简介：摘要目的研究宫颈扩张球囊用于足月妊娠及中孕引产促宫颈成熟的有效性及安全性。方法将我院接收治疗有引产指征、阴道试产要求的140例产妇随机分作研究组与常规组，每组各有产妇70例，且分别采取宫颈扩张球囊与缩宫素促宫颈成熟，对比两组产妇宫颈成熟的效果与安全性。结果研究组引产促宫颈成熟的有效性及安全性均优于常规组（P＜0.05），差异具备统计学意义。结论宫颈扩张球囊用于足月妊娠及中孕引产促宫颈成熟方面的效果显著，安全性较高，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨六味地黄丸联合妈富隆治疗功能性子宫出血效果和安全性。方法选取我院于2014年11月-2016年2月收治的68例功能性子宫出血患者，按照随机数字表法分为研究组和对照组各34例，对照组给予妈富隆干预，研究组给予六味地黄丸联合妈富隆干预。观察两组临床治疗效果、控制出血时间、止血时间、月经规律时间及安全性。结果研究组临床治疗总有效率为94.12%较对照组的73.53%显著升高（P＜0.05）；研究组控制出血时间、止血时间、月经规律时间均显著短于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为8.82%较对照组的29.41%显著降低（P＜0.05）。结论六味地黄丸联合妈富隆治疗功能性子宫出血临床效果好且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究拉米夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效和安全性。方法择取我院2012年5月-2014年5月收治的慢性乙型肝炎患者46例纳入本次实验，依照计算机随机分组法分为每组患者均占据23例的常规组与实验组，分别采取拉米夫定与恩替卡韦进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果连续治疗24周与48周时，实验组患者未检查出HBVDNA的患者人数相比常规组明显较高，P＜0.05，其中治疗24周时，实验组与常规组未检查出HBVDNA的患者占据百分比为56.52%与30.43%，治疗48周时，实验组与常规组未检查出HBVDNA的患者占据百分比为91.30%与30.43%。结论对慢性乙型肝炎患者采取恩替卡韦进行治疗的临床疗效显著，可用于长期疾病治疗。

简介：摘要目的分析对高血压伴心血管危险因素患者使用尼群洛尔治疗的临床疗效以及安全性。方法随机收集我院高血压伴心血管危险因素患者80例。将其使用随机方法分为对照组和观察组各40例。对照组使用氨氯地平治疗。观察组使用尼群洛尔治疗。比较两组疗效和安全性。结果两组收缩压和舒张压均有下降，但观察组明显低于对照组，观察组有效率明显高于对照组，差异均显著（P＜0.05）。两组的并发症发生率差异不显著（P＞0.05）。结论在对高血压伴心血管危险因素患者治疗时，使用尼群洛尔治疗，可在保证的治疗安全性的前提下取得更好的疗效。有着较高使用价值。

简介：摘要目的研究妇科腹腔镜手术患者全麻苏醒期中右美托咪定的应用效果与安全性。方法选取我院2015年10月到2016年10月月收治的妇科腹腔镜手术患者98例为研究对象，分为两组，两组患者均进行全凭静脉麻醉，在结束手术前三十分钟，给予对照组患者静脉输注乳酸钠林格氏液，给予观察组患者静脉泵注右美托咪定，对比两组疗效与安全性。结果观察组患者的Ramsay评分显著高于对照组；观察组0级躁动与1级躁动患者例数显著多于对照组，2级躁动与3级躁动患者例数显著少于对照组。结论妇科腹腔镜手术患者全麻苏醒期中右美托咪定的应用效果显著，具有较高安全性，值得广泛推广。

简介：摘要目的对比分析手辅助腹腔镜与腹腔镜结直肠癌手术的疗效及安全性。方法选取本院2015年4月至2016年4月接诊的结直肠癌患者88例，将其随机分为研究组与对照组，每组各44例。研究组进行手辅助腹腔镜治疗，对照组进行腹腔镜下结直肠癌根治术，对比两组患者的胃管留置时间、下床活动时间、住院时间以、肠道功能恢复时间及手术安全性。结果研究组患者胃管留置时间、下床活动时间、住院时间以、肠道功能恢复时间均低于对照组，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者中共有3例患者出现并发症，并发症发生率为11％，对照组共有18例，并发症发生率为40.9％，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论手辅助腹腔镜治疗结直肠癌的效果显著，对患者的创伤小，且手术时间短，术后并发症少，术后能快速的恢复胃肠道功能，帮助患者早日康复出院，值得推广使用。

