简介：摘 要: 随着互联网时代的到来，各种贷款平台的门槛越来越低，高校学生校园贷发展趋势呈现不断递增态势，作者面向高校某院学生一共发布2523份调查问卷，实际回收有效问卷2440份，回收率达到96.71%。本文基于卡方检验的方法，通过对问卷数据进行分析，判断男、女学生在贷款平台的选择方式，以及消费情况是否具有相关性，根据结论，更好的提出指导性建议。

简介：【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法：选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组，未要求镇痛分娩的 50例作为对照组，比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果：试验组镇痛效果明显，第一产程明显缩短 (P<0． 01)，催产素使用率两组有显著差异 (P<0． 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0． 05)。结论：罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切，缩短了产程，新生儿评分高，是一种安全有效的分娩镇痛方法。

简介：摘要： 目的 观察探究肠炎宁颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿腹泻的应用效果。方法 选取在 2019 年 3 月到 2020 年 1 月，来我院儿科就诊的 104 例小儿腹泻患儿作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 52 例。对照组患儿给予消旋卡多曲治疗， 观察 组采用肠炎宁颗粒联合消旋卡多曲治疗，对比两组患儿治疗总有效率、腹泻症状与体征消失时间以及不良反应和复发率。结果 观察组患儿治疗总有效率为 96.15% （ 50/52 ），对照组患儿治疗总有效率为 82.69% （ 43/52 ），前者明显高于后者（ P<0.05 ）；观察组腹泻症状与体征消失时间明显短于后者（ P<0.05 ）；两组患儿均为出现不良反应，观察组复发率为 1.92% （ 1/52 ），对照组复发率为 15.38% （ 8/52 ），前者明显低于后者（ P<0.05 ），差异对比均具有统计学意义。结论 针对小儿腹泻治疗，采用肠炎宁颗粒联合消旋卡多曲治疗具有良好的治疗效果，能够加快患儿恢复时间，有效避免腹泻反复发作，具有临床推广应用价值。

简介：摘要：随着工业自动化的发展，PLC技术得到了越来越广泛的应用。本文利用PLC的特点，结合生产过程中刮板输送机最常出现的几种故障（卡链断链跳链），成功地创新设计了新装置，为企业节约经济，降低成本，提高效益，给企业注入了新的活力。

简介：摘要：近年来，PPP模式广泛应用于准经营性的城市基础设施建设项目，PPP项目的经济测算是项目前期立项决策论证过程中，定量评价的一个重要环节。本文在投资决策分析理论的基础上，运用蒙特卡洛模拟方法，建立了城建PPP项目投资回报及缺口补助的随机模型测算方法，并且通过算例对确定值模型和随机模型进行比较分析。结果表明，本文提出的测算方法对于参数较难准确预测的城建PPP项目，具有很好的实际应用价值。

简介：摘要：目的：探讨卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌的临床效果。方法：收集2019年8月-2020年8月在我院住院治疗的48例食管癌患者做为研究样本案例，将其随机分为24例对照组和24例实验组，对照组使用常规化疗方法治疗，实验组在化疗基础上，通过卡瑞利珠单抗200mg静点和生理盐水250ml滴注的方式治疗，每三周为一个疗程。在术前、术后24小时、72小时、168小时节点测定患者的CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度。结果：通过比较数据可知，在治疗后一段时间内，实验组患者CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度均高于对照组，且实验组的治疗方法更容易让患者痊愈，具有一定可借鉴性。结论：使用卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌疗效显著，可在临床上有所应用推广。

简介：摘要：本文针对售后服务中心小概率发生事件—卡套式无缝钢管更换问题处理展开论述，详细介绍了CRH3型动车组在制动或是油管路进行厂外更换的操作难点及解决方法。

简介：摘要目的评价复方利多卡因乳膏在分娩镇痛穿刺点涂抹的镇痛效果。方法采用前瞻性分析方法，选取2018年7月至2019年7月美中宜和妇儿医院行椎管内分娩镇痛的孕足月单活胎初产妇[美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级为Ⅰ或Ⅱ级]400例。采用随机数字表法随机分为两组(各200例)，复方利多卡因乳膏局部涂抹组为A组，安慰剂涂抹组作为对照组(B组)。复方利多卡因乳膏及安慰剂在产妇分娩镇痛操作前15 min均匀涂抹于分娩镇痛穿刺点及周围。宫口开2 cm时行分娩镇痛，按照视觉模拟评分法(visual analogue scale，VAS)评估分娩镇痛操作时疼痛情况和分娩镇痛后72 h内腰背痛情况。结果A组有18例改行剖宫产，B组19例改行剖宫产，均剔除本研究。两组产妇麻醉操作时均无无痛和轻度疼痛发生。A组中度疼痛为100%(182/182)，无重度疼痛例数；B组中度疼痛为27.07%(49/181)，重度疼痛为72.93%(132/181)；两组比较，A组疼痛程度明显减轻，差异有统计学意义(Z＝208.575，P<0.001)。分娩镇痛后72 h内腰背痛发生情况无、轻度、中度、重度A组分别为136、27、15、4例，B组分别为89、54、27、11例，两组比较A组疼痛程度明显减轻，差异有统计学意义(Z＝25.510，P<0.001)。结论复方利多卡因乳膏涂抹分娩镇痛穿刺点有助于减轻分娩镇痛操作时产生的穿刺痛和分娩镇痛后出现的腰背痛。

