简介：头孢唑林钠为半合成第一代头孢菌素．具有广谱、耐酸、毒付作用小等特点，对G^＋和G^-菌一般均有效，临床应用非常广泛。利巴韦林为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用．对有细菌与病毒合并感染者．临床上常同时使用。二者能否混合在输液中静滴，本实验根据临床用药习惯，对头孢唑林钠与利巴韦林在4种常用输液中的配伍稳定性进行了实验考察．为临床用药提供参考．

简介：

简介：【摘要】目的：本文研究沙库巴曲缬沙坦在心梗后心力衰竭治疗中的效果。方法：本次研究时间为2019年1月到2020年7月，研究对象为收治的100例，随机抽签法进行分组，每组患者数量

简介：摘要：目的 探究双歧杆菌三联活菌辅助头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的效果及机制。方法 调查对象选取我院2021年1月～2022年3月期间收治的80例重症肺炎患者，以区组随机化分组法将其分为对照组和实验组均40例。对照组接收头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，实验组在此基础上加用双歧杆菌三联活菌辅助治疗，统计分析两组患者发热、肺部啰音和咳嗽各症状消失时间。结果 实验组退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽缓解时间均少于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在重症肺炎患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中，双歧杆菌三联活菌的辅助效果良好，其能够有效促进患者发热、肺啰音和咳嗽症状及早好转，提高临床效果，值得临床上广泛使用。

简介：摘要：目的：回顾分析南昌大学第二附属医院真实世界使用沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数下降的心力衰竭患者的使用剂量，并比较研究与靶剂量 ACEI 对射血分数下降的心力衰竭患者的治疗效果。方法：观察组起始给予沙库巴曲缬沙坦钠片口服，50 mg/次，2 次/天，根据患者的血压、耐受情况及医患意愿等调整剂量。标准组给予血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）口服，从小剂量开始，逐渐递增，直至达到目标剂量，其他治疗遵循指南要求。随访连续治疗  18 个月，观察真实世界射血分数下降的心衰患者症状及心功能改善情况、再入院天数及次数、药物的使用剂量等治疗有效率，心脏结构、6min 步行试验、明尼苏达生活量表（  MLHFQ)  评分、B 型脑钠肽（BNP）、血常规和肾功能等生化指标的变化以及事件发生率。同时对入选时收缩压低于 100mmHg 的患者进行亚组分析。结果：（1）在真实世界射血分数下降的心衰患者治疗中，沙库巴曲缬沙坦平均使用剂量为 138.96±67.22mg，达到靶剂量率为 1.8%。标准组达到靶剂量率为 47.3%。（2）观察组的再入院天数及次数、治疗后 MLHFQ  评分及 BNP 均低于标准组，6min 步行试验及临床有效率高于标准组（P＜0.05）。观察组治疗后收缩压下降幅度高于标准组（3）两组治疗后心脏结构和功能、肾功能、血脂、糖化血红蛋白、电解质对比，无显著差异（P>0.05）。结论：真实世界我院射血分数下降的心衰患者治疗中，使用沙库巴曲缬沙坦治疗的大部分患者没有达到靶剂量；与靶剂量的 ACEI 相比，常用剂量的沙库巴曲缬沙坦对慢性心衰患者的治疗效果不劣于靶剂量 ACEI，且改善临床症状方面更为突出。收缩压低于 100mmHg 的心衰患者使用沙库巴曲缬沙坦也同样能获益。

简介：【摘要】目的：观察沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效及安全性。方法：按随机数字表法将2019年10月-2022年10月在九江市第一人民医院心血管病医院住院的60例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例。两组均严格按照相关指南规范化诊疗，观察组在此基础上加用12.5mg左西孟旦注射液持续静脉微量泵入。观察其临床疗效及心功能相关指标[左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、末端B型利钠肽原（NT-proBNP）]。结果：一段时间治疗后，观察组90%的总有效率明显优于对照组66.67%总有效率（P＜0.05）。心功能相关指标方面：观察组患者的LVEDD、NT-proBNP下降大于对照组，观察组患者的LVEF升高大于对照组，且差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合左西孟旦治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效确切，且安全性良好，值得临床推广运用。

