简介：

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简介：【摘要】目的： 评价 偏头痛患者联用氟桂利嗪与尼莫地平治疗的疗效 。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2020 年 1 月在我院接受偏头痛治疗的 70 例患者 作为研究对象，根据患者就诊时间顺序，随机分为两组分别是观察组 35 例和对照组 35 例， 观察组给予氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗手段，对照组给予常规氟桂利嗪单项治疗，对比两组患者偏头痛治疗临床效果。 结果： 观察组患者给予 氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗手段，从治疗效果和不良反应出发，观察组患者采用氟桂利嗪与尼莫地平联合治疗方法，偏头痛总有效率 94.3% 显著高于对照组 74.3% ，在不良反应率的对比结果中，对照组发生率为 31.4% 显著高于观察组 8.6% ，经过 对比差异明显，具有统计学意义 （

简介：摘要目的探讨应用利巴韦林联合清开灵注射剂的不良反应及处理措施。方法此次研究的对象是选择2011年3月～2013年5月间我院收治的病毒性感冒患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者不同的治疗方法分为对照组和研究组，对照组患者单纯使用利巴韦林进行治疗，研究组加用清开灵注射剂，观察治疗效果和不良反应。结果研究组总有效率92.5%明显高于对照组72.5%，差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者均未发生严重不良反应。结论利巴韦林联合清开灵注射剂的临床应用要注意避免混合滴注情况，严格遵守配伍禁忌，谨慎用药。

简介：摘要目的对处于晚期阶段的胃癌患者采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，分析其治疗效果。方法本研究纳入的对象为2018年1月至2018年12月间我院接收的处于胃癌晚期的患者80例，采取简单随机分配的方式分为对照组和研究组，对照组选择的治疗药物为奥沙利铂，研究组选择的治疗药物为替吉奥胶囊联合奥沙利铂，对比治疗后两组患者的生活质量以及药物不良反应。结果治疗后，研究组生活质量优于对照组，且研究组出现的不良反应没有显著多于对照组，p<0.05。结论处于晚期阶段的胃癌患者可以接受替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，有利于改善患者各项功能，安全性高。

简介：目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效观察。方法选取2015年10月—2016年10月因难治性心衰顽固性下肢水肿于我院就诊的患者85例,随机分为研究组（42例）和对照组（43例）,对照组予常规治疗,研究组在此基础上静脉推注负荷剂量的rhBNP（1.5-2.0ug/kg）,继予微量泵持续泵入维持[0.0075-0.0100ug/（kg·min）],连用3天后继续常规治疗。比较两组患者治疗前及治疗7天后的生活质量（QOL）评分、血生化指标变化、24h尿量、心功能指标、小腿周径、治疗有效率及不良反应发生率等。结果治疗7天后,研究组患者一般情况（血压、尿量、呼吸困难）、心脏彩超结果（LVESV、LVEDV、LVEF）、血浆BNP、生活质量评分、小腿周径的改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率、电解质及肾功能变化无显著差异（P〉0.05）。结论重组人脑利钠肽可显著减轻顽固性心衰患者的临床症状,改善心功能,抑制心肌重构,其治疗安全性较好,对改善顽固性心衰患者的预后,提高生活治疗有积极意义。

