简介：摘要目的分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法收集我院2013年6月-2014年6月期间诊治的小儿支原体肺炎患儿100例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为观察组（21例）与对照组（20例），对照组患儿单纯采用阿奇霉素序贯疗法治疗，观察组患儿采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗，对两组患儿的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示，观察组整体治疗效果明显高于对照组（P<0．05），两组患儿不良反应发生率比较无明显差异（P>0．05）。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有良好的临床疗效，且不会引起明显不良反应，安全可行，值得在临床应用上推广。

简介：摘要目的分析探讨在支原体肺炎患儿的治疗中使用阿奇霉素和红霉素的临床疗效对比。方法选取116例就诊于我院儿科的支原体肺炎患儿，根据治疗药物不同随机分组常规组58例，干预组58例，给予常规组红霉素治疗，给予干预组阿奇霉素治疗。观察治疗后两组患者的临床效果以及相关细胞因子的变化情况。结果与常规组相比，干预组患者的影像学改变恢复至正常的时间、咳嗽消失的时间、体温恢复至正常的时间均显著缩短（P<0.05），不仅如此，干预组患者的治疗有效率要显著优于常规组患者（P<0.05）；与其相关的细胞因子TNF-α、IL-8、IL-6水平在治疗之后，干预组较常规组降低的更为显著（P<0.05）。结论在临床支原体肺炎患儿治疗中使用阿奇霉素进行治疗，临床治疗效果较好，与该病相关的细胞因子水平得到了显著的改善，应积极使用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎。

简介：摘要目的研究分析干扰素联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选取本院2015年8月至2015年12月在我院被诊断为宫颈炎的患者50例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据自愿原则随机将其分为观察组25例和对照组25例，对照组患者单纯使用阿奇霉素进行治疗，观察组患者使用干扰素联合阿奇霉素进行治疗，对两组宫颈炎患者治疗后的治疗后的痊愈率、有效率、无效率、总有效率等进行对比分析。结果观察组患者治疗后痊愈为21例、痊愈率为84%，有效为3例、有效为12%，无效为1例、无效率为4%，总有效率为96%；对照组患者治疗后痊愈为17例、痊愈率为68%，有效为2例、有效为8%，无效6例、无效率为24%，总有效率76%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用干扰素联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎与单纯使用阿奇霉素相比，临床治疗效果显著，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要：目的 : 通过临床药学的角度探析阿奇霉素自儿科中应用的不良反应。 方法 ：本次研究对象选取于我院儿科 2018 年 10 月 -2019 年 11 月收治的患儿，共计 80 例，采用随机分组的方法将 40 例患者分到观察组，另外 40 例分到对照组。对照组患儿 在 常规方法治疗 的基础上 ，使用 口服 阿奇霉素治疗，观察组则根据患儿的情况进行针对性的治疗 ，不使用阿奇霉素 。两组患者接受不同方法治疗后，观察和分析患儿的临床状况，并做好相关数据的记录，同时比较两组患儿的临床疗效和药物使用时不良反应情况。 结果 ：通过分析可知，观察组患儿的不良反应发生情况明显低于对照组，两组存在显著差异，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；另外，观察组患儿的治疗总有效率高于对照组，同时具有明显区别和统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，儿科治疗的过程中阿奇霉素具有较高的 不良反应发生 频率，不利于患儿的身体健康。因此要深入研究 阿奇霉素 在使用的过程 可能出现的不良反应情况，并及时采取有效的治疗方案，促进阿奇霉素在儿科的安全有效的使用。

