简介：摘要目的研究多潘立酮联合用药治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效观察。方法选择胆汁反流性胃炎患者120例，将多潘立酮联合铝碳酸镁治疗的60例作为观察组，将多潘立酮联合硫糖铝治疗的60例作为对照组，进行4周的治疗，然后对以上患者做胃镜征象、病例活检、临床表现、HP检测等疗效进行评定。结果通过四个周的治疗观察组治疗效果明显好于，差异显著（p<0.05）。结论多潘立酮联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎有着很好的效果，可以进行推广应用。

简介：摘要目的探讨临床药师为化疗后重度骨髓抑制患者提供药学监护的意义及方式。方法介绍1例使用伊立替康联合化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制患者的药学监护情况。结果患者症状缓解出院。结论药学监护在对患者的用药安全有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析帕立骨化醇治疗血液透析患者的继发性甲旁亢疾病的临床效果。方法：选择的研究对象是本院进行血液透析治疗的86例尿毒症继发甲旁亢疾病患者，随机分成参照组（阿法骨化醇治疗，43例）与实验组（帕立骨化醇治疗，43例），对比两组获得的治疗效果。结果:实验组各项临床指标改善情况均优于参照组(P

简介：【摘要】目的 分析精神病性抑郁患者使用文拉法辛联合阿立哌唑治疗的临床效果。方法 本次研究于2019年4月-2020年4月本院收治的精神病性抑郁患者中随机抽取64例进行，按照患者就诊的时间均分，两组各32例。其中，使用文拉法辛进行治疗的为参照组，以此为基础给予阿立哌唑进行治疗的为研究组，比较两种方案的效果。结果 两组患者治疗前对比其不良心理状态评分无显著差异（P＞0.05），治疗后均明显下降，且研究组更低，结果有显著差异（P＜0.05）。对比两组治疗后发生不良反应的概率无显著差异（P＞0.05）。 结论 精神病性抑郁患者使用文拉法辛联合阿立哌唑治疗，能够较好的对其病情进行控制，且不会增加用药的不良反应，有应用价值。

简介：【摘要】 目的 阿立哌唑联合抗抑郁剂治疗难治性抑郁症的对照研究。方法 随机抽取2019年11月－2020年11月在我院进行治疗的难治性抑郁症患者60例，根据数字表法分为参照组和观察组，各30例。参照组（舍曲林），观察组（舍曲林+阿立哌唑），观察两组患者的抑郁评分、不良反应情况。结果 观察组HAMD评分低于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 阿立哌唑联合抗抑郁剂治疗可缓解患者抑郁情绪，且不良反应较少，具有推广应用的价值。

简介：【摘要】目的 研究急性躁狂症的临床用药模式。方法 选择90例已确诊急性躁狂症病患，均给予碳酸锂治疗；将其中45例归为观察组并联合阿立哌唑治疗，比较两组患者病情好转情况及认知能力差异。结果 用药2周及6周时观察组BRMS评分分别为（23.88±2.31）分及（20.47±1.62）分，均显著低于对照组；研究结束时观察组WAIS-RC评分中语言智力、操作智力、总体智力评分均显著高于对照组。结论 联合用药可更有效改善患者病情并提升认知水平，具有应用价值。

简介：摘要：目的：探讨青少年抑郁症治疗中阿立哌唑和舍曲林的效果。方法：选择收治青少年抑郁症患者80例，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为实验组（n=40）和常规组（n=40）。常规组应用舍曲林治疗，实验组同时联用阿立哌唑治疗，对比两组治疗效果。结果：干预前两组HAMD评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。干预后实验组HAMD评分显著低于常规组（P

简介：【摘要】目的：分析予以抑郁症患者氟西汀+阿立哌唑治疗的临床价值。方法：选取本院2020.1.1-2021.12.31期间本院收治的抑郁症患者64例为研究对象，依据随机数字表法将其1/1纳入两组，对照组氟西汀治疗，观察组氟西汀+阿立哌唑治疗；对比两组治疗效果、抑郁评分及5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF) 水平。结果：观察组治疗效果优于对照组，抑郁评分（HAMD）低于对照组，5-HT、BDNF水平高于对照组，差异有统计意义（P

