简介：为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（2.25g/支,商品名：乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号：国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭）与果糖二磷酸钠注射液（5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号：国药准字H20056908）存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要目的评价缬沙坦分散片与前列地尔注射液并（联）用治疗慢性肾小球肾炎效果及对肾功能的影响。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的86例慢性肾小球肾炎患者，按照不同治疗方法将其分成对照组与观察组各43例，对照组给予缬沙坦分散片治疗，观察组给予缬沙坦分散片与前列地尔注射液联用治疗，对比两组患者的治疗效果、肾功能指标以及并发症发生情况。结果对照组患者的总有效率是81.4%，观察组是93.0%，观察组高于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组患者治疗后的BUN、Cr、Upro、尿红细胞计数均低于对照组，差异显著（P<0.05）；对照组患者的并发症发生率是18.6%，观察组是7.0%，观察组低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联用治疗慢性肾小球肾炎的效果显著，可明显改善患者的肾功能，且可降低并发症发生率，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的研究分析头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗小儿急性扁桃体炎的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择120例急性扁桃体炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并分为两组，对照组59人，给予头孢克洛干混悬剂口服；治疗组61人，给予头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液口服治疗，观察两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率79.7%，治疗组总有效率为93.4%，对比结果，有明显差异（P<0.05）。结论头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗急性扁桃体炎能缩短病程，治疗效果令人满意。

简介：摘要目的分析抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗对乙肝母婴垂直传播的预防效果.针对来该医院注射抗乙肝高效免疫球蛋白合并乙肝疫苗的84例婴儿及其母亲临床资料做总结性研讨，讨论接种后的成果是否理想。方法现将84例研讨对象资料做回顾性分析，依据所采用诊疗方式划分为三组。参照A组，参照B组以及研讨组。每组分别为28例成员。参照A组新生儿降生后按0、1、6月仅接种乙肝疫苗。剂量每次一针，10微克。参照B组新生儿降生后，既不接种抗乙肝高效免疫球蛋白同时也不接种乙肝疫苗。研讨组在新生儿降生24小时内接种抗乙肝高效免疫球蛋白100IU后，同时在在0、1、6月分别接种乙肝疫苗一次，剂量每次10微克。对比三组乙肝母婴垂直传播的预防效果及不良反应。结果参照B组乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、抗乙肝病毒携带率与参照A组、研讨组携带率更高。同时研讨组携带率更小于参照A队。参照A组副反应发生情况总比例7.14%，包括低热1例，皮疹1例，共2例。参照B组由于没有进行任何接种措施，因此未出现任何副反应发生情况。研讨队副反应发生情况总比例为3.57%。参照A组、参照B组以及研讨队的副反应发生情况之间差距较弱，（P＜0.05）。结论抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗具有显著预防乙肝母婴垂直传播效果，并且不会给婴儿机体造成损害，具有积极应用价值。

简介：摘要目的探讨去乙酰毛花苷注射液联合重组人脑利钠肽对慢性心力衰竭患者心电图及生活质量的影响。方法在慢性心力衰竭患者中选取了80例为研究对象，分成研究组与对照组。对照组患者接受单一治疗，药物为重组人脑利钠肽，研究组患者接受联合用药治疗，在对照组治疗方式的基础上给予去乙酰毛花苷注射液，比较两组患者心电图异常情况、生活质量评分。结果经过治疗研究组中心电图异常患者例数明显少于对照组，组间比较存在统计学差异（P<0.05）；研究组患者的生活质量评分明显高于对照组，两组比较存在较大差异（P<0.05）。结论去乙酰毛花苷注射液联合重组人脑利钠肽对慢性心力衰竭，明显改善患者的心电图和生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法随机选取2015年8月至2017年8月我院收治的150例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机分组法，将其分为对照组和实验组。其中对照组74例，给予替吉奥胶囊治疗，观察组76例，给予阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的病情控制率明显高于对照组，不良反应总发生率亦明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论阿帕替尼片和奥沙利铂注射液联合治疗晚期胃癌效果显，可有效控制患者病情，减少不良反应发生，效果好，安全性高，故此值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察缩宫素＋益母草注射液治疗阴道分娩和剖腹产产后出血的效果及对子宫收缩能力的影响。方法选取剖腹产后出血患者120例，按照研究需求分为观察组和对照组各60例，观察组采取缩宫素＋益母草注射液治疗，对照组单纯采用缩宫素治疗。统计两组患者产后2h和24h的出血情况，同时幅子宫收缩能力的影响进行评价。结果产后2h观察组和对照组出血情况无明显差异，产后24h观察组出血情况明显低于对照组，且在血红细胞、和血红蛋白水平方面优于对照组，差异有统计学意义，p<0.05。结论缩宫素＋益母草注射液治疗阴道分娩和剖宫产产后出血明显高于单纯使用缩宫素的治疗效果，证明益母草注射液对子宫收缩能力有明显的影响力。

