简介：摘要目的观察康复新液治疗新生儿创伤性口腔炎的疗效。方法将80例新生儿创伤性口腔炎患儿随机分为两组，每组各40例用康复新液治疗并与传统方法治疗作对照。结果康复新液组总有效率97.5﹪，对照组有效率85﹪，且无不良反应，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液是目前治疗新生儿创伤性口腔炎较为理想的药物。

简介：摘要目的观察康复新液对结肠造口周围皮肤的保护效果，寻找一种安全有效的预防结肠造口皮炎的保护剂。方法将80例直肠癌结肠造口患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予常规护理，观察组在对照组的基础上使用康复新液喷洒造口周围皮肤，观察并比较两组造口周围皮炎的发生率、皮炎的损伤程度及患者的满意度。结果观察组造口皮炎的发生率明显低于对照组（P<0.01）；造口皮炎的发生程度比对照组轻（P<0.01）；观察组患者的满意度明显高于对照组（P<0.01）。结论康复新液是一种安全、有效的预防结肠造口周围皮炎的保护剂，且使用方便，效果显著，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的评价复发性口腔溃疡采用康复新液联合黄芪颗粒疗法的疗效。方法复发性口腔溃疡为本次医学研究的病症名称，入选研究的患者样本数目为132例，第一例入院时间为2021年1月，最后一例入院时间为2021年12月，分组处理的方法为随机法，66例为对照组的患者数量，黄芪颗粒疗法为其应用方案，66例为观察组的患者数量，其应用方案则为康复新液联合黄芪颗粒疗法。主要以临床症状积分、治疗效果等方面为切入点，对效果进行评估。结果临床症状积分的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）；治疗总有效率的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）。结论康复新液联合黄芪颗粒疗法应用于复发性口腔溃疡患者的治疗中，可以较好改善患者的临床症状，促进患者口腔溃疡面的愈合，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨康复新液雾化吸入治疗鼻咽癌放疗后口腔粘膜反应疗效。方法回顾性分析鼻咽癌放疗后口腔粘膜反应患者40例临床治疗资料，采用对照法进行分析其疗效。结果治疗组治疗疗效均高于对照组，两组具有显著性差异。结论康复新液雾化吸入治疗能明显减轻口腔黏膜的放射性损伤，提高鼻咽癌放疗患者急性口腔黏膜反应发生时的放射剂量，降低反应级别。

简介：摘要：目的：对雷贝拉唑联合康复新液治疗反流性食管炎的疗效进行观察与分析。方法：时间段选择2022年1月~2022年12月，对象取自此期间我院收治的反流性食管炎患者。将其中应用雷贝拉唑联合康复新液治疗患者50例列作为观察组，再将其中应用雷贝拉唑单一治疗患者50例列作为对照组。对比两组患者于不同的治疗药物之下，其临床有效性数据和用药后不良反应发生情况。结果：（1）接受雷贝拉唑联合康复新液治疗的50例观察组患者，总体治疗有效性为98.0%，；接受雷贝拉唑单一治疗的50例对照组患者，总体治疗有效性为78.0%。组间患者的总体治疗有效性数据差异，有呈现出统计学意义（P0.05，X2=0.539）。结论：雷贝拉唑联合康复新液治疗反流性食管炎可以取得十分理想的治疗效果。

简介：【摘要】目的：评估反流性食管炎患者实施康复新液与奥美拉唑联合治疗的应用效果。方法：此次研究工作为2021年11月至2022年11月期间，我院所纳入的反流性食管炎患者，收治数量为72例，按照奇偶法方式将其划分成2组，命名为试验组和常规组，分别纳入36例，常规组运用奥美拉唑治疗，试验组患者选择康复新液与奥美拉唑联合治疗，针对试验组与常规组的治疗前后胃动力指标、、药物不良反应情况实施组间对照。结果：（1）反流性食管炎患者治疗前胃动力指标对比结果显示为P值＞0.05，不具备显著的二组差异性。试验组反流性食管炎患者治疗后胃泌素、胃动素高于常规组患者，期间校验值显示为P值＜0.05，结果充分证实组间差异存在。（2）试验组（5.56%）的反流性食管炎患者腹痛、腹泻、头晕等药物不良反应发生率明显低于常规组（25.00%）的患者，其结果呈现为P

简介：摘要目的探讨分析康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法从2014年4月到2015年1月，选取我院的102例溃疡性结肠炎的患者进行回顾性分析，用随机数据表法将其分为观察组和对照组两组，分别采用康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗与单纯采用美沙拉嗪治疗，分析对比两组患者的临床疗效和患者疾病情况分析。结果观察组的完全缓解患者占比、总有效率均显著低于对照组，并且无效占比显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的临床症状体征缓解、结肠粘膜病变恢复正常和组织病理恢复正常均显著高于对照组患者（P＜0.05）。结论康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪相较于单纯美沙拉嗪在治疗溃疡性结肠炎上效果显著，能够显著改善患者的临床症状，在临床应用中具有重要的意义，值得进一步推广。

