简介：摘要目的比较度洛西汀与氟西汀的抗抑郁效果及不良反应。方法随机将58例符合CCMD-3情感性精神障碍（抑郁发作）诊断标准的患者分为度洛西汀组（29例）与氟西汀组（29例）。疗程6周，在0、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17项），并评定疗效、记录出现的不良反应。结果两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)，说明盐度洛西汀组疗效与氟西汀组疗效相当。两组TESS比较差异无统计学意义(P>0.05)，表明度洛西汀的安全性较好。结论对于抑郁症的治疗度洛西汀和氟西汀的显效率和有效率相当,但度洛西汀比氟西汀起效速度更快。

简介：摘要：目的：研究白内障术后眼部炎症治疗中普拉洛芬滴眼液的应用效果。方法：白内障术后眼部炎症患者取样75例，纳入时间2019年11月至2022年02月，顺序编码分组，给予普拉洛芬滴眼液（38例，试验组）和氟米龙滴眼液（37例，对照组），对比炎性因子水平、眼部症状积分和黄斑中心凹厚度。结果：治疗后，试验组CRP（8.69±2.24）mg/L，IL-6（109.27±35.35）ng/L，TNF-α（1.26±0.35）g/L，比对照组低，眼部症状积分比对照组低，黄斑中心凹厚度（170.32±17.69）μm，比对照组（188.45±17.80）μm低，P＜0.05。结论：白内障手术后应用普拉洛芬滴眼液可有效控制患者眼部炎症反应，改善者眼部症状。

简介：摘要目的分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析，依据治疗方法不同分为2组；对照组（40例）予以玻璃酸钠治疗，实验组（50例）在对照组基础上予以普拉洛芬治疗，对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应。结果与对照组BUT与Schirmer试验相比，实验组（13.56±2.39）t/s、（11.98±2.38）1/mm显著更高；与对照组总不良反应率相比，实验组14.00%显著更低，两组有显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中，不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况，且能够显著降低患者总不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要目的分析眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法选取78例干眼症患者。参照组给予患者玻璃酸钠治疗。观察组对患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。结果观察组的治疗总有效率97.44%比参照组的82.05%要高（P<0.05）。在泪液分泌时间和泪膜破裂时间，观察组优于参照组（P<0.05）。结论对眼科手术后出现干眼症患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，可有效改善患者眼部干涩、异物感以及灼热等临床症状，还可降低角膜感染的可能，此方法操作便捷，安全可行性强，值得在临床中大力推广。

简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：

简介：摘要：目的：研究白内障术后眼部炎症治疗中普拉洛芬滴眼液的应用效果。方法：白内障术后眼部炎症患者取样75例，纳入时间2019年11月至2022年02月，顺序编码分组，给予普拉洛芬滴眼液（38例，试验组）和氟米龙滴眼液（37例，对照组），对比炎性因子水平、眼部症状积分和黄斑中心凹厚度。结果：治疗后，试验组CRP（8.69±2.24）mg/L，IL-6（109.27±35.35）ng/L，TNF-α（1.26±0.35）g/L，比对照组低，眼部症状积分比对照组低，黄斑中心凹厚度（170.32±17.69）μm，比对照组（188.45±17.80）μm低，P＜0.05。结论：白内障手术后应用普拉洛芬滴眼液可有效控制患者眼部炎症反应，改善者眼部症状。

简介：摘要国家规定供电企业必须要保障正常用电与用电时的安全，因此要做好用电的监察与管理工作就必须从制定合理的用电方案、监督设备的有效运行、控制运行的误差三个方面进行。只有将三个方面结合为一个整体，才能有效的对用电进行监察与管理。

简介：在清代,苏州先后出了姓异名同的两个名人。一是冯桂芬,吴县木渎镇人;一为沈桂芬,吴江人,两处当时都属苏州府,今则同在苏州市行政区划之内。冯桂芬曾得"少年巍科,中年解组"之称。巍科指科甲名次居高,他是清道光二十年(1840)第一甲第二名进士,亦即取中榜眼,这