简介：摘要目的研究罗哌卡因腰硬联合麻醉在老年髋关节置换术中的麻醉效果及安全性。方法本次研究选取的研究对象为2015年4月-2016年4月期间在我院进行老年髋关节置换术的患者,将60例患者计算机随机分为两组，30例/组。其中，一组患者实施罗哌卡因硬膜外麻醉（对照组）,另一组采用罗哌卡因腰硬联合麻醉（观察组）。对比两组老年髋关节置换术患者的麻醉效果和并发症发生率。结果观察组老年髋关节置换术患者的麻醉效果和并发症发生率均优于对照组患者（P＜0.05）。结论在老年髋关节置换术中应用罗哌卡因腰硬联合麻醉安全有效。

简介：摘要目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪应用于中老年男性原发性高血压临床治疗中的效果，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2014年1月—2016年1月所收治中老年男性原发性高血压患者102例，随机分为研究组和对照组。研究组51例，联合使用氨氯地平和特拉唑嗪；对照组51例，仅给予氨氯地平。比较两组患者临床疗效，并记录两组患者不良反应发生情况。结果研究组联合用药后，显效32例、有效15例，其临床总有效率为92.16%，显著优于对照组的20例、18例及74.51%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组加用药物后，不良反应发生率为9.8%，与对照组13.73%相比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论联合用药疗效肯定，不良反应小，用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究的银屑病采用阿维A胶囊与复方甘草酸苷片联合UVB治疗的临床疗效及安全性。方法选择我院2014年1月-2016年5月收治的64例银屑病患者，根据治疗方法的不同共分为对照组和观察组，在连续治疗1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果对照组患者显效13例，治疗总有效率78.13%；观察组患者显效22例，治疗总有效率93.75%，观察组的显效例数和治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）具有统计学意义；两组患者治疗过程中伴随有不同程度的皮肤干燥。眼睛干涩等不良反应发生，经及时处理后均恢复正常完成整个疗程治疗，两组患者在不良反应的发生率和类别上不存在显著性差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论阿维A胶囊与复方甘草酸苷片联合UVB治疗银屑病疗效确切，提高了临床治疗效果，不良反应发病率低且可预测受控制，具有良好的安全性和稳定性，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法此次实验选择了2015年3月-2016年3月收治的抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择米氮平治疗，观察组选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床改善程度优于对照组；观察组临床治疗有效率优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者体重增加率高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症患者，可有效改善患者各项临床症状，临床治疗效果佳、安全性高，对患者的治疗依从性不会造成影响，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究布地奈德和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的可行性及安全性，探讨其临床适用性。方法取2014年1月至2015年12月在我院就诊的190例支气管哮喘患者为研究对象，随机分为对照组和实验组各95例，对照组给予布地奈德治疗，实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特，比较两组的疗效及不良反应发生率。结果实验组患者的总有效率为97.89%，明显高于对照组（80.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论布地奈德和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的疗效显著，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的早期精神分裂症患者80例作为研究对象，随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组采取单纯齐拉西酮治疗，观察组患者采取齐拉西酮与奥氮平联合治疗。而后对比两组患者生活质量评分（躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活）、阴性症状量表评分（PANSS评分）、临床疗效以及不良反应发生率。结果经治疗观察组患者生活质量评分、阴性症状量表评分与对照组患者比较，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；治疗后观察组患者的治疗总有效率为95%远高于对照组的77.5%，差异显著（P<0.05）具有统计学意义；治疗后观察组患者的不良反应发生率远低于对照组，差异显著（P<0.05）具有统计学意义。结论齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性良好，不仅提升了患者的生活质量评分，改善了患者的阴性症状，且不良反应发生率低，值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要目的初步探讨草酸艾司西酞普兰（西安杨森来士普）与度洛西汀（美国礼来欣百达）治疗抑郁症的疗效与安全性的差异性。方法将来自苏州市广济医院住院病人40例抑郁症患者，按随机数字表法分为A、B两组，每组20例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组患者给予度洛西汀治疗，两组药物治疗剂量分别为10-20mg/d和60-90mg/d，总疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD24）为疗效评定指标，分别评定治疗前、治疗后一周、四周及六周疗效。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。结果两组患者经药物治疗后，HAMD的评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义。治疗2周后，B组的HAMD评分要小于A组，且有统计学意义（P<0.05），治疗6周后，两组的HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者治疗总有效率及发生不良反应对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论度洛西汀药物治疗起效快，能快速缓解抑郁症状，草酸艾司西酞普兰和度洛西汀治疗抑郁症疗效相当，安全性较高，患者耐受程度高，疗效满意度好。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效，分析其临床应用的安全性。方法选取2015年1月到2016年12月期间我院收治的踝关节创伤性关节炎患者45例作为研究对象，给予玻璃酸钠关节腔内注射治疗，观察患者治疗后的临床效果、治疗前后的疼痛、肿胀及活动度症状积分、并发症发生率、复发率等指标，分析玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床价值。结果45例患者治疗后32例患者显效，11例患者有效，2例患者无效，总临床有效率为95.6%；治疗期间3例患者注射后出现关节酸胀感，并发症发生率为6.7%，没有经过特殊处理均自行缓解；2例患者复发，复发率为4.4%。患者治疗后的疼痛评分（0.82±0.13）分明显低于治疗前的（2.11±0.42）分，治疗后的肿胀评分（0.81±0.11）分明显低于治疗前的（2.02±0.45）分，治疗后的活动度评分（2.38±0.84）分明显高于治疗前的（1.24±0.29）分，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论玻璃酸钠关节腔内注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效显著，安全性高，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的分析斯康杜尼与利多卡因在牙体牙髓病麻醉治疗中的效果及安全性。方法将2016年3月-2016年9月进入我院的牙体牙髓病患者55例采用随机数字表法分为实验组和对照组，对照组使用利多卡因，实验组使用斯康杜尼，比较两组效果及安全性。结果实验组总有效率21例（91.30%）明显高于对照组14例（63.64%），实验组不良反应总发生2例（8.70%）明显低于对照组7例（31.82%），差异显著具有统计学有意义（P＜0.05）。结论斯康杜尼在牙体牙髓病麻醉治疗中效果及安全性明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨腹腔镜联合胆道镜治疗胆囊结石合并胆总管结石手术安全性及有效性。方法此次实验选择了我院2016年1月—2016年12月收治的胆囊结石合并胆总管结石患者68例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者34例；对照组选择传统开腹手术治疗，观察组选择腹腔镜联合胆道镜治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者选择不同手术治疗方式，观察组患者临床治疗效果优于对照组，观察组患者术后并发症发生率低于对照组，上述组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论腹腔镜联合胆道镜可有效治疗胆囊结石合并胆总管结石患者，临床治疗效果显著，术中出血量少，术后恢复时间与住院时间短、并发症发生情况少，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨胫前减张切口协同锁定加压钢板运用于老年胫腓骨远端骨折患者中的效果。方法抽取2015年7月—2017年2月到我院诊治的老年胫腓骨远端骨折患者132例，分为两组，66例对照组采用锁定加压钢板进行治疗，66例试验组采用胫前减张切口协同锁定加压钢板进行治疗，并比较分析两组患者的临床情况、AOFAS评分等。结果对比发现，试验组经治疗后临床情况、AOFAS评分都优于对照组（P＜0.05）。结论胫前减张切口协同锁定加压钢板运用于老年胫腓骨远端骨折患者中有显著效果，值得推广与运用。

