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  • 简介:目的探索眼部整形美容术后使用冷疗法的临床效果。方法284例行眼部整形美容术患者,随机分为观察组和对照组,各142例。对照组采取术后常规处理,观察组采取术后冷疗法,对比两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者术后24h时视觉模拟评分量表(VAS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均较对照组明显降低(P〈0.05)。观察组患者术后青紫、肿胀及恶心、呕吐发生率均较对照组明显降低(P〈0.05)。结论眼部整形美容术后使用冷疗法可取得显著疗效,且不良反应少,临床应用价值高,可在临床推广。

  • 标签: 眼部整形美容术 冷疗法 临床效果
  • 简介:由中国药品生物制品检定所、国家细菌耐药性监测中心与中华医学会联合主办的首届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议于4月6日~8日在四川省成都市举行.与会专家就合理使用抗菌药物进行了广泛讨论,并一致向国家有关部门提出如下倡议.

  • 标签: 使用抗菌 合理使用 抗菌药物
  • 简介:目的总结使用Nuss微创畸形矫正术治疗漏斗胸的经验。方法于右侧腋中线第8肋间切开皮肤2cm,用胸腔镜观察患者胸骨后无异常血管后,延漏斗胸最低点水平面的两侧腋中线处,切开皮肤2cm,皮下潜行游离至漏斗胸边缘,用Nuss导引器自右侧皮肤切口进入经皮下隧道至漏斗边缘,穿通胸腔,在胸腔镜监视下至左侧漏斗胸边对应点穿出胸腔,经左侧皮下皮肤切口穿出,10^#丝线一头打结连于导引器,另一头打结连于事先塑性好的Nuss棒,缓慢退出导引器,将Nuss棒带人胸腔,并使其两头置于分离的潜行的切口皮下,再用Nuss翻转器接右侧的Nuss棒头,旋转180°,即刻漏斗胸被顶起,右侧Nuss棒头装上Nuss固定器缝合固定于胸壁肌肉。缝合两侧的皮肤切口。胸腔镜探视口置胸腔闭式引流管。结果近期结果:患者术后恢复良好,24~72h拔除胸腔引流管,第4~5天出院,除1例患者出现术中心包破裂外(未损伤心脏大血管),未出现其它术中术后并发症;远期结果:已随访1~10月,患者均正常生活,无特殊不适主诉。复查X片,Nuss棒条未见移位。结论Nuss微创畸形矫正术和传统的漏斗胸手术相比,具有安全易操作,微创美观之优点,长期疗效有待进一步观察。

  • 标签: 漏斗胸 NUSS手术 微创技术 胸腔镜
  • 简介:摘要:目的:鉴于细菌耐药性问题日益严重,本研究旨在探索临床药学干预对呼吸内科患者合理使用抗菌药物的作用及其效果。方法:选取呼吸内科患者为研究对象。按照随机数字表法,将其分为干预组与对照组。对干预组进行临床药学干预,包括药物选择指导、剂量调整、用药时间及疗程建议等,而对照组维持原有治疗方案。对比两组在治疗周期内抗菌药物使用的合理性、疗效和细菌耐药发生情况。结果:干预组在抗菌药物使用合理性、疗效及细菌耐药方面均表现优于对照组。干预组提高了抗菌药物合理使用率,细菌耐药降低了发生率。此外,干预组的治疗周期缩短,与对照组相比有统计学意义。

  • 标签: 临床药学 呼吸内科 合理使用 抗菌药物
  • 简介:【摘要】 目的 本文主要分析使用糖皮质激素患者的西药药学监护的效果。方法 取2020年1月-2021年1月,我院100例使用糖皮质激素治疗的患者参与本次研究,研究期间将患者均分两组,对研究组患者应用西药药学监护,对参照组仅接受单纯糖皮质激素药物治疗,对比两组效果。结果 研究组不良反应发生率较低2(4.00%),参照组发生率较高11(22.00%),两组差异明显化(P<0.05)。研究组用药依从率较高49(98.00%),参照组较低40(80.00%),两组差异明显化(P<0.05)。结论 西药药学监护应用于使用糖皮质激素治疗的患者中效果明显,可明显降低患者不良反应发生率,同时提升用药依从性,效果另患者满意,具有推广使用价值。

  • 标签: 西药药学监护 糖皮质激素 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:分析儿科超说明书使用抗菌药物的现状,为儿科合理用药提供参考。方法:选取2019年4月~2020年6月在我院治疗的儿科患者患者120例,统计分析抗菌药物超说明书情况。结果:120例患者中,超说明书使用抗菌药物的占34.17%(41/120),主要包括超适用年龄和超使用剂量。结论:超说明书在儿科抗菌药物中比较普遍,临床上注重患儿体质量与药物剂量的换算,尽可能的合理用药。

  • 标签: 儿科 超说明书 抗菌药物
  • 简介:【摘要】目的:在临床干预抗菌药物合理使用中遵照临床药学的效果及影响。方法:挑选本年度在本院住院处接受抗菌药物治疗的100例患者为本次实验的研究主体。采用奇偶数随机分配的方式分为参照组(n=50)和干预组(n=50)两个组别,对比两组患者的抗菌药物不合理使用率及抗菌药物使用时长。结果:干预组抗菌药物不合理使用率五项值均低于参照组,且抗菌药物使用时长比参照组较短P

