学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RA4S)是调节血管功能,维持血压的重要的内分泌控制系统。它的生理作用很复杂,涉及的器官广泛,几乎全身各系统都有它作用的踪迹。它是人体内环境稳定不可缺少的调控系统。因此,实验室检测结果对于该系统疾病的临床诊断有着重要的意义。但是,由于该系统的影响因素很多,所以,检测结果的准确性也场受到很大影响。在此,将肾素-血管紧张素-醛固酮系统检测前的主要影响因素综述如下。

  • 标签: 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 标本检测 影响因素 系统疾病 血管功能 人体内环境
  • 简介:目的分析医院口服药品账物不符及报损日渐升高的原因,提出解决措施。方法整理并分析医院2013年7月至12月的月末盘点记录,通过计算账物不符及药品报损,系统分析不符原因,提出解决方案。结果通过加强药品使用、人员素质、机器运行等各个环节的管理,医院口服药的账物相符逐步得到提高。结论通过提高全体人员对药品管理的认识,努力协作,共同参与,可合理控制摆药机药品的报损,切实提高医院药学服务的整体水平。

  • 标签: 摆药机 口服药 药品报损 影响因素
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:分析 临床免疫检验中常见影响因素与管控对策 。 方法: 选择 2018 年 5 月到 2019 年 8 月在我院进行免疫检验的 180 例 患者 ,采取回顾性分析 。所有患者进行随机分组,观察组 90 例运用加强 管控管理 ,对照组 90 例运用常规管理,两组通过准确以及误诊进行对比。 结果: 两组通过准确以及误诊对比,观察组准确以及误诊均好于对照组,( P < 0.05 )。 结论: 通过对临床免疫检验中常见影响因素进行分析,并制定相关对策,可有效提升检验准确几率,降低临床诊断治疗的误诊几率。

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:探讨癌症患者术后化疗期望水平及影响因素。方法:采用Herth期望量表对294例癌症患者进行调查。结果:化疗总期望值为38.32%± 4.44; 家庭月收入水平影响患者的期望水平(F=3.24,P0.01)。结论:大多数接受化疗的癌症患者期望值较高。家庭月收入影响希望水平,但与癌症类型无关。。

  • 标签: 癌症 化学治疗 希望 影响因素
  • 简介:【摘要】目的 统计女性护士下尿路症状的现况水平,分析其影响因素。方法 研究时间为2023年5月至2023年6月,研究样本为上海市在职的400例女性护士,根据核心下尿路症状评分(CISS),将所有样本分为对照组(CISS≤5分,不存在下尿路症状,n=288)和观察组(CISS≥6分,存在下尿路症状,n=112)。以自拟《女性护士下尿路症状现况水平调查问卷》对两组护士进行问卷调查,进行单因素与Logistic多因素分析,判定影响因素,为预防女性护士下尿路症状的发生和恶性进展提供依据。结果 (1)28.00%的女性护士存在下尿路症状,尿频(46.43%)、难憋尿(38.39%)问题最常见,37例护士有两种症状,15例护士有三种症状。(2)就职于大型医院、就职于繁忙科室、年龄≥31岁、工作年限≥5年、学历大专及以下、职称中级以下、BMI指数>23.9kg/m 、日饮水量<1000mL、有尿路感染史、有泌尿系统疾病史、排尿不科学、压力大是女性护士下尿路症状的危险因素。结论 医院需加强对工作繁忙、年龄大、工龄长、学历较低、职称较低、肥胖、日饮水量不足、有尿路感染史、有泌尿系统疾病史、排尿不科学、压力大的女性护士的关注,降低此类人群的下尿路症状发生风险。

  • 标签: 女性护士 下尿路症状 影响因素
  • 简介:摘要:目的:为了研究影响血常规临床检验结果的因素及改进措施。方法:从2019年5月至2021年4月选取血常规检查者病例600例,随机抽取30例分为观察组,30例分为对照组。对比两组血常规检查者的检查结果及误差因素,分析影响血常规临床检验结果的因素。结果:人为因素造成的检验结果误差占36%;患者生理因素造成的检验结果误差占30%;仪器设备因素造成的检验结果误差占10%;试剂因素造成的检验结果误差占3.3%,其他因素造成的检验结果误差占13.3%。结论:血常规临床检验结果受人为因素、患者生理因素、仪器设备因素、试剂因素等多因素影响,其中人为因素、患者生理因素占主要因素

