简介：【摘要】目的：探讨普洛芬和地塞米松滴眼液对白内障术后炎症的预防作用。方法：2018年3月至2019年3月，104例患者随机分为对照组和观察组，每组52例。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗，观察组给予普拉洛芬、地塞米松滴眼液治疗。比较两组术后发生炎症反应的情况。结果：术后炎症反应，观察组发生率为3.85%，低于对照组的19.23%，有显著差异（P＜0.05）。结论：白内障术后联合使用普洛芬和地塞米松滴眼液可减少术后炎症反应的发生，具有良好的预防效果。

简介：摘要目的研究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼的临床疗效。方法回顾分析2016年8月至2017年8月期间在我院诊治的94例小切口白内障术后干眼患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组采用普拉洛芬滴眼液，观察组在对照组基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗，观察对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组泪膜破裂时间明显长于对照组，临床症状评分明显低于对照组，泪液分泌试验值明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼效果确切，可显著改善患者临床症状，有效延迟泪膜破裂时间，值得临床推广和应用。

简介：摘要1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d，停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄，再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）778 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）782 U/L，碱性磷酸酶（ALP）151 U/L，总胆红素（TBil）34.3 μmol/L，直接胆红素（DBil）24.0 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物，予保肝、退黄治疗。21 d后复查，ALT 24 U/L，AST 17 U/L，ALP 104 U/L，TBil 13.6 μmol/L，DBil 9.0 μmol/L，γ-GT 52 U/L。

简介：摘要目的对白内障术后炎症患者行普拉洛芬与氯替泼诺联合用药的治疗效果进行观察与分析。方法回顾性分析2016年1月～2017年12月期间我院接收并行手术治疗的白内障患者90例的临床资料，根据给药的不同，区分为观察组和对照组，每组各45例。其中对照组于术后行氯替泼诺混悬滴眼液治疗，在对照组基础上给予观察组普拉洛芬滴眼液。观察术后两组炎症情况、眼压及用药过程中不良反应发生情况。结果术后第3、7、15、30d的炎症评分，相比术前均有改善，并随治疗时间逐渐降低，且观察组改善明显由于对照组（P＜0.05）；治疗后对照组眼压均高于术前，观察组治疗后眼压明显低于对照组（P＜0.05）；治疗期间观察组不良反应发生率为24.44%，明显低于对照组的44.44%（P＜0.05）。结论对白内障术后炎症采用普拉洛芬与氯替泼诺联合治疗，抗炎效果明显，可有效控制患者眼压，药物安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：分析青光眼术后干眼症患者联合人工泪液与普拉洛芬的治疗效果。方法：收集我院 2017年 8月 --2019年 5月期间收治的 142例青光眼术后干眼症患者，采取数字抽签的形式分成两组，单号纳入对照组，而双号纳入研究组，每组各占 71例。对照组单用人工泪液治疗，研究组人工泪液 +普拉洛芬治疗，观察评价临床治疗效果。结果：（ 1）研究组的总有效率明显比对照组高（ P<0.05）；（ 2）治疗后，研究组泪膜破裂时间、泪腺分泌试验及荧光素染色评分与对照组差异有统计学意义（ P<0.05）；研究组治疗后感觉性症状及眼表体征评分明显比对照组低（ P<0.05）。结论：青光眼术后干眼症患者，通过联合应用人工泪液与普拉洛芬治疗，疗效确切，建议推广。

简介：[摘要]目的：探究干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果以及对泪膜破裂时间的影响。方法：2020-2到2021-2期间从我院选取一共60例干眼症患者作为研究对象，分组方法取随机数字表法，分为对照组（n=30）和观察组（n=30），其中对照组单独应用玻璃酸钠治疗，观察组联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，比较两组患者治疗效果和泪膜破裂时间。结果：治疗总有效率观察组高于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者泪膜破裂时间无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者泪膜破裂时间均升高，观察组高于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。结论：干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果突出，有效延长了泪膜破裂时间，建议临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：评价口服特比萘芬治疗手足癣 的临床效果和安全性。方法：选取我院 2019年 3月至 2020年 3月期间接诊的手足癣 患者 66例，使用双盲法分为 2组， 33例 /组，对照组接受口服伊曲康唑 片治疗，观察组接受口服特比萘芬治疗，比较两组手足癣 患者的治疗效果。结果：观察组停药后 6周的阳性率 6.06%小于对照组 24.24 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义；观察组不良反应发生率 3.03%小于对照组 18.18 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义。 结论：口服特比萘芬治疗手足癣 安全性较高，不良反应低，可以在临床中进行推广使用。

简介：在我国皮肤性病科领域,口服使用特比萘芬治疗真菌感染已有10年的历史,特别是用于治疗皮肤浅部真菌病取得了较好的效果[1,2].