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简介：摘要目的探讨康复新液联合洁悠神治疗足癣并趾间溃疡的临床疗效。方法将82例足癣并趾间溃疡的患者随机分为治疗组56例和对照组26例，冶疗组采用康复新液湿敷联合洁悠神外喷，对照组采用聚维酮碘液联合西地酸软膏，4个疗程（2周为一个疗程）。结果两组治疗前后两组疗效比较，治疗4周后第对照组有效率为34.6%，治疗组有效率为83.9%；治疗8周后对照组有效率为46.2%，治疗组有效率为96.4%；统计学分析，差异有显著意义(P＜0.05)。结论；康复新液联合洁悠神治疗足癣并趾间溃疡疗效显著。

简介：目的：观察糠酸莫米松乳膏联合康复新液治疗阴囊湿疹的疗效。方法：将70例阴囊湿疹患者随机分为糠酸莫米松乳膏联合康复新液治疗组及单用糠酸莫米松乳膏对照组各35例，7天为1疗程，疗程结束后统计疗效。治疗后2周统计复发情况。结果：治疗组及对照组总有效率分别为82.86％和68.57％，两组比较差异无统计学意义（χ^2=1.05，P＞0.05），2周后统计复发情况发现治疗组复发5例（17.24％），对照组复发18例（75.00％），两组比较差异有统计学意义（χ^22=5.56，P＜0.05）。结论：糠酸莫米松乳膏联合康复新液治疗阴囊湿疹远期效果较好，复发率低，值得临床推广。

简介：目的：观察康复新液涂抹加VE按摩新疗法治疗新生儿红臀的临床疗效。方法：将出现新生儿红臀的患儿74例随机分成两组,对照组36例采用红霉素外用,观察组38例采用康复新液涂抹加VE按摩。结果：观察组治疗新生儿红臀的效果明显优于对照组（P〈0.5）。结论：康复新液涂抹加VE按摩新疗法其效果优于红霉素外用。

简介：摘要目的康复新液纱条外敷与坐浴对肛裂术后切口愈合影响对比观察和研究。方法本文选取我院于2012年01月~2015年08月收治的56例肛裂术患者，将其随机分为实验组和对照组，对照组采用康复新液坐浴方式治疗，实验组采用康复新液纱条外敷方式治疗，对比两组患者的创面渗血时间、创面渗液时间、创面边缘水肿时间等多项指标结果。结果实验组患者的创面渗血时间、创面渗液时间、创面边缘水肿时间以及创面肉芽组织萌生时间四项指标结果分别是（1.29±0.17）天、（2.42±1.13）天、（2.29±1.17）天以及（3.87±1.07）天，和对照组患者的各项指标结果结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论肛裂术患者采用康复新液纱条外敷治疗后，尅有效减少创面边缘出血、渗液等，进一步促进患者肉芽组织萌生，缩短患者切口愈合时间，促进患者早日康复。

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简介：摘要目的探讨康复新液联合云南白药治疗压疮的效果。方法将64例（146处）压疮患者随机分为观察组和对照组各32例，两组均常规清创，对照组采用红外线灯配合0.5%碘伏外敷，观察组应用康复新液联合云南白药外敷。结果观察组治疗效果、换药次数和愈合时间与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论康复新液联合云南白药治疗压疮的疗效显著，具有起效快、疗效好、操作简便、缩短压疮愈合时间、提高治愈率的特点。

简介：【摘要】目的：探究在小儿疱疹性口腔炎患儿中采取康复新液联合抗感颗粒治疗的效果。方法：抽选96例小儿疱疹性口腔炎患儿，抽选时间从2020年6月至2022年6月，分组方式选择盲抽法，分为实验组和对照组，每组患者的例数为48例，治疗方案包括康复新液联合抗感颗粒治疗和常规对症治疗。结果：疱疹消除时间、疼痛消退时间、体温恢复时间、进食改善时间、口腔溃疡愈合时间等对比，实验组明显少于对照组，P

简介：【摘要】目的 探讨康复新液在胃溃疡治疗中的应用效果及其对胃肠激素水平的影响。方法 选取2021年8月-2022年10月本院70例胃溃疡患者，随机分为对照组（常规疗法）与观察组（常规疗法结合康复新液治疗），对比治疗效果。结果 观察组比对照组治疗总有效率高（P0.05）；观察组治疗后较对照组优，对比有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨硫酸羟氯喹片联合康复新液在糜烂型口腔扁平苔藓患者中的临床疗效。方法：对照组患者采取硫酸羟氯喹片治疗，观察组在对照组基础上联合康复新液治疗。观察并比较两组患者的临床疗效及炎症指标（IL-12和IL-17）含量水平。结果：与治疗前比较，治疗后两组患者的血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均明显降低（P<0.05）；与对照组比较，观察组患者的临床总有效率明显更高（P<0.05），血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均显著更低（P<0.05）。结论：硫酸羟氯喹片联合康复新液在糜烂型口腔扁平苔藓患者中的临床疗效显著，能有效降低患者血清中炎症指标水平。

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