  • 标签: 血常规检验 结果 影响因素 改进措施
  • 简介:摘要:目的:分析糖尿病影响因素,做好提升社区糖尿病患者自我效能的研究。方法:在我市进行社区随机抽样,确定1190位确诊糖尿病的患者,然后采用糖尿病效能感量表进行相应的问卷调查,并做好患者的血糖监测观察。最后进行影响因素分析,明确影响糖尿病自我效能的因素。结果:随机抽取的糖尿病患者自我效能在中高水平的占比高达96.5%,说明患者对于疾病具有良好的认知;而影响自我效能水平的因素主要是职业、收入、运动、高血压和血脂史、测尿糖次数以及并发症出现的概率。结论:从影响因素出发进行社区糖尿病患者的规范化管理,采用科学有效的方法引导患者注重日常的自我管理,能够有效提升患者自我效能。

  • 标签: 社区 糖尿病患者 自我效能 影响因素
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的 评价VA-ECMO辅助治疗期间影响预后的临床相关指标。方法 回顾性研究安徽医科大学附属省立医院2018年8月-2020年11月ICU收住的38例心源性休克接受VA-ECMO治疗的患者。结果 与存活组患者相比,死亡组患者的第三天肌钙蛋白、第三天的SAFE评分差异具有统计学意义(P<0.05),多因素回归分析显示第三天的肌钙蛋白水平、以及第三天的SAFE评分是影响心源性休克患者预后的独立危险因素。 结论 第三天肌钙蛋白、第三天的SAFE评分影响心源性休克患者预后,第三天的肌钙蛋白水平、以及第三天的SAFE评分是影响心源性休克患者预后的独立危险因素

  • 标签: VA-ECMO 心源性休克 SAFE评分
  • 简介:摘要:在我国,免费避孕药具的可及和相关政策的知晓逐年上升,但是在实际普及工作中却存在很多问题。本文通过研究调查发现了避孕药具使用人群对免费避孕药具的相关知识有一定程度上的了解与掌握情况,目的在于探究育龄人群避孕药具对生育者的影响。方法采用问卷、自我分析与统计等研究手段,针对此现状提出相关建议和对策,同时也可以为学校、家庭以及相关机构提供一些参考依据等方面做出贡献。

  • 标签: 医药 免费避孕药具 人体健康
  • 简介:摘要:随着医疗卫生事业的发展,人类对于疾病的诊治手段逐渐增多,药物作为重要的治疗方式,它的稳定性决定了治疗的效果,影响着人类的健康。药物制剂受到了多个因素影响,覆盖的领域很广,对保存的条件要求较高,在运输及储备中都需要满足一定的标准,才不会影响其数值的改变,达到较好的治疗效果。从另一方面来说,药品变质导致临床效果变差,患者会受到直接的影响,不仅会遭受额外伤害,甚至会危害生命。因此,本文则对详细阐述了保持药品制剂的稳定性的一系列方案,为我国的医疗卫生事业的发展提供一定的理论依据,保障患者的生命安全,维护社会的稳定。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 影响因素 解决策略
  • 简介:摘要:在药品质量检验中,微生物限度检验是重要的内容。其结果受到多种因素影响。为了更好的保证药品质量检验结果的准确度,以微生物限度检验为例,选择不同批次药品进行微生物检验误差的分析。结果发现不同批次药品微生物检验误差发生为4.88%,各个因素在检验误差中的占比分别为20%、10%、30%、20%、20%。在此基础上对影响微生物限度检验的因素权重进行计算,根据分析结果,提出减少误差的应对策略。

  • 标签:
  • 简介:摘要:中药试剂的使用中往往是熬制汁液后适应,若是所有药物都现用现制作可能无法达到治疗要求,并不是所有患者都有相关设备熬制药物。部分中药试剂可以通过制作小包装饮片的方式达到使用要求,方便患者使用药物。本文是针对小包装中药饮片制作中质量影响因素管理措施进行分析,希望可以满足中药制作要求,为小包装中药饮片质量提供更多的对策。

  • 标签: 小包装中药饮片 质量 影响因素 对策探析
  • 简介:【摘要】随着我国农村物质文化生活的不断改善,提高了机械化的劳作水平,大大减少体力劳动,进而逐渐加大了农村高血压的发病。高血压属于高致残、高病发、高并发症的一种疾病,致病原因有环境因素以及遗传因素。由于高血压病人大多缺少自我保健和预防保健的知识与能力,所以在治疗中的关键障碍就是病患的治疗依从性较低。为此如何强化农村高血压病人的治疗依从性,主要在于提升疗效、延长寿命、改善预后等。本文为提升农村高血压病患的血压控制情况,降低并发症的发生,提升生活质量特进行简述,现报告如下

  • 标签: 依从性 影响因素 高血压 农村
  • 简介:摘要:本文主要研究重点为中药薄层色谱鉴别检验工作,结合既往工作经验,对检验影响因素展开讨论,并提出相应的解决对策,确保检验工作高质量开展。本文研究结果表明,在该检验方法中,涉及影响因素相对较多,应切实加强针对

