简介:摘要:目的:通过对拜阿司匹林药物和阿托伐他汀药物的联合使用,观察其在临床上对预防脑梗再发的治疗效果。方法:针对我院临床上收治的70例初发脑梗患者进行临床症状分析,并对其进行分组治疗。对照组的35名患者防脑梗再发采用拜阿司匹林单一药物进行治疗,实验组35名患者采用拜阿司匹林联合阿托伐他汀共同治疗,观察两组患者的脑梗再发率和后遗症等治疗情况。结果:对临床上的70例患者进行血液流变学指标进行确定,发现两组数值具有明显不同,其中实验组患者在药物治疗后明显在全血比黏度、纤维蛋白原、血球压积等相关指标明显低于对照组患者。对二组患者进行出院随访,发现脑梗塞患者在对照组患者中有10例复发。实验组仅有3例复发。结论:在临床上对脑梗塞患者的治疗和复发预防上,利用拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗的效果更加,能够有效降低脑梗塞的复发率,具有实际研究的意义。
简介:摘要:目的:探讨急性心肌梗死心搏骤停心肺复苏后静脉溶栓并行经皮冠状动脉接入术(PCI)治疗的效果。方法:选取2012年1月—2022年12月我院急诊科收治的急性心肌梗死心搏骤停心肺复苏成功的患者62例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各31例。对照组心肺复苏成功后接受常规治疗,立即转上级医院行PCI治疗。试验组心肺复苏成功后除常规治疗外,予以静脉溶栓治疗2h后再转至上级医院行PCI治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组转院途中心源性休克、恶性心律失常、心搏骤停发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血管再通率及左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组PCI术后住院时间短于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死心搏骤停患者心肺复苏后静脉溶栓并转上级医院行PCI治疗的效果显著,可降低转院途中的意外事件发生风险,提高血管再通率,改善患者心功能,缩短PCI术后住院时间,降低并发症发生率。
简介:摘要:目的 分析阿托伐他汀+阿司匹林用药方案在缺血性脑卒中患者中的临床应用效果。方法 将2022年1月至2023年5月收治的50例缺血性脑卒中患者纳入研究,其中25例患者的治疗用药为阿司匹林肠溶片,将其作为A组,25例患者在A组用药的基础上,加用阿托伐他汀,作为B组。比较两组患者的疗效和用药安全性。结果 两组患者接受治疗前的血脂指标(总胆固醇、甘油三酯)、神经功能缺损程度的数据水平差异不大,P>0.05;在治疗后,两组各临床指标水平均向好的方向变动,与A组比较,B组各指标变动幅度更明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者治疗期间出现3例不良反应,发生率为12.0%;B组不良反应共2例(8.0%),组间差异不大(P>0.05)。结论 在缺血性脑卒中患者的临床治疗中,采用阿托伐他汀与阿司匹林联用方案,可以有效改善患者的血脂指标,减轻其神经功能缺损程度,且有较好的用药安全性,值得临床应用。
简介:[摘要]目的:分析予以宫颈炎患者左氧氟沙星+阿奇霉素治疗的临床效果。方法:采集本院2022年3月-2023年3月期间收治的宫颈炎患者60例,选用随机数字表法将这60例分为两组,接受阿奇霉素治疗的30例患者组成常规组,接受左氧氟沙星+阿奇霉素治疗的30例患者组成研究组;对比不同用药方案下两组疗效、症状缓解时间、炎症因子水平及不良反应。结果:研究组疗效高于常规组(P<0.05)。研究组症状(白带异常、外阴瘙痒、小腹胀痛)缓解时间短于常规组(P<0.05)。研究组治疗后炎症因子(CRP、IL-6)水平低于常规组(P<0.05)。不良反应发生率对比,研究组低于常规组(P<0.05)。结论:采取联合用药治疗即阿奇霉素、左氧氟沙星结合治疗更加安全和可靠,患者临床症状显著改善,很大程度上提高了治疗水平,在临床中具有借鉴及应用推广价值。
简介:【摘 要】目的 探析阿替普酶溶栓治疗早期急性脑梗死的临床效果。方法 病例采集时间:2022年1月至2022年12月,观察对象为我院收治的126例超早期急性脑梗死患者,按照治疗方案不同将其分为两组:A组(63例,常规对症治疗)、B组(63例,阿替普酶溶栓治疗),对比两组患者神经功能受损程度、生活自理能力恢复效果以及治疗总有效率。结果 治疗前,两组患者NIHSS评分和Barthel评分对比无差异(P>0.05);治疗后,两项评分均有改善,B组NIHSS评分低于A组,Barthel评分高于A组,对比差异显著(P<0.05);B组治疗总有效率显著高于A组(P<0.05)。结论 对超早期急性脑梗死患者采取阿替普酶溶栓治疗,可促进神经功能修复,提高患者生活自理能力,推荐临床应用。
