简介：摘要：目的：观察焦虑症治疗中联用帕罗西汀与丁螺环酮的效果。方法：焦虑症患者取样69例，入院时间2019年11月至2022年01月，给予帕罗西汀联合丁螺环酮（n=36，联合组）和丁螺环酮（n=33，对照组）治疗，比较HAMA评分 、不良反应率、总有效率。结果：治疗3个月，联合组HAMA（3.37±1.10）分，比对照组（4.42±1.16）分低，联合组不良反应率5.56%，比对照组9.09%低，总有效率97.22%（35/36），比对照组78.79%（26/33）高，P＜0.05。结论：焦虑症治疗中联合应用帕罗西汀与丁螺环酮可优化用药效果，且不会增加不良反应，在保障用药安全性的同时可有效减轻患者焦虑度。

简介：【摘要】目的  针对顽固性高血压患者，探究心理治疗联合螺内酯治疗的临床效果。方法  将我院2021年6月~2022年6月收录的96例患者进行研究，随机分成两组各48例，对照组实行常规降压治疗，观察组实行心理治疗联合螺内酯治疗，将临床效果（临床疗效、血压情况以及心理状况）进行比较。结果  观察组的治疗有效率（95.83%）高于对照组（81.25%），差异显著（P

简介：【摘要】目的：分析屈螺酮炔雌醇Ⅱ对子宫内膜息肉术后复发预防疗效。方法：选取我院2021年4月～2022年4月期间院内接受宫腔镜息肉电切术的患者共计100例，根据随机分组的方式划分为观察组与对照组，其中对照组患者不采取术后措施，观察组患者则采取临床分析、口服屈螺酮炔雌醇片进行治疗，持续１周后对比两组患者的疾病复发率、不良反应发生率以及月经正常率。结果：观察组患者的疾病复发率、不良反应发生率低于对照组，月经正常率高于对照组，P＜0.05。结论：缬沙坦联合氨氯地平对于老年高血压的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：探究广泛性焦虑障碍采取草酸艾司西酞普兰联用枸橼酸坦度螺酮胶囊的疗效与安全性。方法：选取2021年6月到2022年6月在我院门诊治疗的100名广泛性焦虑障碍患者作为本次的研究对象，随机分成研究组与参照组两组各50名。参照组的患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，研究组的患者采取草酸艾司西酞普兰片联合枸橼酸坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的治疗效果，不良反应发生情况，焦虑评分情况以及生存质量评分情况。结果：参照组患者的治疗总有效率为82.00%，低于研究组的98.00%（P＜0.05）。参照组患者的不良反应发生率为6.00%，低于研究组的22.00%（P＜0.05）。两组患者的SAS评分在治疗前与治疗一周时没有差异（P＞0.05）；相比于治疗前，治疗三周以及治疗六周后的SAS评分两组均有所降低（P＜0.001），并且研究组低于参照组（P＜0.001）。两组患者在治疗前的生存质量评分没有差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的生存质量评分均比治疗前有所提高，并且研究组患者的心理健康，周围环境，社会关系以及生理健康评分均高于参照组的患者（P＜0.001）。结论：通过联合用药，能够有效的提高治疗效果，改善患者的焦虑情况，进而提升患者的生存质量。

简介：【摘要】目的：分析在难治性高血压中实施螺内酯联合抗高血压药物治疗后血压控制情况。方法：随机选取本院收治难治性高血压患者90例并分成两组，一组为对照组，给予患者常规抗压药物治疗，另一组为观察组，在常规抗压药物基础上加入螺内酯进行治疗，对两组治疗效果做对比。结果：通过对两组血压各项指标进行比较，发现观察组的血压指标均优于对照组，在统计学上差异显著，P＜0.05。结论：通过研究发现，对于难治性高血压患者，螺内酯联合抗高血压药物可有效降低血压指标，提高治疗效果。

简介：摘要：目的：观察研究合并椎间孔狭窄的腰椎间盘突出症患者行椎间孔镜技术治疗的疗效。方法：随机选取我院收治的 80例合并椎间孔狭窄的腰椎间盘突出症患者，选取时间为 2017年 9月 -2019年 9月，采用随机数字表法分成观察与对照两组各 40例，对照组行骨科开放手术治疗，观察组行椎间孔镜技术治疗，对比两组患者最终的治疗效果。 结果：治疗后观察组患者腰椎疼痛程度及腰椎功能均得到显著改善，且术后发生的并发症和住院时间均较少，组间的数据差异具备统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：对腰椎间盘突出症合并椎间孔狭窄患者行椎间孔镜技术进行治疗，可有效改善患者的腰椎功能，减少术后并发症发生，缩短患者住院时间。

