简介：

简介：目的利用FDA公共数据开放项目（openFDA）检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告，了解该药品不良反应情况，探讨openFDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索openFDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据，使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38617份，报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势，转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后；发生不良反应的患者平均年龄为30．02岁，用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征，不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论openFDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库（FAERS）的分析所需的前期处理过程，方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况，但数据质量仍存在一些问题，进行精确分析会受到影响，而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。

简介：摘要目的丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的随机对照分析。方法采用数字随机法，选取2014年7月-2015年7月我院接收并治疗的焦虑症患者80例，分为研究组和对照组，研究组40例患者施行丁螺环酮合并帕罗西汀治疗；对照组40例施行常规治疗，分析两组的治疗。结果治疗后，研究组患者治疗总有效率对照组（P＜0.05），比较有统计学意义。结论对焦虑症患者予以丁螺环酮合并帕罗西汀治疗，能够有效稳定病情，缓解患者情绪，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：探析焦虑症治疗中丁螺环酮联合文拉法辛的效果。方法：选择 2018 年 5 月 ~2019 年 3 月期间收治的 90 例焦虑症患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各 45 例，对照组采用文拉法辛进行治疗，观察组采用丁螺环酮联合文拉法辛进行治疗。观察并对比两组患者六周后的绝望程度（ BHS ）、自杀倾向（ SIOSS ）神经营养状态 [ 脑源性神经 营养 因子（ BDNF）、 经生长因子（ NGF） ] 等。结果：观察组 BHS 、 SIOSS 、 NGF等显著低于对照组，且 BDNF显著低于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：对焦虑症患者采用丁螺环酮联合文拉法辛进行治疗，效果较为明显，能够有效改善患者的焦虑症状。

简介：目的：评估螺内酯治疗维持性腹膜透析患者合并慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法：经2月观察期后,29例维持性腹膜透析及31例肾功能正常的心力衰竭患者入选并完成研究。基线前观察期给予包括ACEI、ARB等基础用药。治疗开始所有入组病人均予螺内酯片20mg,每日1次,治疗6月。测定基线、治疗后1周及此后每月的血钾浓度,测定基线、治疗后3月、6月的左心室射血分数（LVEF）、左心室质量指数（LVMI）、B型钠尿肽（BNP）和血醛固酮（ALD）浓度。结果：（1）与肾功能正常组比较,治疗6月后腹膜透析组LVEF、LVMI、BNP变化差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）与基线值比较,腹膜透析组治疗6月后LVEF明显提高[（52.42±4.71）%vs（40.12±5.11）%,P〈0.01],LVMI明显降低[（120.42±19.72）g/m^2vs（135.93±22.75）g/m^2,P〈0.05]。BNP明显降低[（3898.2±1052.7）pg/mlvs（1535.4±1044.2）pg/ml,P〈0.05]。（3）与治疗前比较,腹膜透析患者治疗后血醛固酮水平有所升高,但差异无统计学意义。（4）所有腹膜透析患者在治疗期间血钾浓度均未超过6.0mmol/L,但与基线值比较,治疗后1周时血钾水平升高[（4.78±0.75）mmol/Lvs（4.35±0.54）mmol/L,P=0.05],其余时间点的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：螺内酯应用于腹膜透析并心力衰竭患者与肾功能正常患者同样能有效改善心功能,且对血钾影响小,安全性良好。

简介：摘要目的探究醛固酮拮抗劑螺内酯在治疗心力衰竭患者中的临床效果。方法选取2016年2月-2017年2月来本院治疗并且确诊为心力衰竭的患者130例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，各65例。对照组采用常规治疗方法，研究组在对照组基础上加用醛固酮拮抗剂螺内酯，两组治疗时间均为6个月。比较两组治疗前后的血钾、肌酐水平及心功能指标，包括心率（heartrate，HR）、左心室舒张末期内径（leftventricularenddiastolicdiameter，LVEDD）、心排出量（cardiacoutput，CO）、左心室收缩末期内径（leftventricularend-systolicdimension，LVESD）、左室射血分数（leftventricularejectionfractions，LVEF）；比较两组治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为93.85%，显著高于对照组的76.92%（P<0.05）。治疗前，两组患者血钾水平均处于正常范围内，肌酐水平均超过正常值，比较差异均无统计学差异（P>0.05）；治疗后，研究组血钾水平显著高于对照组（P<0.05），但两组患者肌酐水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前，两组患者CO、LVEF、LVESD、LVEDD比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组患者CO、LVEF显著高于对照组（P<0.05），且研究组LVESD、LVEDD均显著小于对照组（P<0.05）。结论醛固酮拮抗剂螺内酯能够有效治疗心力衰竭，恢复心脏功能，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析导管相关性血流感染草螺菌属的鉴定和药敏试验过程，提高临床医师和微生物检验工作者对罕见病原微生物关注和认知。方法采集1例慢性肾衰竭血液透析患者经透析导管留取的血培养阳性标本，涂片、染色、镜检，并对分离到单个菌落，分别进行质谱分析、生化鉴定和药敏试验；提取细菌基因组DNA，扩增细菌16S rDNA并测序；细菌基因组高通量测序。结果血培养瓶孵育20 h后阳性报警，涂片见革兰阴性杆菌。血琼脂上孵育16 h，见乳白色、凸起和无溶血菌落。VITEK2 Compact鉴定为洋葱伯克霍尔德菌，N335药敏卡检测药敏结果，发现该菌对氨曲南和多黏菌素耐药，其余抗生素均敏感。VITEK MS质谱仪临床数据库无法鉴定出种属，VITEK MS科研数据库鉴定为Herbaspirillum huttiense/Herbaspirillum aquaticum。该菌16S rDNA与草螺菌属Herbaspirillum huttiense、Herbaspirillum aquaticum一致性均>99%。细菌基因组高通量测序，发现本例临床分离株与Genbank数据库中Herbaspirillum huttiense subsp putei IAM 15032同源性为100%，证实本例分离株为Herbaspirillum huttiense。结论环境微生物演变成人类病原菌种类不断增多，草螺菌属因其生化特性与其他菌种相似，极易被误鉴定，需引起检验工作者的重视。

