱ组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅱ组手术时间比较无显著差异(P>0.05),Ⅲ组手术时间、扩宫时间均短于Ⅰ组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组术中漏水率、视野清晰度比较无显著差异(P>0.05);Ⅰ组不良反应发生率低于Ⅱ组、Ⅲ组(P<0.05),Ⅱ组和Ⅲ组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论在宫颈术前,间苯三酚的应用对软化宫颈有利,且具有良好安全性,效果优于卡孕栓,且与卡孕栓联合应用并未提高疗效。
简介:摘要目的探究卡前列甲酯栓、缩宫素分别用于剖宫产术后产妇的临床效果。方法选择2017年1月至2017年6月无产科合并症及并发症行择期剖宫产术患者100例,根据随机表分组。对照组采用缩宫素进行治疗;观察组采用卡前列甲酯栓治疗。比较两组患者术后子宫复旧良好率;术后2h出血量、术后24h出血量、首次排气时间、首次排尿时间;治疗安全性。结果观察组患者术后子宫复旧良好率比对照组高,P<0.05;观察组术后2h出血量、术后24h出血量、首次排气时间、首次排尿时间比对照组短,P<0.05。观察组1例面色潮红、1例恶心、1例腹痛和1例腹泻,发生率8.00%;对照组2例面色潮红、1例恶心、1例腹痛和1例腹泻,发生率10.00%,P>0.05。结论卡前列甲酯栓治疗剖宫产术后临床效果和安全性高,可加速术后机体康复,减少产后出血量,无明显副作用。
简介:摘要目的研究分析甲磺酸罗哌卡因在老年心脏病病人非心脏手术中麻醉效果的观察。方法此次研究的对象是选择82例老年心脏病病人进行非心脏手术的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,对照组采用腰-硬联合麻醉,麻醉药物为布比卡因,观察组采用腰-硬联合麻醉,麻醉药物为甲磺酸罗哌卡因,比较两组患者痛觉阻滞情况及不良反应发生情况。结果观察组痛觉阻滞的起效时间和达到最高平面的时间均长于对照组;观察组痛觉阻滞的维持时间较对照组短。观察组出现不良反应4例,不良反应发生率9.76%,对照组发生不良反应11例,不良反应发生率26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉应用于老年心脏病患者非心脏手术中的麻醉效果比较好。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦与拉米夫定抗病毒治疗重型乙型肝炎临床对照。方法选取2016年2月-2017年6月88例重型乙型肝炎患者并随机数字表法分组。拉米夫定组进行拉米夫定抗病毒治疗,恩替卡韦组进行恩替卡韦抗病毒治疗。比较两组抗病毒治疗有效性;腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间;干预前后患者VEGF、IL-6和TNF-α。结果恩替卡韦组抗病毒治疗有效性高于拉米夫定组,P<0.05;恩替卡韦组腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间优于拉米夫定组,P<0.05;干预后恩替卡韦组VEGF、IL-6和TNF-α优于拉米夫定组,P<0.05。结论恩替卡韦抗病毒治疗重型乙型肝炎临床效果优于拉米夫定治疗,可更快促进临床症状和体征消失,改善机体炎症水平和内皮细胞功能,值得推广。
简介:摘要目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在进展期老年胃癌患者中的临床应用效果。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者,以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方案,分别为采用“奥沙利铂+卡培他滨(LELOX)”的40例研究组患者、采用“奥沙利铂+替吉奥(SOX)”的40例对照组患者。为两组患者进行治疗效果及其他观察指标的对比。结果研究组治疗总有效率达到87.50%(35/40),不良反应率为27.50%(11/40);对照组治疗总有效率为62.50%(25/40),不良反应率为60.00%(24/40)。研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于“奥沙利铂+替吉奥”治疗方案,“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在进展期老年胃癌患者中具有更显著的治疗效果与更高的安全性,其临床应用价值更高。
简介:摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者(轻中度支气管哮喘),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用布地奈德粉吸入剂(对照组)以及沙美特罗替卡松粉吸入剂(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察采用卡前列素氨丁三醇注射液在妊娠产后出血中的运用疗效及安全性。方法选择2016年1月至2017年12月的产后出血产妇共84例,随机分为对照组及观察组各42例,对照组采用缩宫素注射液,观察组分娩后采用卡前列素氨丁三醇注射液。对比两组产妇的临床疗效及不良反应发生率。结果经秩和检验表明观察组的临床疗效较对照组高(P<0.05);对照组不良反应发生率为28.57%,观察组不良反应发生率为9.52%,观察组的不良反应发生率高于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。结论采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗妊娠产后出血能有效的改善临床疗效,运用的安全性较高,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的观察分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2016年1月-2017年12月收治的68例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者皮下注射赖脯胰岛素注射液以及阿卡波糖,观察组患者联合应用沙格列汀与阿卡波糖进行治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(2hPG)、餐后2小时血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(Fins)以及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果与治疗前比较,治疗后两组患者的Fins均明显的升高,HOMA-IR均明显的降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后Fins升高更加显著,HOMA-IR降低更加明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者2hPG以及FBG水平均明显的下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的2hPG以及FBG水平之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列丁联合阿卡波糖可以有效的稳定初诊老年2型糖尿病患者的血糖水平,减轻胰岛素抵抗情况,值得临床进行推广应用。
简介:摘要目的探索在患有支气管哮喘患者的治疗当中,将孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用的治疗效果。方法选择我院在2016年5月至2017年8月时间段中收治的98例支气管哮喘患者开展分析,根据患者用药方式的不同将其均分为常规组与联合组,常规组患者接受沙美特罗吸入治疗,联合组患者则在上述基础上同时服用孟鲁司特,对比两组患者接受不同方式治疗后的临床效果、出现的不良反应以及患者的肺部功能指标。结果联合组患者的临床治疗效果明显好于常规组,出现不良反应的例数较少,且各项肺功能指标优于常规组患者,双方数据对比后存在显著差异(P<0.05)。结论在支气管哮喘患者的用药治疗当中,将沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用的效果较好,两药联用值得在临床当中推广。
简介:摘要目的研究分析卡前列素氨丁三醇(欣母沛)联合宫颈钳夹治疗宫缩乏力产后出血的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年1月我院收治的经阴道顺产后宫缩乏力大出血患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组患者采用单纯宫颈钳夹治疗,观察组患者在对照组基础上行欣母沛深部肌肉注射。比较两组患者治疗后2h及24h的失血量、止血时间、凝血功能、并发症及预后情况。结果观察组患者治疗后2h及24h失血量分别为(506.5±31.8)ml和(565.5±35.1)ml,均显著少于对照组(658.9±45.9)ml,(789.6±58.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止血时间(55.8±9.9)min短于对照组(125.2±18.5)min,差异有统计学意义(P<0.05);干预后观察组患者凝血功能检查指标中,PT(13.5±1.1)s、TT(11.5±2.4)s、APTT(21.6±1.3)s低于对照组(33.6±2.1)s,(21.5±2.5)s,(41.7±3.4)s,观察组患者的Fib(1.7±0.3)g/L高于对照组(0.8±0.1)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生膀胱损伤(2.5%)、宫颈坏死(2.5%)以及失血性休克(2.5%)的概率均显著低于对照组(7.5%,7.5%,12.5%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者需要进行子宫切除的比例(2.5%)显著低于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列素氨丁三醇联合宫颈钳夹治疗宫缩乏力产后出血,临床止血效果理想,并发症少,值得推广应用。