简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：摘要：手术治疗是诊所最常见的治疗方法之一，麻醉是其中的一个关键因素，其麻醉效果直接影响手术的成败；然而，由于麻醉药品管理工作量繁重，而且行动中使用的麻醉药品数量和种类繁多，以前的麻醉药品管制模式已不再满足当前的手术室需求；因此，在本评论和分析中，将主要根据护士主导的麻醉药品管理模式对手术室麻醉药品管理的效用进行深入讨论和研究。

简介：摘要：为了保证医疗工作的顺利展开，就需要提高药品的质量。药品的质量在得到稳步的提升之后,才能够促进医疗工作的发展，我国的医疗制度现今处于改革的新时期，需要对药品质量体系标准的制定以及评价工作认识到位，以此满足我国医疗事业的顺利发展。

简介：摘要：本文首先简要介绍了药品注册申报人员在药品研究过程中的重要角色，并明确了如何做好对药品注册申请人的管理团队建设，建立药品注册申报人员备案管理制度，强化技术培训，构建诚信管理体系。

简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。

简介：摘要：药品属于特殊商品，和人们生命安全、身体健康联系紧密。通过开展药品检验工作，可以保证药品生产、购进、销售等多个环节检查药品质量，在药品监督管理中发挥着重要作用。未能进行规范、标准药品检验，药品质量、药品安全将难以获得充分的保证。为推动药品监督管理的有效开展，应积极开展药品检验工作。

简介：摘要：药品管理工作的开展作为药店的基础性工作，要结合工作需要，构建出科学完善的管理模式，在工作实践中，以高效的管理保障药品应用价值的充分发挥。本文主要探究了加强药品管理、实现药品管理科学化的具体实践策略。

简介：摘要：药品分类管理以药品安全有效、使用方便为原则，根据不同品种、规格、适应证、剂量和药品供应渠道分别按处方药和非处方药进行管理。处方药必须按照执业医师的处方，在执业药师的审核下购买和使用，非处方药则由消费者自行判断、购买和使用。目前，我国已建立健全处方药和非处方药分类管理制度，对提高群众合理用药水平、降低用药风险具有现实意义。

简介：【摘要】  目的：分析质量管理在药品经营企业药品管理中的作用。方法：运用质量管理的基本理论结合其在我国药品经营企业药品管理中的作用进行分析。结果与结论：药品经营企业药品管理中的质量管理涉及多个方面，在药品经营企业日常质量管理过程中，要严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保在质量风险识别、控制、沟通、审核过程中做到标准化、科学化，提高药品质量。

简介：【摘要】目的 研究药库药品管理运用药物质量控制的效果。方法 本院于2019年9月-2020年9月展开关于药库药品质量管理，将药库内药品管理资料综合，根据国家药品质量控制相关要求，分析药库人员管理时存在的问题及原因，并制定相关控制措施。选取本院药库管理人员共40名，将管理人员根据随机排列表法分组，分为常规组（常规管理方法，n=20）和控制组（药品质量控制，n=20），观察两组管理人员对于药品管理知识的知晓率和管理问题出现情况（药品调配错误、药品出库错误、药品变质、药品过期、药品储存不合规）。结果 控制组药品管理知识知晓率90.25%明显高于常规组60.12%，P＜0.05。常规组错误情况总发生率45.32%明显高于控制组15.41%，P＜0.05。结论 药品质量管理控制可有效减少管理人员出现问题几率，保证医院药品使用的安全性，可在临床应用。                                                                                            

简介：摘要：药物的稳定性对临床药物的安全性有很大影响。在药物储存期间，随着时间的推移，会发生不同程度的降解，从而减少化学物质的活性成分，增加有害物质，增加临床药物的风险。因此，为了提高药物质量，有必要开展药物稳定性研究，确定影响药物稳定性的因素，然后利用专业手段优化和提高药物质量控制的有效性。本文分析了药物稳定性在药物质量控制中的应用。

简介：【摘要】药品质量的标准与评价是保障药品合规化，促进医疗产业的优化发展，提高临床应用效果的基本准则，只有充分保障药品的质量才能顺利开展医疗卫生相关的工作。为促进我国医疗卫生事业的全面发展，需加强有关部分、单位及企业充分认知到药品质量标准制定、药品质量评价等相关工作的重要性。在我国医药卫生行业制度全面改革的新时期，只有充分保障药品质量，方能推进医药卫生事业的顺利发展。本文通过简单分析药品质量标准与药品质量评价在保障药品质量中的作用，以及药品质量标准与药品质量评价的相关性，提出保障药品质量的有效措施，为医疗卫生事业的顺利开展提供准确、有效、合理的参考依据。

简介：摘要：本文旨在深入探讨药品生产企业在药品制造过程中的变更控制管理。通过对药品生产中常见的变更事件进行概述，以及分析变更控制管理对药品制造企业的重要性。

简介：摘要：随着国家药品监管工作的加强，药品经营企业药品经营符合性检查的意义愈发重大。符合性检查可以帮助监管机构了解药品经营企业是否遵守相关法律法规和管理制度，发现违规行为并及时采取措施，保障公众用药安全。针对符合性检查中发现的问题，监管机构应该采取相应的监管手段，推动企业改进自身管理，提高药品经营合规水平。本文旨在探究加强药品经营企业药品经营符合性检查后监管的有效性和可行性，为药品经营行业的规范化、科学化发展提供有益的借鉴。

简介：摘要：现代医疗行业迅速发展，这就需要相关部门高度重视药品监督管理工作，确保药品安全质量符合各项要求。而药品检验在药品监督管理中发挥至关重要的作用，对药品监督管理质量和效率具有较大影响。因此，本文主要分析了药品检验的作用，提出相应的应用措施，旨在提高药品安全质量。

简介：摘要：药品生产企业在药品生产过程中的变更控制管理是确保药品质量与安全的关键环节。随着医疗技术的不断发展与市场需求的变化，药品企业不可避免地需要进行生产过程中的变更。然而，若变更管理不当，可能会导致药品质量下降、安全性受损，甚至对患者造成严重危害。因此，充分重视并落实药品生产过程中的变更控制管理工作，对药品生产企业至关重要。在此背景下，本文将简要概述药品生产企业在药品生产过程中的变更控制管理，旨在为相关企业提供参考。

简介：

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简介：摘要：药品稳定性与临床用药安全有着密不可分的关系，同时也是临床用药安全的根本保障。通常来说，药品的存储时间与其化学降解程度成正比存储时间越长，则意味着药品的有效成分越少，相应的有害物质不断增加，由此产生了巨大的临床用药安全风险。全面分析药品稳定性，不仅能够在药品生产制造环节优化工艺，同时也对后续的临床用药起到一定的保障作用，因此需要考虑到药品稳定性在药品质量控制方面的重要作用，真正形成较为完善的药品稳定性试验及应用机制。文章就药品稳定性对药品质量控制的作用及相关问题展开分析，提出了药品稳定性在药品质量控制中的运用策略，以供参考。