简介：目的：了解PEGα-2a与PEGα-2b用于闽南沿海地区患者的安全性,为该地区临床用药安全提供参考资料。方法：采用回顾性分析方法,分析两种药物ADR发生率;ADR发生性别、年龄比例;ADR类型;ADR严重程度。结果：ADR发生率,PEGα-2a高于PEGα-2b;其中男性PEGα-2a高于PEGα-2b,女性PEGα-2a低于PEGα-2b。PEGα-2aADR发生率随着年龄的增长,有增高的趋势。PEGα-2bADR发生年龄呈现两头低,中间高的特点。出现骨髓抑制、流感样症状、甲状腺功能异常、自身抗体异常,PEGα-2a发生率高于PEGα-2b;其他不良反应,PEGα-2a发生率低于PEGα-2b。1级ADR构成比,PEGα-2b高于PEGα-2a;2级、3级ADR构成比,PEGα-2b低于PEGα-2a。结论：PEGα-2b用于闽南沿海地区人群安全性高于PEGα-2a。

简介：恶性胸腔积液（malignantpleuraleffusion，MPE）是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一。临床上恶性肿瘤患者一旦出现MPE，即意味着病变已到晚期。如不及时治疗，平均生存期仅为3．3个月。目前，临床多采用胸腔积液引流后腔内给药局部治疗，以缓解症状和改善生活质量。

简介：由于IFN治疗可以激活免疫．可能导致肝脏失代偿．因而聚乙二醇干扰素（PEG—IFN）不被推荐用于治疗慢性乙型肝炎晚期肝纤维化患者。本试验研究了PEG—IFN—α-2b（100g／w）单用或联合应用拉米夫定（100mg／d）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者52w的有效性和安全性。70例晚期肝纤维化患者（Ishak纤维化评分4—6）和169例无晚期肝纤维化患者纳入试验．所有患者均有代偿性肝病。

简介：目的：评价重组人干扰素-α2b对宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的临床疗效及其对病毒清除的影响。方法：选取2015年8月—2017年8月间收治的宫颈HPV感染患者120例资料,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组60例;对照组患者给予宫颈环形电切术治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2b栓治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、术后出血复常时间和并发症发生率的差异,以及治疗前后HPV水平测得值的变化情况。结果：治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%高于对照组为63.33%（P〈0.05）,其术后出血复常时间为（9.17±0.64）d早于对照组为（16.37±1.29）d（t=14.26,P〈0.05）,而其并发症的发生率为3.33%低于对照组为10.00%,但经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者HPV水平测得值均低于治疗前（P〈0.05）,且观察组患者的改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：采用重组人干扰素-α2b栓治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为确切,有效控制了病毒的繁殖。

简介：目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定右旋糖酐铁中铅、镉、砷、汞、钴、钒、硒、钼8种重金属元素的分析方法.方法通过检测波长考察,仪器参数优化,校正光谱干扰,验证电离干扰并考察抑制方法,测定8种重金属元素的量.结果抑制电离干扰,待测元素回收率提高5％～10％,方法准确度良好,加样回收率在95.7％～101.1％,方法精密度良好（RSD＜3.6％,n=6）.各待测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.15～8.09ng/mL,定量限为0.46～24.26ng/mL.结论方法准确度高、灵敏度高、迅速可靠,可用于右旋糖酐铁中8种重金属元素的测定.

简介：【摘要】目的 观察干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的效果。方法 选取我院于 2018年 6月 -2019年 6月收治的慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的患者，共 54例，随机分为两组，对照组采用 干扰素α-2b栓治疗，研究组采用干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗，通过观察比较两组的治疗效果以及半年转阴率。 结果 研究组 27例患者中，有 14例患者痊愈， 11例患者病情得到缓解， 2例患者无效，总有效率为 92.59%。对照组采用 α-2b栓治疗的 27例患者中， 17例患者痊愈， 6例患者病情得到缓解， 4例病人无效，总有效率为 85.19%。 与对照组相比较，研究组差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。随后选取有效患者进行半年随访， 对照组23例患者中，转阴率为 56.52%；研究组 26例中，转阴率为 73.08%。 与对照组相比较，研究组差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。结论 采用干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染具有显著疗效，可消除 HPV的感染，具有一定的临床意义。

简介：摘要：目的：分析连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入对小儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的治疗效果。方法：选择2022年5月-2023年5月本院治疗的76例小儿呼吸道RSV感染患儿作为研究对象，随机数表法分为两组，即对比组与研究组，对比组实施重组人干扰素α1b雾化吸入，研究组实施连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，比较两组疗效与炎症因子[包括肿瘤细胞因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）]改善情况。结果:研究组治疗总有效率高于对比组，比较P<0.05；研究组炎症因子指标水平的改善情况优于对比组，比较P<0.05。结论:连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道RSV感染患儿，其疗效明显，有利于降低相关炎症因子指标水平，值得推荐。

简介：目的：评价替比夫定（LDT）序贯疗法对干扰素-α（IFN-α）应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效和耐药性及其对血清转换的影响。方法：采用前瞻性随机对照临床研究方法,选取2014年8月—2017年12月间收治的经IFN-α治疗24周的HBV-DNA水平下降〈10~2U/mL、HBeAg持续阳性CHB患者43例资料（观察组）,给予LDT序贯治疗120周;另选同期HBeAg阳性CHB患者43例资料（对照组）,给予初始单用LDT治疗120周;比较两组患者治疗后肝功能复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转或血清转换率及耐药率的差异,并分析HBsAg水平的变化情况。结果：两组患者治疗120周时ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg阴转率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者治疗后HBeAg阴转率和转换率的总发生率为62.79%高于对照组为34.88%（P〈0.05）;两组HBeAg血清转换患者（观察组20例,对照组10例）治疗不同疗程后HBsAg水平与基线比较,HBsAg水平随着疗程延长逐渐下降;治疗48周与基线比较其差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗72周与基线比较其差异也均有统计学意义（P〈0.05）;观察组2例患者在治疗96周后出现HBsAg阴转;两组患者中44例HBeAg持续阳性患者耐药10例（其耐药率为22.73%）,其中对照组7例占16.28%,观察组3例占18.75%,经两组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：对IFN-α疗效不佳患者,采用LDT序贯治疗120周的总有效率优于初始LDT单药治疗,HBeAg血清转换者长期抗病毒治疗有获得HBeAg阴转的可能;但对HBeAg持续阳性者,在后续LDT单药治疗中仍有发生耐药的风险,需考虑进一步优化治疗。

简介：目的：评价清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取2013年3月—2014年9月间收治的宫颈中重度不典型HPV感染的阳性患者53例,依据CIN（CervicalIntraepithelialNeoplasia,宫颈上皮内瘤样病变）分级给予手术治疗,术后对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用清毒益气汤（自拟方）治疗,两组患者均随访6月,比较两组患者治疗后的总有效率和HPV转阴率。结果：手术后,观察组患者治疗后的总有效率为73.08%高于对照组为62.96%（P〈0.05）,HPV转阴率为88.46%高于对照组为70.37%（P〈0.05）。结论：采用清毒益气汤配合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型HPV感染患者的临床疗效优于单用重组人干扰素α-2b凝胶的疗效,且患者HPV转阴率高。

简介：目的：评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料（118只眼）,将其随机分为两组（每组46例）;对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果：观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组（P〈0.05）,其复发率为0.00%（0/0）低于对照组为13.04%（P〈0.05）。结论：更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。