简介：【摘要】目的 分析给予老年亚临床甲亢患者小剂量他巴唑的效果。方法 选取2023年1月-2023年12月为研究起止时间，其中共80例老年亚临床甲亢患者为研究对象，按照治疗剂量的不同进行分组，组别为大剂量他巴唑治疗的对照组（n=40），小剂量他巴唑治疗的实验组（n=40），对比治疗效果。结果 实验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；实验组FT3、FT4均低于对照组，TSH水平高于对照组（P＜0.05）。结论 小剂量他巴唑治疗老年亚临床甲的治疗疗效显著，可以有效减少不良反应的发生，保障临床用药治疗的安全性。

简介：目的：比较左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对患者急性泌尿系统感染的疗效与安全性。方法：选取2016年3月—2018年3月间收治的急性泌尿系统感染患者63例资料作为研究对象,将其随机分为A组（左氧氟沙星组）31例和B组（头孢哌酮-舒巴坦钠组）32例;A组患者给予左氧氟沙星治疗,B组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后细菌的清除情况和细菌清除率的差异。结果：头孢哌酮-舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率为93.75%高于左氧氟沙星组为77.42%（P〈0.05）,细菌清除率为97.22%高于左氧氟沙星组为82.35%;头孢哌酮钠-舒巴坦钠组的治愈率比左氧氟沙星组高13.51%,总有效率高16.33%,总细菌清除率高14.87%。结论：急性泌尿系统感染,采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的疗效更为显著,安全性高。

简介：目的：比较不同剂量哌拉西林-舒巴坦对普外科患者术后细菌性感染患者的有效性与安全性。方法：选取2016年1月—2018年1月间收治普外科术后细菌性感染患者60例资料,采用计算机随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.375g,而治疗组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.0g;比较两组患者用药后抗细菌感染的总有效率、用药期间不良反应的发生率差异。结果：两组患者用药后的总有效率基本相似,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者用药期间均未发生不良反应,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在普外科患者术后细菌性感染的临床治疗中,采用哌拉西林-舒巴坦上述不同剂量的疗效相似,且用药安全性较高,临床用药时可根据患者情况合理选用。

简介：目的:阐明Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptors,mGluRs)激动剂对6-羟基多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞毒性是否具有保护作用.方法:应用高效液相色谱仪联用荧光检测技术测定谷氨酸浓度,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定PC12细胞活性.结果:6-OHDA剂量依赖性地诱导PC12细胞释放谷氨酸、减低细胞活性,Ⅱ组mGluRs激动剂DCG-IV和Ⅲ组mGluRs激动剂L-AP4对6-OHDA诱导的PC12细胞释放谷氨酸和细胞活性的降低均无显著影响.结论:6-OHDA对多巴胺神经元的损伤作用与其诱导谷氨酸过度释放及其继发的兴奋性神经毒性有关,Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体激动剂对6-OHDA诱导的PC12细胞毒性无保护作用.

简介：1例50岁男性患者,既往体健,因脑外伤入院,诊断为＂慢性硬膜下血肿＂。入院后给予止血、抑酸、抗炎、营养神经、增强免疫药物治疗。8d后在静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（100mg,ivgtt,qd）时出现胸闷、呼吸困难、寒战、高热,第10天逐渐出现四肢无力,第11天四肢无力加重伴呼吸困难,诊断为格林-巴利综合征,考虑为静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠所致,给予停用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,同时给予人免疫球蛋白注射液（35g×4d,ivgtt,qd）,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（100mg×14d,60mg×2d,40mg×2d;ivgtt,qd）,辅助康复训练治疗,遗留严重四肢运动功能障碍,间断呼吸机辅助呼吸。

简介：目的：对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法进行完善。方法：选择3根不同色谱柱，分别采用药典方法和氨苄西林系统适用性对照品标准图谱方法定位氨苄西林二聚体峰，考察两者结果是否一致。结果：采用药典方法与氨苄西林系统适用性对照品法定位结果不一致。结论：现行标准欠妥，建议对二聚体的定位方法修改为：取氨苄西林系统适用性对照品适量，加初始流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液，取10肛L注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

