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  • 简介:摘要目的探讨硝苯地平联合倍他乐克治疗老年顽固性高血压治疗的临床疗效及安全性。方法选取100例我院2016年1月—2017年1月收治的老年顽固性高血压患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组;观察组患者使用硝苯地平联合倍他乐克治疗,对照组患者单纯采用硝苯地平治疗。规律治疗三个月后,对比两组患者尿微量蛋白、尿肌酐和血清尿酸等指标,并记录两组患者中不良反应的发生情况。结果经过规律治疗后,两组患者的尿微量蛋白、尿肌酐等实验室指标和24h动态血压均有明显改善,且观察组患者改善明显优于对照组,差异具有显著性,P<0.05;观察组患者及对照组患者不良反应的发生率分别为10.00%和12.50%,虽有一定差异,但差异不具有显著性,P>0.05。结论在治疗老年顽固性高血压时,与单独使用硝苯地平相比,共同使用倍他乐克以及硝苯地平虽不能显著降低不良反应的发生率,但临床疗效确有提高,并且安全性与单独使用硝苯地平相比也大有提高,可在临床推广应用。

  • 标签: 老年顽固性高血压 硝苯地平 倍他乐克
  • 简介:摘要目的分析膝骨关节炎患者应用盐酸氨基葡萄糖片治疗的临床效果和安全性评价。方法选取我院从2014年8月至2016年9月收治的60例膝骨关节炎病患,随机分为两组,对照组给予患者塞莱昔布与奥美拉唑胶囊,实验组在对照组的基础上给予患者进行六盐酸氨基葡萄糖片治疗,比较两组病患的疗效、Lysholm膝关节评分等。结果实验组痊愈9例,显效10例,有9例,无效2例,总有效率为91.7%,对照组实验组痊愈7例,显效8例,有效8例,无效7例,总有效率为78.3%,实验组总有效率高于对照组,具有差异性(P<0.05);治疗后,两组病患膝关节功能评分均较治疗前有显著的改善,而且实验组病患改善程度明显大于对照组,具有差异性(P<0.05)。结论给予病患进行盐酸氨基葡萄糖片治疗,改善膝骨关节炎功能,减少不良反应,应用价值高,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 膝骨关节炎 奥美拉唑 氨基葡萄糖片 不良反应
  • 简介:摘要目的分析软通道颅内血肿微创清除术联合局部亚低温治疗脑出血的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月—2016年3月在我院接受治疗的脑出血患者90例为研究对象。按照随机数字法将其分为实验组与常规组。常规组给予常规治疗,实验组在采用颅内血肿微创清除术联合局部亚低温进行治疗。对比两组患者的临床疗效以及质量安全性。结果实验组患者的治疗总有效率(97.78%)显著高于常规组的治疗总有效率(75.56);实验组无死亡患者,死亡率为0,常规组死亡2例患者,死亡率为4.44%。以上两组数据差异均显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论软通道颅内血肿微创清除术联合局部亚低温治疗脑出血有着显著的临床疗效和较高的安全性,值得临床推广。

  • 标签: 软通道颅内血肿微创清除术 局部亚低温 脑出血 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察和探讨阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体感染的疗效以及安全性分析。方法选择于2016年1月-2016年12月来我院治疗肺炎支原体感染的64例患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组32例患者。对照组患者使用阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上,联合使用热毒宁注射液治疗,观察对比两组患者的临床疗效,退热时间、咳嗽及咽部充血好转时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的临床有效率为96.9%,显著优于对照组的84.3%;观察组患者的退热时间,咳嗽以及咽部充血的好转时间均显著短于对照组患者;观察组患者的不良反应发生率为6.25%,显著低于对照组患者的18.7%,并且均具有统计学差异(P<0.05)。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染的临床疗效确切,恢复时间快,不良反应少,治疗效果显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 阿奇霉素 热毒宁注射液 肺炎支原体感染
  • 简介:摘要目的分析研究缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月我院诊治的原发性高血压患者100例作为研究对象,根据患者的意愿随机将其分成对照组和观察组,每组50例,对照组患者予以缬沙坦进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合硝苯地平缓释片进行治疗,对比分析两组患者的血压变化情况和治疗疗效。结果用药后,两组患者血压水平均有改善,但观察组血压改善程度优于对照组,比较差异值P<0.05,具有统计学意义;观察组的治疗总有效为92.00%明显高于对照组的74.00%,比较差异值P<0.05,具有统计学意义。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效相当显著,患者的不良反应小,安全性高,值得临床借鉴。