简介：摘要探究单唾液酸神经节苷脂注射液对比新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法从2015年到2017年到我院进行诊治的患儿中随机选取100例作为研究对象，依据治疗方式进行分组，对照组使用常规治疗和脑蛋白水解物，观察组在其基础上加入单唾液酸神经节苷脂注射液进行治疗，观察两组患儿的CT值和NBNA评分，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿CT值和NBNA评分均高于对照组，数据差异明显（p<0.05）。观察组患儿治疗总有效率高于对照组，数据差异明显（p<0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液对于新生儿缺氧缺血性脑病具有较高的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨神经节苷脂联合丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病患儿血液流变学的影响。方法选取2014年8月-2015年9月期间在我院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿84例，随机分成2组，每组42例。对照组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较两组临床疗效。结果观察组血液流变学明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组临床症状恢复时间明显短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组NABA评分明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论神经节苷脂联合丹参注射液能显著改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿血液流变学，恢复神经功能，促使患儿早日康复。

简介：摘要目的探讨三子养亲汤内服联合喘可治注射液雾化吸入对毛细支气管炎患儿症状改善及肺功能的影响。方法选择2017年1月至2018年6月在我院就诊的毛细支气管炎患儿100例作为研究对象。按照随机数字表法将患儿分为研究组和对照组，各50例。对照组患儿采用单纯喘可治注射液雾化吸入治疗，研究组在对照组的基础上给予内服三子养亲汤，观察两组患者的症状改善时间及肺功能情况。结果研究组患儿症状体征消失时间均显著小于对照组（P<0.05），治疗后，两组患者肺功能显著改善，且研究组改善效果显著优于对照组（P<0.05）。结论三子养亲汤内服联合喘可治注射液雾化吸入能够显著改善毛细支气管炎患儿症状，改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨益气活血化浊汤联合大株红景天注射液对血瘀阻型冠心病心绞痛患者症状改善及生活质量的影响。方法选择2017年1月至2018年1月在我院就诊的冠心病心绞痛患者100例，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，各50例。对照组采用西药治疗，研究组在对照组的基础上给予益气活血化浊汤联合大株红景天治疗，评定两组患者临床疗效，采用调查表和检测工具评价两组患者的生活质量。结果研究组有效率为90.00%，显著高于对照组74.00%（P<0.05），治疗后，研究组患者生活质量各项评分改善均显著优于对照组（P<0.05）。结论益气活血化浊汤联合大株红景天注射液能够显著改善血瘀阻型冠心病心绞痛患者的临床症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的研究葛根素联合复方樟柳碱注射液对眼底病患者的治疗效果及对血液流变学指标的影响。方法选取120例眼底病患者作为研究对象，采用随机数字法分为对照组和观察组，各60例。对照组给予葛根素治疗，观察组则在对照组基础上附加复方樟柳碱注射液。观察对比治疗总有效率、不良反应发生率及血液流动学指标变化。结果观察组治疗总有效率58例（96.67%）高于对照组47例（78.33%）；不良反应发生率2例（3.33%）低于对照组9例（15.00%）；血液流变学指标改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在眼底病患者治疗中给予葛根素联合复方樟柳碱注射液的临床效果优于单纯使用葛根素，可有效改善患者血液流动学指标，并降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：目的：探讨支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolarlavagefluid,BALF）及呼出气冷凝液（exhaledbreathcondensate,EBC）中的可溶性髓系细胞触发受体-1（solubletriggeringreceptorexpressedonmyeloidcells1,sTREM-1）含量,以及其在呼吸机相关性肺炎（ventilator-associatedpneumonia,VAP）诊断中的价值。方法：纳入2014年3所教学医院中疑似VAP的患者127例,于疑诊VAP当日及诊断VAP当日行纤维支气管镜肺泡灌洗,并检测BALF及EBC中sTREM-1的含量,经受试者工作特征（receiveroperatingcharacteristic,ROC）曲线选取最佳临界值,评估其诊断效价。结果：127例疑似VAP的患者中72例（56.69%）被诊断为VAP。于诊断当日检测VAP及非VAP患者BALF中的sTREM-1含量为58.06pg/mL[四分位数间距（interquartilerange,IOR）为40.45~70.71pg/mL]和16.69pg/mL（IOR为13.24~33.07pg/mL）,而两者EBC中的sTREM-1含量分别为1.97pg/mL（IOR为1.54~2.61pg/mL）和0.56pg/mL（IOR为0.26~1.59pg/mL）,比较发现,VAP患者BALF及EBC中的sTREM-1含量均高于非VAP患者（P〈0.05）。诊断当日检测BALF中sTREM-1含量的ROC曲线下面积为0.917,且具有良好的诊断灵敏度（87.51%）和特异度（81.82%）,最佳临界值为37.11pg/mL（P〈0.001）。结论：BALF及EBC中的sTREM-1含量对于VAP的诊断准确率较高,值得临床推广。

简介：摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）与精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R），比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束，在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，即对照组和观察组各50例，将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中，将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中，比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组，观察组患者显著较优，统计学意义显著（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著，更好的改善了患者的血糖水平，值得推广应用。