简介：摘要目的分析探讨特比萘芬治疗皮肤癣菌病的临床效果。方法选取2004年7月到2011年7月在我院治疗的皮肤癣菌病患者316例，随机将患者分为对照组和观察组，对照组患者给予外用咪康唑治疗，观察组患者给予特比萘芬治疗，分别分析两组患者临床治疗效果、真菌学疗效及患者满意度情况。结果和对照组相比，观察组患者有效率明显升高，真菌清除率明显升高，患者满意度明显升高，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论特比萘芬可以有效改善皮肤癣菌病患者症状，减轻患者痛苦，提高患者生活质量和满意度，具有显著的临床效果，值得推广。

简介：目的：评价口服特比萘芬联合外用柳烯酸溶液治疗手、足癣的临床疗效.方法：将84例临床确诊的入选患者随机分成ABC三组,A组口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天,B对照组口服特比萘芬片剂14天,C对照组外用柳烯酸溶液14天.采用开放、随机对照的平行研究,分别于治疗停药时、停药后2周、停药后6周随访,对各组的临床疗效、真菌学疗效进行分析.结果：①临床疗效：停药后6周时A组手足癣患者的有效率和治愈率高达92.86%和82.14%,与B组（92.59%和77.78%）比较无明显差异,与C组（74.07%和18.52%）比较差异有统计学意义.②真菌学疗效：停药后6周时A组手、足癣患者的真菌清除率最高为92.86%,与B组（85.19%）比较差异无统计学意义,与C组（40.74%）比较差异有统计学意义.结论：口服特比萘芬片剂联合外用柳烯酸溶液14天疗法治疗手、足癣疗效高、疗程短、依从性好,不良反应小,值得临床推广.

简介：

简介：我们在2005年3～11月间应用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎52例，取得良好疗效，并与克霉唑阴道栓对比，现将结果报告如下。

简介：伊曲康唑和特比萘芬治疗孢子丝菌病（sporo-trichosis）有效安全,目前已成为孢子丝菌病治疗指南中的推荐用药[1].但少数患者单用伊曲康唑或特比萘芬不能有效控制病情,研究显示两药分别联合碘化钾溶液或两药联合治疗皮肤型孢子丝菌病显示疗效增强2-6].最近,我们诊治1例由球形孢子丝菌引起的皮肤固定型孢子丝菌病患者,采用特比萘芬联合伊曲康唑治疗失败,之后经特比萘芬联合碘化钾溶液治疗才获得痊愈.鉴于该病例治疗过程的特殊性,我们对其分离菌株进行了一些相关的实验研究,现报道如下.

简介：[摘要]目的：口服特比萘芬治疗手足癣的临床效果和安全性研究 。方法：选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组（联苯苄唑乳膏治疗），选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组（口服特比萘芬治疗），观察疗效和安全。结果：观察组疗效优于对照组，不良反应更少，P

简介：

简介：送行的班长和几个兵，跟在后面走了半拉子山梁，詹义军的步子还是很慢。过了这个山坎，一转身，这片洒满了三年多汗水的黑土地，以后只能梦里重现了。一步一回头的，没走几步，兵们又追过来，一个个满满的拥抱，砸得心窝窝直犯酸。詹义军想大吼一声，最好能喊得这条叫黑龙的江水也呛出一河的泪珠子，想了想，还是止住了。

简介：目的：观察氟芬那酸丁酯软膏联合复方青黛胶囊治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法：治疗组口服抗组胺药和外用布特软膏联合口服复方青黛胶囊，对照组口服抗组胺药和外用布特软膏。结果：治疗组有效率77．13％，对照组有效率43．34％。结论：氟芬那酸丁酯软膏联合复方青黛胶囊治疗面部激素依赖性皮炎是安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨面部激素依赖性皮炎采取氟芬那酸丁酯软膏治疗的效果。方法于2015年6月到2016年6月间，选择面部激素依赖性皮炎80例患者作为研究对象，根据患者用药不同将患者分为常规组（n=40）和干预组（n=40），常规组患者采取维生素E乳膏治疗，干预组患者使用氟芬那酸丁酯软膏治疗，两组患者均持续治疗3个疗程后，统计对比两组患者的治疗效果。结果干预组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高，P＜0.05。干预组患者不良反应发生率与常规组相比无差异，P＞0.05。结论面部激素依赖性皮炎采取氟芬那酸丁酯软膏治疗效果显著，可在临床推广运用。

简介：