简介：摘要目的观察SSRls联合丁螺环酮在首发强迫障碍患者中的临床疗效。方法根据不同的治疗方法，将40例首发强迫障碍患者分为研究组与对照组，对照组患者采用SSRls进行治疗；研究组在对照组的基础上联合使用丁螺环酮进行治疗；对比两组患者治疗前后Y-BOCS评分以及治疗后认知功能。结果治疗前，两组患者在Y-BOCS评分中没有显著差异；而治疗后，研究组患者在强迫观念因子与强迫行为因子中均优于对照组（P＜0.05）；且治疗后，研究组患者在持续错误数、随机错误数、连线A测试以及连线B测试中均优于对照组（P＜0.05）。结论SSRls联合丁螺环酮在首发强迫障碍患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者的治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨对于人工流产术患者施以屈螺酮炔雌醇片治疗后获得的临床疗效。方法：选择我院 2015年 02月～ 2017年 02月收治的 32例人工流产术患者作为实验对象；所有人工流产术患者通过数字奇偶法分组；对照组与观察组人工流产术患者在术后分别给予抗生素 +益母草颗粒治疗以及抗生素 +益母草颗粒 +屈螺酮炔雌醇片治疗；对两组人工流产术患者的术后阴道流血时间以及用药副作用等差异回顾性分析。结果 :观察组人工流产术患者术后阴道流血时间等同对照组人工流产术患者比较，呈现出显著减少（ P<0.05）；观察组人工流产术患者术后用药副作用发生率同对照组人工流产术患者比较，未呈现出明显差异（ P>0.05）。结论：对于人工流产术患者施以屈螺酮炔雌醇片治疗，对于患者术后阴道出血量的减少、阴道出血时间的减少等均可以做出保证，从而使得患者的月经周期恢复有效加快，优化人工流产术患者的预后效果。

简介：摘要目的研究分析醛固酮拮抗劑螺内酯在治疗心力衰竭患者中的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年2月-2017年2月来本院治疗并且确诊为心力衰竭的患者130例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，各65例。对照组采用常规治疗方法，研究组在对照组基础上加用醛固酮拮抗剂螺内酯，两组治疗时间均为6个月。比较两组治疗前后的血钾、肌酐水平及心功能指标，包括心率（heartrate，HR）、左心室舒张末期内径（leftventricularenddiastolicdiameter，LVEDD）、心排出量（cardiacoutput，CO）、左心室收缩末期内径（leftventricularend-systolicdimension，LVESD）、左室射血分数（leftventricularejectionfractions，LVEF）；比较两组治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为93.85%，显著高于对照组的76.92%（P<0.05）。治疗前，两组患者血钾水平均处于正常范围内，肌酐水平均超过正常值，比较差异均无统计学差异（P>0.05）；治疗后，研究组血钾水平显著高于对照组（P<0.05），但两组患者肌酐水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前，两组患者CO、LVEF、LVESD、LVEDD比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组患者CO、LVEF显著高于对照组（P<0.05），且研究组LVESD、LVEDD均显著小于对照组（P<0.05）。结论醛固酮拮抗剂螺内酯能够有效治疗心力衰竭，恢复心脏功能，值得在临床上推广。

简介：无

简介：目的探讨振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗支气管哮喘伴发焦虑患者的疗效和不良反应。方法76例支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组，合用组为振源胶囊胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗，单用组为坦度螺酮胶囊，疗程为6周。采用汉密顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，用症状量表（TESS）评定用药不良反应。结果治疗6周末，合用组有效率为86．84％，单用组有效率为73．68％，两组比较差异有显著性（χ^2=2．08，P〈0．05）。两组TESS评分比较差异有显著性（t=5．22，P〈0．05）。结论振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者疗效好，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法选取2014年11月～2015年9月期间我院收治的66例抑郁症患者作为研究对象，其中33例采用艾司西酞普兰治疗，设置为对照组，另33例采用坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗，设置为观察组，使用HAMD与HAMA对患者进行评价。结果两组治疗后各个阶段的HAMD与HAMA评分均低于治疗前，且观察组降低幅度明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗总有效率为90.91%，明显高于对照组（72.73%），具有统计学意义（P<0.05）。结论坦度螺酮联合艾司西酞普兰对抑郁症的治疗效果确切，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨并分析丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症的效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月～2017年4月入住我院接受治疗焦虑症58例，将其临床资料进行回顾性分析，并依照用药不同将其分为对照组和研究组，各29例。对照组患者采用帕罗西汀治疗；研究组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。观察并比较两组患者治疗疗效。结果用药后研究组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（5.3±3.1）分，低于对照组的（9.6±4.2）分，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率为3.45%，低于对照组的20.69%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症效果确切，治疗安全、有效，临床可推广应用。

