简介：对我院2014年7-12月门诊中超说明书用药处方184张进行统计,涉及超给药频次、超剂量、超适应症给药这三类主要情况.其中超适应症给药的有注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子治疗放疗后溃疡;醋酸甲羟孕酮片激发癌症晚期患者食欲;奥氮平治疗化疗中呕吐.超剂量给药有白介素-2治疗恶性黑色素瘤;重组人促红素注射液治疗肿瘤化疗后红细胞低下;盐酸氨溴索注射液减少肺癌术后并发症.超给药频次的有硫酸吗啡缓释片治疗癌痛;钙尔奇增频治疗甲状腺癌术后钙、维生素缺少症.超说明书用药均有一定科学理论和临床循证医学的支持,但考虑其药品不良反应和使用风险,仍需更多的临床研究.

简介：【摘要】目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科 2017年 1－ 6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为 12． 83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为 24． 11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为 45． 96%、 43． 05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为 31． 95%、 33． 00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科2017年1－6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为12．83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为24．11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为45．96%、43．05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为31．95%、33．00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要超说明书用药即药物使用和说明书用法不同，主要包括药物剂量、适应人群、适应证、药物配伍等。目前，临床上对于超说明书在儿童中比较普遍。为了进一步提高药物使用安全性，临床上应该加强超说明书用药安全性。本文将以超说明书用药现状为起点，分析临床上超说明书用药的原因、意义，研究超说明书用药的危害性，针对其存在的问题提出针对性的解决措施，促进药物更加合理用药。

简介：摘要目的了解药品说明书中孕妇及哺乳期妇女用药项的标注情况，为进一步规范药品说明书提供参考。方法收集某院门诊药房常用药品说明书395份，对其孕妇及哺乳期妇女用药项的标注情况进行统计分析。结果准确标注孕妇及哺乳期妇女用药者302张，占76.46%；标注孕妇及哺乳期妇女用药“尚不明确”或“尚无资料”者33张，占8.35%；未进行标注孕妇及哺乳期妇女用药情况者60张，占15.19%。结论药品监管部门、生产部门和药品使用人群应从不同角度完善药品说明书中孕妇及哺乳期妇女用药标注，使其更趋规范化科学化合理化，从而保障孕妇及哺乳期妇女的安全用药。

简介：【摘要】目的：分析某妇幼专科医院门诊中成药超说明书用药情况。方法：随机筛选出本院1000张中成药处方（2021年4月至2022年7月），通过医院药品超说明书用药管理制度分析临床存在的超说明书用药情况，评定超说明书用药具体现象、数目和发生率。结果：研究后发现，抽选的所有中成药处方中，超说明书用药率为51.10%，此情况过半，另外具体呈现出的超说明书用药情况中，超适应证范围和超适应人群范围现象更多。结论：医院门诊中成药存在较多超说明书用药情况，因此相关管理人员应重视此不良用药事件，提高门诊工作质量，促使患者身体健康，疾病预后优良。

简介：【摘要】目的 调查我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入处方超说明书给药途径用药情况，并进行合理化评价，为规范临床超说明书给药途径提供参考。 方法 采用回顾性分析的方法，随机抽取我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入用处方 713 张，并根据药品说明书、疾病治疗指南、药品使用指导原则、专家共识等对此类超说明书处方进行合理性评价，给予临床医生给药建议。 结果 根据各类药品说明书， 84 张处方存在给药途径超说明书，占所抽取雾化吸入用处方的 11.78% ，涉及品种包括地塞米松注射液、庆大霉素注射液、注射用糜蛋白酶。 结论 地塞米松注射液、注射用糜蛋白酶不适宜超给药途径用药；庆大霉素注射液雾化吸入给药虽有相关专家共识支持，但其有效性及安全性尚缺乏大量的循证医学证据支持，不推荐临床应用。临床应尽可能使用雾化剂型药物用于雾化疗法，必须超给药途径用药时，应在确切的循证医学证据支持下，降低用药风险，减少医疗纠纷。

简介：通过氯雷他定引起罕见脱发的案例分析,检索药品新的不良反应。药品说明书修改版已列罕见反应,临床获知信息滞后,存在修改与使用者知晓内容的时间盲区,不利用药安全监护。需要建立说明书用药警示内容修改后的通报制度,真正达到修改说明书的作用与目的。

简介：根据对穿琥宁注射剂的安全性评价，为保证临床用药安全，国家食品药品监督管理局印近日对穿琥宁注射剂说明书进行了修订：

简介：本文通过对一起网络经营标签说明书不合格消毒产品案件的分析,探讨消毒产品网络经营违法行为的处罚认定,以及相应长效监管机制的建立。

简介：超范围用药是在医学实践中越来越普遍的做法,其必要性越来越得到广泛认可。超范围用药的制度建设以及合法性问题一直备受争议。本文介绍了超说明书用药分级管理制度实践及相关立法现状与立法完善建议。

简介：摘要目的了解药品贮藏温度标识状况，为药品的贮藏和养护提供依据，为规范标识药品贮藏温度提供参考。方法对我院使用的761种药品的说明书中贮藏温度的标识进行调查分析，以《中华人民共和国药典》贮藏项下温度分类为判断标准。结果符合《中华人民共和国药典》规定的有586种，占77.7%；不符合规定的有175种，占22.3%。结论药品说明书中贮藏温度标识不够这准确，有待进一步规范。

简介：摘要：针对国内外儿科超说明书用药情况、原因以及管理对策进行分析，对制定符合我国实际情况的超说明书用药的管理方案提供建议。当前，在发达国家，基本都针对儿科超说明书用药行为进行立法，也出台了一系管理政策，不过我国在这方面尚未开展完善的管理。本文在搜索各类文献的基础上，针对美国、英国、日本等国家的儿科超说明书用药政策进行分析，结合我国临床儿科超说明书用药的原因和现状制定合理的管理方案。

简介：2009年，随笔创作与考场佳作将在《作文通讯》高中版中彻底分开，各领风骚，以期给大家带来更专一的享受，更实用的指导，现考场佳作类文章正火热征稿中，欢迎广大师生投稿。

简介：

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简介：2009年，随笔创作与考场佳作将在《作文通讯》高中版中彻底分开，各领风骚，以期给大家带来更专一的享受，更实用的指导。现场考场佳作类文章正火热征稿中，欢迎广大师生投稿。

简介：根据不良反应评估结果,为控制药品使用风险,国家食品药品监督管理局（SFDA）于2012年5月18日发布通知,决定对米索前列醇口服制剂的说明书进行修订,增加以下黑框警告信息。

简介：摘要目的调查、分析我院静脉药物配置中心(PIVAS)超药品说明书用药的情况，以促进临床合理用药。方法对我院静脉药物配置中心2014-2016年的静脉用药医嘱进行审核，对超说明书用药医嘱进行分析，主要统计超频次（频次过低或过高）用药、超剂量(药物超量或药量不足)用药、超浓度（浓度过高或过低）用药。结果2014—2016年，我院静脉药物配置中心总配置医嘱5067666条，其中超说明书用药医嘱848条，超说明书用药发生率为0.017%。2014—2016年，超说明书用药发生率每年度分别为0.021%、0.018%、0.011%，在药师的干预下，呈逐年下降趋势。结论静脉药物配制中心药师审核医嘱，发现超说明书用药医嘱，通过与临床科室的医师沟通进行用药干预，可有效降低超说明书用药的发生率，显著提高静脉药物的合理用药水平，促进临床合理用药。

简介：