简介:目的观察优质护理干预在高血压脑出血患者中的临床应用效果。方法选取高血压脑出血患者78例,按照就诊时间顺序将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规护理干预,观察组采用优质护理干预,比较2组患者行护理干预前后负性情绪、生活自理能力评分情况。结果干预后,2组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较干预前均降低,日常生活能力(QLQ-30)评分较干预前升高(P均〈0.01);且护理干预后观察组SAS、SDS、HAMD等负性情绪自量表评分均低于同期对照组,QLQ-30量表评分高于同期对照组(P均〈0.01)。结论优质护理干预能为高血压脑出血患者的围手术期护理提供有效保障,能帮助改善患者的负性情绪状态,促进其生活自理能力及生活质量水平的恢复。
简介:目的研究探讨医院门诊药房处方调剂的差错原因,并提出相关的防范措施。方法选取2017年2月~2018年1月我院门诊药房51例处方调剂差错记录,找出原因,制定相应的防范措施。结果门诊药房处方调剂差错类型分别为用药禁忌、药品类型、药品数量、用量用法及错发患者差错,其中最为常见的为用药禁忌,差错发生率为27.45%,其次为药品数量(25.49%),错发患者差错发生率最低为(3.92%)。结论在医院的门诊药房要加强针对性的管理,规范处方的调配规程,不断地提升药学服务人员的工作能力,加强医生与药房人员的工作责任心,提高其专业技术水平,改善工作环境,以更好地预防差错的出现。
简介:目的:探究营养支持疗法配合亚胺培南-西司他丁对老年患者严重肺部感染的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2017年1月-2018年1月间收治的老年严重肺部感染患者80例资料,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组40例;对照组患者给予亚胺培南-西司他丁等常规抗感染治疗,而观察组患者则在对照组治疗基础上加用营养支持疗法治疗,比较两组患者治疗后严重肺部感染的总有效率及不良反应发生率差异,以及治疗前后免疫功能各指标水平测得值的发生情况。结果:治疗后观察组患者肺部感染的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05);治疗前两组患者营养相关指标如血清白蛋白ALB、血清总蛋白(TP)、三酰甘油酯(TG)、血红蛋白(Hb)以及免疫相关指标如免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、T淋巴细胞CD3、CD4)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后ALB、TP、TG、Hb、IgG、IgM、IgA、T淋巴细胞CD3、CD4)水平测得值均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用营养支持疗法配合亚胺培南-西司他丁治疗老年患者严重肺部感染的疗效辚为确切,有效改善了其营养状态与免疫功能,且安全性较高。
简介:目的:探究培菲康与伊托必利联用对患者功能性便秘的疗效及其对血清胃肠激素水平的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的功能性便秘患者60例资料作为研究样本,采用随机等分分组法将其分为对照组和观察组,每组30组;对照组患者给予伊托必利治疗,观察组患者在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患者治疗前后的血清胃肠激素胃动素(MTL)、P物质(SP)水平测得值的改善情况,以及治疗后生活质量评分值、临床总有效率与复发率的差异。结果:两组患者治疗前MTL、SP水平测得值经组间比较其差异步无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SP水平测得值上升,MTL值均下降,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后优于对照组(P<0.01);观察组患者治疗后精神、心理、饮食以及睡眠4个维度的评分值均高于对照组(P<0.01),生活质量明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的总有效率为96.67%明显高于对照组为73.33%(P<0.01);随访6月观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与伊托必利联用治疗功能性便秘患者的疗效优于单用伊托必利,有效改善了患者血清MTL和SP水平,提高了其生活质量,遏制了功能性便秘的复发。
简介:目的:评价酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液对毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治毛细支气管炎患儿100例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组50例;对照组患儿在常规治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗,而治疗组患儿在对照组基础上加用酚妥拉明治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后的肺功能各指标水平测得值的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后临床症状(发热、咳痰、咳嗽、喘息和肺部体征)复常时间均显著早于对照组(P〈0.05),达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(TV)测得值均显著高于对照组(P〈0.05),而呼吸频率(RR)测得值显著低于对照组(P〈0.05);治疗组患儿治疗后的总有效率为96.00%显著高于对照组为68.00%(P〈0.05)。结论:采用酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液联用治疗小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效确切,有效改善了患儿的肺功能。
简介:目的:评价阿莫西林、克拉霉素与奥美拉唑三联疗法对消化性溃疡患者的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2016年2月—2017年8月间医院收治的消化性溃疡患者60例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予奥美拉唑肠溶片治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿莫西林胶囊和克拉霉素片治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(腹痛、嗳气及反酸等)评分值的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为70.00%(P〈0.05),而临床症状(腹痛、嗳气和反酸等)的评分值均优于对照组(P〈0.05)。结论:采用阿莫西林、克拉霉素与奥美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。
简介:目的探讨他莫昔芬联合米非司酮对围绝经期子宫肌瘤的疗效及血清性激素水平的影响。方法选取2012年3月-2017年3月在宝鸡市妇幼保健院诊治的97例围绝经期子宫肌瘤患者,按治疗方法分成对照组、观察组,分别47、50例。对照组进行米非司酮治疗,观察组在此基础上联合他莫昔芬治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗前后瘤体体积、血清性激素水平的变化,比较两组临床疗效、治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗前两组患者瘤体体积间无显著差异;两组治疗后瘤体体积均明显减小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组明显小于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的临床疗效总有效率间无显著差异,但观察组显效率更高(P〈0.05)。治疗前两组患者血清FSH、LH、E、P水平间无显著差异;治疗后两组的血清FSH、E、P水平均显著降低同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率间比较无显著差异。结论他莫昔芬联合米非司酮对围绝经期子宫肌瘤的疗效确切,安全可靠,可显著减少瘤体体积、降低血清FSH、E、P水平,值得临床推广应用。