简介：摘要目的比较两孔腹腔镜与4孔腹腔镜手术治疗乙状结肠癌及中高位直肠癌的临床效果。方法采用回顾性队列研究方法，收集2019年1月至2021年6月期间，湖北省肿瘤医院胃肠外科收治的行两孔或4孔法的138例腹腔镜结直肠癌根治术患者的临床资料；根据手术方式的不同进行分组，68例行两孔腹腔镜手术患者入两孔组，70例行4孔腹腔镜手术的患者入4孔组。两组基线资料的比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。比较两组患者术中及术后情况。结果两组患者均顺利完成手术，均无中转手术以及出现严重术中并发症者，术后环周切缘均为阴性。两组患者在手术时间、术中出血量、盆腔淋巴结清扫数目、系膜完整性以及术后并发症发生率方面比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。与四孔组比较，两孔组腹部切口总长度缩短，术后首次下床时间及术后首次排气时间较早，术后住院时间较少，术后疼痛更轻，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论与四孔腹腔镜手术相比，两孔腹腔镜手术治疗乙状结肠癌及中高位直肠癌具有创伤小、恢复快、疼痛轻的优势，并且能够达到同样的手术安全性。

简介：摘要：目的：体会对腰椎神经根孔狭窄患者实施经皮椎间孔镜治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，择我院2018.4-2020.3内83例腰椎神经根孔狭窄患者分为对照组（40例，传统经椎间孔椎体间融合术）和观察组（43例，经皮椎间孔镜），观察临床效果及患者下肢疼痛情况。结果：观察组下肢疼痛较低，不良反应发生率仅为4.6%，明显比对照组22.5%的发生率低。P＜0.05。结论：经皮椎间孔镜治疗腰椎神经根孔狭窄效果显著且应用价值较高，可有效提升临床效果并减少患者下肢疼痛。

简介：摘要目的分析子宫内膜息肉患者行宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇的临床效果。方法选取本院2016年12月至2017年10月接收80例子宫内膜息肉患者资料予以分析，按照随机数字法分成两组；对照组（40例）予以宫腔镜治疗，实验组（40例）于对照组基础上予以屈螺酮炔雌醇，对比两组子宫内膜薄厚度以及术后随访状况。结果实验组治疗后第1个月子宫内膜厚度为（6.00±0.51）mm、3个月（5.00±0.10）mm均较对照组优，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）；对照组月经恢复32（80.00%）例，内膜息肉复发8（20.00%）例，实验组分别为39（97.50%）例、1（2.50%）例，实验组术后随访状况较对照组优，两组有显著差异，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇应用于患者中，可取得明确效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨并分析丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症的效果。方法此次研究的对象是选择58例焦虑症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并依照用药不同将其分为对照组和研究组，各29例。对照组患者采用帕罗西汀治疗；研究组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。观察并比较两组患者治疗疗效。结果用药后研究组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（5.3±3.1）分，低于对照组的（9.6±4.2）分，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率为3.45%，低于对照组的20.69%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症效果确切，治疗安全、有效，临床可推广应用。

简介：摘要：目的：深入细致地分析和研究小剂量螺内酯对老年难治性高血压患者的治疗效果。方法：选择在2021年12月到2022年9月前来我院就诊的老年难治性高血压患者共计有100例，随机地分为两个组别，分别是对照组和研究组，每组50例；对照组采用常规剂量螺内酯治疗，研究组使用小剂量螺内酯治疗，对照治疗结果。结果：两组总有效率无差异（P>0.05），研究组不良反应发生率比对照组低（P

简介：摘要目的探讨度洛西汀与坦度螺酮治疗焦虑障碍的有效性与安全性。方法将202例经MINI确诊的焦虑障碍患者按随机数字表法分为102例研究组（单一使用度洛西汀治疗）和100例对照组（单一使用坦度螺酮治疗）。在基线、2周末、4周末均采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应症状量表（TESS）进行疗效和安全性评估。结果在治疗后第4周末研究组和对照组有效率分别为79.4%和83.0%，两组比较差异无统计学意义（χ2=0.426，P＞0.05）。两组治疗后第2、4周末HAMA总分与其治疗前比较均显著下降（P<0.01）。两组组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组不良反应与对照组比较得分及分布差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论度洛西汀治疗焦虑障碍坦度螺酮疗效相当，而不良反应较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮与舍曲林联合治疗青少年抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的青少年患者60例，随机分为治疗组和对照组，分别用坦度螺酮联合舍曲林和单用舍曲林治疗6周，采用HAMD、HAMA评定疗效，用TESS评定不良反应。结果2组治疗后的第1、2、4、6周末HAMD和HAMA评分均较治疗前下降(P<0.01)，但治疗组低于对照组（P<0.05），2组疗效比较，治疗组优于对照组（P<0.05）。两组间的不良反应相近（P>0.05）。结论坦度螺酮联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效优于单用舍曲林。