简介：【摘要】目的：研究爱通立静脉溶栓治疗方式应用于早期脑梗塞对于患者预后的影响。方法：以我院2018年1月到2021年1月我院接受医护服务的患者100例开展研究。基于随机数表法分为两组，常规组应用非溶栓治疗，实验组应用爱通立进行静脉溶栓治疗。对比两组患者的治疗效果、神经功能指标以及治疗期间不良反应的发生率。结果：实验组患者的侧支循环建立率显著高于常规组，P＜0.05；实验组在干预后2周开始神经功能评价显著优于常规组，P＜0.05。实验组患者在治疗期间不良反应的发生率显著少于常规组，P＜0.05。结论：早期脑梗塞患者接受爱通立静脉溶栓治疗具备较高应用价值，对于患者症状的神经功能改善作用显著，有利于患者生活质量的提升，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析精神分裂症经奥氮平与阿立哌唑联合治疗的临床效果。方法：选取我院收治的精神分裂症患者200例，入院时间2019年4月至2022年4月，随机将患者分为单一组（n=100）与联合组（n=100），单一组仅给予奥氮平治疗，联合组在上述基础上予以阿立哌唑治疗，比较分析其治疗效果。结果：2组患者TC、TG、LDL-C水平治疗后对比，联合组明显较低，2组HDL-C治疗后对比，联合组较高，组间对比，均有统计学差异，P＜0.05；比较2组治疗效果，联合组治疗有效率明显较单一组高，有统计学差异，P＜0.05。结论：与单一用药奥氮平治疗精神分裂症患者相比，奥氮平与阿立哌唑联合治疗可改善患者血脂指标，疗效确切。

简介：【摘要】目的：分析治疗冠心病时使有阿司匹林与波立维的临床效果及对凝血功能的影响。方法：抽取2022年1月-2022年6月期间我院收治的冠心病患者104例并以随机数字表法将其平均分成对照组（n=52，单独使用阿司匹林治疗）和观察组（n=52，使用阿司匹林+波立维治疗），对比两组治疗有效率及凝血功能相关指标变化情况。结果：治疗后观察组治疗有效率及凝血功能相关指标（aPTT、PT、TT）检测结果均明显高于对照组（P＜0.05）。结论：阿司匹林与波立维均可用于冠心病的治疗，二者联合效果更为理想，可有效改善患者凝血功能。

简介：摘要：目的：探究伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法：选择2022年2月至2022年11月本院收入的晚期直肠癌患者100例进行研究，第1、8d为患者应用伊立替康70mg/ni，静脉注射30min，第1-14d为患者应用卡培他滨1000mg/nf，2次/d，口服，1个治疗周期为21d，持续治疗2个周期，随后对患者的治疗效果进行评价，并对患者开展随访，了解患者的生存状况。结果：全体患者的治疗效果都能够进行评价，其中，CR 1例（1.00%），PR 46例（46.00%），SD 32例（32.00%），PD 21例（21.00%），总有效率为47.00%（CR+PR），临床获益率为79%（CR+PR+SD），肿瘤平均进展时间是18个月（95%CI：15.6-19.2个月），平均无进展时间为9.8个月（95%CI：6.3-10.5个月），随访发现，患者一年生存率为59.00%（59/100），两年生存率为31.00%（31/100），三年生存率为20.00%（20/100）。结论：伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果较好，有助于改善患者的状况，延长患者的生存时长，且临床用药具有较高的安全性，用药方便简洁，临床具有普及应用的价值。

简介：[摘要]目的：探讨爱赫莱呼立舒饮液对上呼吸道感染的改善效果。方法：选取2023年1月—12月就诊于我院呼吸内科的131例上呼吸道感染患儿为研究对象，根据随机数字表法将患儿分为2组。对照组（N=65）患儿给予基础治疗，观察组（N=66）患儿在基础治疗的基础上加用爱赫莱呼立舒饮液喂养。比较两组患儿症状评分、临床症状、预防后肺炎减少次数情况。结果：治疗后，对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗 7 d 后，两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低，观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组预防肺炎30 d后与对照组相比发病次数明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：爱赫莱呼立舒复合饮液可改善上呼吸道感染如咳嗽、鼻塞等症状评分，缩短患儿病程，减轻临床症状，预防肺炎发生几率，值得在临床上进一步推广。

