简介:摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2008年3月-2010年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug,以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回米索前列醇;5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P>0.05);引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。
简介:摘要利凡诺羊膜腔内注射联合小剂量米索前列醇终止中期妊娠的效果。观察宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量,疼痛程度。结论利凡诺羊膜腔内注射联和小剂量米索前列醇终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速,且疼痛性小的终止妊娠的方法。
简介:摘要目的比较舒芬太尼和舒芬太尼复合布托啡诺在剖宫产手术后患者自控静脉镇痛的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级拟行剖宫产手术患者100例,随机分成A、B两组,A组(N=50)舒芬太尼1.25μg/kg+布托啡诺0.01mg/kg+托烷司琼5mg。B组(N=50)舒芬太尼2.5μg/kg+托烷司琼5mg,两组均以生理盐水稀释至100ml。给药模式为负荷剂量+持续剂量2mL/h+单次剂量1.5mL,镇痛时间48h。手术结束后两组均给予舒芬太尼7.5μg作为负荷剂量。观察比较两组术后4h、8h、12h、24h、48h的VAS疼痛评分及不良反应发生率的情况,并记录病例数。结果A组患者各时间点VAS评分明显低于B组(P<0.05),A组不良反应的发生率明显低于B组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合布托啡诺应用于剖宫产手术患者自控静脉镇痛较单独使用舒芬太尼的镇痛效果更确切,不良反应发生率更低。
简介:摘要目的探讨布托啡诺预防气管拔管期拔管反应的效果。方法选择60例全麻开胸肿瘤病人,随机分为两组(布托啡诺组、对照组),每组30例。缝皮前停用麻醉药时,布托啡诺组立即静脉注射布托啡诺0.03mg/kg(最大剂量不超过2mg),对照组立即静脉注射生理盐水10ml。记录病人不同时间点的生命体征,包括无创动脉血压、呼吸、心率、脉搏氧饱和度、吸痰和拔管时的躁动评分,拔管后10min的清醒评分(Ramsay)、舒适评分(BCS)及不良反应,病人的苏醒时间、拔管时间、恢复定向力时间,并进行组间比较。结果与对照组相比,吸痰时、拔管即刻,布托啡诺组平均动脉压、心率、呼吸均较平稳(P<0.05),躁动发生率更低(P<0.05);虽清醒时间延长(P<0.05),但拔管时间两组间无差显著性差异(P>0.05)。结论全麻患者在围拔管期应用布托啡诺0.03mg/kg(最大剂量不超过2mg)可以安全有效地抑制拔管期的不良反应,病人舒适、满意。
简介:摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例,随机分为观察组和对照组;试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液;对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05);延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05);延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼,且使用方便、安全性好,值得临床推广。