简介：

简介：摘要：目的 分析结核分枝杆菌抗酸染色结果。方法 选取2021年9月-2022年10月本院120例涂片为研究对象，分析抗酸杆菌标本不同年龄段的阳性率。结果 120例患者中，总计40例阳性，男性阳性率较女性高，而且老中年比青年高。痰液标本中，男性检出40例阳性，女性检出7例阳性；组织穿刺标本中，男性检出4例阳性，女性检出5例阳性。结核分枝杆菌的感染与生活习惯、年龄、卫生情况及自身免疫力有关。结论 痰液内细菌学检查在化学方案制定中尤为重要，同时是化学治疗效果评价的主要指标。

简介：

简介：摘要目的探讨巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺液基细胞学诊断中的应用价值。方法选取日照市中心医院2018年1月至2020年1月超声引导下细针穿刺细胞学检查的甲状腺结节标本476例，均通过手术获得术后组织病理诊断结果，细胞涂片使用液基细胞学技术进行沉降型制片（LCT），每份标本同时制片2张，分别进行巴氏染色及苏木精-伊红染色。将阅片结果分为三组，分别为巴氏染色组、苏木精-伊红染色组、巴氏染色联合苏木精-伊红染色组（联合染色组），三组分 别依据甲状腺细胞学Bethesda报告系统诊断分类进行统计分析并与组织病理学结果进行对比分析。结果三组按细胞学诊断分类结果进行对比分析，其恶性结节检出率分别为巴氏染色组65.5% （312/476）、苏木精-伊红染色组64.1%（305/476）、联合染色组74.4%（354/476），联合染色组恶性结节检出率高于另外两组，均差异有统计学意义（χ2=8.816、11.838，均P<0.05）。液基细胞学检查结果与术后组织病理符合率，巴氏染色组91.2%（434/476）、苏木精-伊红染色组90.5%（431/476）、联合染色组95.8%（456/476）。联合染色组细胞学与组织病理检查符合率均高于另外两组（χ2=8.350、10.320，均P<0.05）。结论甲状腺结节细针穿刺液基细胞学沉降型制片巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺细胞学诊断中可提高恶性结节检出率及诊断正确率。

简介：水库生态网箱养鱼是以生态学为基础的一种网箱养鱼模式．它完全依靠水体内的天然饵料提供鱼类的生长需求．不但不会对水体造成污染．能够提高水库水体生态自净功能。调节水库自然生态平衡．减少水质污染．改善人民饮水质量．是一种环保型的网箱养鱼模式。据统计鲁山县昭平台水库每年放网箱2800只．经过720-750天养殖．平均每箱产量500公斤。平均每箱出鱼330尾。平均出箱规格1．5公斤／尾。平均每箱利润2280元。水库网箱养鱼具有投资小、养殖成本较低、商品量大、效益高等优点。投入产出比高。特别适合于一家一户生产经营．对帮助库区移民脱贫致富，综合开发利用大水面具有重要的意义。

简介：摘要经济的发展、城市化进程的加快及工业的兴起导致了城市河流污染的日益严重，河流治理除了解决污染源，最重要是要恢复河流的生态自净能力。本文主要介绍了河流生态修复的相关技术，河流生态修复技术包括了水体生境改善技术和水体生态修复技术。改善水体生境包括河槽修复技术、环保疏浚技术、曝气增氧技术和加药投菌技术。水体生态修复包括生物膜技术、生态浮床技术、人工湿地技术、水生动植物恢复技术。

简介：摘要：生态猪养殖技术的广泛应用不仅能够提高生猪肉产品的质量和品质，还能减轻对生态环境的污染，推动生猪养殖业的健康持续发展。这也能让消费者更加放心大胆的食用生猪肉产品。因此，必须要重视生态猪养殖技术。

简介：摘要：矿产资源是一种宝贵的财富，它既可以推动社会经济发展，也能够促进工业文明的进步。然而，矿山开发容易破坏生态环境，而且潜藏着许多地质灾害隐患，我国不断提升综合国力的同时，不管是从生态环境角度还是考虑到安全问题，都要更加重视矿山的生态恢复。对此，本文详细探究了生态恢复理念，并进一步分析了生态恢复技术，以期能够为我国研究矿山生态修复贡献一份绵薄力量。

简介：摘要：随着社会的发展和进步，目前矿山开采所造成的生态环境污染问题更加严重，需要有效进行一定的生态修复和污染治理，这样可以提升矿山周围的生态健康水平，促进生态环境的健康与可持续发展。所以本文基于此，研究和分析矿山生态环境的污染和生态修复。

简介：摘要：矿山作为人类获取矿产资源的重要场所，在推动社会经济发展的同时，也因无序发展给生态环境带来了严重的破坏。长期以来，矿山开采活动导致的土地破坏、水资源污染、生物多样性丧失等问题日益凸显，严重威胁着区域生态安全和可持续发展。随着生态文明思想深入人心，矿山生态修复已经成为当前生态修复领域的重要议题。

简介：摘 要：随着社会的演进和进步，矿山开采对生态环境引发的污染问题日益凸显，亟需采取有力措施进行生态复原和环境治理。这样做旨在提高矿山周边的生态质量，确保生态环境的健康及其可持续性发展。基于此，本文就对矿山生态修复的相关内容进行了详细概述。