简介：[摘要]目的：探讨爱赫莱盾立健免疫复合粉对感冒等上呼吸道感染、流感以及对肺炎发生率的改善效果。方法：选取2023年1月—12月就诊于我院呼吸内科的136例呼吸道感染患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组各 68 例。对照组患儿给予常规检查、常规治疗和饮食指导，观察组患儿在此基础上加用爱赫莱盾立健免疫复合粉每次4-6条，一日三次，连续服用7天，之后每次3条，每天3次，继续稳固30天。比较两组患儿呼吸道感染康复时间、临床症状改善评分以及肺炎发生率的情况。结果：两组患儿性别、年龄、病程、体温等一般资料比较，差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。治疗后，观察组体温复常时间、鼻塞消失时间、咳嗽停止时间、咽喉肿痛消失时间、流涕缓解时间均短于对照组；治疗 7天后，两组发热积分、鼻塞积分、咳嗽积分、咽喉肿痛积分、流涕积分均降低，观察组均低于对照组；治疗稳固30天后，与对照组相比严重上呼吸道感染症状即肺炎发生率明显减少，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：爱赫莱盾立健免疫复合粉可缩短感冒、流感等呼吸道感染病程，减轻临床症状，减少严重上呼吸道感染症状肺炎的发生率，长期服用效果更好，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的观察妊娠期糖尿病产妇静脉滴注催产素引产的滴速调控、敏感性。方法将我院2015年12月~2017年12月撷取的100例妊娠期糖尿病患者、非妊娠期糖尿病患者，分别分为观察组、对照组，两组人数相同（n=100）。结合催产素滴速和浓度的差异，将两组患者分别再分为2个小组，比较4组产妇的临床效果。结果观察组1组、2组和对照1组、2组引产相关指标比较，除引产成功率比较无统计学意义，其他各项指标比较均存在统计学差异，P<0.05。观察1组、2组、对照1组、2组不良反应发生率分别为8%、10%、6%、8%，组间比较无统计学意义，P＞0.05。结论妊娠期糖尿病患者对催产素引产敏感性较低，可以每15分钟8滴起调控催产素滴速，以此达到引产的目的。

简介：摘要目的对莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果进行研究。方法抽选在本院接受治疗的50例功能性消化不良患者作为本次的观察对象，所有患者均为2015年至2016年期间收治，实施单双号法将患者分为两组，对照组与观察组各占25例。对照组患者接受多潘立酮治疗，观察组给予患者莫沙必利治疗，比较两组患者的症状改善情况，分析其不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的症状评分明显较治疗前改善，且改善幅度较对照组大，P＜0.05；两组患者的不良反应发生概率对比，无明显差异存在，P＞0.05。结论莫沙必利治疗功能性消化不良可明显改善患者的症状，临床疗效可观，值得在今后临床中进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨临床上应用胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗慢性胃炎患者的效果。方法选择的研究对象为在2012年5月～2014年5月期间，我院收治的110例慢性胃炎患者，将这110例患者随机分为给予法莫替丁与多潘立酮联合治疗的对照组，和给予胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗的实验组，每组55人，然后将对照组患者与实验组患者的治疗总有效率和HP转阴率进行比较。结果在给予胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗的实验组患者中，治疗的总有效率为94.55%，给予常规治疗的对照组患者中，治疗的总有效率为70.91%。实验组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者中有50例患者HP转阴，转阴率为90.91%；对照组中有46例患者HP转阴，转阴率为83.63%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论应用胃康灵、法莫替丁与多潘立酮联合治疗慢性胃炎，效果明显且能提高HP转阴率，有着重要的临床参考意义。

简介：【摘要】：目的 分析比较莫沙必利与潘多立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 5月收治的 90例功能性消化不良患者作为研究对象，分别采用莫沙必利 (治疗 1组 )与多潘立酮进行治疗 (治疗 2组 )，每组各 45例，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗 2周时治疗 2组患者疗效优于治疗 1组 (P<0.05)，而治疗 4周时两组患者疗效比较差异无统计学意义 (P>0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)，结论 功能性消化不良采用多潘立酮治疗起效更快，但其复发率较高，而莫沙必利尽管起效慢，但其复发率低，两种方案不良反应均可控，治疗期间应合理选择。

简介：

简介：【摘要】目的： 分析在治疗 老年功能性消化不良 患者时联合应用 多潘立酮 与 复方消化酶 药物的治疗效果。 方法： 选取老年功能性消化不良患者 98 例作为本次研究对象，按照不同治疗方法，将其分为常规组与实验组，每组 49 例。常规组患者应用多潘立酮片药物进行治疗，实验组患者 联合应用 多潘立酮 与 复方消化酶 药物进行治疗，对比两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 ： 实验组患者治疗总有效率为 98.0% ，明显高于常规组患者 81.6% ， P ＜ 0.05 ； 实验组患者药物不良反应发生率为 4.0% ，明显低于常规组患者 18.4% ， P ＜ 0.05 ，两组数据组间差异明显，具有统计学意义。 结论： 在治疗老年功能性消化不良患者时，应用 多潘立酮 与 复方消化酶 药物进行治疗，能有效缓解患者临床症状，降低不良反应发生率，具有明显治疗效果。