简介：摘要目的研究分析儿科临床阿奇霉素的应用不良反应。方法此次研究的对象是选择2013年11月～2015年10月入住我院接受治疗的儿科住院患儿86例。将其临床资料进行回顾性分析，并借助随机数字分表法，将86例患儿等分成观察组与对照组。观察组以口服的方式，给予阿奇霉素；而对照组，则以静滴的方式。观察两组用药后产生的不良反应，并作对比。结果观察组不良反应者，共4例，所占百分比为9.3%；对照组不良反应者，共12例，所占百分比为27.91%。观察组不良反应的发生率，明显低于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取经口服用法，对儿科患儿实施阿奇霉素治疗，可降低不良反应的发生率，促进其病情的康复。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素在小儿社区获得性肺炎临床治疗中的应用及临床价值。方法选取2012年2月至2013年2月于我院实施治疗的小儿社区获得性肺炎患者56例，随机分为两组，各28例，其中对照组给予头孢哌酮，观察组给予阿奇霉素，观察两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.4%vs75.0%），不良反应发生率明显低于对照组（10.7%vs28.6%），P<0.05，有统计学意义。结论阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎，可有效缓解临床症状，不良反应少，疗效确切，值得推广及应用。

简介：[摘要]目的：分析左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的效果。方法：宫颈炎病人取样80例，选取我院2020年10月至2021年12月收治80例患者，给予阿奇霉素治疗（n=40，对照组）和左氧氟沙星+阿奇霉素治疗（n=40，观察组），对比研究2组患者的症状影响、治疗效果及生活质量评分。结果：治疗后，观察组症状消失时间更早，P＜0.05。研究组患者的治疗有效率为92.50%，常规组患者的治疗有效率为75.00%，两组之间存在明显差异，P＜0.05；观察组患者的生活质量评分高于对照组患者，P＜0.05,差异存在统计学意义。结论：宫颈炎治疗中用左氧氟沙星+阿奇霉素可迅速缓解患者症状，减轻炎症反应，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨了在小儿患者中应用阿奇霉素方案治疗支原体肺炎的疗效。方法：共招募了74名确诊为肺炎支原体感染的儿童。被随机分配到两组的参与者，每组37人，分别是对照组和观察组。在治疗方面，对照组接受了红霉素，而观察组接受了阿奇霉素。比较和分析两种治疗方法的有效性。结果：观察组的症状缓解持续时间明显优于对照组，且不良反应发生率较低，两组之间存在显著差异（P<0.05）。结论：在治疗儿科患者罹患支原体肺炎时，可考虑采用序贯治疗方案，优先选择阿奇霉素作为药物以提高治疗效果在处理症状的同时，需着重关注安全预防措施的执行。

简介：摘要目的分析护理风险管理在神经内科病房中的应用效果。方法将2013年4月-2015年4月期间收治的96例神经内科病例均分为两组，每组各48例。对照组采取常规护理管理，观察组在对照组基础上采取护理风险管理，观察对比两组患者护理质量及患者满意度评分。结果观察组护理质量及患者满意度评分分别为（97.44±3.12）分、（96.22±2.85）分，均明显优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在神经内科病房中实施护理风险管理可有效提高患者护理满意程度，提升医院整体护理质量，值得应用。

简介：摘要目的比较动力髋螺钉（DHS）和防旋股骨近端髓内钉（PFNA）固定治疗老年股骨粗隆间骨折的临床疗效。方法根据对两组患者的不同治疗方法，分为动力髋螺钉组（DHS组）防旋股骨近端髓内钉（PFNA组），分别观察两组患者的临床疗效。结果PFNA组的患者的优良率明显高于DNS组的患者，PFNA组的患者的手术时间、术中出血量、住院时间以及骨性愈合时间均比DHS组的患者所需的时间短。结论在治疗老年股骨粗隆间骨折时，相对于DHS技术，采用PFNA技术可以更加有效减少患者的痛苦，缩短患者术后恢复的时间，具有很大的临床应用优势。。

