简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2022年3月-2023年2月门诊就诊的80例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组均为40例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组患者的临床有效率为97.50%，明显高于参照组的85.00%；实验组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（16.26±2.05）s、（9.85±2.03）ml、（0.21±0.07）分，均优于参照组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（9.15±1.42）s、（6.45±1.52）ml、（0.76±0.33）分。结论：干眼症患者接受普拉洛芬联合玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿的效果。方法选择91例角膜外伤患者，随机分为观察组和对照组，各46、45例，观察组给予普拉洛芬滴眼液联合常规治疗，对照组给予常规治疗。结果观察组角膜创面上皮愈合时间、角膜水肿消退时间均较对照组短（P<0.05）。观察组治疗后自觉症状评分低于对照组（P<0.05）。结论普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿，可促进水肿消退和创面上皮愈合，改善患者临床症状。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗睑板腺功能障碍的效果。方法临床病例对照研究。2017年5月至2017年6月滑县人民医院眼科睑板腺功能障碍42例(62眼)，随机分为两组。人工泪液组21例(31眼)，以人工泪液滴眼4次/d；普拉洛芬滴眼液组21例(31眼)，以普拉洛芬滴眼液滴眼3次/d，治疗1个月后观察效果。结果人工泪液组患者泪膜破裂时间较治疗前改善(t＝2.211，P＝0.033)。普拉洛芬组患者眼部症状、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色检查结果均较治疗前改善(t＝2.102，2.401，2.385；P＝0.046，0.018，0.022)。两组角膜染色对比差异无统计学意义。结论非甾体抗炎滴眼液治疗睑板腺功能障碍患者有效。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬眼液联合人工泪液玻璃酸钠滴眼液治疗飞行员干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月至2018年5月来海军青岛特勤疗养中心保健疗养的飞行员干眼症患者30例(60只眼)作为研究对象。30例患者随机分为治疗组和对照组，每组15例(30只眼)。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，治疗组在对照组基础上加用普拉洛芬眼液治疗。治疗前后进行干眼问卷调查并应用德国Oculus眼表综合分析仪检查泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)、角膜荧光染色(FL)、眼红分析(R-Scan)等指标。结果治疗2周后，2组患者BUT延长，TMH高于治疗前，且治疗组升高更明显，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。FL：2组患者治疗前均有不同程度的角膜着色，染色呈(＋)；治疗2周后染色均呈(－)。R-Scan：2组均明显低于治疗前，且治疗组下降更明显(P<0.05)。干眼问卷调查：与0分段比较，2组评分均有降低，治疗组下降更明显(P<0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠眼液治疗飞行员干眼症能更有效缓解眼部炎症，减轻角膜损伤，增加泪液分泌，提高生活工作质量。

简介：摘要目的研究并分析普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制效果。方法选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的80例青光眼患者进行研究。分组方法为随机数字表法，将其分为实验组和参照组，各40例。参照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取普拉洛芬进行治疗。对比两组患者的临床效果。结果对比两组患者在治疗后2、8、16、30天时眼部症状体征评分，实验组患者的眼部症状体征评分明显低于参照组患者的眼部症状体征评分，经统计学检验，组间差异显著，且P＜0.05。结论对青光眼患者予以普拉洛芬滴眼液治疗，对患者眼部的炎症有明显的控制效果，值得临床上借鉴以及进一步普及。

简介：酮洛芬胶囊为治疗风湿性关节炎的良好药物,其含量测定方法采用酸碱滴定法。根据酮洛芬在紫外区具有强吸收的特征,用紫外分光光度法直接测定其胶囊的含量,操作简便快速,能满足胶囊剂分析的要求。1仪器与试药UV—250型分光光度计(日本岛津);标准温度计。酮洛芬精制品,mp为96C,与文献一致,酸碱滴

简介：摘要目的分析普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症临床治疗中的应用效果。方法选取我院最近几年诊治的100例干眼症眼表炎症患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为对照组，应用普拉洛芬滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为观察组，比较两组患者治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分。结果组间治疗后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分对比，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液应用在干眼症眼表炎症临床治疗中，临床效果确切，值得临床深入分析。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】目的：通过对手术治疗白内障疾病患者术后应用普拉洛芬滴眼液，探究对术后炎症的作用效果。方法：通过选取32例患者，就诊时间在2020年1月到2020年12月，随后按照治疗方式不同进行患者的随机分组，将其分为对照组和观察组。将氟米龙滴眼液应用给对照组患者。而观察组患者则采用普拉洛芬滴眼液。结果：通过进行对比，两组患者在术前C反应蛋白、白细胞介素等均无较大差异（P＞0.05）。随后在术后比较中，其观察组的C反应蛋白、白细胞介素等值低于对照组（P＜0.05）。通过对两组患者进行并发症情况的比较，其中对照组整体并发症发生率为37.5％，观察组整体患者并发症发生率为16.75％，观察组并发症发生率最低，具有一定统计学差异（P＜0.05）。结论：给予白内障疾病手术患者术后采用普拉洛芬滴眼液进行治疗，可以有效对炎症反应进行抑制，减少了不良情况的发生几率，值得推广。