简介:【摘要】目的:探究儿科疾病治疗过程中,使用阿奇霉素的不良反应与药学特点。方法:选取2021年1月开始,收集研究数据,拟定相关计划,直至2022年12月截止共计纳入80例患儿参与分析,以计算机表法分组,对照组静脉滴注,研究组口服用药,均使用阿奇霉素治疗,每组患儿40例,分析不良反应发生率、治疗效果。结果:经研究分析,患儿用药后常见不良反应表现为胃肠道反应、神经系统反应、过敏反应等,且研究组不良反应发生率(5.00%)比较对照组不良反应发生率(22.50%)较少,P<0.05。研究组治疗效果(97.50%)比较对照组治疗效果(90.00%)较高,但差异无统计学意义,P>0.05。结论:临床使用阿奇霉素治疗儿科疾病具有显著效果,口服给药方式不良反应较少,因此,在临床使用用药治疗中,推荐口服治疗,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析儿科门诊阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床价值。方法:采用便利抽样法选取2022年10月-2023年10月我院儿科门诊收治的60例支原体感染患儿进行研究,按随机数字表法将患儿分为2组。对照组30例患儿予阿奇霉素治疗,观察组患儿予阿奇霉素联合雾化治疗。对比2组治疗效果、症状缓解情况;治疗前后炎症水平、治疗后不良反应情况。结果:2组治疗效果对比,观察组总有效率93.33%较对照组70.00%更高(P<0.05);2组症状缓解情况对比,观察组咳嗽消失时间、退热时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均较对照组更短(P<0.05);治疗后2组炎症水平对比,观察组hs-CRP、WBC、PCT水平均较对照组降低(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率6.67%较对照组的26.67%低(P<0.05)。结论:儿科门诊采用阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的效果较好,不仅临床症状明显改善,而且炎症反应明显减轻,安全性较高,值得在临床推广运用。
简介:[摘要]目的:观察丹菲星球植物脂肪牛肉粉对早产儿(胎龄≤37周)和低出生体重儿(体质量≤2.5 kg)实现早期追赶成长和体质改善的效果。方法:选取某地区三甲医院 2022 年 2月于某地医院治疗或体检婴幼儿120例,分为早产儿组(早产儿40例)、低体重儿组(低出生体重儿40例)和对照组(同期出生的健康正常出生体重且适于胎龄儿40例)。对照组给予饮食指导,早产儿组和低体重儿组在饮食指导的基础上加用丹菲星球植物脂肪牛肉粉喂养1袋/次,一日三次,连续喂养2个月。比较各组治疗前后追赶成长情况、MDI(智力发展指数)和PDI(运动发展指数)。结果:治疗前早产儿组和低体重儿组在追赶成长情况、MDI和PDI指数与对照组有显著差异(P<0.05),治疗后早产儿组和低体重儿组在MDI 和 PDI 指数与对照组无显著差异(P>0.05),治疗前后早产儿组和低体重儿组追赶成长情况、MDI和PDI指数有显著差异(P<0.05)。结论:对低出生体重儿和早产儿采用丹菲星球植物脂肪牛肉粉喂养有助于促进患儿的追赶性生长,促进患儿的运动、智力发育,值得应用。
简介:【摘要】目的:研究宏基因组二代测序技术和真菌半乳甘露聚糖测定(GM试验)对诊断马尔尼菲青霉菌感染(PSM)的价值。方法:以2022年6月-2023年6月我院确诊PSM的患者为研究对象(PSM组),以同期收治的无合并PSM的肺部真菌感染病例作为对照,各45例,比较2组肺泡灌洗液宏基因组二代测序技术和真菌半乳甘露聚糖测定结果,病原学检查作为金标准,分析其对诊断马尔尼菲青霉菌感染的临床应用价值。结果:宏基因组二代测序技术诊断PSM的灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值均为97.78%,均高于GM试验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:宏基因组二代测序技术和GM试验对诊断PSM均具有一定的价值,其中宏基因组二代测序技术价值更高。
简介:`摘要:目的:研究不同剂量阿替普酶溶栓治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:从2021年3月-2022年3月间于本院治疗的急性脑梗死患者中选取70例,按照随机数字表法进行分组,对照组患者(n=35)通过标准剂量的阿替普酶进行治疗,观察组患者(n=35)通过小剂量的阿替普酶进行治疗,比较两组患者的治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数;治疗总有效率;并发出血率。结果:治疗前,两组患者的NIHSS评分、Barthel指数比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的NIHSS评分、Barthel指数和对照组相比(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率和对照组比较(P>0.05);两组患者的并发出血率比较(P>0.05)。结论:脑梗死患者通过小剂量的阿替普酶进行治疗,其临床疗效和标准剂量的阿替普酶相比,同样有效,可减少出血率,值得推广。