简介:摘要目的观察喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的临床应用效果并对喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的应用进行分析。方法从去年在我院儿科接诊的且经麻醉治疗的患者中随机抽取50名患者,将其随机分为两组,一组为对照组,而另一组为观察组,每组各25人。其中对照组患者采用气管插管复合芬太尼、七氟烷治疗,而观察组患者采用喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷治疗。随后对两组患者的麻醉效果、血流动力学变化、苏醒时间、术后疼痛情况、并发症发生情况等等进行观察及对比分析。结果经过一段时间的观察及各项指标的汇总比较,我们发现采用喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷治疗的观察组患儿术后醒的更快,出现并发症的几率更小,血液动力学指标更稳定(P<0.05)。结论经过本次研究,我发现喉罩复合瑞芬太尼、七氟烷在儿科麻醉中的临床应用效果更好,值得医学临床中推广和借鉴。
简介:摘要目的观察右美托咪定复合局麻在椎间孔镜手术的临床应用效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级需择期行椎间孔镜手术治疗的患者80例,随机分为两组右美托咪定复合局麻(Y组)和单纯局麻组(C组),每组40例。C组常规术前给予1%的利多卡因局部麻醉,Y组术前静脉注射右美托咪定1μ/kg,注药时间10min,再给予1%的利多卡因局部麻醉,术中右美托咪定以0.5μg/(kg·h)泵入维持。观察两组患者给药前(T0)、手术开始时(T1)、手术开始后30min(T2)、手术结束时(T3)、手术结束后10min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SPo2)的变化,记录患者手术时间、疼痛VAS评分、Ramsay镇静评分。结果Y组患者术中镇静、镇痛效果优于C组,各时间点MAP和HR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Sp02均无明显下降。结论右美托咪定在椎间孔镜手术中具有良好的镇静、镇痛及降压作用,对呼吸影响小,患者感觉较舒适,手术满意度较高,值得推广应用。
简介:摘要目的本文作者主要就瑞芬太尼和丙泊酚复合麻醉在小儿眼科手术中的应用效果进行分析。方法作者随机选择我院在2017年在本院就诊的若干名小儿眼科患者,将患者按照随机数字表的方法分成实验组和对照组,对比两组患者的心率、血压在麻醉期不同时间节点的变化情况,以及比较两组患者的拔管时间和术后苏醒时间以及不良反应的出现时间。结果通过对比分析,两组患儿的HR(心率)、SBP、DBP等指标在T1~T4各时点的监测水平和T0时刻相比差异均有统计学意义,P>0.05。且对照组患者HR(心率)、SBP、DBP的指标水平在T2、T4各个时间节点的指标水平高于对照组,二者之间的差异具有统计学差异,P>0.05。结论对于小儿眼科患儿,综合使用瑞芬太尼和丙泊酚实施静脉麻醉处理,患儿的各项指标相对稳定,且实施麻醉之后患儿能够尽快苏醒,因此此种方式属于一种理想的麻醉方法。
简介:摘要目的探讨和分析在大型脊柱手术患者的麻醉中行自体血回输+控制性降压的临床效果。方法选取2017年11月—2018年3月在我院行大型脊柱手术的患者60例为研究对象,以入院顺序分甲组和乙组,每组30例。甲组行自体血回输+控制性降压,乙组行控制性降压。对两组患者的异体输血量、术中出血量和相关指标进行分析。结果甲组异体输血量小于乙组,有统计学意义(P<0.05)。甲组术中出血量小于乙组,但不具有统计学意义(P>0.05)。两组的凝血酶原时间、活化部分酶原时间、血小板计数、红细胞计数、血细胞比容、血红蛋白均无显著差异(P>0.05)。结论在大型脊柱手术患者的麻醉中,自体血回输+控制性降压可明显减少异体输血量,对凝血功能也不会不产生影响。
简介:摘要目的观察胫骨骨折患者手术中行超声引导神经阻滞复合全身麻醉的效果。方法选取2017年10月-2018年9月于我院行手术治疗的胫骨骨折患者79例,依麻醉方式的不同将患者分为对照组(n=39)和研究组(n=40),分别行全身麻醉和超声引导神经阻滞复合全身麻醉。观察患者的阻滞完成时间、麻醉起效时间、麻醉维持时间、丙泊酚用量、拔管时间及拔管后镇静情况。结果研究组患者的阻滞完成时间、麻醉起效时间、麻醉维持时间和拔管时间均短于对照组(p<0.05),丙泊酚用量明显少于对照组(p<0.05),拔管后Ramsay镇静评分明显低于对照组(p<0.05)。结论超声引导神经阻滞复合全身麻醉用于胫骨骨折手术中,麻醉效果佳,同时减少了丙泊酚的用量、提高了镇静效果。
简介:摘要目的对0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的疗效和安全性进行探讨。方法研究对象选择2016年6月至2017年6月在我院就医的阴道分娩初产妇30例,按照分娩镇痛方法的不同,将两组分为对照组和实验组,分娩镇痛组为实验组,自然分娩组为对照组。结果当P>0.05时,产妇产程时间、新生儿Apgar评分以及改良Bromage评分,两组无显著差异。实验组会阴侧切率和剖宫产率分别为15.28%和8.89%,明显低于对照组的25.76%和29.99%(P<0.05)。对照组各时间点的视觉模拟评分(VAS)分别为镇痛半小时(8.2±0.7)分,(9.1±0.6)分,(7.7±0.7)分,(7.3±0.6)分明显高于实验组相应评分为(3.2±0.5)分,活跃期(2.8±0.4)分,第二产程为(1.5±0.8)分,第三产程为(1.8±0.7)分(P<0.05)。结论0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对疼痛产生有明显的抑制作用,并且不延长分娩,不增加器械助产率,还可降低会阴切率和剖宫产率,有利于妇幼安全的传递。