  • 标签: 缬沙坦 硝苯地平缓释片 原发性高血压 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性。方法选取我院2014年7月—2015年7月收治的110例溃疡性结肠炎患者,运用双色球随机分组法分为甲组(n=55)和乙组(n=55),甲组患者采用美沙拉嗪治疗,乙组采用柳氮磺吡啶治疗,观察治疗效果。结果甲组患者治疗有效率92.73%,与乙组的90.91%比较无明显差异(P>0.05);甲组不良反应发生率5.45%,显著低于对照组的21.82%(P<0.05)。结论在溃疡性结肠炎治疗过程中,柳氮磺吡啶与美沙拉嗪疗效相当,但美沙拉嗪不良反应较少,安全性更高,值得临床推广应用。

  • 标签: 溃疡性结肠炎 柳氮磺吡啶 美沙拉嗪 临床效果 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析紫杉醇联合卡铂对晚期宫颈癌和复发性宫颈癌的临床治疗效果及安全性。方法抽取2011年1月-2012年4月入住我院并诊断为晚期宫颈癌和复发性宫颈癌的患者50例,经患者及家属同意后,将患者随机分为采用紫杉醇联合卡铂治疗的试验组及采用紫杉醇联合顺铂进行治疗的对照组,各25例,对患者的治疗有效率、疾病的控制率、经治疗后的总生存率以及不良反应发生率进行对比分析。结果试验组患者的胃肠道反应的发生率明显低于对照组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)试验组患者的住院时间相对于对照组也有明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂的副作用的发生率有明显降低,平均住院时间明显缩短,安全性有所提高,有利于在临床治疗晚期与复发性宫颈癌中广泛应用。

  • 标签: 晚期和复发性宫颈癌 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探究在单用氯吡格雷基础上使用依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)患者的治疗效果以及用药安全性。方法按照随机数字表法将2014.4-2016.6入诊我院治疗的156例急性脑梗死患者分为研究组与对照组,各78例,其中对照组单用氯吡格雷,研究组在其基础上加用依达拉奉,对比两组患者疗效以及不良反应。结果研究组总有效率为93.59%,优于对照组的75.64%,差异较大,P<0.05。两组患者不良反应发生率方面无差异,P>0.05。结论对ACI患者联合使用氯吡格雷后疗效一般,再加用依达拉奉具有协同作用,可提高疗效,且安全性较好,可推广。

  • 标签: 依达拉奉 氯吡格雷 急性脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析全凭静脉全麻与静脉复合七氟烷吸入全麻在小儿麻醉中的安全性和有效性。方法从2015年9月—2016年9月在我院行外科手术的患儿中选取70例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组行全凭静脉全麻,观察组行静脉复合七氟烷吸入全麻,比较两种麻醉方式的安全性和有效性。结果观察组的不良反应发生率要明显低于对照组,χ2=7.000,P=0.0082<0.05,两组比较差异有统计学意义。结论静脉复合七氟烷吸入全麻在小儿麻醉中的安全性和有效性要优于全凭静脉全麻。

  • 标签: 全凭静脉全麻 静脉复合七氟烷吸入全麻 小儿麻醉 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的研究雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎(RA)临床疗效和安全性。方法选取本院2013年1月—2016年1月收治的100例RA患者,按其治疗方式划分为对照组(50例)和观察组(50例);对照组采用口服MTX(1片2.5mg,1周4次10mg);观察组甲氨蝶呤(MTX)(1片2.5mg,1周4次10mg)联合雷公藤多苷片(1片10mg,1天60mg)治疗;疗程均为3月。结果实行治疗方案之后,观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为74.0%(P<0.05);两组间关节压痛和肿胀、ESR和CRP均比治疗前明显下降(P<0.05),但其观察组的关节压痛和肿胀指数显著比对照组下降明显(P<0.05);对照组出现毒反应占有6例(12.0%),观察组毒反应占有4例(8.0%)(P>0.05)。结论雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗RA效果明显,且安全性较高,值得临床上推广和采用。

  • 标签: 雷公藤多苷 甲氨蝶呤 类风湿关节炎(RA)
  • 简介:摘要目的探讨分析地特胰岛素与甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果以及安全性。方法选取在我院接受治疗的180例2型糖尿病患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为D组和G组,每组各90例,D组采用地特胰岛素进行治疗,G组采用甘精胰岛素进行治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的血糖控制情况以及体重增加量。结果通过对比发现,D组患者的血糖控制状况优于G组,体重增加量低于G组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论相对于甘精胰岛素来说,地特胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效更加显著,安全性较高,低血糖发生率也较少,值得临床推广应用。

