简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将我院收治的86例小儿支原体肺炎患儿平均分为观察组和对照组。给予对照组患儿阿奇霉素治疗，给予观察组患儿阿奇霉素联合红霉素治疗。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为90.7%，明显高于对照组患儿的74.4%（P<0.05），观察组患儿的住院时间为（6.4±1.8）天，明显短于对照组患儿的（9.7±2.1）天（P<0.05）。结论应用阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎，可有效改善患儿临床症状，缩短患儿康复时间。

简介：摘要目的探讨慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的96例慢性附件炎患者为研究对象，将其随机分为两组，每组各48例患者。对照组患者采用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者采用经期阿奇霉素序贯治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为97.92%，对照组为81.25%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率为4.17%，对照组为22.92%，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗半年后，观察组患者中，复发1例，复发率为2.08%；对照组患者中，复发2例，复发率为4.17%，两组患者的复发率相比无显著差异（P>0.05）。结论慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗，不良反应少，效果显著。

简介：摘要目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法按不同给药方式将我院患儿分成2组，对比治疗效果。结果序贯组治愈26名，显效14名，好转2名，治愈率为61.90%。常规组治愈20名，显效13名，好转9名，治愈率为47.61%。序贯组高于常规组（P<0.05），差异具有统计学价值；在不良反应方面，序贯组不良反应5例，对照组不良反应15例，序贯组少于对照组（P<0.05）；在康复时间上，序贯组啰音症状消除天数平均为（5.81±2.33d），常规组症状消除天数平均为（7.963.15）d，序贯组少于常规组（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯法根据患儿的康复情况适量用药，避免了药物不良反应的发生，并加大了药物的利用率，可以在临床中推广。

简介：摘要目的探讨银杏黄酮与阿托伐他汀联用对高血脂小鼠的降脂作用。方法选取雄性金黄地鼠随机分配成空白对照组、高脂模型组、银杏黄酮组、阿托伐他汀组、银杏黄酮与阿托伐他汀复方给药组（简称复方给药组）。空白对照组喂养普通饲料，其余各实验组喂养高脂饲料。实验过程中记录小鼠体重变化，给药六周后断头处死分离血清,进行血脂成分总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的检测。取其肝脏、肾脏及腹主动脉组织，观察肝脏表面的病理改变，并称量肝、肾的重量计算肝、肾指数。将各组织制成石蜡切片，肝、肾组织进行HE染色后在显微镜下观察组织形态变化；腹主动脉组织进行油红Ｏ染色后显微镜下观察组织形态变化，并应用MoticDigilabⅡ-Client图像分析软件测量腹主动脉内膜脂质的厚度，比较不同给药组的腹主动脉内膜的变化。结果①高血脂模型组与空白组比较体重呈现显著的快速增长，复方给药组与模型组比较可以极显著的抑制金黄地鼠体重的增加(P<0.01)。②高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL含量与空白组比较有显著性差异（P＜0.05）。阿托伐他汀组、复方给药组分别与模型组比较血脂各成分均有显著性变化（P＜0.01或0.001）③各给药组肝脏指数与模型组比较无显著差异，与空白组比较有显著的差异（P＜0.05）。各组动物肾脏指数与空白组比较均无显著差异（P＞0.05）。④银杏黄酮单用药组与模型组比较脂质厚度变化不显著（P＞0.05）；阿托伐他汀组和复方给药组分别与模型组比较脂质厚度具有显著性变化（P＜0.05）。结论银杏黄酮与阿托伐他汀复方药物具有明显提高降脂效力的作用。

简介：摘要目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的60例冠心病患者随机分为观察组和对照组，对照组采用阿司匹林常规抗栓治疗，观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效为90.0%高于对照组的76.7%，有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CRP少于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他能够提高冠心病患者的治疗效果，可能与其改善患者的炎性因子水平有关。

简介：摘要目的研究探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法把80例小儿支原体肺炎的患者分成治疗组和对照组两组各40例。对照组在止咳、平喘、祛痰等对症治疗的基础上给予阿奇霉素静滴治疗。观察组在对照组的基础上再用炎琥宁静滴治疗，疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为95.0％；对照组有效率80.0％，差异有显著(χ2=5.34，P<0.05)。同时，治疗组在平均退热时间、平均咳喘消失时间、平均啰音消失时间、平均治愈时间四个指标上均优于对照组，比较有统计学差异性（P<0.05)。结论炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，可明显缩短疗程、提高疗效、降低复发率，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨维生素C与阿昔洛韦联合治疗成人水痘的临床疗效。方法将51例水痘患者随机分为2组，对照组(22例)在一般治疗的基础上予阿昔洛韦针剂，每日2次，每日最多30mg/kg；治疗组(29例)在对照组基础上加用维生素C针静脉输液，每日2次，每日最多0.8g；疗程均直至痊愈。治疗期间患者隔天复诊1次，观察临床疗效及药物不良反应。结果治疗组结痂时间和痊愈时间分别为(3.45+0.64)、(5.55+0.53)d，对照组结痂时间和痊愈时间分别为(5.36+0.79)、(7.76+0.73)d，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗组1周痊愈率为89.7％，明显高于对照组(54.5％)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C与阿昔洛韦治疗成人水痘安全有效，能显著缩短病程，提高1周痊愈率，是一种理想的治疗药物组合。

