简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗,观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度,心率,呼吸等临床表现,观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例,显效2例,无效6例,总有效率76%。观察组治愈44例,显效4例,无效2例,总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数,住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是,有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P<0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘,配合精心护理,疗效显著,不良反应少,安全性好,值得临床推广。
简介:摘要目的探析营养护理风险筛查(NRS2002)在医院临床运用中的可操作性。方法选取我院普外科、胸外科、消化内科、呼吸内科符合营养护理风险筛查标准的500例患者进行NRS2002筛查,调查患者营养不良的发生率及医院营养支持的情况。结果采用BMI法评定为营养不良者即BMI<30g/L有38例(7.6%),无法准确测BMI值改测血清白蛋白评定为营养不良者,即SALB<30g/L有12例(2.4%),营养不良总发生率为10%;成功运用NRS2002筛查者487例(97.5%)。不宜用NRS2002筛查者13例;500例患者均经NRS2002结合BMI及血清白蛋白评分,有营养风险者(NRS总分≥3分)160例(32.00%),且以消化内科营养风险发生率最高。结论NRS2002特别适用于住院患者营养风险的筛查,其具有其他方法所不能达到的敏感性和可靠性。应在风险筛查的指导下进行有效的营养支持,避免盲目进行营养治疗。
简介:摘要目的比较分析不同抗凝强度华法林对非瓣膜病房颤患者血栓栓塞的预防作用。方法回顾性分析我院2015年11月至2016年12月收治的126例非瓣膜病房颤患者,每组各为42例,按照简单随机法分为对照组、观察组和治疗组,对照组为108例,采用1.5~3mg中低强度华法林抗凝进行治疗;观察组为105例,采用3~4mg高强度华法林抗凝进行治疗;治疗组为113例,采用阿司匹林进行治疗。每组随机抽取42例,华法林用药剂量调整一次0.5mg,比较分析三组出血、栓塞及上腹部不适等情况的发生率。结果对照组和观察组发生栓塞及上腹部不适的发生率明显低于治疗组(P<0.05);不同强度华法林抗凝组血栓栓塞率比较无统计学意义(P>0.05);对照组出血发生率明显低于观察组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论对患者采用低强度华法林抗凝取得了很好的效果,可有效降低非瓣膜病房颤血栓栓塞、出血等发生率,具有安全性,值得在临床中应用推广。
简介:摘要目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入,治疗哮喘急性发作的疗效。方法选择2015年5月-2016年5月,到医院就诊的小儿哮喘急性发作患儿128例,采用随机分组的方法,分为对照组和观察组,每组分别纳入患儿64例。对照组患儿在治疗中,仅应用常规治疗方法,观察组患儿在治疗中,在常规治疗方法的基础上,应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法。治疗后,对比两组患儿的肺功能指标,同时对比两组患儿的总体治疗效果。结果治疗后,观察组患儿在PaO2、PaCO2、PEF%等指标上,均优于对照组患儿,具有显著差异(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为95.31%,高于对照组患儿的79.69%,具有显著差异(P<0.05)。结论在小儿哮喘急性发作的治疗当中,在常规治疗的基础上,应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法,能够取得更为理想的临床疗效。
简介:摘要目的探讨心脏机械瓣膜置换术后实施华法林抗凝治疗的安全性。方法选择我院收治的实施心脏机械瓣膜置换术治疗的患者60例进行观察(2016年3月至2018年1月),采用随机分组的方式将其分成两组后,针对常规组30例患者实施标准抗凝治疗,针对治疗组30例患者实施低强度华法林抗凝治疗,分析两组心脏机械瓣膜置换术患者的治疗效果及安全性。结果两组心脏机械瓣膜置换术患者治疗后的抗凝后出血率存在显著差异(P<0.05),统计学有意义;但两组心脏机械瓣膜置换术患者的并发症发生率不存在显著差异(P>0.05),统计学无意义。结论针对心脏机械瓣膜置换术患者术后实施低强度华法林抗凝治疗的安全性较高,不会出现出血现象及显著并发症,值得推广。
简介:摘要目的观察地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓的安全性。方法选取60例患者随机分为观察组和对照组两组,各30例。对照组给予口服芬兰公司生产的华法林钠片。观察组在对照组基础上加用正大天晴公司生产的地奥司明片,1个月后观察疗效。结果PT、APTT、PT-INR、FIB、FDP、TT、D-dimer、AT-Ⅲ在同组内治疗前后比较差别无统计学意义(P>0.05),各凝血指标与对照组治疗后比较,差别无统计学意义(均P>0.05)。因华法林服用剂量,出现出血不良反应如皮肤瘀斑、牙龈出血、尿血、胃肠道出血的发生率两组比较差别不大(均P>0.05)。结论地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓短期内不额外增加出血风险,对凝血功能指标基本无影响。
