简介：目的探讨人参皂甙Rg3（Rg3）联合丝裂霉素加呋喃尿嘧啶（MF）化疗方案（Rg3＋MF）对进展期胃癌术后的治疗效果。方法将71例进展期胃癌术后患者随机分为对照组（33例）和观察组（38例），前者用MF方案，后者用Rg3加MF方案治疗。检测血清血管内皮生长因子（VEGF）水平，并对预后进行对比分析。结果进展期胃癌患者血清VEGF含量[（297．8±129．6）pg／m1]明显高于正常组[（212．3±67．5）pg／m1]（P〈0.01），且与胃癌患者肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤大于4cm及TMN分期有关（均P〈0．05）。术后14周时检测血清VEGF水平，观察组已明显低于术前（P〈0．05）、而接近正常组水平，对照组仅降至术前水平。观察组、对照组中位生存时间分别为40和25个月。观察组的术后累计生存率高于对照组（P=0．047）。结论进展期胃癌患者术后采用MF方案联合Rg3治疗可明显降低血清VEGF含量，提高生存率。

简介：摘 要：以苯肼作为起始原料，与乙酰乙酸乙酯环合反应得到吡唑醇，再以DMF为溶剂与三氯氧磷反应得到吡唑醛，然后吡唑醛经高锰酸钾氧化得到吡唑酸，吡唑酸经酰氯化反应得到吡唑酰氯，最后与5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应得到新化合物N-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）-3-甲基-1-苯基-5-氯-4-吡唑甲酰胺，其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明，该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。

简介：本文报道大肠癌患者进行术前肠系膜下动脉插管5—氟脲嘧啶(Fu)化疗药的副作用:1.临床资料大肠癌手术患者45例,术前6～10天行经皮股动脉穿刺插管肠系膜下动脉化疗。26例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),5—Fu1000mg。对照组19例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),环磷酰胺600mg。临床资料参见附

简介：5—氟脲嘧啶(5—Fu)作为S期抗代谢化疗药其抗肿瘤作用尤其是对大肠癌化疗作用已为国内外学者所证实,但其副作用也不允忽视,本文报道45例大肠癌患者进行术前肠系膜下动脉插管化疗,其中26例5—Fu、顺铂和丝裂霉素,对照组19例以环磷酰胺代替5—Fu。结果显示5—Fu组6例出现腹痛,4例出现腹泻和便血加重,其中2例手术时

简介：摘要目的观察5-脂氧合酶(5-LOX)对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)极化的影响。方法2020年1月从人外周血分离单核细胞，经佛波酯、脂多糖和γ-干扰素诱导，通过流式细胞术对诱导后的巨噬细胞鉴定；构建包装5-LOX过表达慢病毒和对照慢病毒，分为过表达组和对照组感染巨噬细胞。通过蛋白质印迹法(Western blot)检测过表达效果；通过流式细胞术检测巨噬细胞极化相关表面蛋白CD68、CD163表达水平；通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测巨噬细胞极化相关蛋白白细胞介素(IL)-12、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-10表达水平；通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测巨噬细胞相关细胞因子干扰素调节因子4(IRF4)、干扰素调节因子5(IRF5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、精氨酸酶1(Arg1)的mRNA表达水平。实验数据采用配对样本t检验。结果5-LOX过表达组CD163[(1.73±0.35)%比(0.72±0.07)%，t＝4.831，P<0.05]，IL-10[(72.91±0.14) pg/ml比(20.75±0.90) pg/ml，t＝71.396，P<0.01]、TGF-β1[(27.88±3.11) pg/ml比(10.06±0.70) pg/ml，t＝10.284，P<0.01]分泌和Arg1(2.98±0.05，t＝21.193，P<0.01)、IRF4(1.91±0.06，t＝20.294，P<0.01)的mRNA表达高于对照组；同时CD68[(0.85±0.03)%比(2.13±0.16)%，t＝11.523，P<0.01]，iNOS[(12.80±1.99) pg/ml比28.40±2.16) pg/ml，t＝5.745，P<0.05]、IL-12[(122.37±7.49) pg/ml比(379.44±2.70) pg/ml，t＝70.493，P<0.01]分泌和TNF-α(0.34±0.02，t＝21.843，P<0.01)、IRF5(0.42±0.01，t＝46.868，P<0.01)的mRNA表达低于对照组。结论5-LOX表达的上调促进了M1型TAMs向促瘤性的M2表型极化。

简介：在超声波辐射下，以2氨基5硝基噻唑、水杨酰氯为反应原料，四氢呋喃为溶剂合成制得2（5硝基2噻唑基）水杨酰胺。并通过正交设计方法确定了合成的最佳反应条件：反应温度为50℃、超声波功率为100W、反应时间为0．5h，收率可达90．2％。