简介：摘要：矿产资源是一种宝贵的财富，它既可以推动社会经济发展，也能够促进工业文明的进步。然而，矿山开发容易破坏生态环境，而且潜藏着许多地质灾害隐患，我国不断提升综合国力的同时，不管是从生态环境角度还是考虑到安全问题，都要更加重视矿山的生态恢复。对此，本文详细探究了生态恢复理念，并进一步分析了生态恢复技术，以期能够为我国研究矿山生态修复贡献一份绵薄力量。

简介：摘要目的对1例不孕患者进行高分辨染色体和芯片检测分析，明确其可能的遗传学病因。方法取患者外周血培养高分辨染色体G、C显带核型分析，750K SNP-Array芯片检测。结果染色体核型分析结果显示患者染色体核型为45，XX，-13[7]/46，XX，r(13)(p13q34)[185]/46，XX，dic r(13；13) (p13q34; p13q34) [14] /47，XX，+der(13；13；13；13)(p13q34；p13q34；p13q34；p13q34)，dic r(13；13)[1]/46，XX[3]。芯片检测结果为13号染色体13q34区段存在3.3 Mb片段缺失，可能与患者不孕相关。结论患者不孕可能与染色体微小片段(13q34-qter)缺失有关。

简介：摘要目的产前诊断染色体病患儿生育史及平衡易位核型携带者孕妇胎儿染色体结构是否正常。方法收集孕妇及患儿的表型。孕妇外周血核型分析，联合应用胎儿羊水细胞染色体核型分析及拷贝数变异检测分析对后两次怀孕胎儿进行产前诊断。结果孕妇外周血核型结果46，XX，t(5；6)(p15：p23)；一孩外周血核型结果46，XX，？der(5)t(5；6)(p15.32；p22.3)；二胎羊水染色体核型结果46，XN，t(5；6)(p15：p23)，拷贝数变异结果正常；三胎羊水染色体核型分析胎儿为46，XN，？der(5)t(5；6)(p15.32；p22.3)，拷贝数变异结果为5p15.33p15.32(20 000-6 060 000)缺失6.04 Mb和6p25.3p22.3(160 000-18 660 000)重复18.50 Mb。结论染色体核型分析与高通量测序检测拷贝数变异技术联合使用可为平衡易位携带者孕妇提供精确的产前诊断。

简介：摘要：目的 分析HE染色两次分化法对送检病理样本切片的影响。方法 本次研究对象为本院82例病理检验患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，行传统HE染色法，观察组41例，行HE染色两次分化法，比较两组检验效果。结果 观察组的染色满意度和病理样本切片完整率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 在病理检验过程中采取HE染色两次分化法，能够显著提升染色满意度和切片完整率。

简介：摘要：目的：探析金安O荧光染色法、抗酸染色法用于结核病细菌学检验的临床价值。方法：选取本院2020年5月~2020年12月收治的结核病患者120例为检查对象。采集患者痰液样本，分别应用金安O荧光染色法、抗酸染色法进行细菌学检验。对两种检查方法的诊断价值进行分析。结果：金安O荧光染色法阳性率明显高于抗酸染色法，差异显著（P＜0.05）。结论：金安O荧光染色法在诊断结核病相比于抗酸染色法具有更高的准确率，联合应用将提高准确率。

简介：摘要目的探讨临床病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值。方法抽取本院2015年1月至2017年6月病理科的200份石腊切片进行检查和检查过程中改进方法进行分析。结果技术改进后的切片染色效果，优于技术改进前的切片，且骨组织、胃镜活检、脂肪组织差异有统计学意义（P<0.5）。结论成功合格的HE切片利于病理的准确诊断，提高HE染色技术，提高操作人员的素质和业务能力，以确保病理诊断结果的准确性。

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简介：为便于对间期细胞染色体结构异常的识别,作者开展了对早熟凝缩染色体技术(PCC)与荧光原位杂交技术(FISH)二者相互结合起来的研究。作为模型,人外周血细胞在与诱导细胞——分裂期中国仓鼠孵巢细胞(CHO)融合后,形成了早熟凝缩的染色体。当使用人类全基因组DNA为探针做原位杂交时,仅见由人外周血细胞形成的PCC上被染上阳性荧光信号,CHO细胞染色体阴性。在使用人Y染色体特异性DNA探针作原位杂交时,结果不仅在男性外周上细胞核上,而且在一条由胞核演变的早熟凝缩染色体上,获得了特异性阳性荧光杂交信号。这一方法拓展了间期细胞遗传学的研究深度。

简介：摘要目的应用纳米孔三代测序技术检测人类染色体非整倍体样本，并探讨其性能及应用前景。方法使用MinION三代测序仪对从分别携带X染色体单体和7q11.23-q21.3区22.5 Mb缺失的两种人类细胞系样本中提取的DNA进行检测，并对测序结果进行数据统计和序列分析。结果两例样本在24小时内分别获得了555 872和2 679 882条Reads，基因组覆盖度分别为53.75%和88.63%。在测序深度分别为0.81×和2.40×的条件下，通过Minimap2比对分析可以检出染色体异常区域。结论在低深度全基因组测序的条件下，使用纳米孔三代测序技术有望在24小时内完成对染色体整倍性异常样本的快速检测与分析，但进一步应用推广尚需克服成本的限制。