简介：

简介：摘要：目的运用新一代信息技术改变传统药学服务模式，助力医院药事服务数智化转型发展。方法医院药学部以原有合理用药信息化系统知识库为基础，建立了以问题为导向的双联合工作机制，主要表现为信息药师针对临床药师事后点评发现的用药问题建立管控方案，编写管控规则，不断完善知识库，通过信息化在处方和医嘱前置审核环节进行管控。在此基础上，对重点项目（如门诊适应证、围术期抗菌药物、抗肿瘤药物管理等）建立系统管控方案。结果2020年至2022年，共改进、优化基础知识库规则5266项，建立了具备564项自定义规则的自定义知识库；实现合理用药信息化系统版本升级4次，系统创新与改进32项；门诊/住院次均药品费用增幅、门诊处方合理率、住院医嘱合理率、抗菌药物使用强度等药事管理指标改善明显。结论构建全面的合理用药监管体系，能有效提升医院药事管理水平与药学服务能力，促进临床合理用药水平的提升。

简介：【摘要】目的 探究在促进合理用药时进行加强药事管理的效果。方法 抽取2023年2月~2023年12月在我院开具的400例药方作为观察组，在此期间应用加强药事管理，抽取2022年2月~2023年12月在我院开具的400例药方作为对照组，在此期间进行常规药事管理，对比两时期药事管理效果。结果 观察组药方的治疗总有效率更高，对比有意义（P<0.05）。观察组临床药师的业务能力得分更优，对比有意义（P<0.05）。结论 在促进合理用药时进行加强药事管理的效果显著，可提高临床药师的业务能力，提高处方药物的应用效果，可在临床应用。

简介：摘要目的探讨治标药和治本药的分类。方法通过总结治标药和治本药的分类，引导医生、药师、患者多用治本药，少用治标药。结果明确治标药和治本药的分类。结论药物大部分是治本药，治标药要相对少一些。而一些中药则以治本为主，表本兼治。

简介：

简介：医生总是喜欢病人越多越好，棺材铺老板总是希望死人越多越好。这并不是他们思想坏，而是为了各自利益着想。同样，手中有货的药商总是希望涨价，手中无货的药商又总是盼望掉价。他们的心理想法和医生与卖棺材的一样，也是从自己的利益出发。

简介：摘要：目的：分析针对多药耐药晚期乳腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼单药的治疗价值。方法：观察组以甲磺酸阿帕替尼单药口服治疗，同期对照组改为替吉奥单药口服治疗。结果：观察组总有效率 56.25%，对照组 37.50%，且 P＜ 0.05；两组药物治疗期间高血压、蛋白尿、口腔溃疡、贫血、脱发等不良事件发生率比较中 P＞ 0.05。 结论：针对多药耐药的晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼单药治疗方案可显著提升患者的治疗效果，同时毒副反应具有可控性。

简介：【摘要】目的：对多药耐药晚期乳腺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼单药治疗的临床效果。方法：随机划分2021年1月-2022年2月期间医院收治的多药耐药晚期乳腺癌患者74例为两组，其中常规治疗为对照组，而运用甲磺酸阿帕替尼单药则为观察组，对比两组疗效。结果：与对照组比较，观察组治疗有效率高，组间对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法：选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象，随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案，观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗，分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果：观察组不良反应发生概率明显少于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的疾病总控制率有显著提高（P＜0.05）。结论：对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者，甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效，且患者的副作用可控，可作为此类患者的首选治疗方案，值得推广应用。

简介：摘要：目的 探讨针对多药耐药晚期乳腺癌患者给予甲磺酸阿帕替尼单药的价值分析。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的60例多药耐药治疗的晚期乳腺癌病人作为研究对象。随机分成2组，观察组30名、对照组30名。其中对照组采用卡培他滨药物治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼药物干预。比较2组疗效及并发症发生情况。结果 对2组有效率比较，观察组有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼单药应用于多药耐药晚期乳腺癌中效果明显，可有效降低并发症发生率，安全性较高，提升治疗效果，利于预后，值得推广和应用。

简介：目的：对不同种质黄芩中3种黄酮类成分和总黄酮进行测定和综合评价,为遴选黄酮类成分含量高的黄芩种质提供依据。方法：采用改进的高效液相色谱法测定不同种质黄芩根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用UV-可见分光光度法测定总黄酮含量,应用主成分分析和灰色模式识别法验证并综合评价不同种质黄芩的化学质量。结果：黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮含量在不同种质间差异显著,其中13号黄芩种质黄芩苷和总黄酮含量最高,1号、7号黄芩种质黄芩苷、黄芩素与总黄酮含量均较高。主成分分析和灰色模式识别法分析结果验证了本次试验中1号、7号、13号为优良种质,可以作为黄芩新品种选育对象。结论：采用改进后的HPLC法可较好地测定黄芩3种黄酮类成分,不同种质黄芩中黄酮类成分含量均存在显著差异;应用主成分分析和灰色模式识别法均遴选出了目标种质,该方法适用于不同种质药材质量的综合评价。

简介：【摘 要】目的：观察中药黄芩外用治疗急性湿疹的临床疗效，分析药理作用。 方法：抽取 2018 年 4 月 -2019 年 12 月 我院收治的急性湿疹患者 65 例作为实验样本，参照摸球法进行分组，对照组为 33 例，主要进行常规治疗，治疗组为 32 例，在常规治疗基础上联合中药黄芩外用，对两组的临床疗效展开比较。 结果：治疗组与对照组对比项为临床治疗总有效率，前组比后组高，数据差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：中药黄芩具有显著性的药理作用，安全可靠，经济可行，具有在临床中全面普及和推广的价值。

简介：目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18（150mm×4．6mm，5μm）柱分离，以甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25，用磷酸调节pH2．2）进行洗脱，在277nm处检测。结果黄芩苷在12．04～96．32μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系；黄芩苷的平均回收率为101．1％，RSD为1．41％，n=9。结论本法操作简便，准确度高，重复性好，可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。

简介：摘要目的采用反相高效液相色谱法对三黄膏内的有效成分黄芩苷的含量进行测量分析。方法使用DinamonsilC18色谱柱，将甲醇、水和磷酸溶液（50500.3）作为流动相，流动速度是1.0mL/min，检测波长是280nm。结果线性范围是0.0833~0.9151μg·mL-1（r=0.9999）。平均回收率达98.0%，RSD是1.5%（n=5）。结论该方法具有简单、准确和重现性良好的优点，因此可以被运用在制作剂量控制中。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量。方法采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6nm，5μm），流动相为甲醇—水—磷酸（50500.2），流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm，柱温30℃。结果黄芩苷进样量在5μg～55μg（r=0.9997）范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.3%（n=6）。结论本法灵敏度高，操作简便，准确可靠，可用于茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量测定。

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简介：慢性头痛是常见疾病，包括血管性头痛和神经性头痛两大类。我们3年来运用川芎茶调散加黄芩方治疗慢性头痛50例，取得比较满意的效果，现报道如下。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基键合相为固定相，以甲醇—水—磷酸（47530.2）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.272～1.36ug范围与峰面积成良好的线性关系，线性方程Y=4891.5X-66.2，R=0.9992，平均回收率为98.9%，RSD为2.5%。结论此方法操作简便，精密度好，准确度高，重复性好。适用于HPLC对三黄片中黄芩苷的含量测定。