简介：摘要目的观察甘露聚糖肽联合顺铂对恶性肿瘤晚期胸腹腔积液的疗效及不良反应。方法恶性肿瘤晚期的胸腔、腹腔积液的患者，随机分为两组，对照组单纯灌注顺铂，实验组灌注甘露聚糖肽联合顺铂，观察其有效率及不良反应。结果实验组有效率为83.34%，对照组有效率为55.55%，差异有显著性(P<0.05)。消化道反应方面实验组较对照组不良反应轻，差异有统计学意义(P<0.05)，骨髓抑制方面两组比较无差异（P>0.05）。结论胸腹膜腔灌注甘露聚糖肽和顺铂在临床有一定的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨基膜聚糖（Lumican）在前列腺癌组织中的表达情况与临床意义。方法收集2007年6月至2013年6月44例前列腺癌组织和15例前列腺增生患者的正常前列腺组织标本，采用免疫组化染色方法检测Lumican在前列腺癌组织及正常前列腺组织中的表达情况，分析其在前列腺癌组织中的表达情况与临床病理学特征的关系。结果Lumican在前列腺癌组织中表达的阳性率分别正常前列腺组织与为40.0%（6/15）和75.0%（33/44）；在低分化前列腺癌组织中表达的阳性率高于高分化前列腺癌组织，差异均有统计学意义（P<0.05）；Lumican在Ⅰ期+Ⅱ期和Ⅲ期+Ⅳ期前列腺癌组织中表达的阳性率分别为42.1%（8/19）和76.0%（19/25）；在有远处转移和无远处转移前列腺癌组织中表达的阳性率分别为85.7%（12/14）和53.3%（16/30），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论Lumican在前列腺癌中的表达与Gleason评分、临床分期及是否存在远处转移密切相关，其可能是前列腺癌发生和发展中的重要参与者。

简介：摘要目的探讨海扶聚焦超声联合壳聚糖治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法筛选2014年6月至2015年6月我院收治的宫颈糜烂患者76例，作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组38例，其中对照组单纯接受海扶聚焦超声治疗，观察组在海扶聚焦超声治疗后联合壳聚糖治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.74%，对照组治疗总有效率78.95%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05；观察组患者术后出血时间及出血量明显低于对照组，P<0.05。结论海扶聚焦超声治疗宫颈糜烂术后联合壳聚糖治疗可有效提高宫颈糜烂临床治疗有效率，并且手术安全性较高，不良反应发生率较低，具有应用及推广价值。

简介：

简介：摘要目的观察医用壳聚糖抗菌膜液预防子宫全切除术后晚期阴道残端出血的疗效。方法选择因良性疾病行腹式或阴式子宫全切术后患者62例，随机分为两组，观察组28例，术后阴道用医用壳聚糖抗菌膜液，对照组34例，阴道不用任何药物，1个月后观察两组阴道残端出血情况。结果观察组28例中，2例失访，1例发生晚期阴道残端出血（3.8%）；对照组34例中，3例失访，5例发生晚期阴道残端出血（16.1%）。两组疗效比较，差异有显著意义(P<0.01)。结论医用壳聚糖抗菌膜液预防子宫全切除术后晚期阴道残端出血的疗效好，是一种简便、经济、安全、无创伤的理想方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析序贯甘露聚糖肽结合DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取56例晚期胃癌患者（2011年4月至2014年12月）作为观察对象，随机分成两组，每组28例。对照组采取DCF方案治疗，实验组在对照组的基础上采取甘露聚糖肽治疗，观察比较两组晚期胃癌患者治疗后的临床疗效以及生存质量评分。结果对照组的有效率（35.71%）显著低于实验组的有效率（64.29%）；两组晚期胃癌患者治疗后的生存质量评分的比较结果存在显著差异，P＜0.05，差异有统计学意义。结论对晚期胃癌患者采取序贯甘露聚糖肽结合DCF方案进行治疗，能够有效提高患者的生存质量，效果显著。

简介：摘要目的观察分析甘露聚糖肽联合PC方案对肺腺癌恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法选择我院2015年2月至2017年2月收入的64例疗肺腺癌合并恶性胸腔积液患者，随机分为观察组和对照组，每组32例，给予对照组患者常规治疗+紫杉醇联合卡铂化疗方案（PC方案）治疗，给予实验组常规治疗+PC方案治疗+甘露聚糖肽治疗，观察两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组临床治疗有效例率为27例（84.38%），显著高于对照组的21例（65.63%）（P＜0.05）。讨论甘露聚糖肽联合PC化疗方案，可显著提高临床治疗有效率和疾病控制率，且毒副作用小，减轻化疗对患者机体带来的损伤。值得临床大力推广。

简介：摘要目的探究慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并侵袭性肺曲霉病（IPA）抗真菌治疗前后肺泡灌洗液（BALF液）半乳甘露聚糖（GM）的改变。方法选取2016年11月至2017年12月期间我科收治的COPD患者64例作为研究对象，按照是否合并IPA进行分组，单纯COPD组（n=31）为对照组，COPD合并IPA组（n=33）为实验组，全部入选研究对象均给予BALF液GM检测，对比实验组抗真菌治疗前后BALF液GM的改变。结果两组患者BALF液GM间对比具有统计学意义（P＜0.05），实验组BALF液GM明显高于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。实验组中，BALF液GM抗真菌治疗前、治疗7天后、治疗14天后数值两两对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论BALF液GM在COPD合并IPA诊断中具有较高的诊断效率，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨壳聚糖生物膜敷料治疗胃癌靶向药物甲磺酸阿帕替尼所致手足综合征的临床疗效。方法将55例使用甲磺酸阿帕替尼药物所致手足综合征患者随机分为两组，治疗组27例应用壳聚糖生物膜敷料治疗，对照组28例采用含30%～40%尿素软膏治疗。1周为一个疗程，共治疗3周。观察两组患者疗效和症状缓解情况。结果疗程结束后，壳聚糖生物膜敷料治疗总有效率为85.2%，显效率为4.1%，尿素软膏治疗组分别为67.9%和46.4%。壳聚糖生物膜敷料起效时间在使用后5天，尿素起效时间为使用后1周末。两组间差异显著。壳聚糖生物膜敷料起效快，无明显不良反应。结论壳聚糖生物膜敷料在治疗胃癌靶向药物甲磺酸阿帕替尼所致手足综合征中效果良好，能有效缓解手足综合症所致皮肤水疱、过度角化、皲裂、溃疡、出血，并缩短创面愈合时间。

简介：摘要目的观察硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效。方法将173例念珠菌性包皮龟头炎患者随机分为联合治疗组,硝酸舍他康唑乳膏组（对照1组）,壳聚糖抗菌成膜喷剂（对照2组）.联合组55例先外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂1小时后再外用硝酸舍他康唑乳膏,对照1组60例外用硝酸舍他康唑乳膏,对照2组58例外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂,3组均2次/天,使用2周.在用药1周和停药1周后根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效。结果用药1周时,联合组临床疗效均高于对照1组和2组,差异有显著性(P<0.05)；对照1组疗效稍高于对照2组,差异无显著性（P>0.05）,3组真菌学清除率无显著性差异（P>0.05）；停药1周后3组临床疗效及真菌学疗效无差异（P>0.05）结论硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎起效快,疗效高,安全。