简介：【摘要】目的： 探讨卡前列素氨丁三醇 对 高危妊娠产后出血 患者 的临床疗效 。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2019 年 7 月在我院接受治疗的 90 例 高危妊娠产后出血 患者 进行研究，随机将其分成对照组和观察组，每组 45 例，对照组在常规治疗的基础上给予缩宫素，观察组采取卡前列素氨丁三醇进行治疗，对比两组患者的产后出血情况。 结果： 观察组患者的第三产程时间明显低于对照组，差异具有统计学意义 （ P<0.05） 。 结论 ： 卡前列素氨丁三醇可以有效的促进高危妊娠产后出血效果的改善，具有较高的安全性。

简介：【摘要】：目的 观察分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的效果。方法 选择 2017 年 3 月 -2019 年 10 月我院收治的 84 例慢性肾功能衰竭患者，随机将其分为研究组和对照组，每组各有患者 42 例。对照组患者应用血液透析治疗，研究组患者在对照组的基础上于透析结束后第 3d 应用左卡尼汀。所有患者均连续治疗 12 周。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肾功能指标变化。结果 与治疗前比较，两组治疗后 BUN 以及 SCr 水平均降低，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。治疗后，研究组 BUN 以及 SCr 水平低于对照组，差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。与对照组患者比较，研究组治疗效果明显升高（ 95.24% VS 78.57% ），差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。结论 左卡尼汀可以显著提高血液透析患者的治疗效果，改善患者肾功能，值得临床进行推广应用。

简介：【摘要】 目的：研究卡维地洛治疗高血压病对糖脂代谢的影响。方法：将我院于 2018年 11月至 2019年 11月期间接治的 200例高血压患者为本次研究对象，将其随机分为研究组 100例与对照组 100例，其中对照组患者给予美托洛尔治疗，研究组患者则给予卡维地洛治疗，观察两组患者的治疗效果，并对比两组患者治疗后的各项指标。结果：两组患者通过治疗后，研究组患者的 FBC、 PBC 、 TG 、 TC指标低于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异符合统计学意义。结论：对高血压患者采用卡维地洛治疗，其治疗效果较为显著，能有效改善患者的各项指标，该治疗方法值得在临床上应用。

简介：[摘要] 目的：探究慢性乙肝患者应用恩替卡韦+乙肝疫苗治疗临床效果。选取在2019年01月~2020年10月研究时间段内，在本中心接受治疗的88例慢性乙肝患者为研究对象，电脑分组，对照组44例患者实施恩替卡韦治疗，实验组44例患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗。分析两组患者在不同治疗干预下，肝纤维化指标（透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ），及两组患者治疗前后表面抗原与抗体滴度变化情况对比。结果：对慢性乙肝患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后，实验组患者透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ等肝纤维化指标及表面抗原滴度与表面抗体滴度水平，均显著改善与对照组，差异明显，数据对比有意义，（P＜0.05）。结论：实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后，对慢性乙肝疾病患者的恢复有积极作用有较好的临床推广价值。

简介：　　 [摘要 ]目的 探討普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 选取 2017年 6月～ 2019年 6月我院收治的 80例晚期帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法分将其为观察组（ 40例）与对照组（ 40例）。对照组患者给予多巴丝肼片治疗，观察组患者则给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率，干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分，治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果 观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗晚期帕金森病，效果确切，可有效改善临床症状，改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。  　　 [关键词 ]多巴丝肼片；普拉克索；晚期帕金森病；应用效果 