  • 标签: 地特胰岛素 甘精胰岛素 老年2型糖尿病
  • 简介:摘要目的研究探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对本院2014年6月—2016年6月时间段内收治的支气管哮喘病患103例做回顾性分析,依据患者用药方案差异分组研究,其中观察组53例,采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组50例,仅单纯应用口服孟鲁司特用药,观察临床疗效,并评估患者用药安全性。结果全部患者经全面治疗后,肺功能均得到明显改善,与治疗前相比差异性明显(P<0.05);尤其观察组患者FVC、FEV1、PEF指标改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著高于对照组,异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重性不良反应,仅观察组患者1例伴有轻微咽喉不适感,后自行缓解消失。结论支气管哮喘的治疗中采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗效果确切,改善肺功能,用药安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗替卡松 支气管哮喘 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨分析纳洛酮与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者70例采用抽签的方式分为2组,对照组给予无创正压通气治疗,观察组在给予无创正压通气治疗基础上增加静脉注射纳洛酮,并对两组进行比较。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。治疗后观察组患者的血气指标及肺功能情况与对照组患者相比均显著更优,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮与无创正压通气联合治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭可获得非常好的临床疗效,并且安全可靠,临床推广应用价值显著。

  • 标签: 纳洛酮 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的对比腹腔镜辅助下与传统开腹施行进展期胃癌根治术的安全性与近远期疗效。方法把我院从2010年7月—2015年6月收治的进展期胃癌患者80例作为本次研究对象,把患者随机分为对照组与治疗组,治疗组应用腹腔镜胃癌根治术治疗,对照组应用传统胃癌根治术治疗,比较两组患者的近远期疗效。结果治疗组术中出血量、切口长度、进食恢复时间以及住院时间均要明显少于对照组(P<0.05);治疗组术后2年后总体生存率是67.5%,对照组术后2年后总体生存率是57.5%,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论腹腔镜辅助下行进展期胃癌根治术的安全性与近期疗效要显著好于传统开腹手术,值得优先选择。

  • 标签: 腹腔镜 传统开腹 进展期胃癌根治术
  • 简介:摘要目的通过比较两种治疗方案的疗效、不良反应和评估,以求得一种最适宜的针对乳腺癌的药物治疗,尤其免疫治疗方案。方法比较2010年Norell等人对“编码HER-2/neu的DNA质粒同小剂量的GM-CSF和IL-2作为疫苗用于转移性乳腺癌飞行员患者的临床试验”和2001年Slamon等人开展的“应用化疗联合HER-2的单克隆抗体治疗HER-2超量表达的转移性乳腺癌”的研究方法。HER-2超表达转移性乳腺癌患者均被选为志愿者,并被随机分入两组标准控制组(患者接种疫苗之前接受HER2-pDNA;只接受化疗的患者)和复合组(接受曲妥珠单抗免疫治疗的患者;接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗患者)。T细胞增殖测定、HER-2特定IFN-γELI定点检测法、ELISA用于辅助分析接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗的小组。Excel、GraphPad、InStat或棱镜软件(GraphPad软件股份有限公司,LaJolla,美国)统计数据。采用双尾曼-惠特尼(非参数数据)或学生的t检验进行数据分析。当p<0.05时,结果为具有统计学意义。结果免疫治疗组中,8名平均年龄为57.5岁且被确证为晚期乳腺癌的女性患者参加了这项临床试验且都接受过包括曲妥珠单抗的预先乳腺癌治疗。6例完成了所有疫苗接种周期,2例因出现皮肤丹毒转移或恶化而中途退出。化疗组中,469名患者加入了这项临床试验,1名患者在试验开始前死亡,1名患者在参加时病情恶化,1名患者中途加入这项临床试验。接受曲妥珠单抗联合化疗的中位数时间为40周,而只接受化疗的小组的是25周。曲妥珠单抗联合化疗的小组的病情进展中位数为7.4个月,相较只接受化疗组的是4.6个月,前者的P<0.001。辅助治疗的小组的死亡率为22%,单化疗的死亡率为33%,P值为0.08。曲妥珠单抗联用化疗组的存活率中位数是25.1个月,而单化疗组的存活率中位数是20.3个月。25例出现不良反应,则停止接种曲妥珠单抗19例接种蒽环类药物、环磷酰胺和曲妥珠单抗,6例接种紫杉醇和曲妥珠单抗。前者发生15例心功能不全,后者发生3例。还有2例曲妥珠单抗治疗引起的脑栓塞和胸部疼痛的不良反应。单化疗和联合化疗中均发生心功能障碍甚至死亡。结论曲妥珠单抗联合免疫治疗是对治疗HER-2超表达的乳腺癌的合适治疗方案。