简介：摘要目的研究分析干扰素和利巴韦林相结合治疗小儿手足口病的临床效果观察。方法选取在一段时间之内入住我院接受治疗的手足口患儿156例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组患儿78例。所有患儿均给予适当的处理并隔离，对照组单独静注使用利巴韦林进行治疗，观察组在静注利巴韦林的同时增加干扰素的使用进行治疗，对两组患者治疗期间临床症状变化以及临床疗效进行考察。结果两组患儿治疗后观察组退烧时间短于对照组，具有显著性差异（P<0.05）；对照组住院时间长于观察组，具有显著性差异（P<0.05）。手足疱疹消退时间对照组长于观察组，具有显著性差异（P<0.05）。口腔溃疡消退视角对照组长于观察组，无显著性差异（P>0.05）。观察组治愈患儿高于对照组，具有显著性差异（P<0.05），显效患儿和有效患儿人数无显著性差异（P>0.05）；无效患儿观察组显著少于对照组，具有显著性差异（P<0.05）。总有效率观察组高于对照组，具有显著性差异（P<0.05）。结论干扰素和利巴韦林联合应治疗小儿手足口病可以获得更好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究 耳鸣患者 运用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果 。方法：本文筛选病例为我医院接收的 耳鸣患者 150 例， 将所有患者以随机数字表法分成 对照组和 观察组，每组 均有患者 75 例， 两组分别采用 盐酸氟桂利嗪、倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗，对比两种不同治疗方法的临床有效性。 结果：治疗后观察组患者的治疗总有效率较高，指标结果数据与对照组数据比较占有明显优势，以上两者之间指标结果对比差值较大（ P ＜ 0.05 ）；同时两组患者治疗期间用药所产生的不良反应也较少，最终结果对比差异值未达到统计学意义标准（ P ＞ 0.05 ）。 结论：倍他司汀与盐酸氟桂利嗪 联合 治疗耳鸣，能够进一步提升临床治疗效果 , 使患者的临床症状得到良好改善 。

简介：【摘要】目的：观察氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的62例偏头痛患者为本次研究对象，按照是否应用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗将患者分为对照组（31例：氟桂利嗪治疗）与实验组（31例：应用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3天后血浆内皮素（ET）、血管舒张因子-氧化氮（NO）等实验室检测指标均优于对照组,数据差异明显（P0.05）。结论：偏头痛患者氟桂利嗪联合尼莫地平治疗效果显著优于氟桂利嗪治疗。

简介：【摘要】 目的 探讨胃癌晚期病人开展卡培他宾加奥沙利铂医治的使用成效。方法 随机选择本院2019年11月-2020年12月接收的80例胃癌晚期患者，采用系统抽样法分为对照组（40例，氟尿嘧啶加顺铂疗法）与观察组（40例，卡培他宾加奥沙利铂疗法），对两组治疗效果及不良反应发生率进行对比。结果 较对照组（75.0%）而言，观察组医治总有效率（97.5%）更高，差异较大（P

简介：【摘要】目的：评价有氧运动联合奥利司他治疗肥胖症的临床疗效及健康影响。

简介：摘要：目的：观察利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的临床效果及治疗安全性。 方法：将本院收治小儿重症肺炎患儿75例设为研究对象，取盲选抽签法分组为对照组（n=37）、观察组（n=38）后，于2020年5月~2021年4月内实施对比性治疗研究。予以对照组规范治疗，观察组利奈唑胺联合治疗。统计治疗效果、临床指标差异。结果：（1）治疗效果、安全性：观察组治疗有效率高于对照组，且症状缓解用时、住院用时均低于对照组，差异显著，P＜0.05；药物不良反应率组间对比结果无统计学差异，P＞0.05。（2）临床指标：治疗前肺功能、炎症因子组间对比无统计学差异，P＞0.05；治疗7日时，观察组MMF、FEV1/FVC均上升，且血清CRP、IL-4下降，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：利奈唑胺治疗小儿重症肺炎临床效果确切，可在积极抑菌基础上，有效促进患儿肺部感染症状缓解，改善肺通气功能，临床价值显著。

简介：摘要：目的：分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症疗效。方法：首发精神分裂症患者74例为我院2019年11月-2021年11月收治，随机分为对照组、观察组，两组均以利培酮治疗，

简介：【摘要】目的：探究对难治性分裂情感性精神病实行利培酮治疗的临床价值。方法：选取我院2021年1月～2021年12月收治的94例难治性分裂情感性精神病患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（47例）与观察组（47例），对照组采用碳酸锂治疗方法，观察组在对照组的基础上采用利培酮治疗方法。比较两组的治疗效果、生活质量。结果：对比两组患者的治疗效果，观察组较佳，（P