简介:摘要目的探讨七氟醚复合瑞芬太尼在小儿口腔手术麻醉中的临床应用效果。方法选取我院在2017年2月—2018年2月期间诊治的130例行口腔手术治疗的患者作为研究对象,随机分成两组,对照组65例,采用异氟醚复合瑞芬太尼进行麻醉,观察组65例,采用七氟醚复合瑞芬太尼进行麻醉,观察和对比两组麻醉效果。结果观察组患者诱导时间稍长于对照组,但是两组对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组拔管时间明显短于对照组(P<0.05),有统计学意义;观察组并发症发生率为10.77%,明显低于对照组的21.54%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于行口腔手术治疗的患者采用七氟醚复合瑞芬太尼进行麻醉,效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的对比多层螺旋CT三维重建与X线影像学检查在骨盆骨折诊治结果。方法以我院108例骨盆骨折患者为研究对象,均经过病理学确诊,该组患者均采取多层螺旋CT三维重建和X线影像学检查,对两种方法的诊断结果进行对比。结果108例患者病理结果确诊156处骨折,多层螺旋CT三维重建对各部位骨折的诊断符合率为100%(156/156),X线片的诊断符合率为79.5%(128/156),组间比较差异有统计学意义,X线片对髋臼后唇、后柱、髋臼中间壁和骶髂关节骨折的诊断符合率明显低于多层螺旋CT三维重建。结论相较于X线影像学检查,多层螺旋CT三维重建对骨盆骨折的诊断准确性更佳。
简介:摘要目的评价右旋美托咪啶复合丙泊酚用于臂丛神经组织下行上肢手术患儿的麻醉效果。方法抽选70例择期行行上肢手术患儿,将其分成观察组35例、对照组35例。观察组于臂丛神经阻滞下采用丙泊酚+右旋美托咪啶予以静脉麻醉,对照组臂丛神经阻滞下仅采用丙泊酚;经静脉诱导,两组均给予面罩吸氧。比较两组患儿术前(T1)、手术切皮时(T2)、手术开始30min(T3)各时段血压、心率、术后疼痛等情况。结果观察组患儿术中血压、心率较对照组更稳,疼痛时间较对照组短(P<0.05)。结论右旋美托咪啶+丙泊酚于臂丛神经阻滞下用于小儿上肢手术复合麻醉,能稳定患儿循环系统、降低疼痛,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼与芬太尼复合异丙酚对骨科手术老年患者唤醒麻醉的效果。方法选择我院2016年1月-2017年12月收治的老年骨科手术患者96例,随机分为瑞芬太尼组与芬太尼组,每组48例。瑞芬太尼组采用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉,芬太尼组采用芬太尼复合异丙酚麻醉。比较两组患者的唤醒时间以及唤醒后5min、唤醒后10min和唤醒后20min警觉镇静评分(OAA/S)和视觉模拟评分(VAS)。结果瑞芬太尼组唤醒时间显著少于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞芬太尼组唤醒后5min、唤醒后10min的OAA/S评分显著高于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唤醒后20min的OAA/S评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组唤醒后5min、唤醒后10min、唤醒后20min视觉模拟评分法(VAS)评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞芬太尼复合异丙酚对骨科手术老年患者唤醒麻醉效果优于芬太尼复合异丙酚,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察SOD植物复合粉治疗失眠症的疗效。方法将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,一组服用SOD植物复合粉每天两次,每次一包,另一组睡前服用艾司唑仑1~2mg,疗程4周。结果治疗4周后,两组SRSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01),两组治疗后的分值比较,SOD组较艾司唑仑组分值更低,差异有统计学意义(P<0.01);SOD植物复合粉组出现不良反应7例(23.3%),艾司唑仑组为17例(56.7%),两组差异有统计学意义(P<0.01);SOD植物复合粉组的TESS评分显著低于艾司唑仑组(P<0.05),艾司唑仑组出现头昏头晕、嗜睡、头痛症状的例数明显高于SOD植物复合粉组(P<0.05)。结论SOD植物复合粉在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但其不良反应少且症状轻,是治疗失眠症安全有效的植物提取物。
简介:摘要目的探究肺结核患者给予抗结核固定剂量复合制剂(FDC)治疗的不良反应。方法2017年2月—2018年2月给予FDC治疗的肺结核患者122例,回顾性分析其临床资料。结果给予肺结核患者FDC治疗,不良反应率达到27.9%。结论给予肺结核患者FDC治疗时,需密切关注不良反应,随时调整治疗方案。