简介：摘要目的光动力疗法治疗尖锐湿疣的护理。方法选举本院2011年10月～2012年4月接受ALA-PDT治疗尖锐湿疣的79例患者，用波长635nm的He-Ne激光照射皮损区，时间20-40min，能量密度100～130J/cm2，治疗间隔时间7～10d。并对患者从治疗前、治疗中到治疗后给予全面护理干预，观察治疗效果。结果79例患者中68例患者均痊愈，无复发。讨论采用ALA-PDT治疗尖锐湿疣，配合综合护理干预，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探究5-氨基水杨酸肠溶片在治疗慢性肠炎中的临床疗效。方法选取我院收治的慢性肠炎患者80例，随机分为实验组和对照组各50例，其中实验组患者均给予口服5-氨基水杨酸肠溶片的治疗，对照组患者均给予口服柳氮磺吡啶肠溶片的治疗，两组患者分别口服药物一周为一疗程，用药6疗程后，对比两组患者的临床效果及不良反应发生的情况。结果实验组患者的临床总有效率为90%，远高于对照组的70%的临床总有效率，(P＜0.05)，结果具有可比性；实验组有4例患者出现不良反应，占10%，对照组有12例患者出现不良反应，占30%，实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，(P＜0.05)，结果具有可比性。结论5-氨基水杨酸肠溶片在治疗慢性肠炎中的临床总有效率明显高于柳氮磺吡啶肠溶片，同时不良反应率低，值得临床推广。

简介：为了解5-氮杂胞苷对马氏珠母贝早期发育的影响，该研究检测并分析了其对早期发育阶段甲基化水平和矿化基因表达的影响．结果显示5-氮杂胞苷处理可引发基因组甲基化水平显著降低．5-氮杂胞苷处理亦使DNMT3的表达量低于海水处理组，而矿化基因nacrein的表达量高于海水处理组．DNMT3和nacrein的表达呈显著正相关（R。=0．755，p=0．000）．基因组甲基化水平的改变可能是调控生物矿化过程的重要因素．

简介：5-对羟基苯乙内酰脲是制备羟氨苄青霉素和头孢氨苄等β-内酰胺类新型抗生素的重要原料[1],国内外报道其制备方法较多,主要有：（1）对羟基苯甲醛与氰化钠经一系列反应生成目标化合物[2];（2）乙醛酸与尿素、苯酚等在酸性条件下反应生成目标物[3]。近年来,随着生物工程技术的发展,

简介：以2-甲基-5-硝基苯磺酸为原料、次氯酸钠为氧化剂,在氢氧化钾和碳酸钾水溶液中,制备2-羧基-5-硝基苯磺酸盐,并优化2-羧基-5-硝基苯磺酸盐的氧化工艺。结果表明:次氯酸钠与2-甲基-5-硝基苯磺酸的量比为4.0∶1.0,2-甲基-5-硝基苯磺酸、氢氧化钾、碳酸钾的量比为2.15∶2.0∶1.0时,在梯度升温反应条件下,2-羧基-5-硝基苯磺酸盐收率达92.8%,纯度为97.6%。该合成方法可解决2-甲基-5-硝基苯磺酸氧化难问题,避免了使用重金属盐氧化剂易导致的环境污染问题。

简介：摘要：本研究全面而系统地分析了5-氯水杨酸生产过程中氯化反应的优化和应用。通过精准地控制反应的温度、压力、通氯速度、反应时间以及尾气吸收效果，提升产品的质量和生产效率，同时低能源消耗和环境污染，通过精心选择和设计合适的氯化釜、尾气吸收装置以及自动化控制系统，能够确保氯化反应能够高效地进行。

简介：摘要 目的 研究龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对失眠症患者睡眠状况及血清5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法 选取2018年1月至2019年12月于江西省宜春市第三人民医院睡眠医学科接受治疗的56例失眠症患者，按照随机数字表法分为对照组（n=28）和试验组（n=28）。对照组采取劳拉西泮治疗，试验组在此基础上联合龙胆泻肝汤加减治疗，所有药物2周为1个疗程，两组均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效，及治疗前后睡眠状况、匹兹堡睡眠质量指数PSQI（PSQI）评分。结果 试验组总有效率为96.43%，高于观察组的71.43%；治疗后两组患者入睡潜伏期短于治疗前，且试验组短于对照组；治疗后两组患者睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍评分低于治疗前，且试验组低于对照组；治疗后两组患者睡眠总时间长于治疗前，且试验组长于对照组，试验组高于对照组（均P

简介：目的:观察人参茎叶皂甙(GSL)促进氟脲嘧啶(5-FU)对小鼠S180实体瘤的抑瘤作用.方法:采用昆明种小鼠,随机分组进行实验,分别给予不同剂量人参茎叶皂甙与氟脲嘧啶配伍使用,观察其对小鼠S180实体瘤抑瘤率的差别.结果:低剂量人参茎叶皂甙(15mg*kg-1)与氟脲嘧啶(1.5mg*kg-1)组方对小鼠S180实体瘤有显著的抑瘤作用(抑瘤率达26.90%,P＜0.05),对胸腺无抑制作用;阳性对照药5-FU(25mg*kg-1)的抑瘤率为36.61%,但其对胸腺有显著抑制作用;而人参茎叶皂甙(100mg*kg-1)单用对小鼠S180实体瘤抑瘤率为27.44%.结论:低剂量人参茎叶皂甙(15mg*kg-1)显著促进5-FU(1.5mg*kg-1)对小鼠S180实体瘤的抑瘤作用而无胸腺抑制作用,可并减少5-FU的毒副作用.