简介：[摘要]目的：探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性左心衰竭合并肾衰竭的临床疗效。方法：在2020年4月-2021年3月期间，选取本院诊治的慢性左心衰竭合并肾衰竭患者56例作为本次研究对象，采用随机方式将患者分成两组，即对照组和观察组，各28例，两组患者在入院之后均进行常规治疗，在此基础上，观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗，对照组采用依那普利片治疗，对比两组治疗的临床疗效以及用药的安全性。结果：治疗后对两组临床效果进行比较，观察组明显高于对照组（92.86%VS75.00%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：【摘要】目的：在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中，应用头孢哌铜/舒巴坦治疗，通过临床药学监测分析其效果。方法：在2021年6月~2022年6月期间，选取4000个病原学检查标本，进行[y1]痰液病原菌培养，采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性，并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果：革兰阴性菌株检测出18.73%，以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%，以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论：呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治重症肺炎临床效果及对患者炎症介质水平的影响。方法：取我院（2022年1月-2022年12月）患者（78例），随机分为两组（39例/组）。分别以头孢哌酮钠舒巴坦钠、联合莫西沙星，比较效果。结果：与治疗后对照组比较，观察组各项炎症指标均偏低，疗效偏高，（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗能够改善炎症介质水平，提高治疗效果。

简介：[摘要]目的：探讨分析加巴喷丁治疗尿毒症相关性皮肤瘙痒血液透析患者对瘙痒症状与睡眠质量的改善作用。方法：病例来源于我院收住院尿毒症相关性皮肤瘙痒患者，均于2020年5月-2022年5月在我院进行血液透析治疗，选取其中122例参与研究。按用药方案对患者进行分组，对照组与治疗组各分入61例。对照组口服纳曲酮，治疗组口服加巴喷丁，评估对比两组瘙痒症状与睡眠质量改善结果。结果：治疗前治疗组VAG、VAS分值与对照组比较，P＞0.05；治疗后两组VAG与VAS分值均呈现下降趋势，而且治疗组两项分值均比对照组低，P＜0.05；治疗前治疗组PSQI分值与对照组比较，P＞0.05；治疗后两组PSQI分值均呈现下降趋势，而且治疗组PSQI分值比对照组低，P＜0.05。结论：加巴喷丁治疗尿毒症相关性皮肤瘙痒血液透析患者对瘙痒症状具有明显缓解作用，对睡眠质量具有明显改善作用。

简介：【摘要】：目的：分析沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年12月100例顽固性心力衰竭患者，随机分组。两组均给予常规治疗方案，对照组加入美托洛尔缓释片，观察组则加入沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片。比较两组各指标差异。结果：观察组总有效率以及治疗后心功能指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片的疗效与安全性高，能够改善患者的心功能，可推广使用。

简介：目的研究分析克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法与瑞巴派特在改善老年消化性胃溃疡中的应用价值。应用老年消化性胃溃疡的临床效果。方法选2015年2月至2016年2月收治的消化性胃溃疡老年患者78例,均分对照组和观察组。对照组使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑进行治疗,观察组患者应用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑治疗的同时联合使用瑞巴特派予以治疗。以此观察对比两组患者取得的临床效果。结果观察组患者与对照组患者治疗有效率分别为97.4%与79.5%,与对照组患者相比,观察组疗效更显著(P<0.05);跟踪随访患者半年时间,观察组复发率要低于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善时间要短于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年消化性胃溃疡,在使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法的基础上联合使用瑞巴派特进行治疗,有效提高临床治疗效果,且还能够降低并发症的发生,改善患者临床症状,具有推广应用的价值。

简介：目的：评价血必净与头孢哌酮-他唑巴坦联用对食管癌患者术后预防胸腔感染伴脓毒症的防治效果。方法：选取2012年2月—2017年6月期间收治的食管癌患者术后胸腔感染伴脓毒症80例资料,采用随机数表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例）;对照组患者给予头孢哌酮-他唑巴坦常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净治疗,比较两组患者治疗后脓毒症的发生率差异,以及治疗前后血小板等参数及炎症因子水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后脓毒症的发生率低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前血小板等参数指标水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗7d后观察组患者PLT、PECAM-1及IL-4水平测得值高于对照组（P〈0.05）,MPV、IFN-γ水平测得值低于对照组（P〈0.05）。结论：为防治食管癌术后患者胸腔感染发生脓毒症,采用血必净注射液与头孢哌酮-他唑巴坦治疗,可有效降低脓毒症发生率,优化血小板等参数,改善炎症因子水平,促进患者转归。