简介：【摘要】目的：研究分析在子宫全切术阴道残端愈合中应用百格斯治疗的临床作用效果。方法：选取 2015年 9月到 2017年 12月在我院进行子宫全切术的 96例患者，采用随机分组的方式，分为对照组和试验组，阴道常规治疗的患者设为对照组，使用百格斯治疗的患者设为试验组，比对两组患者术后阴道残端的恢复情况。结果：试验组患者的阴道残端治愈时间为（ 9.54±3.23） d、 7d残端治愈率为（ 58.33%）、 14d残端治愈率（ 97.92%）明显优于对照组阴道残端治愈时间为（ 16.32±6.21） d、 7d残端治愈率为（ 16.67%）、 14d残端治愈率（ 60.41%），差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：百格斯在子宫全切术阴道残端愈合的治疗中作用效果显著，可以有效改善患者的阴道环境，加快患者的残端恢复，提高患者的生活质量，在临床上可以推广应用。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿感染后咳嗽中的应用效果。方法：依据纳入及排除标准将于 2018年 4月到 2019年 5月收治入院的 80例呼吸道感染后咳嗽患儿进行分组，分组方式采取抽签法。观察组 40例患儿给予雾化吸入联合孟鲁斯特钠治疗，对照组 40例患儿给予孟鲁斯特钠治疗。结果：与对照组总有效率 77.50%相比较，观察组 95.00%明显更高（ P＜ 0.05）；与对照组治疗后比较，观察组咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒评分均明显更低（ P＜ 0.05）。结论：小儿感染后咳嗽应用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，有助于疗效的提升，促进患儿早日康复。

简介：摘要：目的：对依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床应用价值进行分析。方法：本次实验对象为慢性荨麻疹患者，在2018年1月开展本次实验，在2020年7月结束本次实验，共计256例患者参与其中。所选患者均接受随便编号处理，将奇数编号患者划分为对照组，将偶数编号患者划分为实验组。通过西替利嗪联合雷尼替丁治疗对照组患者，通过依巴斯汀联合雷尼替丁治疗实验组患者，对两组患者治疗效果、不良反应出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验所选患者治疗总有效率进行分析，实验组相关指标上升幅度相比对照组相关指标较大，两组相关指标之间差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验所选患者药物治疗不良反应出现概率进行分析，实验组患者相关指标与对照组患者相关指标之间差异较为微小，组间数据差异可以忽略不计，（p＞0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者治疗过程中依巴斯汀联合雷尼替丁的应用价值显著高于西替利嗪联合雷尼替丁，其在提高慢性荨麻疹患者治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

简介：摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例，随机分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗，实验组在此基础上联用利培酮治疗，统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%，常规组为55.0%，实验组总有效率显著高于常规组（P<0.05）。实验组不良反应发生率45.0%，常规组为37.5%，两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组（P<0.05）。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著，并且不良反应少，具有较高推广价值。

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。

简介：[摘要] 斯钦图教授在三十余年的临床工作中,对蒙医传统疗术治疗失眠症具有独到的见解,形成了有效的诊疗方案。针灸赫依穴、心穴、小肠穴结合灸顶会穴，治疗隔日1次，3次为一疗程，连续治疗1个，患者依从性、承受力及满意度极好。

简介：摘要：阿尔茨海默症（AD）是一种常见病，其主要症状是进行性记忆减退、个性和行为改变、言语功能失调、定向力和判断力减弱、自理能力减退。AD在我国65岁以上老人中患病率较高，患者主要由家庭成员照顾，对家庭和社会造成严重的负担。本文总结了阿尔茨海默症患者的家庭照顾者负担的表现及成因，进而提出针对性的对策，为减轻照顾者的负担及提高阿尔茨海默症患者的生命质量提供理论依据。

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简介：摘要：目的：探讨在宫颈炎患者治疗中通过合用左氧氟沙星与阿奇霉素的临床疗效 。 方法：抽取 2018 年 12 月 ～ 2020 年 1 月 本院 74 例 宫颈炎 患者 ， 依据用药方案分组，对照组患者以阿奇霉素治疗，观察组患者合用 左氧氟沙星与阿奇霉素 治疗，对比 2 组患者的临床疗效、药物不良反应以及疾病复发情况。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 81.08% ， P ＜ 0.05 ；观察组的 药物不良反应率为 5.41% ，对照组为 8.11% ， P ＜ 0.05 ； 观察组随访中的宫颈炎复发率为 2.78% ，对照组为 13.33% ， P ＜ 0.05 。 结论：宫颈炎患者通过联合应用左氧氟沙星与阿奇霉素治疗可获得满意疗效，且有助于降低疾病的复发率，同时安全性良好 。