简介：摘要：目的：分析普拉洛芬加玻璃酸钠对干眼症患者干眼症状评分的影响。方法：选取96例干眼症患者，随机分组，每组48例。对照组以玻璃酸钠治疗，观察组以普拉洛芬加玻璃酸钠治疗，比较两组干眼症症状评分。结果：治疗后，观察组干涩感、异物感、疲倦感、视物模糊等干眼症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉洛芬加玻璃酸钠能降低干眼症患者干眼症状评分，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】 目的 研究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的效果。方法 在院伦理委员会同意的前提下选择在我院进行过眼部手术并患有干眼症的患者70例，根据不同的治疗方式入组方式不同。对照组(35例)采用玻璃酸钠治疗，观察组(35例)采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗总有效率比较观察组高于对照组；观察组SPEED评分、BUT、FLS评分均优于对照组，两组Schirmer比较差异无统计学意义。结论 对于眼部手术术后出现干眼症的患者本研究采用对照研究的方式，分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床有效性，总结出联合治疗有助于改善患者眼部症状，提高患者生活质量。

简介：摘要:目的：研究洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的临床效果。方法：选择80例我院所收治的手术治疗患者，入选病例为中度疼痛，选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围，采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组，各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗，实验组给予洛芬待因缓释片治疗，对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果：（1）实验组与参照组比较，给予洛芬待因缓释片的实验组患者镇痛疗效更好，差异具有统计学意义（P<0.05）。（2）实验组与参照组比较，实验组患者镇痛时间显著增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释片具有更显著的镇痛疗效，患者的疼痛缓解时间明显延长。

简介：摘要目的研究和分析比亚芬治疗放射性阴道炎的临床治疗效果。方法本次临床治疗研究主要选取了2013年12月-2014年12月期间，在本院接受治疗的100例放射性阴道炎患者作为临床治疗研究的对象。将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组采用比亚芬进行治疗，对照组采用臭氧液进行冲洗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的患者中，治愈的患者为38例，有效的患者为10例，无效的患者为2例，治疗的总有效率为96%。对照组的患者中，治愈的患者为16例，有效的患者为28例，无效的患者为6例，治疗的总有效率为88%。治疗组的患者治疗总有效率明显高于对照组的患者，两组之间的差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论比亚芬治疗反射性阴道炎具有较好的临床治疗效果，治愈率较高，患者的康复情况较好，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：胸壁放射治疗是部分乳腺癌患者术后重要的辅助治疗手段之一。尽管随着放射治疗技术进步，乳腺癌患者的局部复发率已显著降低、生存期已显著延长，但治疗中患者仍经历不同程度的不良反应，其中放射性皮肤损害是胸壁放射治疗中最常见的不良反应，表现为不同程度红斑、干性或湿性脱皮、溃疡等皮肤损害。

简介：<正>外阴念珠菌病包括念珠菌性包皮龟头炎和念珠菌性阴道炎。我院自2002年7月至11月使用特比萘芬治疗50例外阴念珠菌病,取得明显疗效。现报告如下:

简介：摘要目的口服特比萘芬治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效。方法治疗组口服特比萘芬每次250mg，每日一次，连用4周，并与用派瑞松霜组对照结果，特比萘芬组总有效率90.0%.对照组总有效率43.3%.两组疗效相比差异有统计学意义（P<0.005）。结论特比萘芬治疗糠秕孢子菌毛囊炎有较好疗效。

简介：目的探讨复方乳酸涂剂联合盐酸特比萘芬治疗甲癣的临床疗效.方法选择甲癣患者临床98例,随机分为单一治疗组和联合治疗组.单一治疗组将复方乳酸涂剂涂,直接涂在病甲上,2次/d,6个月后判定疗效.联合治疗组：在单一治疗组治疗的基础上同时给予盐酸特比萘芬片0.25g口服1次/d,连服6周为1个疗程.两组进行疗效对比.结果两组治疗前后有显著差异,单一治疗组有效率为62.5％,联合治疗组有效率为94％.结论复方乳酸涂剂联合盐酸特比萘芬片对甲癣的治疗和预防复发效果满意.

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg，口服，一日两次，连用七天停药，三周后口服特比萘芬0.5g一次，接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周，趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周，趾甲癣患者在停药后48周，做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时，完全治愈431个，治愈率88.7%，其中指甲93个，治愈91个，治愈率97.8%；趾甲393个，治愈316个，治愈率80.5%，并发浅部真菌病感染者55例，治愈54例，痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%，主要为胃肠道反应，未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。