简介：摘要目的检测替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛。方法采用安捷伦公司C18色谱柱（4.6×150mm），色谱条件0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（9010）测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛。结果本方法能准确检测替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛，5-羟甲基糠醛的量在加速试验及长期留样稳定性考察过程中均呈增加的趋势。

简介：

简介：早泄（PE）是最常见的男性性功能障碍，发病率在30％左右。目前还没有统一的定义和诊断标准，文献报道几个常用的操作性定义，包括3个要素：①射精的潜伏时间短；②控制射精的能力差；③性满足程度低。这些定义都是专家协商的结果，而不是基于科学研究的结论。由于缺乏时间判断断点而阻碍了PE的流行病学和药物治疗的研究。近十几年来，PE药物治疗的临床研究多采用阴道内射精的潜伏时间（IELT，从开始插入阴道到阴道内开始射精的时间）为断点。

简介：摘要目的评估5-氨基酮戊酸光动力（5-aminolevulinicacidphotodynamictherapy，ALA-PDT）疗法治疗扁平疣的临床疗效。方法扁平疣患者177例，分为治疗组87例，采用5-ALA-PDT治疗，应用LED光源照射，功率密度70mW/cm2，距离20cm，照射20min。对照组90例，采用CO2治疗。末次治疗后4周判定两组疗效。末次治疗后3个月后判定两组复发率。结果治疗组患者治疗1～4次后，痊愈率94.3%，治疗后无感染、溃烂或瘢痕等不良反应发生。对照组经1～3次治疗后痊愈率72.0%。治疗组有效率高于对照组，差异有显著意义（P＜0.05）。随访3个月后，治疗组复发率5.0%，对照组复发率26.7%，治疗组复发率低于对照组，差异有显著意义（P＜0.05）。结论5-ALA-PDT治疗扁平疣安全、有效、复发率低，可望于临床的进一步应用和推广。

简介：临床资料患者，男，45岁。主因龟头红斑、肿块、溃疡、结痂伴轻微疼痛感4年余，于2014年5月就诊。患者4年前龟头出现直径约1cm的红斑，渐出现糜烂、结痂，伴轻微疼痛。曾于外院诊治，具体诊疗经过不详，病情未见好转。皮损渐扩大，且局部隆起形成肿块，2个月前皮损中央出现溃疡、结痂。患者既往体健，否认有特殊疾病史及冶游史，家族成员无类似疾病史，无包皮过长史。体格检查：系统体检未见明显异常。皮肤科情况：龟头见直径约2.5cm的红色斑块，中央溃疡，其上见棕黄色结痂及少许渗液（图1），中等程度压痛，双侧腹股沟淋巴结未触及增大。实验室检查：血、尿、粪、肝功能及肾功能正常，梅毒血清学试验及艾滋病病毒抗体均阴性。皮损组织病理示：表皮角化过度伴角化不全，棘层增厚，皮突不规则延长，表皮局部细胞排列紊乱，有大小、形态异形，部分胞质淡染，较多核分裂相；真皮浅层血管增生、扩张、充血，大量淋巴细胞浸润（图2a-2b）。诊断：增殖性红斑。治疗：5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗；光动力治疗结束后口服胸腺肽肠溶片（30mg/d）维持治疗。5-氨基酮戊酸（上海复旦张江生物医药股份有限公司）治疗前用灭菌生理盐水配制成20%浓度。He-Ne激光器（武汉凌云光电科技有限责任公司）波长为635nm，输出功率为100mW。治疗前清除患者皮损表面鳞屑或痂皮，纱布浸取适量配制好的5-氨基酮戊酸溶液湿敷于皮损及其周围1cm处，外用塑料薄膜封包及厚纱布避光4h。4h后He-Ne激光照射20min，能量密度约100J/cm2。每周治疗1次，共进行5次。患者在激光照射过程中出现疼痛感，可耐受，无其他不适感。经5次治疗后，患者皮损基本消退（图3a-3e）。目前光动力治疗结束后2个月，患者皮损已完全消退，仍在随访中。

简介：在水-乙醇混合溶液中合成了4种稀土酰腙配合物，通过元素分析、红外光谱、荧光光谱以及核磁共振等手段对其进行了表征。测试了配体及其代表配合物对烟草赤星菌、棉花枯萎菌和辣椒疫霉菌的生物活性，结果表明，它们对三种病菌均有一定的抑菌效果。