简介:目的:评价康艾注射液与伏立康唑联用对肺癌患者合并肺部真菌感染的疗效及其对真菌清除的影响。方法:选取2016年2月-2018年1月间收治的肺癌合并肺部真菌感染患者80例资料,采用随机数字表法将其分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组患者给予伏立康唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、真菌清除率和临床症状(体温、炎症)复常时间的差异,以及治疗前后卡氏评分(KPS)值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者KPS评分值均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的真菌清除率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、炎症)复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:采用康艾注射液与伏立康唑联用治疗肺癌合并肺部真菌感染患者的疗效较为显著,促进了真菌的清除和症状的复常。
简介:摘要目的分析凝胶直接抗球蛋白试验的特点和将其用于自身免疫性溶血性贫血实验诊断中的价值。方法此文纳入研究的资料是2017年7月至2018年10月本医院诊治的300例疑似自身免疫性溶血性贫血患者,均采取凝胶直接抗球蛋白试验、试管法予以检测,分析检测结果。结果凝胶直接抗球蛋白试验的阳性检出总计率显著高于试管法的阳性检出总计率,P
简介:目的:分析血清降钙素原与C反应蛋白水平的联合检测对急性呼吸道感染患者的诊断价值及其相关性。方法:选取2015年8月—2016年9月间收治的急性呼吸道感染患者79例资料为感染组;另选取同期健康体检者78例资料作为非感染组,分析两组资料中经SSJ-2-2型多功能免疫检测仪检测的血清PCT水平和经散射比浊法联合测定的血清CRP水平的变化情况,并将其结果与CRP、PCT单一检测的急性呼吸道感染的结果相比较。结果:感染组患者血清CRP水平测得值为(37.56±9.04)mg/L高于非感染组(7.43±2.93)mg/L(t=28.018,P〈0.05),感染组血清PCT水平测得值为(0.84±0.07)ng/mL高于非感染组为(0.07±0.02)ng/mL(t=93.452,P〈0.05);联合检测急性呼吸道感染特异度与单一检测的特异度经组间比较其差异无统计学意义(P〉0.05),联合检测对急性呼吸道感染患者的灵敏度、准确度均高于单一检测(P〈0.05)。结论:联合检测血清CRP、PCT水平,可显著提高急性呼吸道感染患者诊断的准确度和灵敏度。
简介:目的:评价白头翁汤方加味结合肛肠内腔治疗仪治疗肛窦炎患者的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年1月—2018年4月间收治的肛窦炎患者84例资料作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组42例;对照组患者给予左氧氟沙星结合肛肠内腔治疗仪治疗,观察组患者在治疗组基础上加用白头翁汤方加味治疗,比较两组患者治疗前后炎症各因子如C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素10(IL-10)水平测得值的改善情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:治疗后观察组患者的总效率为92.86%高于对照组为71.43%(P〈0.05);治疗过程中不良反应发生率为9.52%显著低于对照组为26.19%(P〈0.05);治疗后两组血清CRP、PCT、TNF-α、IL-10水平测得值均显著低于治疗前(P〈0.05),且观察组患者治疗后CRP、PCT、TNF-α、IL-10水平测得值低于对照组(P〈0.05)。结论:采用白头翁汤方加味结合肛肠内腔治疗仪治疗肛窦炎患者的疗效优于单用左氧氟沙星结合肛肠内腔治疗仪治疗,有效改善了炎症各因子水平,且安全性高。
简介:目的:探讨恩替卡韦佐治慢性乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭的疗效及对患者生存率的影响。方法:将符合入选标准的90例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规内科综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用恩替卡韦治疗,观察肝功能相关指标,HBVDNA定量,MELD评分,并比较2组生存率。结果:(1)除了INR和AIb外,治疗后ALT,AST,TBil,Cr,PTA和MELD评分均较治疗前有不同程度改善,观察组改善程度大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)治疗组平均治疗4~8周,HBVDNA平均下降(2.68±1.39)lg拷贝/mL,其中10例患者病毒低于最低检测值下限。(3)治疗组和对照组1个月、3个月和5个月各阶段生存率分别为73.2%,60.7%,48.2%和52.9%,44.1%,29.4%,治疗组高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:恩替卡韦佐治慢性乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭,可显著改善患者肝功能相关指标,防止病情恶化,并可有效提高患者生存率。
简介:目的:评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2015年1月—2017年12月间收治的儿童社区获得性重症肺炎患者108例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组54例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状复常时间的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为96.30%明显高于对照组为77.78%(P〈0.05);临床症状复常时间显著早于对照组(P〈0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢噻肟钠联用治疗儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且安全性高。
简介:目的研究盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的效果及对Toll样受体4(TLR4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法回顾性分析2015年8月—2017年10月84例膝骨性关节炎患者的临床资料,根据不同治疗方式分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予双氯芬酸钠联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨基葡萄糖胶囊。检测两组治疗前后血清TLR4和TNF-α水平,观察膝关节疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、日本骨科协会(JOA)膝关节功能评分,并分析两组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,两组VAS评分以及血清TLR4和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组JOA评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的临床效果好,能有效缓解疼痛,改善膝关节功能,更具安全性。
简介:目的:探究阿奇霉素与左氧氟沙星联用对患者慢性宫颈炎的临床疗效与安全性及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年5月-2018年1月间诊治的慢性宫颈炎患者80例资料,依据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率、不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎性因子如白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平值均显著低于对照组(P<0.05),排液量