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简介：摘要：在医药企业中，质量风险控制是一个非常关键的环节，它的管理程度直接影响到产品的品质和安全。通过对药品制造中存在的问题进行论述，对其内涵及特征进行了剖析，并提出了其在医药行业中的具体运用。通过本项目的研究，有望对我国医药行业中的质量风险进行有效地控制，从而保障我国医药行业的健康发展。

简介：【摘要】药物分离过程是药物研究和生产中的核心环节，它直接关系到药物的纯度、效力及安全性。在这一过程中，分析化学的作用至关重要。分析化学利用一系列高精度的技术手段，如光谱法、质谱法、液相色谱法以及高效液相色谱法等，能够对药物的制备、分离、纯化和提纯过程进行监控和优化，确保最终产品的质量符合严格的医药标准。基于此，本文将针对药物分离过程中的分析化学展开深入研究，以期待能够为相关工作人员提供借鉴参考。

简介：摘要：随着全球仿制药市场的不断扩大和竞争的加剧，越来越多的国家开始重视仿制药研发过程中的质量控制问题。质量控制措施包括从原材料的选择和采购、研发过程的规范和验证、生产工艺的管控和优化，到最终产品的评价和检验等。只有通过全方位、全过程的质量控制，才能够确保仿制药的质量得到有效保障。目前，国内外对于仿制药质量控制的研究已经取得了一定的进展。然而，由于仿制药的研发过程具有复杂性和多样性，研究人员在实践中仍然面临着许多困难和挑战。因此，针对仿制药研发过程质量控制的研究显得尤为重要。

简介：摘要：制药行业的质量管理是保障患者用药安全的重要环节。然而，随着制药生产过程的复杂化和全球化，质量管理面临着越来越多的挑战，其中包括质量风险的管理。质量风险的存在可能源于各个环节，如原材料采购、生产工艺、设备维护等，对此进行有效的管理至关重要。本文分析了制药生产过程中面临的风险及其来源，并在此基础上提出了对应的质量风险管理策略，为制药生产管理效率的加强提供了参考性意见。

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简介：摘要：在全球化和科技迅猛发展的今天，化工制药工艺的优化已成为医药产业创新和可持续发展的核心。本文将深入探讨如何通过技术创新、设备更新、人才培育和质量控制等多维度策略，解决现有工艺中的瓶颈问题，提升制药效率和产品质量。促进化工制药行业的技术进步，提高我国在全球医药市场的竞争力，同时为人类健康事业贡献力量。

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简介：摘要医德医风建设是医疗体系发展与生存的精神支柱，当前，重视并加强医德医风建设，改善行业作风，应是贯穿新医改全过程的关键之举，更是推动新医改目标实现的有力保障。文章分析了医德医风建设中存在的问题，并提出了如何从教育、制度、考核、监督等方面加强医德医风建设。

简介：摘要探讨腹股沟疝病例实施临床路径过程中的变异情况，查找原因并提出对策。方法调取我院2010年4月至2012年4月腹股沟疝病例实施临床路径管理后的病例进行统计分析。结果224例腹股沟疝实施临床路径中，出现变异39例。结论患方原因及医护方面均可造成施临床路径出现变异。

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简介：静脉滴注化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要手段。某些化疗药物在输注过程中若发生药物外渗,若处理不当,可引起局部肿胀、疼痛甚至组织坏死和功能障碍。现报导二例在静注“诺维本”过程中出现的特殊病症及护理过程。例一:男,74岁,因左上肺鳞癌术后入院治疗,行诺维本加VP—16化疗。静滴诺维本选择左踝部小隐静脉,按诺维本静注常规进行操作。静滴的血管在滴注后20分钟出现痛感,24小时后局部皮肤,部分呈紫兰色,当即给金黄散冷敷。历时2天外敷局部皮肤仍呈紫兰色,但疼痛加剧,更换硫酸镁加地