简介:【摘要】目的:探讨对急性上呼吸道感染的患儿,使用中医抗感颗粒 +小儿豉翘清热颗粒对疾病的治疗效果。方法:选取 68例小儿病例并随机分成实验组与对照组每组各 34例,对照组单纯使用小儿豉翘清热合理治疗,实验组则使用抗感颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组的临床疗效。结果:实验组治疗总有效率为 94.12%( 32/34),明显高于对照组 76.47%( 26/34)的总有效率,对比差异有统计学意义( x2=4.221,P< 0.01)。结论:对于小儿急性上呼吸道感染,临床治疗中采取抗感颗粒 +小儿豉翘清热颗粒治疗的效果满意,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:分析在治疗小儿乙型流感时,联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒的临床效果。方法:抽取2022年1月-2023年1月期间我院收治的乙型流感患儿80例,以盲分法分成两组,一组患儿单独服用磷酸奥司他韦颗粒治疗,共40例,命名为参照组,一组患儿联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗,共40例,命名为观察组。对比临床疗效、相关症状消退时间及用药期间不良反应发生情况。结果:与参照组患儿相比,观察组患儿各项临床症状消退时间用时更短,治疗有效率更高(P<0.05);不良反应发生率则未见明显差异(P>0.05)。结论:临床上治疗小儿乙型流感时联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒可促进患儿临床症状尽快消退,提高临床疗效,并且具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:观察小儿乙型流感治疗过程中采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法:归纳80例于2022年至2023年期间我院收治乙型流感患儿为临床研究样本,借助奇偶数分组原理分成两组,分别采用单独磷酸奥司他韦颗粒治(对照组)及磷酸奥司他韦颗粒与小儿豉清热翘颗粒联合治疗,整理记录两组患儿相关指标数据,分析对比差异表现。结果:与对照组相比,观察组各项临床症状消退时间更短,不良反应发生率较低,临床疗效更优,两组间对比P值可见﹤0.05数值,有统计学意义。结论:小儿乙型流感患者采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗能够尽快缓解临床症状,促进疗效提升,安全性更佳,值得临床借鉴参考。
简介:摘要目的观察探讨肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果,总结其临床疗效及临床应用价值。方法选取我院2010年1月~2011年12月期间收治的输尿管结石患者114例,随机将其分为观察组和对照组各57例,其中观察组使用肾石通颗粒治疗,对照组使用常规药物治疗,观察对比两组的治疗效果。结果观察组均无明显不良反应出现,总有效率为82.5%;对照组中有6例患者出现轻微的头晕、恶心、口干等症状,总有效率为54.4%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论使用肾石通颗粒治疗输尿管结石的临床效果显著,明显优于常规药物治疗,无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者,随机分为观察组和对照组,每组各100例。其中,观察组采用中药颗粒剂治疗,对照组制成中药合剂治疗,对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为97.0%,两组对比无明显差异,P>0.05;此外,观察组患者疾病治疗的单付用药费用为(221.5±24.8)元,对照组为(178.4±16.9)元,且观察组患者的总用药数量低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异,而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著,整体性价比相对较高。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒治疗冠心病并频发室早的疗效及安全性。方法40例冠心病并频发室早患者,随机分为两组,治疗组(稳心颗粒+冠心病药物治疗+β受体阻滞剂)和对照组(冠心病药物治疗+β受体阻滞剂),每组20例。于治疗前及治疗4周后查心电图、24h动态心电图及临床症状变化。结果治疗组治疗4周后室性早搏次数减少及症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义(P<005)。结论稳心颗粒能有效减少冠心病并频发室早次数及减轻临床症状。
简介:目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为:phenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg-200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.22%,RSD为2.90%。结论:所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。
简介:摘要:目的:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0) -乙腈(体积比 97.5∶2. 5)为流动相,流速为 1.0 mL/min,检测波长为 220 nm,柱温 30 ℃,进样量 20 μL。结果:阿莫西林质量浓度在 0.1~ 1 mg/mL( r=0.999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;阿莫西林的平均含量为 103.9%, RSD为 0.6%( n=6),平均加样回收率为 99.93%, RSD=0.92%,检测限为 1 ng。结论:用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定,精密度、重复性良好,结果准确可靠。