简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：摘要：目的：观察分析阿托伐他汀控制血脂的效果，分析药理作用。方法：80例患者均分，均接受基础治疗，观察组额外接受阿托伐他汀治疗。比对两组治疗前后4项血脂指标水平。结果：治疗前，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇三项血脂指标水平均较高，高密度脂蛋白胆固醇水平均较低，且无统计学差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有所降低，但观察组更低；两组高密度脂蛋白胆固醇水平均有所提升，但观察组更高，P＜0.05。结论：阿托伐他汀可以有效降低患者的血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要]目的：分析阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的效果。方法：选取我院2021年3月～2023年12月收治的慢性支气管炎患者120例作为对象，随机将患者分组后分别采取不同治疗手段，分析阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者用药后临床症状改善时间低于对照组，P＜0.05。实验组患者用药后与对照组用药不良反应发生率对比无差异，因此联合用药不会给患者治疗带来不安全的影响。实验组患者治疗后肺功能指标均低于对照组，P＜0.05。实验组患者用药后的机体炎性因子指标均低于对照组，P＜0.05。结论：为慢性支气管炎患者采取联合用药干预，患者治疗有效率明显提高，同时病情得到有效的改善，机体康复水平更高，因此联合用药具有极高的应用价值。

简介：目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和对比具体的治疗结果，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)，分别是91.3%和78.2%，分析和对比两组的肺功能情况，其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17，各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论：针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗，优势明显，能改善不良临床不良反应，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：目的探讨乌体林斯治疗支气管哮喘远期效果及对机体免疫、变态反应指标的影响,以期为乌体林斯治疗支气管哮喘近、远期疗效提供可靠依据。方法选取支气管哮喘患儿104例,随机单盲取法分为观察组与对照组各52例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予乌体林斯治疗,观察两组患者治疗前后免疫指标（T淋巴细胞及亚群：CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋;免疫蛋白：IgA、IgG、IgM、IgE）、变态反应相关指标嗜酸性粒细胞（EOS）、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）及白细胞介素-4（IL-4）变化。治疗后随访1年,观察两组患儿复发情况。结果两组治疗前各项免疫指标及变态反应相关指标比较,差异无统计学意义,观察组治疗后IgG、IgM、CD3＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋均高于同组治疗前及对照组同期（P〈0.05）,IgE低于同组治疗前及对照组同期（P〈0.05）,各项变态反应相关指标均低于同组治疗前及对照组治疗后（P〈0.05）,观察组治疗8周总有效51例,总有效率98.1%,高于对照组的40例（76.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,随访1年观察组2例患儿复发,对照组15例复发,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管哮喘患儿给予乌体林斯,可提高患儿免疫功能,改善变态反应,提高治疗效果,降低远期复发率,值得临床推广。

简介：目的采用顶空气相色谱法测定溴吡斯的明原料药中的残留溶剂。方法色谱柱为PEC-20M（38mm×0．25mm，0．32μm），氢火焰离子化检测器，载气为氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃。柱温为程序升温：初始温度50℃，保持5min，再以10℃·min。的速率升温至150℃，保持5min，顶空条件：顶空平衡温度80℃，平衡时间30min。结果该方法中溴吡斯的明的残留溶剂得到了较好的分离与测定。丙酮在0．25～0．75mg·mL^-1，乙醇在0．25～0．75mg·mL^-1，甲苯在0．0445～0．1335mg·mL^-1线性关系良好，相关系数分别为0．9992、0．9982、0．9956。丙酮、乙醇和甲苯的精密度（RSD）分别为3．2％、2．8％、4．1％（n=6），回收率分别为100．5％（RSD=4．6％）、98．4％（RSD=5．5％）和101．2％（RSD=3．7％）（n=6）。结论该方法可用于溴吡斯的明原料药中的残留溶剂测定。

简介：【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：选取我院慢性荨麻疹 88例（ 2018年 7月至 2019年 11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（ 44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（ 44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短， P＜ 0.05。结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。

简介：自2002年以来，我们采用乌体林斯预防老年人呼吸道感染，效果较好，现报告如下。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法：采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm）为色谱柱；进样口温度为300℃；载气为氦气，流速为1.0mL/min；升温程序为初始温度150℃保持3min，以10℃/min升至300℃，保持30min；采用分流进样模式，分流比为20:1；GC-MS接口温度为300℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；扫描离子为186、200；扫描模式为SIM模式；溶剂延迟2min；进样量为1μL。结果：该方法检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好；回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。

简介：目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法入选的80例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予阿德福韦酯。连续治疗48周。观察两组患者治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴情况;记录两组患者治疗1年后的死亡情况。结果观察组治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组同期的HBV-DNA转阴率,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗2年后的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,有助于HBV-DNA转阴,降低病死率。