简介：摘要目的探究子宫内膜息肉采用宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇片的治疗效果。方法选取本院2015年5月～2016年7月收治的96例子宫内膜息肉患者，并采用随机对照的方式将其分为2组，对照组患者采用宫腔镜息肉电切除治疗，观察组患者采用宫腔镜息肉电切除术联合屈螺酮炔雌醇片治疗，并对两组患者的治疗后息肉复发率、月经正常率与不良反应情况进行对比。结果观察组患者息肉复发率明显低于对照组，月经正常率明显高于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率的对比（P>0.05）。结论子宫内膜息肉采用宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇片的治疗效果显著，可使患者的月经有效恢复，使息肉复发率显著降低。

简介：目的观察螺内酯对醛固酮诱导的大鼠肾小球系膜细胞（mesangialcells,MCs）氧化应激的影响,探讨其肾脏保护机制。方法体外培养大鼠MCs,设正常对照组、醛固酮（10-7mol/L）刺激组、不同浓度螺内酯（10-7、10-8、10-9mol/L）干预组。以2’,7’-二氯双氢荧光素二乙酸酯（2’,7-’dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA）为细胞内H2O2的荧光探针标记细胞,采用流式细胞术检测系膜细胞内活性氧（reactiveoxygenspecies,ROS）水平;采用比色法检测培养细胞上清液中丙二醛（malondialdehyde,MDA）的含量和超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,SOD）活性。结果与正常对照组比较,醛固酮刺激系膜细胞48h后,细胞内ROS水平明显增加,上清液中MDA含量增高、SOD活性下降,差异均有统计学意义（均有P〈0.05）。螺内酯干预可明显抑制醛固酮刺激下的系膜细胞的上述反应,差异均有统计学意义（均有P〈0.05）,且呈浓度依赖性。结论螺内酯可呈浓度依赖性地抑制醛固酮诱导的大鼠MCs氧化应激,该作用可能是其肾脏保护机制之一。

简介：摘要目的分析宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫内膜息肉的疗效。方法选取我院收治的子宫内膜息肉患者60例，将其随机分为观察组与对照组，观察组给予宫腔镜手术联合屈螺酮炔雌醇片治疗，对照组给予宫腔镜手术治疗，比较两组治疗效果。结果观察组月经改善的显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组子宫内膜息肉复发率为6.7%低于对照组的20.0%(P<0.05)。2组均未发生并发症,观察组于服药初期出现轻微恶心3例(10%),烦躁、易怒等情绪波动4例(13.3%),均自行缓解。结论宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫内膜息肉的疗效显著。

简介：摘要目的探讨肝炎后肝硬化腹水患者应用螺内脂与呋塞咪联合治疗的临床疗效。方法选取2017年1月~2019年3月期间收治的60例肝炎后肝硬化腹水患者，对所有患者给予螺内酯与呋塞米联合治疗，对治疗前后效果进行对比观察。结果患者经治疗血清醛固酮水平明显下降。治疗后血清BUN和Cr明显升高，差异显著（p<0.05）。60例患者治疗后血清K+、Na+无明显变化，24小时尿Na+明显升高，差异显著（p<0.05）。结论螺内酯均能显著降低血清醛固酮水平，两药联合治疗，减少腹水，效果显著。

简介：摘要目的观察和分析对难治性高血压患者采用螺内酯与常规抗高血压药物联合治疗的临床疗效。方法收集2013年4月～2015年4月间我院收治的难治性高血压患者80例进行临床研究，通过随机分组法将其随机分成研究组（40例）和对照组（40例）。对照组患者采用常规抗高血压药物进行治疗，研究组患者在对照组的治疗基础上加用螺内酯联合进行治疗。观察和对比两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后，研究组患者治疗的总有效率（95.0%）明显高于对照组（60.0%），(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论对难治性高血压患者采用螺内酯联合常规抗高血压药物治疗具有良好的效果，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨并分析丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症的效果。方法此次研究的对象是选择门诊58例焦虑症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依照用药不同将其分为对照组和研究组，各29例。对照组患者采用帕罗西汀治疗；研究组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。观察并比较两组患者治疗疗效。结果用药后研究组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（5.3±3.1）分，低于对照组的（9.6±4.2）分，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率为3.45%，低于对照组的20.69%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症效果确切，治疗安全、有效，临床可推广应用。