简介：【摘要】目的：分析雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：分析病例为我院2017年4月-2019年4月期间收治的90例慢性胃炎患者，依据随机数字表法进行分组治疗，对照组(n=45)采用雷贝拉唑治疗，观察组(n=45例)添加莫沙必利治疗，将两组最终治疗效果进行对比。结果：治疗后观察组患者治疗总有效率明显提高，临床症状改善时间较短，体内炎性因子水平明显降低，疾病复发率较低，其指标结果已明显优于对照组，两组数据差异显著（P＜0.05）；同时治疗期间两组患者用药所产生的不良反应均较少，组间指标数据对比差异值无统计学意义（P＞0.05）。结论：对慢性胃炎患者采用雷贝拉唑联合莫沙必利治疗，能够有效提高临床治疗效果，且用药安全性也较高，使患者的临床症状得到尽早改善，减少患者疾病复发率。

简介：摘要：目的：探讨补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺疾病的临床效用。方法：选取2021年1月~2022年6月于我院治疗的66例慢阻肺患者作为此次的研究对象。对患者的临床资料进行回顾性研究，采用随机数字分组的方式将患者随机分为对照组与实验组，每组患者33例。对对照组的患者采用单一的舒利迭进行治疗。对实验组的患者采用补中益气汤联合舒利迭治疗，四个月后比较两组患者前后肺功能的指标以及治疗过程中不良反应的发生率。结果：在治疗四个月后，两组患者的用力肺活量( FVC)、第 1 秒用力呼气容积( FEV1 ) 水平相比治疗之前均有所改善，并且实验组的患者的肺功能指标水平高于对照组患者，P0.05，差异无统计学意义。结论：与单一使用舒利迭对慢阻肺患者进行治疗相比，使用补中益气汤联合舒利迭的应用效果较好，临床效果显著，有效改善了患者的肺呼吸功能，并且无明显的不良反应增加，因此非常值得临床推广应用。

简介：[摘要]目的：研究分析利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效及不良反应。方法：选取我院2021年2月-2022年1月间收治的肺结核患者92例，依据随机数字表法均分为观察组（46例）和对照组（46例），给予对照组患者利福平治疗，给予观察组患者利福喷丁治疗，对比两组患者的临床药效以及不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组皮疹、白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常等不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：利用利福喷丁治疗肺结核的效果优于利福平治疗，可有效减少不良反应发生率，具有较高的治疗效果以及安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：评价肺结核合并重症肺炎治疗中利奈唑胺的临床优势。方法：肺结核合并重症肺炎患者取样63例，纳入时间2019年11月至2022年07月，顺序编码分组，分别给予常规抗结核治疗（n=31，参照组）和利奈唑胺+抗结核治疗（n=32，试验组），对比炎性因子水平、呼吸功能指标和总有效率。结果：治疗后，试验组TNF-α、IL-8、IL-6水平比参照组低，FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比参照组高，P＜0.05。总有效率96.88%（31/32）,比参照组77.42%（24/31）高,P＜0.05。结论：肺结核合并重症肺炎常规抗结核治疗基础上应用利奈唑胺可优化用药效果，减轻炎性因子水平，改善患者呼吸功能。

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简介：【摘要】目的：分析在非瓣膜性房颤治疗中，应用稳心颗粒+利伐沙班治疗的临床有效机制。方法：抽取2023.01-2023.12于本院行非瓣膜性房颤治疗的患者共计60例。红蓝信封法分设组别，参比组(华法林治疗，n=30)，分析组(稳心颗粒+利伐沙班治疗，n=30)。比较两组干预效果。结果：与参比组比较，分析组干预后出血事件发生率低，并且参数差异成立(P＜0.05)；但两组血栓发生率差异不大（P>0.05）。结论：在非瓣膜性房颤治疗中，应用稳心颗粒+利伐沙班治疗可有效控制血栓形成，降低出血事件发生率，可推广。