简介：<正>42例患者应用丁螺环酮5mg/d开始,每2～3天渐增5mg直至10～20mg/d,分2～3次服。氯丙咪嗪从50mg/d开始,增至100～175mg/d,分2次服。结果:HAMD评分较治疗前基线分显著降低(P<0.01)。HAMD总评分第1周即有下降,第2周下降显著(P<0.01)。第6周末痊愈率71.42％,显著进步21.43％,

简介：摘要目的探讨脑卒中后情感障碍的发生率，脑卒中部位与情感障碍的关系，以及口服帕罗西汀、丁螺环酮并早期心理干预对脑卒中后情感障碍患者神经功能康复与社会生活质量恢复的影响。方法采用抑郁自评量表（SDS），焦虑自评量表（SAS）对住院脑卒中患者170例筛查，把76例脑卒中后并情感障碍，患者随机分为治疗组和对照组，在接受脑血管病常规治疗的基础上，治疗组加用帕罗西汀、丁螺环酮及心理干预，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）分别于治疗前、治疗后2周、4周、6周末进行测评。结果170例脑卒中患者有76例发生情感障碍，约44.7%，其中65.8%（50例）同时患抑郁症和焦虑症。情感障碍的发生与额叶，左侧大脑半球，基底节病灶有关，治疗后治疗组HAMD、HAMA、SSS评分减少与对照组比较有统计学意义（P<0.01）治疗后2—6周显效率显著优于对照组。结论脑卒中后抑郁焦虑的发生与脑卒中部位相关；对脑卒中后抑郁焦虑的患者应用帕罗西汀、丁螺环酮及心理干预治疗能显著提高患者神经功能康复程度，促进社会功能的恢复。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮对难治性（TRS）治疗的增效作用与安全性。方法126例TRS患者随机分入合用组，和氯氮平组，合用组64例，氯氮平组62例，观察治疗12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表，（TESS）分别评定临床疗效和不良反应。结果在治疗2周。4周、12周，合用组临床疗效优于对照组（P<0.05）;两组干预后各因子积分和总分均较入组前显著下降（P<0.001）；阳性因子积分和总分，干预与时间存在交互效应(P<0.01)；总分存在组间差别，（P<0.05）；同期对照比较，除入组后8周阴性因子积分和一般精神病理因子积分外，其余各时点各因子积分和总分，合用组减分幅度大于对照组（P<0.05）.不良反应总发生率两组间差异无显著性（P>0.05）。结论丁螺环酮对氯氮平治疗难治性精神分裂症有一定的增效性作用，且不增加不良反应。

简介：

简介：

简介：摘要目的研讨慢性心功能不全患者合用美托洛尔与螺内酯治疗的临床适用性与安全性。方法从2014年2月至2016年2月我院心血管内科选取72例慢性心功能不全患者进行随机分组试验，Ⅰ组36例接受单纯美托洛尔治疗，Ⅱ组36例在Ⅰ组基础上加用螺内酯治疗，评估该两种方案的疗效、药物副反应及对心率（HR）、左心室射血分数（LVEF）等指标的改善情况。结果①Ⅱ组接受治疗后的总有效率占94.4%（34/36），与Ⅰ组的72.2%（26/36）相比显著提高，统计学成立（P＜0.05）。②治疗前，两组的HR、LVEF等指标经分析，差异不显著，统计学不成立（P＞0.05），治疗后，Ⅱ组上述指标均显著改善，优于Ⅰ组，统计学成立（P＜0.05）。③两组在治疗期间均未产生严重的药物副反应。结论对慢性心功能不全患者合用美托洛尔与螺内酯治疗，对缓解症状、改善心功能均有不错效果，且安全可靠，适合推广。

简介：摘要目的探讨焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效。方法选取我院焦虑症患者79例，随机分为对照组39例和观察组40例，对照组患者予以丁螺环酮治疗，观察组患者实施丁螺环酮合并帕罗西汀治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后4周、治疗后8周HAMA评分均明显优于对照组（P＜0.05）；另外观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者均发生不良反应，头晕、嗜睡、恶心呕吐、口干、便秘发生率均无明显差异（P>0.05），但是不良反应症状较为轻微，随着身体对药物耐受性提高，不良反应逐渐改善。结论采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效好，值得临床推广。