简介：　　【摘 要】 目的：分析头孢哌酮 /舒巴坦不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效。方法：选取我院 2018年 1月至 2019年 1月收治的重症肺炎患者 60例，将其随机分为 2组，各 30例。采用头孢哌酮 /舒巴坦对两组进行静脉滴注，当患者中性粒细胞、血液白细胞百分比、临床症状、体温等恢复正常后，观察组持续输注 3d，而对照组仅持续输注 1d。比较两组临床症状如体温升高、气促、肺部啰音、咳嗽等复发情况。结果：经治疗，观察组出现 1例体温升高、 1例气促，疾病复发率 6.67%，而对照组出现 3例体温升高、 1例气促、 3例肺部啰音、 1例咳嗽，疾病复发率为 26.67%，观察组较对照组显著较低，且 P<0.05差异有统计学意义。结论：重症肺炎患者采用头孢哌酮 /舒巴坦治疗期间，当各项指标复常后在持续输注 3d，则可有效减少各症状复发率，因此值得临床应用推广。  　　【关键词】 重症肺炎 ;头孢哌酮 /舒巴坦 ;不同输注持续时间 ;疗效分析  Objective: to analyze the efficacy of Cefoperazone / sulbactam in the treatment of severe pneumonia. Methods: 60 patients with severe pneumonia in our hospital from January 2018 to January 2019 were randomly divided into two groups, 30 cases in each group. Cefoperazone / sulbactam was administered intravenously to the two groups. When the neutrophils, white blood cell percentage, clinical symptoms and body temperature returned to normal, the observation group was infused continuously for 3 days, while the control group was only continuously infused for 1 day. The clinical symptoms such as temperature rise, shortness of breath, lung rales and cough were compared between the two groups. Results: after treatment, 1 case of hyperthermia and 1 case of shortness of breath occurred in the observation group, with the disease recurrence rate of 6.67%, while in the control group, there were 3 cases of hyperthermia, 1 case of shortness of breath, 3 cases of pulmonary rales and 1 case of cough, with the disease recurrence rate of 26.67%. The observation group was significantly lower than the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: during the treatment of severe pneumonia patients with Cefoperazone / sulbactam, when the indicators return to normal, continuous infusion for 3 days can effectively reduce the recurrence rate of symptoms, so it is worthy of clinical application and promotion.

简介：【摘要】目的： 研究利巴韦林氯化钠等西药联合中药治疗小儿髋关节滑膜炎的疗效。 方法： 抽取 2017 年 6 月 -2019 年 12 月收治小儿髋关节滑膜炎患儿，病例数 42 例，根据奇偶法划分对照组（ 利巴韦林氯化钠等西药治疗 ）、研究组（中药联合治疗），各组 21 例，对比临床疗效、疼痛程度与不良反应等。 结果： 治疗后，对照组患儿 VAS 评分高于研究组，对照组有效率为 71.4% ，不良反应为 38.0% ，研究组有效率为 95.2% ，不良反应为 9.5% ，对比差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小儿髋关节滑膜炎患儿治疗时，采取利巴韦林氯化钠等西药、中药联合治疗，可以提升临床疗效，缓解疼痛症状，降低不良反应。

简介：摘要：目的：研究分析银杏达莫联合巴曲酶对急性脑梗死患者日常生活能力的影响。方法：在 2014年 7月至 2016年 7月期间入院治疗的急性脑梗死患者中，随机选取 72例作为研究对象，将患者分为研究组 36例和对照组 36例，采用巴曲酶治疗对照组患者，采用银杏达莫联合巴曲酶治疗研究组患者，观察两组患者生活能力变化情况，比较两组治疗效果。结果：研究组患者治疗有效率高于对照组，有统计学意义（ P<0.05）；研究组患者运动功能、生活能力评分均比对照组高，有统计学意义（ P<0.05）。结论：银杏达莫联合巴曲酶对急性脑梗死患者日常生活能力有积极影响，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究并系统评价热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的临床治疗效果和安全性。方法：对 2018年 6月 -2019年 1月我院收治的 72例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，对照组 36例给予利巴韦林治疗，观察组 36例给予热毒宁联合利巴韦林治疗，比较两组疗效和安全性。结果：观察组疗效高于对照组，不良反应率低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎疗效理想，而且安全性较高，可以推广应用。

简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。

简介：摘要： 110kV英巴格变投运与 2012 年 12 月 14 日，变电站投运至今， 35kV电流互感器变比不正确。 2018年 10月 26日 09时 25分 ,110kV英巴格变电站 35kV I母电压互感器炸裂， 35kV I母母线停电。变电检修室结合本次停电对 35kV电流互感器进行试验、检查。

简介：　　【摘要】 目的 评价三叉神经痛的治疗中应用加巴喷丁的可行性和安全性。方法 150例三叉神经痛患者， 随机分为对照组与观察组， 每组 75例。对照组患者采用卡马西平治疗， 观察组采用加巴喷丁治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 93.33%（ 70/75）， 与对照组的 94.67%（ 71/75）对比， 差异无统计学意义（ χ2=0.118， P>0.05）。观察组患者不良反应发生率为 4.00%（ 3/75）， 显著低于对照组的 17.33%（ 13/75）， 差异具有统计学意义（ χ2=6.996， P<0.05）。结论 在三叉神经痛治疗中应用加巴喷丁具有确切的治疗效果和较高的安全性， 值得推广。