简介：摘要目的对比和分析应用文拉法辛联合小剂量舒必利对社交恐惧症患者进行治疗的临床疗效。方法随机择取2016年01月～2018年01月期间，我院收治的社交恐惧症患者82例。将他们根据数字表法平均分为两组，即观察组（41例）、对照组（41例），对照组的治疗方法为单独文拉法辛治疗，观察组为文拉法辛联合小剂量舒必利治疗，针对分析和对比两组的效果和不良反应情况。结果在治疗成效方面，观察组的临床总有效率（97.56%）明显优于对照组的总有效率（78.05%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论社交恐惧症患者通过文拉法辛联合小剂量舒必利治疗的临床效果良好，具有较高的可行性和安全性。

简介：摘要目的雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征临床有效率分析。方法选取2017年1月~2018年1月期间本院收治的患有原发性肾病综合征的患者60例，随机分为观察组和对照组，两组患者各30例。给予对照组患者仅采用糖皮质激素进行治疗，而给予观察组患者采用雷公藤多甙联合糖皮质激素进行治疗。比较两组患者的临床治疗疗效以及患者治疗后机体指标改善情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组的临床总有效率（P＜0.05）；观察组用药治疗后机体指标改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效较好，患者治疗后的蛋白尿、肾功能改善明显，且患者治疗期间出现的不良反应较少，因此利于提高患者的治疗依从性，适合在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的探究氨溴索联合雾化吸入布地奈德对慢性支气管炎急性发作患者的有效性。方法选取我院2018年1月~2018年7月收治的84例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，随机分为行氨溴索治疗的对照组（n=42）和行氨溴索联合雾化吸入布地奈德治疗的实验组（n=42），对比两组患者的临床治疗效果及病症消失时间。结果实验组患者治疗后临床效果明显高于对照组，p<0.05，且实验组气喘、咳嗽、干啰音、咳痰等症状的消失时间明显短于对照组，p<0.05。结论氨溴索联合雾化吸入布地奈德对慢性支气管炎急性发作患者效果显著，能有效缩短气喘、咳嗽、干啰音、咳痰等症状的消失时间，促进患者康复进程。

简介：摘要目的探讨股骨近端锁定钢板、PFNA和人工髋关节置换术对老年股骨粗隆间骨折的有效性。方法选择150例老年股骨粗隆间骨折患者为对象，按照随机数字表法划分为3组，各有50例。甲组行股骨近端锁定钢板治疗，乙组行PFNA治疗，丙组行人工髋关节置换术治疗。结果乙组的手术时间短于甲组、丙组（P＜0.05），乙组的手术中出血量少于甲组、丙组（P＜0.05），三组治疗优良率无差异性（P＞0.05）。结论对老年股骨粗隆间骨折患者实施股骨近端锁定钢板、PFNA和人工髋关节置换术的临床疗效均好，临床需结合患者的实况选择适合术式，以提高疗效，改善预后。

简介：摘要目的研究在临床胃溃疡患者的治疗中，康复新液分别与胶体果胶铋及奥美拉唑联合应用产生的不同疗效。方法选择我院在2016年2月至2017年12月期间收治的92例胃溃疡患者为主要对象，将患者随机均分成为参考组与研究组，参考组患者接受康复新液与胶体果胶铋联合治疗，研究组患者则接受康复新液与奥美拉唑联合治疗，对比两组患者接受不同方式治疗后的具体疗效以及出现的不良反应情况。结果研究组患者的临床治疗效果明显好于参考组，且出现不良反应的例数要远少于参考组患者，相关数据对比后差异较为明显（P＜0.05）。结论在胃溃疡患者的治疗方案选择中，将康复新液与奥美拉唑联合应用可以收到较好的临床疗效，该方案值得在临床中推广。

简介：摘要目的研究分析艾普拉唑肠溶片应用于十二指肠溃疡的安全性和有效性。方法2012年1至12月我院选取了62例活动性十二指肠溃疡患者来进行研究分析，将其分成对照组和观察组，均有31例。对照组使用奥美拉唑肠溶片治疗，观察组使用艾普拉唑肠溶片治疗。比较分析两组患者的临床治疗情况和愈合情况以及不良反应。结果观察组患者两周内症状消失率是80.65%，对照组是54.84%。观察组4周末溃疡愈合率是96.77%，对照组是74.19%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。两组的HP根除率和不良反应无统计学差异性（P>0.05）。结论十二指肠溃疡患者接受艾普拉唑治疗后的愈合率和症状消失率有所提升，临床中安全可靠，可以推广使用。

