简介：

简介：摘要本文对血必净注射液进行了简述，并根据MODS的病理分析，给出了血必净治疗该病症的药理研究。并对国内血必净在MODS治疗中的进展进行了综述，表明经过长期大量的基础与临床验证，血必净具有活血化瘀，行气止痛，清热解毒，菌毒并治等功效。填补了目前国内尚无对症治疗药物的空白，对攻克世界性医学难题、提高危重病救治水平，有着十分重要的意义。

简介：摘要目的明确血必净在治重症肺炎时的疗效。方法将48例重症肺炎患者随机分为对照组和治疗组，每组24例患者，对照组采用常规的治疗，治疗组采用常规的治疗，并注射血必净治疗。结果治疗组与对照组有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组住院时间和炎症消失时间明显短于对照组；与对照组相比，有明显改善和显著性差异（P<0.05）。结论血必净注射液在治疗重症肺炎上疗效显著，有积极的作用。

简介：

简介：摘要目的探索血必净对重症肺炎患者的临床疗效。方法选取我院100例重症肺炎患者，收治时间均集中在2015年1月至2016年1月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用常规治疗，观察组采用血必净治疗。结果观察组和对照组患者相比，IL-1指标、IL-6指标、TNF-α指标、CD4+/CD8+平均值、NK细胞相对活性平均值均存在差异。结论血必净在重症肺炎患者中效果显著。

简介：摘要目的评价探究血必净治疗老年重症肺炎患者的疗效。方法抽选研究资料为我院重症监护室收治的老年重症肺炎患者，从中挑选58例按照密封信封不透光法进行分组，每组各29例，给予对照组沐舒坦（盐酸氨溴索注射液）治疗，观察组在此基础上联合血必净治疗，对比分析两组患者的药物疗效、临床病症消失时间、临床治疗指标结果。结果经药物治疗，观察组的总有效率为96.55%，其数据较高于对照组（75.86%），对比结果P<0.05；观察组患者的炎症指标低于对照组，其肺部喘鸣音、浓稠痰液消失时间均比对照组的时间短，研究差异大，用药后观察组撤离呼吸机时间、气管拔除时间以及ICU入住时间与对照组相比，观察组的各指标明显更突出，治疗结果存在显著研究意义（P<0.05）。结论常规药物治疗基础上联合血必净治疗老年重症肺炎的药用价值高，临床效果更显著，值得广泛应用深究。

简介：摘要目的观察血必净治疗高血压肾损害疗效观察。方法运用随即对照组的方法将72例早期高血压肾病患者随机分为两组，两组均用依照高血压指南有效控制血压。治疗组（42例）用血必净静脉滴注，对照组（30例）给予常规治疗。结果治疗组尿微量蛋白、a1微量蛋白、半胱氨酸蛋白抑制剂C均较对照组明显降低（P<0.05）。结论血必净是治疗早期高血压肾损害的安全、有效药物之一。

简介：摘要目的解决临床断肢再植术缺血再灌注损伤的问题。方法依据肢体IRI的机制，结合CNKI数据库收载血必净用于IRI实验研究的相关文献，进行分析论述。结果CNKI数据库收载相关文献显示血必净用于实验动物心肌、肺、肝、肾、肠、肢体和肌肉等IRI的保护作用研究结果均显示其减轻IRI效果显著；其调节凝血功能、改善毛细血管通透性、抑制氧自由基的产生、减少脂质过氧化物的形成、减轻细胞水肿，降低细胞膜通透性，恢复细胞的正常功能等作用，是动物实验研究中减轻肢体IRI的基础。结论血必净缺血再灌注损伤的保护作用提示，从传统医药学中寻找解决临床断肢再植术IRI的问题，将可能是一条有效途径。

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简介：摘要目的探讨血必净对细菌性肺炎的治疗价值。方法将74例细菌性肺炎患者随机分成两组，对照组单用抗生素治疗，治疗组予以血必净联合抗生素治疗，七天为一个疗程，观察两组治疗效果。结果治疗组可以缩短患者住院时间，在促进体温、白细胞、CRP好转方面，两组之间均存在差异。结论血必净可以减轻炎症反应，加速病情的恢复，减少抗生素的使用。

简介：摘要目的：观察血必净注射液对脓毒症的治疗效果。方法：将60例脓毒症患者随机分为对照组与治疗组，两组均根据药敏结果选用抗生素、早期液体复苏、纠正酸中毒等基础治疗：治疗组在对照组基础上加用血必净注射液。结果：治疗组第5d、第10d的APACHEⅡ评分差异明显；治疗组病死率也明显低于对照组：治疗第5d时两组血清TNF-α、CRP、GOT、CK、CK-MB、LDH较入院时均有所降低，且除LDH外，两组其他各项指标均有显著性差异，治疗第10d时两组仅血清TNF-α及CK有显著差异。结论：血必净能降低病死率，有效地降低促炎因子水平，血必净注射液可有效治疗脓毒症。

简介：摘要目的评价血必净注射液治疗小儿脓毒症的疗效。方法将80例小儿脓毒症患儿随机分2组，对照组40例给予抗感染、器官功能的支持、营养及对症治疗；治疗组40例在对照组治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注，每12h一次，连用7d。观察两组患儿症状、体征变化，记录治疗前后体温、白细胞计数及住院时间，监测CRP、IL-6、TNF-α变化。结果应用血必净治疗后治疗组体温、白细胞计数均明显下降，住院时间缩短，CRP、IL-6、TNF-α等炎症介质均显著下降，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论血必净注射液治疗小儿脓毒症可以迅速改善中毒症状，降低血白细胞计数，缩短病程，无不良反应发生，临床可以试推广。

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗的临床效果。方法 选择本院于2019.4-2021.4月期间收治的78例重症感染患者作为本次研究对象，遵循随机数表法将所有患者平均分为对照组（39例，实施常规抗菌药物治疗）与观察组（39例，予以血必净联合抗菌药物治疗），并对比两组患者的降钙素原（PCT）浓度与症状好转时间。结果 相对于采取常规抗菌药物治疗的对照组患者，观察组患者的降钙素原（PCT）浓度更低，观察组患者的症状好转时间更快，两组临床数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗可明显提高治疗有效率，降低炎症因子浓度，提高康复效果，具有推广应用价值。

简介：[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。

简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗脓毒症凝血功能障碍的疗效观察。方法中西医结合组在常规治疗的基础上予血必净注射液联合低分子肝素钙治疗。西药组在常规治疗的基础上，只予低分子肝素钙治疗。结果两组脓毒症凝血功能障碍患者治疗后WBC、CRP均下降，PLT、FG升高，PT、TT、APTT均缩短，APACHEⅡ评分，血乳酸均下降，中西医结合组患者28天病死率较西药组明显降低（P<0.05）。结论血必净注射液对脓毒症患者的凝血功能具有一定保护作用。

简介：摘要目的观察研究血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果。方法基于本院自2012年7月-2014年7月期间收治的30例感染性休克患者的临床资料，且随机的将这30例患者分为两组，观察组和对照组，两组各15例。给予对照组患者常规性的抗感染性休克治疗，给予观察组患者血必净注射液治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果，重点突出血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果。结果观察组患者的临床治疗效果（总有效率为86.67%）明显的由于对照组患者的临床治疗效果（总有效率为60.00%）。结论血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果显著，而且副作用比较小，能够有效的的控制患者的提升临床治疗效果，改善患者的生活质量，值得在临床治疗中进一步推广应用。