  • 标签: 中药薄层色谱鉴别 鉴别检验 影响因素
  • 简介:摘要:目的:探究分析日间全麻下小儿口腔医治过后的恢复状况及有关影响因子。方法:此次实验中共计筛选出了100例研究对象,其均来自我院,其就诊时间均为2021年6月至2022年6月之间,患者的年龄在2岁至6岁之间,以ASA标准为参考依据进行分级,其均在Ⅰ到Ⅱ级之间。从多方面分析评估患者在麻醉24小时之后的恢复情况。在分析影响恢复影响因素时,选定性别、年龄、麻醉时长等作为主要研究因素。按照性别划分,将患者分为两个小组;按照年龄划分,分为三组,即小于36个月、36至48个月之间、大于48个月。以麻醉时长作为分组依据,可以分成三组,即小于两个小时、两个小时到三个小时之间、大于三个小时;以治疗的牙齿数为依据进行分组,可以分为三组,即小于12颗、12到15颗、大于15颗。以七氟醚用量为依据进行划分,可以分为小于15毫升、15到20毫升,大于20毫升。结果:麻醉后24小时,出现轻度咽喉痛、咳嗽以及声嘶的概率分别为17%、20%、25%。轻度、中度恶心呕吐的发生概率为7%、1%。牙痛的程度分为三个等级,即轻度、中度及重度,发生为43%、12%以及1%。轻度低落、焦虑的发生概率分别为29%、20%。在根据性别分组的调查中发现,不同性别的小儿患者在咳嗽、恶心呕吐方面的发生概率存在较大的差距,具有统计学价值(P<0.05)。在根据麻醉时长进行分组的调查分析中发现,恶心呕吐以及情绪低落的组间对比差距明显(P<0.05)。在根据治疗牙齿的数量进行分组的调查分组中可知,咽喉痛、声嘶的组间对比差异明显(P<0.05)。在年龄、七氟醚用量分组中的调查,未发现统计学价值(P<0.05)。结论:性别、麻醉时间的长短、治疗牙齿量,会影响日间全麻下儿童口腔治疗的恢复情况。基于日间全麻,儿童口腔治疗后的恢复实效性仍有一定的提高空间。

  • 标签: 全身麻醉 儿童口腔治疗 恢复 术后
  • 简介:摘要:目的:探究分析日间全麻下小儿口腔医治过后的恢复状况及有关影响因子。方法:此次实验中共计筛选出了100例研究对象,其均来自我院,其就诊时间均为2021年6月至2022年6月之间,患者的年龄在2岁至6岁之间,以ASA标准为参考依据进行分级,其均在Ⅰ到Ⅱ级之间。从多方面分析评估患者在麻醉24小时之后的恢复情况。在分析影响恢复影响因素时,选定性别、年龄、麻醉时长等作为主要研究因素。按照性别划分,将患者分为两个小组;按照年龄划分,分为三组,即小于36个月、36至48个月之间、大于48个月。以麻醉时长作为分组依据,可以分成三组,即小于两个小时、两个小时到三个小时之间、大于三个小时;以治疗的牙齿数为依据进行分组,可以分为三组,即小于12颗、12到15颗、大于15颗。以七氟醚用量为依据进行划分,可以分为小于15毫升、15到20毫升,大于20毫升。结果:麻醉后24小时,出现轻度咽喉痛、咳嗽以及声嘶的概率分别为17%、20%、25%。轻度、中度恶心呕吐的发生概率为7%、1%。牙痛的程度分为三个等级,即轻度、中度及重度,发生为43%、12%以及1%。轻度低落、焦虑的发生概率分别为29%、20%。在根据性别分组的调查中发现,不同性别的小儿患者在咳嗽、恶心呕吐方面的发生概率存在较大的差距,具有统计学价值(P<0.05)。在根据麻醉时长进行分组的调查分析中发现,恶心呕吐以及情绪低落的组间对比差距明显(P<0.05)。在根据治疗牙齿的数量进行分组的调查分组中可知,咽喉痛、声嘶的组间对比差异明显(P<0.05)。在年龄、七氟醚用量分组中的调查,未发现统计学价值(P<0.05)。结论:性别、麻醉时间的长短、治疗牙齿量,会影响日间全麻下儿童口腔治疗的恢复情况。基于日间全麻,儿童口腔治疗后的恢复实效性仍有一定的提高空间。

  • 标签: 全身麻醉 儿童口腔治疗 恢复 术后
  • 简介:摘要:对药品实施微生物限度检测,研究可能导致误差的各种因素,并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时,必须严格遵守无菌操作规范,并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置,以确保菌落计数的准确性;通过精确控制可能产生的误差,有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

  • 标签: 药品微生物限度 检验误差 影响因素