  • 标签: 乳腺癌 HER-2超表达转移性乳腺癌 HER2-pDNA 免疫治疗 化疗
  • 简介:摘要目的探讨小剂量米索前列醇片25微克到50微克对足月妊辰引产的有效性及对母婴的安全性。方法选择有指针引产,无米索前列醇使用禁忌症的足月妊娠单胎孕妇。宫颈评分2到5分。用25微克米索前列醇片,至于阴道后穹隆引产,无宫缩者,6小时后50微克米索前列醇片阴道后穹隆引产,有宫缩者,从宫缩起始时间计算,至少间隔六小时以上,根据宫缩情况,必要时25微克重复一次使用。结果用药一次即成功引产17人,重复用一次25微克米索前列醇者5人,重复五十微克米索前列醇者7人,无效者一人,其中两例宫颈成熟度明显,辅以催产素引产成功。结论小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产促宫颈成熟效果肯定,该药价格便宜,性质稳定,副作用小,值得临床推广。

  • 标签: 米索前列醇 小剂量 足月引产
  • 简介:摘要目的比较分析老年食管癌患者采用单纯放疗以及调强放射治疗(IMRT)联合化疗的临床治疗效果。方法以我院2014年5月—2016年12月期间接收的100例老年食管癌患者为研究对象,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组单纯放疗,观察组采用IMRT联合化疗,对两组患者的治疗的临床有效性以及安全性进行分析。结果观察组以82.0%的治疗有效性高于对照组62.0%的治疗有效性,差异比较具有统计学意义(P<0.05),在治疗期间的不良反应发生率方面,观察组和对照组差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论老年食管癌患者采用IMRT联合化疗相对于单纯放疗,能够提高治疗有效性,不会增加不良反应,安全性高,可根据实际情况加以应用。

  • 标签: 调强放射治疗 化疗 老年食管癌 临床有效性 安全性
  • 简介:摘要目的探讨氨甲环酸对单侧SandersⅢ-Ⅳ型陈旧性跟骨骨折术后失血量的影响及安全性。方法2009年9月—2017年6月,收治80例单侧SandersⅢ-Ⅳ型陈旧性跟骨骨折患者,随机分为A、B两组,每组40例A组为氨甲环酸组,术前15min静脉注射将氨甲环酸按10mg/Kg剂量稀释于250ml生理盐水静脉滴注;B组为对照组,术前15min注射等量生理盐水。对比术中失血量、术后可见失血量、术后血红蛋白减少量、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分血红蛋白时间(APTT)和深静脉血栓(DVT)发生率。结果A组术中失血量、术后可见失血、术后血红蛋白减少量明显少于B组(P<0.05),两组术后FIB、PT、APTT及DVT发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论短期应用氨甲环酸可减少单侧SandersⅢ-Ⅳ型陈旧性跟骨骨折患者术中及术后失血量,且不增加血栓形成风险。

  • 标签: 氨甲环酸 陈旧性跟骨骨折 失血量 安全性
  • 简介:摘要目的分析混合痔患者行自动痔疮套扎术(RPH)与剪口结扎术联合治疗的临床效果。方法收集本科室接收的患混合痔的100例患者,随机分成两组参考组共有50例,单行RPH术进行治疗;研究组共有50例,在参考组的治疗基础上加用剪口结扎术联合进行治疗。观察及对比两组患者的治疗效果。结果研究组的手术操作时间较参考组显著更长,愈合时间显著更短,痊愈率显著更高(P<0.05);研究组的术后出血、残留赘皮、回缩不良等并发症发生率与肛门失禁、肛门狭窄评分较参考组显著更低(P<0.05)。结论混合痔患者行RPH与剪口结扎术联合治疗疗效显著,安全性较高,值得临床借鉴推广。

  • 标签: 混合痔 剪口结扎术 自动痔疮套扎术 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效与安全性,并作分析。方法选取自2014年3月15日至2016年3月31日期间收治入院的子宫内膜异位症的患者100例作为本次研究对象。按照盲选方法平均分为两组,其中对照组腹腔镜术后应用孕三烯酮治疗,观察组腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林治疗。结果参与本次研究的两组患者,都没有出现严重的不良反应;观察组的临床疗效显著优于对照组,P<0.05,有临床统计学意义。结论腹腔镜术后应用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效明显,而且安全性高,没有严重的不良反应发生情况,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 子宫内膜异位症 腹腔镜 醋酸曲普瑞林