简介:摘要目的探讨康复新液治疗难治性消化性溃疡患者的临床疗效。方法2013年1月至2015年1月收治难治性消化性溃疡患者80例,在征得患者同意的基础上随机分为两组各40例,对照组给予奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑治疗,观察组患者在对照组的基础上口服康复新液,对两组的治疗效果及复发率进行探讨与分析。结果对照组临床总有效率65%,观察组临床总有效率85%,两者比较,P<0.05,差异具有统计学意义;1年后复查胃镜,对照组复发10例,复发率为25%,观察组复发4例,复发率为10%,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论康复新液联合奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗难治性消化性溃疡,疗效良好,能够降低溃疡复发率,值得临床推广使用。
简介:摘要目的在口腔溃疡患儿的临床治疗中应用康复新液治疗,探讨实际应用效果。方法选取我院收治的确诊为口腔溃疡的患儿76例开展研究,随机和平均分为常规组和康复组。常规组采取常规治疗措施,康复组患儿在此基础之上运用康复新液开展治疗。将两组患儿的临床治疗效果和退热时间、溃疡愈合时间作为研究的观察指标。结果康复组患儿的临床治疗效果明显优于常规组患儿,常规组患儿和康复组患儿临床治疗效果对比,差异具有统计学意义,p<0.05;康复组患者的退热时间以及溃疡愈合时间明显比常规组患儿短,P<0.05。结论运用康复新液治疗小儿口腔溃疡具有显著的临床效果,可以有效缩短患儿退热时间和溃疡愈合时间,有助于口腔溃疡的康复。
简介:【摘要】目的:观察康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:我院 2018年 5月 -2019年 5月收治的 62例溃疡性结肠炎患者为本次研究对象,按照是否行康复新液联合庆大霉素治疗将所有患者分为对照组( 31例:未行上述联合治疗,单纯应用庆大霉素治疗)与实验组( 31例:行上述联合治疗),比较两组患者单位时间预后。结果:实验组患者单位时间疾病控制率( 9 6.78% )明显高于对照组( P<0.05)。实验组患者不良反应发生率( 9.68%)高于对照组( P>0.05)。结论 :溃疡性结肠炎患者康复新液联合庆大霉素治疗效果明显优于庆大霉素单一给药治疗。
简介:【摘要】目的 探讨分析对小儿外科感染伤口患儿通过康复新液进行治疗的临床应用效果以及护理干预方法。方法 选取我院2018年1月到2021年2月期间收治的40例小儿外科感染伤口患儿进行此次研究,按照双盲法对患儿随机分组,其中接受凡士林治疗的20例患儿作为参照组,采用康复新液治疗的20例患儿作为观察组,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的伤口愈合情况,观察组好于参照组(P<0.05);比较两组的治疗有效率,观察组高于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对小儿外科感染伤口患儿通过康复新液进行治疗的效果十分确切,能够有效促进患儿的伤口愈合,并提高对患儿的护理效果,值得在临床上大力推广。
简介:摘要:目的 探究康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取我院2021年2月收治的患有溃疡性结肠炎疾病的80例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例患者,对照组患者使用美沙拉嗪肠溶片口服 ,观察组患者在对照组的基础上使用康复新液灌肠。比较两组患者治疗前后血清炎症因子的变化。结果 治疗后 ,两组血清中TNF-α、CRP和IL-6水平均显著降低(P<0.05) ,其中观察组变化更大(P<0.05)。结论 康复新液官场联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有良好的效果,能够改善患者血清炎症中的因子水平,有效的提升治疗效果,目前在我国得到广泛的认可,并在全国范围内进行广泛的推广和应用。
简介:摘要目的观察康复新灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗提供参考。方法选择我院2008年12月~2010年3月收治的溃疡性结肠炎患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组患者给予甲硝唑联合地塞米松灌肠治疗,观察组患者给予康复新灌肠治疗,2次/d,10d为一个疗程,隔1周再行第2个疗程。结果经过2个疗程的治疗后,对照组患者显效9例,有效34例,无效13例,总有效率76.79%;观察组患者显效12例,有效39例,无效5例,总有效率91.07%。两组总有效率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论采用康复新灌肠治疗溃疡性结肠炎,可以获得较满意的疗效,值得临床推广。