简介：摘要目的探讨分析比亚芬联合还原型谷胱甘肽治疗放射性直肠炎疗效及副作用。方法我院2006年12月15日至2014年12月15日收治的放射性直肠炎患者38例，患者治疗过程中加强支持治疗，进食高蛋白无渣饮食，积极防治便秘，保持大便通畅。1次/d，10为1个疗程。使用比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠的治方式，对患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组治愈20例，好转15例，无效3例，治疗期间均未见不良反应。结论比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效确切，安全可行，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对真菌性鼻窦炎手术治疗联合特比萘芬及碳酸氢纳液冲洗鼻腔的疗效进行分析和探讨。方法选择从2010年12月至2014年12月在本院进行治疗的真菌性鼻窦炎患者100例，以50例为1组，分为治疗组和观察组，治疗组行功能性内镜鼻窦手术治疗，观察组在此基础上加用口服特比萘芬及碳酸氢纳液冲洗鼻腔治疗。观察并对比两组的临床疗效。结果比较两组随诊6月以上的疗效情况，两组在治疗有效率上有显著差异，观察组有效率更高，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特比萘芬具有广谱抗真菌作用，真菌性鼻窦炎手术治疗及联合口服特比奈芬、碳酸氢纳液冲洗鼻腔能显著提升治疗有效性，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效。方法患皮肤真菌病病人130例，随机分成2组，治疗组盐酸特比萘芬片0.25g，每日晚餐后顿服，同时外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续7d。对照组外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续14d。停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查。结果治疗组停药2周后总有效率为90.8%，真菌清除率为92.3，均高于对照组。停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%，均高于对照组。结论特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效。

简介：目的：探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法：选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果：观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组（P〈0.05）;观察组患者真菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：应用盐酸特比萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。

简介：目的为足癣治疗提供较理想的方案。方法盐酸特比萘芬250mg,口服1次/d;1%联苯苄唑乳膏,外用1次/d。250例足癣患者随机入组。A组口服1周加外用1周,B组口服1周加外用2周,C组口服2周加外用1周,D组口服2周加外用2周,E组单独外用4周。在治疗结束时、治疗结束后4周、24周、40周、56周、72周时对各组的疗效、复发率进行评价。结果在停药后第24周时,A、B、C、D组与E组疗效比较差异有统计学意义。在停药后第40周、56周、72周时,D组与A、B组疗效比较差异也出现统计学意义。在停药后24周、40周时,A、B、C、D组真菌学疗效与E组比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组真菌学疗效比较差异也出现统计学意义。在停药40周时,A、B、C、D组与E组复发率比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组复发率比较差异也出现统计学意义。结论口服特比萘芬2周联合外用1%联苯苄唑乳膏2周治疗足癣的有效率和真菌学疗效最高,复发率最低。

简介：【摘要】：目的 用伊曲康唑和特比萘芬治疗两组口腔念珠菌病患者，比较和分析两种药物的临床疗效。方法 在2020年5月至2020年10月期间内我院接治的口腔念珠菌患者中，随机抽选90名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，每组各45名。对照组使用特比萘芬，研究组使用伊曲康唑。对比两种方法在临床中的应用效果以及患者恢复情况。结果 研究组治疗后显效率（86.7%）和有效率（95.6%）明显高于对照组的显效率（64.4%）和有效率（80.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时研究组抗敏性也较对照组有明显提升。结论 相比较特比萘芬，伊曲康唑的治疗效果更明确且有效，有助于病情恢复的同时，不良反应也得以控制。适合临床中使用推广。

简介：摘要目的探讨氟芬那酸丁酯软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为两组，治疗组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用氟酚那酸丁酯软膏。对照组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸多糖核酸注射，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用丁酸氢化可的松软膏。疗程为30天。治疗结束时评价治愈率，治疗结束1个月后评价复发率。结果治疗组治愈率(70.00%)显著高于对照组(36.67%)(P<0.05)。治疗组复发率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论外用氟芬那酸丁酯软膏可有效缓解带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状，且复发率低。安全有效。

简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：

简介：摘要近几年，随着我国社会平均发展水平的不断提高，人们对于自身的生活环境的要求也有所提升。在这种社会背景下，绿色建筑理念应运而生，并不断与传统建筑行业中的规划设计领域不断融合，现已成为我国建筑行业的发展趋势，并得到了大多数人的高度重视。

简介：目的：观察精氨洛芬治疗膝骨关节炎（OA）的疗效和安全性。方法：采用开放试验,观察30例膝OA患者应用精氨洛芬（400mg,tid）的疗效和安全性,疗程为14d。主要疗效指标为靶部位患者的总体评价（视觉模拟评分法,VAS）,次要疗效指标包括休息痛指数、活动痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数、医生总体评价和药物起效时间,并对不良事件进行统计记录。结果：治疗前患者的总体VAS评分为（6.62±1.52）,治疗后降低至（3.57±2.36）（P〈0.001）,除关节肿胀指数外的各次要疗效指标在治疗后也有不同程度改善（P〈0.01或P〈0.001）,总有效率为70.0%。不良事件发生率为16.7%,而且均是轻度。结论：精氨洛芬治疗膝骨关节炎有良好的止痛效果,安全性好。