简介：摘要目的探讨培菲康双歧三联活菌制剂中三株菌对抗菌药物的敏感性。方法本文对培菲康双歧三联活菌制剂中的三株菌应用微量稀释法以及琼脂扩散法进行检测，分析其对抗菌药物（苯唑西林、青霉素G、哌拉西林、亚胺培南和头孢曲松）的敏感性。结果经过检测可知，三株菌对大部分的抗菌药物皆存在敏感性，只有少数的抗菌药物表现为耐受性，且三株菌与临床菌株和国际的参考菌株之间对比没有发现任何明显的耐药变异。结论虽然培菲康双歧三联活菌制剂中三株菌不会使得耐药性扩散，但是由于培菲康双歧三联活菌制剂中的三株菌对大部分的抗菌药物皆存在敏感性，因此在临床应用培菲康双歧三联活菌制剂时应该将其与抗菌药物分开使用，以确保患者的用药安全。

简介：摘要目的研究索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化的效果及安全性。方法选择我院与2017年1月至2018年1月收治的86例丙型肝炎肝硬化患者，采用奇偶法将患者平均分为观察组和对照组，每组43例，对照组患者仅采用利巴韦林抗病毒治疗，观察组患者采用索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗，比较两组患者的病毒应答率、不良反应。结果观察组患者的病毒应答率高于对照组患者，对照组患者的快速病毒学应答、早期病毒学应答以及治疗结束病毒学应答分别为23.25%、55.81%和67.44%。观察组患者的快速病毒学应答、早期病毒学应答以及治疗结束病毒学应答分别为44.18%、76.74%、93.02%，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，产生统计学意义。观察组患者不良反应发生率6.97%低于对照组患者25.58%，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，产生统计学意义。结论索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化的效果显著，安全性高，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨美施康定与奥施康定、美菲康对晚期癌痛患者的镇痛效果。方法选择2014年8月～2015年2月我院收治的晚期癌痛患者120例，随机平均分为三组，A组40例采用美施康定治疗，B组40例采用奥施康定治疗，C组40例采用美菲康治疗。观察比较三组镇痛效果与毒副反应情况。结果①镇痛效果。A组疼痛缓解总有效率92.5%，B组90.0%，C组90.0%，任意两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。②毒副反应。B组毒副反应发生率15.0%，与A组的35.0%、C组的32.5%相比，差异均有统计学意义(P＜0.05)。A组、C组毒副反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论美施康定与奥施康定、美菲康在缓解癌性疼痛方面疗效相当，但其中奥施康定临床毒副作用相对较少，值得深入研究与临床推广。

简介：摘要目的研究腹腔镜阑尾切除术两种不同麻醉方式对患者术后内脏痛的影响程度。方法选取2016年10月到2017年10月我院收治的阑尾炎患者符合条件200例进行研究，按麻醉方法不同分为椎管麻醉组（A）和全身麻醉组（B），每组各100例，A组主要采取腰麻联合硬膜外麻醉，L3～4或L2～3常规穿刺，重比重布比卡因腰麻液10～15mg，硬膜外留置导管，术中选择性推注2%利多卡因3～10ml,术中建立人工气腹时静脉推注布托菲诺1～2mg；B组采取静脉吸入复合丙泊酚、瑞芬太尼快速诱导气管插管全身麻醉，术中瑞芬太尼、七氟醚维持，术后均不实施其他镇痛措施。研究结束后，对比分析两组病人术后NRS评分及血压变化。结果A组病人术后NRS评分和血压变化明显低于同期B组病人，两组差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论不同麻醉方式对腹腔镜阑尾切除术术后内脏痛影响显著不同，椎管内麻醉联合布托啡诺术后内脏痛明显低于全身麻醉，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析尼莫地平和阿尼西坦检验中试剂质量对其检验结果的影响，探究试剂质量在药品检验中的重要性。方法选取阿尼西坦、尼莫地平两种药物，应用常用的优级纯无水乙醇、10%乙醇作为分析纯，对其药物的溶出率结果进行分析。结果阿坦组2和尼莫组2的溶出度、溶出量分别为与阿坦组1、尼莫组2相比，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论试剂质量对阿尼西坦和尼莫地平的检验结果有显著影响，检验人员应从自身做起，积极学习、严格保存试剂，确保试剂质量，并进一步提高药物检验结果准确性。