简介：文中介绍了阿尔茨海默病的发病机制，目前的治疗方法以及存在的问题，并介绍了FDA关于开发治疗阿尔茨海默病的指导原则-开发治疗疾病早期的药物。

简介：目的研究阿托伐他汀逆转原发性高血压患者左心室心肌肥厚的作用机制。方法选取医院2014年6月至2016年6月收治的原发性高血压左心室心肌肥厚患者50例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各25例。对照组患者口服氨氯地平+贝那普利治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加服阿托伐他汀,疗程均为6个月。结果治疗后,两组患者血管内皮功能指标、心肌纤维化指标、血脂水平、血压、心率变异性及心室结构均明显改善(P<0.05),且除收缩压和舒张压外,观察组其余指标均明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率相当(12.00%比8.00%,P>0.05)。结论阿托伐他汀可抑制原发性高血压患者左心室心肌肥厚,其机制与调节血脂及血管内皮功能、心肌细胞肥大水平和抑制心肌纤维化等有关。

简介：【摘要】目的： 探讨分析吡格列酮联合阿托伐他汀药理作用及临床效果。 方法： 以 2017 年 7 月 ~2018 年 7 月收治的 74 例糖尿病高血压患者为研究对象，按治疗方案不同等分为对照组和研究组。对照组给 阿托伐他汀治疗，观察组给予吡格列酮联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者临床治疗效果。 结果： 观察组空腹血糖（ FBG ）、餐后 2h 血糖（ 2hPG ）、糖化血红蛋白（ HbAlc ）、总胆固醇（ TC ）、三酰甘油（ TG ）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C ）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）水平均低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ） 结论： 对糖尿病高血压患者给予联合用药，有效改善了患者体内的血脂、血糖水平，临床治疗效果显著。

简介：

简介：目的：比较阿奇霉素与红霉素对呼吸道感染患者的临床疗效。方法：选取医院2016年1月-12月期间门诊收治的呼吸道感染患者86例，依照门诊单双号将其分为治疗组和对照组（每组43例）；对照组患者给予乳糖酸红霉素粉针剂治疗，治疗组患者给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗，两组患者均连续治疗3～5d，比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗后，治疗组患者的总有效率为95．35％高于对照组为83．72％（P〈0.05），不良反应的发生率为4．65％低于对照组为11．63％（P〈0.05）。结论：阿奇霉素用于治疗呼吸道感染患者的临床疗效优于红霉素，且不良反应的发生率较低。

简介：

简介：摘要目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法选择2014年5月至2015年6月来我院进行治疗的冠心病患者84名，按照治疗药物的不同，将患者随机分为两组，实验组（采用瑞舒伐他汀治疗）和对照组（采用阿托伐他汀治疗），每组各42名。1个月后，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者较治疗前血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及三酰甘油（TG）明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高,且实验组患者的血脂改善情况明显好于对照组，治疗效果优于对照组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物都可以明显改善冠心病患者的血脂水平，改善患者心功能，但瑞舒伐他汀的治疗效果更明显，适合在临床进行广泛应用。

简介：患者女，46岁。因乏力、纳差20d，皮肤黄染10d，于2005年7月22日入院。患者因患高血压及高脂血症，于2005年6月20日起服用降压药苯磺酸左旋氨氯地平片5mg／d、降血脂药洛伐他汀40mg/d、阿昔莫司250mg／d治疗。服药10d后，患者出现全身疲乏，食欲不振，未引起重视。继续服药，上述症状逐渐加重，出现恶心，胃部不适，停服洛伐他汀和阿昔莫司。10d后，上述症状仍继续加重，出现全身皮肤及肢体瘙瘁，遂停用苯磺酸左旋氨氯地平片。

简介：目的：观察和分析经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效。方法：选取2014年3月—2016年3月我院收治的126例慢性附件炎患者,根据住院顺序均分为实验组和对照组,每组各63例。实验组患者使用经期阿奇霉素序贯治疗,而对照组患者使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗有效率、不良反应率以及复发情况。结果：实验组患者治疗的总有效率为98.41%,对照组患者治疗的总有效率为85.71%,两组患者间的差异存在统计学意义（P〈0.05）。实验组患者总不良反应率为6.35%,对照组患者总不良反应率为23.81%,两组患者间的差异存在统计学意义（P〈0.05）。在患者治疗半年之后,实验组患者的复发率为1.59%,对照组患者的复发率为3.14%,两组患者复发率间的差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论：对于慢性附件炎,在患者经期进行阿奇霉素序贯治疗的效果更好,并且发生不良反应也少,在临床上值得推广。