  • 标签: 临床药学 抗菌药物 合理用药 干预作用
  • 简介:【摘要】目的:探讨观察强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法:2021年1月到2021年10月,选取320例应用中药制剂治疗的患者进行研究,结合研究时间分组,2021.1-2021.5收治的160例患者是对照组,实施常规用药管理;2021.6-2021.10收治的160例患者是观察组,实施强化用药管理。结果:观察组不良反应率1.88%小于对照组8.75%(P<0.05)。观察组四项用药满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:强化用药管理可促使中药制剂合理用药,提升用药安全性及用药满意度。

  • 标签: 中药制剂 常规用药管理 强化用药管理 不良反应率 用药满意度
  • 简介:【摘要】目的 研究呼吸内科患者行临床药学干预的效果。方法:数据取自本院2020年1月-2020年12月收治86例呼吸内科患者,“随机取样法”分参照组(常规药学管理,n=43)、干预组(临床药学干预,n=43),两组疗效比较。结果:与参照组比较,干预组抗生素疗程、住院时间更短,抗生素治疗费用更低;干预组不良反应发生率(4.65%)低于参照组(18.60%),P

  • 标签: 临床药学干预 呼吸内科 抗生素 住院时间 不良反应
  • 简介:摘要 目的:为临床合理使用高血压药品提供依据。方法:利用销售信息系统获取门店2019-2021年门店高血压药品使用数据,对消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、序号比(B/A)、日均费用(DDC)等进行统计分析。结果:三年来,非洛地平缓释片和缬沙坦片用量逐年增加,其余高血压药品用量较为稳定,销售金额与使用人次同步性较好,与门店的临床实际情况相符合。进口降压药用量较小,使用频度也低。三年内高血压药品的DCC值未发生明显变化,日均费用相对稳定。结论:门店高血压药品品种规格稳定,能满足临床需求,用量平稳,且应用基本合理。

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  • 简介:摘要:临床以抗生素类药物为主要治疗手段,抗生素药物的抗菌效果强,可以快速消退炎症,达到良好的治疗效果。但临床上选择药物时有多种抗生素可以选择,如何选择安全、有效的抗生素是治疗的关键,需根据患者不同疾病、耐药性和其他因素进行综合考虑,谨慎选择适合的抗生素进行治疗。为研究不同抗生素在临床感染中的临床治疗效果,现选择2019年9月至2021年5月我院收治的68例临床感染患者作为研究对象进行分析探讨,现报告如下。

  • 标签: 临床药学干预 抗生素 合理使用 效果
  • 简介:摘要:目的: 研究探讨人性化护理在儿科内科护理中的相关使用价值。 方法: 研究时间段为 2018.7 月 ~2019.7 月,研究对象为该时间段我院儿科内科收治的患儿,选择的例数为 70 例。根据护理的方法将研究对象平均分为常规组(进行常规护理)和观察组(进行人性化护理),对比两组护理的效果。 结果: 在经过护理之后,观察组病患的护理效果相对较好;在患儿治疗护理依从性方面,观察组患儿的依从性更高;在对护理满意度的对比上,观察组的满意度相对较高( P 值范围在 0.05 以内)。 结论: 采用人性化护理能够有效提高儿科内科的护理效果,值得在临床上进行推广。

  • 标签: 人性化护理 儿科内科 使用价值
  • 简介:【摘 要】目的:为提高使用糖皮质激素患者的用药依从性,减少不良反应,分析西药药学监护的应用效果。方法:回顾性分析2022年1月-2023年3月期间使用糖皮质激素治疗的患者为研究对象,共计90例,按组间基本资料匹配原则平均分为对照组和观察组(每组各45例),对比观察采用西药药学监护的观察组与常规干预的对照组的患者对药物的认知程度、用药依从性、不良反应发生率。结果:观察组患者对药物的认知程度、用药依从性明显高于对照组,不良反应发生率更低,数据差异P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,西药药学监护对使用糖皮质激素患者的临床效果显著,有效提升患者对的药物的认知,患者用药依从性得到明显提高,不良反应发生率明显降低,应用价值良好,对此建议推广应用。

  • 标签: 糖皮质激素 西药 药学监护 用药依从性 用药不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析临床药学干预在抗菌药物合理使用中的效果。方法:参与本次研究患者的数量为208例,时间为2022年3月份至2023年3月份,研究为期一年,分成参照组和实验组,每组104例患者,参照组常规的干预,实验组药学干预,比较两组患者的抗生素的不合理使用情况以及其不良反应情况。结果:通过在参照组与实验组患者提供不同的药学干预后,使用药学干预的实验组患者合理使用抗生素的情况更高,患者出现不良反应的机率更低P<0.05,组间差异存在。结论:对需要进行抗生素治疗的患者进行药学干预,降低患者不良反应发生率,提高治疗效果,值得提倡。

  • 标签: 临床药学干预 抗菌药物合理使用 效果探究
  • 简介:《中国医药》杂志是由中华医学会主办,国家卫生部主管的国家级医学科技期刊。为保护作者和杂志的合法权益,避免引起著作纠纷,根据《中华人民共和国著作法》和相关法规,遵照中华医学会相关规定,在《中国医药》杂志刊登文章的作者(著作人)必须在文章刊登前签署中华医学会系列杂志《论文著作转让协议书》,否则不能采用。特此说明。

  • 标签: 著作权法 中国医药 协议书 杂志 转让 论文
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