简介：摘要目的对聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林联合应用于慢性丙型肝炎治疗中的临床效果与安全性进行分析，并加以总结。方法随机选取我院在2014年6月—2015年6月期间收治的慢性丙型肝炎患者96例，并将其分成了研究组（48例）与对照组（48例）。前者给予聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林治疗，后者仅给予聚二乙醇干扰素α—2a治疗，对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的RVR、cEVR、ETVR及SVR分别为79.17%（38/48）、83.33%（40/48）、87.50%（42/48）、85.42%（41/48），对照组的分别为58.33%（29/48）、64.58%（31/48）、70.83%（34/48）、66.67%（31/48），两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；研究组和对照组的不良反应发生率分别为16.67%、31.25%，差异不显著（P＞0.05）。结论聚二乙醇干扰素α—2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎，效果确切、不良反应少。

简介：摘要目的探讨精神分裂症后抑郁患者采用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗的安全性。方法于2015年7月-2016年7月期间内，选取我院收治的精神分裂症后抑郁患者30例作为对照组并单纯给予采用予帕罗西汀治疗，选取同期内该疾病患者30例作为研究组给予舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗。结果1.治疗前，两组患者在HAMD评分无显著差异，治疗后，研究组HAMD评分改善情况优于对照组（P＜0.05），有统计学意义。2.对照组不良反应率为13.3%；研究组不良反应率为3.3%，研究组的不良反应率显著低于对照组（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁效果显著，患者不良反应少，该治疗方法具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察并探讨疏肝和胃方汤剂联合西沙必利治疗胃食管返流病的有效性和安全性。方法选取我院消化科2016年1月-2016年10月收治的60例胃食管反流病患者，将其分为治疗组（n=30）与对照组（n=30）。治疗组采用疏肝和胃方汤剂联合西沙必利治疗，对照组采用埃索美拉唑与法莫替丁治疗，对比两组治疗效果与不良反应率。结果治疗组取得96.6%的治疗总有效率，对照组取得83.3%的治疗总有效率，治疗组与对照组治疗总有效率比较差异显著，有统计学意义；治疗组不良反应与对照组不良反应对比差异显著，有统计学意义。结论疏肝和胃方汤剂联合西沙必利治疗胃食管返流病治疗总有效率较高，不良反应小，安全性高。