简介：摘要目的研究分析对强直性脊柱炎的患者实施甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶进行治疗的方法和临床效果。方法此次研究的对象是选取2015年4月—2016年4月该院收治的强直性脊柱炎患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，对30例对照组患者应用柳氮磺吡啶进行治疗，对观察组30例患者应用甲氨蝶呤进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在髋关节评分（81.33±1.2）分vs（73.89±1.3）分、疼痛评分（1.33±1.2）分vs（2.89±1.3）分及不良反应发生率（6.67%vs13.33%），3项内容的比较结果上均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对强直性脊柱炎患者实施甲氨蝶呤治疗的疗效显著，且能显著提升患者在治疗期间的舒适程度，安全性和有效性均较高，值得临床进行推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮及甲氨蝶呤联合宫外孕II号方加减对输卵管妊娠临床治疗的有效率。方法选取本院于2016年2月-2017年3月收治的68例输卵管妊娠患者作为研究对象，随机分成观察组与对照组，各34例。对照组采用米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗；观察组则在对照组的基础上加以宫外孕II号方加减治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为总有效率为94.12%，对照组治疗的总有效率为76.47%，差异具有统计学意义（P<0.05）结论采用米非司酮及甲氨蝶呤联合宫外孕II号方加减对输卵管妊娠患者治疗效果较为显著，有助于减轻患者痛苦，可有效杀灭妊娠组织，并迅速吸收，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨分析非布司他治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症的有效性及安全性。方法随机选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者60例，按照单号、双号将其分为两组，每组30例，给予对照组碳酸氢钠治疗，给予观察组非布司他治疗，比较两组疗效及安全性。结果治疗前两组患者血尿酸（SUA）、血清肌酐（Scr）及血尿素氮（BUN）水平比较无明显差异（p＞0.05），治疗后两组均有明显改善，观察组血尿酸水平变化更为明显（p＜0.05）；两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论临床治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗效果显著，且安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的对急性心肌梗死伴心力衰竭患者主动脉内球囊反搏辅助介入治疗的临床有效率进行研究及判定。方法选取本院收治的60例急性心肌梗死患者作为本次的研究对象，收治时间在2016年2月至2017年1月期间，将其依据治疗方案分为对照组、研究组，各30例，对照组行介入治疗，研究组行主动脉内球囊反搏辅助介入治疗，并对比临床有效率。结果研究组患者经治疗的临床总有效率为93.33％，显著高于对照组，P＜0.05。结论对急性心肌梗死伴心力衰竭患者主动脉内球囊反搏辅助介入治疗的临床有效率的效果显著，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法随机选取2012年7月~2017年6月我院收治的62例溃疡性结肠炎（UC）患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各31例，其中对照组患者采用地塞米松联合美沙拉嗪序贯治疗，观察组患者采用布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗，两组均治疗3个月，随访6个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况，随访观察复发情况。结果治疗3个月，观察组患者临床总有效率87.1%明显高于对照组的61.3%（P<0.05），不良反应发生率12.9%低于对照组的25.8%，但差异不明显（P>0.05）。随访6个月，观察组患者UC复发率16.7%较对照组的58.3%明显降低（P<0.05）。结论布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著，不良反应小，安全性高，复发率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尖锐湿疣应用二氧化碳激光疗法与重组人干扰素α-2b联合治疗临床效果。方法选择尖锐湿疣患者100例，均为我院皮肤性病科2017年3月至2018年3月收治，随机分组，就单用二氧化碳激光疗法（对照组，n=50）与联用重组人干扰素α-2b（观察组，n=50）效果展开对比。结果观察组治愈率、复发率均高于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组伤口结痂和愈合、HPV清除所用时间均短于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组病灶区域出现红肿反应1例，对照组瘙痒1例，不良反应率对比无统计学差异（P<0.05）。结论尖锐湿疣应用二氧化碳激光疗法与重组人干扰素α-2b治疗，可显著提高治愈率，降低复发率，缩短病程，且具较高安全性。

简介：摘要目的分析右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效性及安全性。方法本次参与研究的无痛胃镜检查患者68例，纳入时间为2017年5月至2018年4月。依据麻醉方法不同将所有患者均分两组，予以效应室靶浓度输注TCI丙泊酚的34例患者为参照组，予以右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚的34例患者为研究组，最后对麻醉效果的差异性进行总结。结果比对两组患者的丙泊酚用量、诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间，研究组少于参照组，数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。比对两组患者的不良反应发生率，研究组（2.9%）显著低于参照组（20.6%），数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。结论无痛胃镜检查应用右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚可将不良反应发生率显著降低，同时具有较高的安全性，可在临床工作上推广和普及。