简介:摘要目的观察阿卡波糖联合重和林M30治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法选择108例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为两组,A组为阿卡波糖联合重和林M30治疗组,B组为单用重和林M30治疗组,治疗8周后观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、低血糖发生率及不良反应事件。结果两组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平均较治疗前明显下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),A组血糖达标所用时间短,胰岛素用量、低血糖发生率明显低于B组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿卡波糖联合重和林M30治疗2型糖尿病安全有效,低血糖发生率低。
简介:摘要目的探讨度洛西汀和舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法在医院2015年11月—2016年11月期间诊治的老年抑郁症患者中抽取78例作研究对象,并按照随机抽签原则进行分组,度洛西汀组(n=39)应用度洛西汀治疗,舍曲林组(n=39)应用舍曲林治疗,就两组患者的治疗前后抑郁程度变化、不良反应发生率进行统计学对比分析。结果(1)用药前,度洛西汀组、舍曲林组患者的HAMD评分无统计学对比差异(P>0.05);用药2个月后,度洛西汀组患者的HAMD评分明显低于对照组(P<0.01);(2)度洛西汀组患者不良反应发生率是7.69%,舍曲林组患者不良反应发生率是15.38%,对比无统计学差异(P>0.05)。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的临床疗效优于舍曲林,且无严重不良反应,值得借鉴。
简介:摘要目的将国产注射用醋酸亮丙瑞林微球应用在中枢性性早熟患儿的治疗中,评估其临床疗效。方法选取2015年3月—2017年2月于我院就诊的50例中枢性性早熟确诊儿童作为研究对象,按照其是否采用国产醋酸亮丙瑞林微球治疗进行分组,将未使用任何药物治疗的25例患儿纳入对照组,使用国产注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗的25例患儿纳入实验组,分析比较两组患儿治疗前和治疗后12个月的生长速率、卵巢体积、促卵泡素测定值、黄体生成素测定值差异,并计算两组患儿的不良反应总统计率。结果实验组患儿治疗后12个月的生长速率、卵巢体积、促卵泡素测定值、黄体生成素测定值均显著低于对照组患儿,差异具有统计学意义,实验组患儿和对照组患儿不良反应总统计率差异无统计学意义。结论使用国产注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗中枢性性早熟患儿可以有效抑制或减缓患儿下丘脑-垂体-性腺轴功能,具有较优临床疗效,并且无明显不良反应发生。
简介:摘要目的研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的治疗效果。方法选取本院2017年3月—2018年3月收治的70例慢阻肺急性加重期患者,通过数字双盲法将其分为A组和B组,每组35例,A组患者采用常规糖皮质激素治疗,B组在A组的治疗基础上联合特布他林治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果A组患者的总有效率为80.00%,明显低于B组的97.14%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中均发生轻微的不良反应,在减少用药量后症状均得到了有效控制,对整体治疗效果并未造成明显影响。结论糖皮质激素与特布他林联合使用治疗慢阻肺急性加重期患者治疗效果显著,且治疗期间无明显不良反应发生,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将80例急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为两组,均给予抗感染、镇静、吸氧、吸痰、退热等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予布地奈德联合万托林交替雾化吸入,对照组常规治疗基础上单用布地奈德雾化吸入,观察两组患儿症状、体征消失的时间,并进行临床疗效分析。结果两组患儿症状均得到及时控制和有效缓解,但治疗组声嘶缓解、呼吸困难好转时间,吸气性三凹征、呼吸音减低、喉鸣音消失时间均明显缩短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德联合万托林交替雾化吸入治疗急性喉炎并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,疗效肯定,使用安全。