简介：【摘要】目的： 分析在儿童鼻炎中采用不同剂量阿奇霉素的治疗效果差异。 方法： 将 2018 年 4 月至 2020 年 4 月在我院医治的 80 例儿童鼻炎患儿纳入研究，并随机设为两个组别，给予对照组（ 38 例）大剂量阿奇霉素治疗，给予实验组（ 42 例）小剂量阿奇霉素治疗。对比两组患儿治疗效果和不良反应情况。 结果： 实验组治疗治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。对比两组患儿不良反应总发生率，实验组明显更低，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小剂量阿奇霉素应用于儿童鼻炎的治疗中，具有更好的临床疗效，且安全性更高，应用价值明显。

简介：摘要目的探讨分析中药联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效。方法选取我院在2016年10月到2017年8月中收治的小儿肺炎支原体肺炎患者50例，按照随机分配的原则分为治疗组和对照组，每组患者为25例，对于治疗组患者采用中药联合阿奇霉素的方法治疗，而对于对照组患者单纯使用阿奇霉素进行治疗，对比两组患者临床疗效以及发生并发症的人数。结果经过治疗后，治疗组患者总有效率达到了96%，而对照组总有效率只有80%。结论对于小儿肺炎患者采用中药联合阿奇霉素治疗临床效果显著，值得在临床上广泛推广应用。

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简介：摘要目的分析阿奇霉素序貫疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的102例小儿支原体肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，每组51例。对照组行红霉素治疗，观察组行阿奇霉素序貫疗法治疗，对比两组治疗有效率、患儿住院时间、临床症状消失时间。结果观察组治疗有效率较高，患者住院时间较短，临床症状消失时间也较短，与对照组相比，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论小儿支原体肺炎的治疗，可首选阿奇霉素序貫疗法，能够保证治疗有效率，加快患儿的恢复速度。

简介：摘要目的分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法收取我院100例支原体肺炎患儿，并将支原体肺炎患儿按照不同药物治疗方式分为两组，收取时间为2015年2月到2014年6月期间，观察组患儿实施阿奇霉素治疗，对照组患儿实施红霉素治疗。结果观察组患儿用药治疗后体温恢复时间（3.15±1.25)d、肺部啰音消失时间（4.26±1.15)d优于对照组（P＜0.05），观察组患儿用药治疗后的总有效率84.00%高于对照组患儿（P＜0.05）。结论在小儿支原体肺炎治疗过程中采用阿奇霉素，不仅具有较高的安全性，还能缩短患儿体温恢复时间、肺部啰音消失时间。

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简介：摘要目的观察对60例儿童支原体肺炎患者予以阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取本院在2013年7月至2016年7月间所收治的儿童支原体肺炎患者60例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。对照组予以红霉素治疗，观察组予以阿奇霉素治疗，观察与比较临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显比对照组高，并发症的产生明显少于对照组，临床症状恢复时间以及住院时间明显短于对照组。经统计学分析，存在着P<0.05的显著差异。结论对于儿童支原体肺炎患者予以阿奇霉素进行治疗，获取了显著的疗效，将并发症产生率降低，将治疗效果提升，将住院时间以及临床症状恢复时间缩短，可以在临床上进行广泛的推广。

简介：摘要目的探究宫颈炎采用左氧氟沙星与阿奇霉素联合治疗效果。方法选取2015年10月-2016年10月就我院诊治的宫颈炎80例患者临床资料，按照不同的治疗方法将其分为两组，给予研究组左氧氟沙星与阿奇霉素联合治疗，对照组则采用阿奇霉素，比较两组临床治疗效果及不良反应情况。结果研究组治疗后临床总有效率为92.5%，高于对照组72.5%，比较差异具统计学意义（P＜0.05），治疗后，对两组患者的不良反应进行观察，研究组患者出现2例恶心呕吐、1例眩晕，不良反应发生率为7.5%；对照组则出现1例恶心呕吐、1例眩晕，不良反应发生率为5.0%，两组治疗后均未出现明显不良反应。结论宫颈炎采用左氧氟沙星与阿奇霉素联合治疗，疗效显著，无明显不良反应、安全性高，值得临床推广使用。