简介：摘要目的观察分析采用功能性鼻内镜鼻窦手术治疗老年慢性鼻窦炎及鼻息肉的疗效和安全性。方法选取我院在2016年8月至2018年8月期间收治的86例慢性鼻窦炎鼻息肉的老年患者，采用随机数字法分为对照组和观察组，给予对照组传统的鼻外径入路手术，观察组患者则采用功能性鼻内镜鼻窦炎手术进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果实验结果显示，观察组患者的治疗总有效率要明显高于对照组，差异具备统计学中的意义（P<0.05）。结论采用功能性鼻内镜鼻窦手术治疗老年慢性鼻窦炎及鼻息肉的治疗效果显著，值得临床进一步推广采用。

简介：摘要目的探讨并研究替米沙坦对胺碘酮在急性心肌梗死并心房颤动治疗中的辅助作用。方法此次研究的对象是选择我院2015年07月至2017年04月收治的急性心肌梗死合并心房颤动患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并将其平均分为实验组与参照组。两组参与实验研究的患者均采用胺碘酮进行临床治疗，其中实验组添加了替米沙坦进行辅助。结果实验组采用替米沙坦进行辅助治疗，其心房颤动有效控制率为91.08%，参照组没有采用替米沙坦进行辅助治疗，其心房颤动有效控制率为77.48%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论急性心肌梗死伴发心房颤动患者在临床治疗中，采用胺碘酮进行治疗具有一定的效果，而将替米沙坦与胺碘酮进行联合治疗，其治疗效果更佳，有效率达91.08%，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究普米克令舒+孟鲁司特治疗小儿哮喘的应用效果。方法选择至我院就诊的哮喘患儿共有96例，时间段为2016.1.13-2017.1.13，分为两组患儿，其中常规组单纯给予普米克令舒治疗，实验组加用孟鲁司特治疗，将两组的临床疗效进行对比。结果总有效率实验组为95.83%，常规组为81.25%，P＜0.05；治疗前两组的肺功能与细胞免疫功能指标水平均无明显差异，P＞0.05，治疗后实验组患儿上述指标均明显改善，且以实验组的改善程度更加显著，P＜0.05。结论对哮喘患儿给予普米克令舒+孟鲁司特利于将临床症状改善，有效调节机体的免疫水平，值得采纳。

简介：摘要目的探讨围手术期护理干预模式对腹腔镜胆囊切除术患者术后并发症、不良反应及护理有效率的影响。方法选取50例在我院行腹腔镜胆囊切除术患者，随机分为研究组和对照组。研究组采用围手术期护理干预模式对患者进行护理，对照组采用常规护理模式对患者进行护理，观察并比较两组患者术后并发症、不良反应和护理有效率。结果两组患者术后发生恶心呕吐、肩膀痛疼、出血等不良反应，研究组分别发生1、2、1例，对照组分别发生11、8、4例，差异具有统计学意义（2=19.253，10.187，5.005，均P<0.05）；两组患者发生按压痛、胆汁渗漏、皮下气肿和急性腹膜炎并发症情况，研究组分别有2，0，1，1例出现，对照组分别有8，2，5，3例出现，差异具有统计学意义（2=8.159，4.167，5.316，4.891，均P<0.05）；比较两组患者护理有效率，研究组有13例显效，11例有效，1例无效；对照组有6例显效，15例有效，4例无效，差异具有统计学意义（2=10.573，P<0.05）。结论围手术期护理干预模式对腹腔镜胆囊切除术患者效果良好，能有效地减少并发症和不良反应的发生情况，提高护理有效率，值得推广。

简介：摘要目的探究零切迹自稳型颈椎融合器（ROI-C）在颈椎前路减压融合术中的应用效果。方法择取2014年11月到2017年11月期间于笔者单位接受颈椎前路减压融合手术的80例患者，以随机数字法将其分入两组并为其采用不同类型的融合器，分别为采用ROI-C融合器的40例研究组患者与采用传统式颈椎前路椎间融合器的40例对照组患者。为两组患者进行有效性与安全性的对比。结果研究组研究组在术中出血量、手术时间、VAS疼痛评分、并发症发生率上均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论ROI-C在颈椎前路减压融合术中的应用可以减少术中出血量，避免术后疼痛与吞咽困难，无论是有效性还是安全性都要优于传统融合器。

简介：摘要目的研究合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者进行无创通气治疗的有效率及对其FEV1、FVC指标影响。方法本次选择对象为合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者，时间在2013年12月直至2017年12月之间，根据电脑随机分配的原则将100例合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别进行常规治疗和无创通气治疗，对比其两组治疗效果和肺功能指标。结果观察组合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者治疗总有效率为98.00%，相比对照组更具有优势（P<0.05）。观察组合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者肺功能指标优于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论合并重症呼吸衰竭的慢阻肺患者进行无创通气治疗具有十分显著的治疗效果，能够有效改善患者肺功能指标，值得研究。