简介：摘要目的研究分析痰热清与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法对本院2014年8月至2016年8月收治的小儿支原体肺炎患儿86例进行研究，采用随机数字表法将86例患儿分为观察组43例与对照组43例，采用阿奇霉素治疗对照组患者，应用痰热清联合阿奇霉素治疗观察组患者，比较分析观察组与对照组的临床治疗效果。结果观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、治愈时间均低于对照组，有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗有效率比对照组高，有统计学意义（P<0.05）；观察组1例发生不良反应，对照组3例发生不良反应，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。结论痰热清与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效较理想，值得推广应用。

简介：摘要目的总结臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗乙肝四年随访情况。方法采取回顾性方法对我院2010年1月-2013年12月来就诊治疗、符合观察标准的乙肝患者112例，均采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗，并对4年来的治疗随访情况进行总结与分析。结果患者随访后1-4年的ALT、TBil、ALB和Child-pugh评分较治疗前有明显的改善，且各组数据比较有统计学意义(P＜0.05)。随访1-4年患者的HA、PCⅢ和CⅣ较患者治疗前有明显的改善，且数据的比较差异有统计学意义(P＜0.05)。随访1年后112例生存，生存率100.0%；随访2年后110例生存，生存率98.2%；随访3年后109例生存，生存率97.3%；随访4年后107例生存，生存率95.5%。治疗后4年的随访观察，共有11例出现病情反弹，反弹率为9.8%。5例患者转化为肝硬化，3例患者转化为肝癌。本组患者治疗中未见有任何的不良反应发生。结论临床中对于乙肝患者采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗效果明显，远期效果也较好，改善患者预后，有效的降低病情恶化，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法40例符合入组条件的晚期胃癌伴恶性腹水患者随机分为观察组和对照组各20例。观察组采用阿帕替尼联合热疗，对照组采用替吉奥联合热疗，28天为1周期，3个周期后比较近期疗效、局部控制率及不良反应。结果观察组有效率80.0%（16/20）高于对照组35.0%（7/20），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组的局部控制率分别是90.0%和70.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高血压的发生率高于对照组（P<0.05），其它不良反应两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的近期疗效好，不良反应可耐受，值得临床进一步研究验证。

简介：摘要目的探讨阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法分析了我院收治的92例银屑病患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，两组均给予阿维A胶囊治疗，观察组在此基础上增加复方甘草酸苷治疗。结果观察组治疗总有效率（100%）高于对照组（86.96%），并发症总发生率及复发率均低于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后PASI评分较治疗前明显降低，观察组治疗后PASI评分低于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效较好，具有使用安全，疗效可靠，并发症低，复发率较低等优点，值得临床推广应用。

简介：摘要阿耳茨海默病（Alzheimer病，AD）又称老年性痴呆，是痴呆病人中最常见的疾病，占老人中11.04%。糖尿病人为非糖尿病人之2～3倍。AD与遗传及后天因素有关。为预防AD应延迟衰老之发展，心态好及生活愉快均很重要。鼓励活动，尤其是脑力活动，供给有益于神经功能的营养素如ω3系列脂酸，烟酸和各种维生素及必需的元素。给以提高胆碱能功能和5-羟色胺之药物有助于脑功能的恢复，防治动脉硬化、高血压和各种炎症，提高身体健康，防治糖尿病。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法在2015年2月至2015年12月间收治的小儿支原体肺炎患者中筛选出86例，根据治疗方案的不同分为两组。单纯应用阿奇霉素进行治疗的40例患者设为对照组，应用阿奇霉素联合红霉素治疗的46例患者设为实验组，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组治疗有效率为95.7%，明显高于对照组的87.5%，P＜0.05；实验组的退热时间、止咳时间、停喘时间、啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组，P＜0.05；实验组不良反应发生率为15.2%，与对照组的12.5%相比无明显差异，P＞0.05。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎可取得理想的临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的应用阿奇霉素与克拉霉素分别治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与影响。方法选取我院儿科小儿支原体肺炎患者100例并随机分为A、B两组。分别使用克拉霉素与阿奇霉素进行治疗。比较治疗后症状缓解时间、总有效率等指标。结果症状缓解时间比较显示服药后使用阿奇霉素组患者个症状缓解时间及疗效均显著优于应用克拉霉素组患者（P<0.05）。结论两药物对治疗小儿支原体肺炎均有显著疗效,但阿奇霉素更为明显,值得推广。