简介：摘要目的比较右美托咪定和丙泊酚在甲状腺腺瘤次全切除术中的应用效果及对患者苏醒质量的影响。方法收集2017年4月至2018年4月来我院接受甲状腺腺瘤次全切除术治疗的患者80例，随机分为观察组和对照组，观察组患者使用右美托咪定，对照组患者使用丙泊酚，比较两组患者术后苏醒情况、苏醒过程中躁动情况和拔管不良反应发生率。结果观察组患者拔管时间和拔管后PaCO2明显优于对照组，P<0.05；观察组患者RS评分和Ramsay评分明显优于对照组，P<0.05；观察组患者拔管时不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论右美托咪定在甲状腺腺瘤次全切除术中可发挥良好的麻醉效果，且对于预防患者苏醒期躁动效果显著，拔管时不良反应较少，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析人性化护理模式在脑外科护理中的临床效果。方法选取我院脑外科进行治疗的患者100名均分为两组，一组记为常规护理组，另一组记为人性护理组，观察两组患者的护理效果。结果常规护理组患者对护理的满意率低于人性护理组，人性护理组患者并发症发生率较低。结论对脑外科患者实施人性化护理，有助于减少不良事件的发生，提高护理的满意率。

简介：摘要目的探讨对中西医结合护理在痔疮术后肛门湿疹的临床疗效进行评价。方法择取过去一年（2015.6-2016.6）在我院肛肠科接受治疗的152例痔疮术后湿疹患者进行回顾分析。根据对每位湿疹患者所行的护理措施的不同将所有人员均分至常规护理的常规组与中西医结合护理的观察组，评价二者不同临床效果。结果无论在护理总有效率方面，还是在痔疮术后湿疹复发方面，行中西医结合护理的观察组临床效果均明显优于常规对照组，P＜0.05，统计学意义明显。同时，行中西医结合护理的观察组满意度达97.37%（74/76），远远高于对照组的80.26%（61/76），二者差异显著，P＜0.05，有统计学意义。结论在痔疮术后肛门湿疹患者中应用中西医结合护理措施不仅能够显著提升临床有效率、降低复发率，而且患者临床满意度高，应予重视。

简介：摘要目的分析急性中毒发生应激性溃疡的机理。方法对57例急性中毒患者的临床资料进行回顾性分析。结果重度中毒患者应激性溃疡发生率显著高于轻、中度患者。结论可见立复丁能够降低中毒致应激性溃疡的发生率。因此，建议对急性中重度中毒患者早期应用立复丁以防治应激性溃疡的发生。

简介：摘要目的观察瑞通立（重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物）治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法30例患者均首次静脉推注瑞通立18mg，30分钟后在静脉推注18mg，每次应在2分钟内缓慢静推。观察患者胸痛缓解情况，心电图变化情况，心肌酶谱变化情况。结果静脉溶栓成功率70%。结论瑞通立是急性心肌梗死安全有效、方便快捷的溶栓药物。

简介：摘要目的分析来立信注射液致药物不良反应(ADR)的相关因素及其防治措施，为临床用药提供参考。方法对2009年3月至20010年5月发生的24例来立信注射液致ADR病例进行分析。结果发生ADR的患者中，男女比例和年龄无明显差异；原发疾病以上呼吸道感染为主；用药过程中发生的ADR主要集中在用药的前30min内；ADR的主要临床表现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、腹痛、腹胀、食欲不振等消化系统症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。结论来立信注射液在临床应用时应注意询问患者有无过敏史以及给药剂量、给药速度和是否合并用药。

简介：

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简介：摘要目的研究分析癫痫导致精神障碍的患者接受阿立哌唑治疗的临床效果。方法选取我院的56例癫痫导致精神障碍患者来进行研究分析，分组为对照组和观察组，均为28例患者，患者接受常规支持治疗，对照组使用奋乃静抗精神病药物，观察组使用阿立哌唑治疗，经过六周治疗，对患者的PANSS、TESS评分和疗效进行对比分析。结果经过六周治疗，观察组有10例痊愈，有12例显著进步，4例有效，2例无效，临床有效率是92.9%；对照组有9例痊愈，13例显著进步，3例有效，3例无效，有效率89.3%，结果无统计学差异性（字2=0.2196，P=0.64）。观察组TESS评分为（4.32±4.12）分，对照组为（8.23±6.55）分，存在统计学差异性（t=2.67，P=0.005）。结论癫痫引起的精神障碍患者接受阿立哌唑治疗的效果和奋乃静差异性不大，副作用更小，安全性较高，可以推广使用。