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  • 简介:摘要:目的:探究人参败毒散加减治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制。方法:选取2022年1月-2023年1月期间我院收治的新型冠状病毒肺炎患者50例,作为本次的研究对象。按照数字表法将纳入对象随机分为观察组和对照组,每组各25例。对照组予以常规西药治疗;观察组加用人参败毒散加减。比照组间治疗效果、血气分析指标、不良反应的发生情况。结果:观察组的临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组PaCO2、PaO2无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组PaO2显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在新型冠状病毒肺炎治疗中,采用人参败毒散加减治疗方案,应用临床效果显著,有助于改善患者多项临床指标,临床应用价值较高。

  • 标签: 新型冠状病毒肺炎 人参败毒散加减 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探析在乙型病毒性肝炎诊断中使用两对半技术的联合检验价值。方法:抽取2020.2-2023.4期间70例研究样本,均已确诊为乙型病毒性肝炎,进行两对半检验,分析检验价值。结果:临床中所指“大三阳”为HBeAg、HBcAb、HBsAg三项监测结果均为阳性(﹢),本次研究中此类患者例数21,占比30.00%,临床中所指“小三阳”为HBcAb、HBeAb、HBsAg3项指标监测结果为(﹢),本次研究中占比31.43%/22例。结论:对于临床中乙型病毒性肝炎病毒感染者,行两对半检验,可使诊断结果更加明确,辅助提升诊断准确率,临床可推广。

  • 标签: 两对半 乙型病毒性肝炎 诊断价值 诊断准确率
  • 简介:【摘要】目的:构建新型冠状病毒突变株假病毒颗粒,研究Beta变异株假病毒对靶细胞感染嗜性的差异。方法:构建新型冠状Beta病毒突变株假病毒颗粒并对其进行验证与包装;比较其对靶细胞感染的细胞嗜性差异。结果:成功构建了Beta变异株S基因的表达载体并验证S蛋白成功表达。结论 Beta变异株比武汉株的感染力更强。

  • 标签: 新冠病毒 假病毒 S蛋白 细胞嗜性
  • 简介:【摘要】目的:分析慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染治疗中的护理观察效果。方法:以2022年1月至2022年12月间我院收治的慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染患者60例作为本次研究的对象,根据患者治疗时间将患者分为对照组(30例,常规护理)与观察组(30例,优质护理),比较患者生活质量及护理满意度。结果:两组患者生活质量评分,观察组在生活饮食、精神状态、行动能力、社会生活评分为88.57±0.64、90.57±0.54、89.86±0.66、89.11±0.25,优于对照组80.42±0.85、82.64±0.25、81.66±0.64、82.55±0.82,两组患者护理期间满意度评分比较,观察组在基础护理、服务态度、健康宣教评分为92.53±0.86、90.87±0.54、92.75±0.53,优于对照组87.75±0.69、88.76±0.34、89.37±0.64,差异有统计学意义,P<0.05。结论:慢性乙型肝炎和病艾滋病病毒感染患者在实施治疗过程中,采用优质护理干预措施,有利于提升患者生活质量,提高患者护理满意度,整体应用效果较好,在今后护理过程中值得推广。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 艾滋病病毒感染 护理观察
  • 简介:摘要:病毒性肝炎作为一种普遍存在的传染病,其预防和控制对于维护公共健康安全至关重要。尽管肝炎病毒的多样性及其传播方式的复杂性给防治工作带来了挑战,但通过有效的护理和健康教育策略,可以显著降低疾病风险并提升患者的生活质量。在病毒性肝炎的管理中,健康教育发挥着至关重要的作用。它不仅能够增进患者对疾病的理解,从而提高防病意识与自我保健能力,还能促进患者遵循治疗方案,进而优化治疗效果和降低复发率。

  • 标签: 病毒性肝炎 健康教育 研究进展
  • 简介:【摘要】目的:探讨在基层血站血液检测中采用核酸检测与酶免检测平行筛查方案的价值。方法:选择我血站 2019年 1月至 2019年 12月接收无偿献血标本 12440例,均使用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查,如果酶免疫检测结果为阴性,则以核酸检测 NAT挖出 HBV-DNA、 HIV-RNA、 HCV-RNA的检测,如检测结果为阳性,则开展分项定量检测以及乙肝血清学补充实验,对检测结果进行研究分析。结果:经酶免检测筛查发现 HBsAg、抗 -HCV、抗 -HIV-1/2仅 1种试剂为反应性标本与无反应性标本共计 11328例,而采用核酸 NAT检测发现阳性标本共计 38例,阳性检出率为 0.34%( 38/11328)。采用酶免检测对 HBsAg、抗 -HBa、抗 -HBe, HBeAg、抗 -HBc进行筛查,最终确定 24例,确认阳性率为 78.95%( 30/38)。进行定量检测 HBV-DNA阳性 15例,阳性率 70.83%( 17/24)。本次研究中未检测出 HIV-RNA、 HCV-RNA阳性患者。结论:在基层血站平行筛查中采用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查能够相互补充,可有效降低血液疾病传播的风险,对保障临床用血安全有显著价值。

  • 标签: 核酸检测 酶免检测 平行筛查 基层血站
  • 简介:摘要目的通过酶免联合核酸检测技术对2015年-2018年岳阳地区无偿献血人群检测结果进行统计分析,讨论利用两种血液筛查检测技术如何缩短病毒检测“窗口期”。方法对岳阳地区2015-2018年177052例无偿献血者的血液先进行酶免检测,无反应性血液标本174471例再进行核酸检测,并对结果进行分析。结果在岳阳地区采供血总量逐年递增的情况下,2015-2018年度无偿献血酶免检测177052例,检出总阳性率为3%,酶免检测不同年度差异比较除抗-HIV无统计学意义外其四项均有统计学意义。而核酸检测174471例,检出HBV/HCV/HIV总阳性率0.05%,低于其他实验室阳性率12(这是由于本实验室先进行酶免初复两次检测后,无反应性标本再进行核酸检测),核酸检测不同年度比较差异P>0.05无统计学意义。结论岳阳地区无偿献血人群酶免检测阳性率较高是ALT和HBsAg两项,总阳性率达到了1.54%和0.64%,这说明了HBV感染是该地区输血传播疾病主要残余风险。而核酸检测技术能有效的缩短病毒检测的“窗口期”,最大限度防止经血液传播疾病,保障临床用血的安全。

  • 标签: 酶免检测技术 核酸检测技术 窗口期 阳性率(不合格率)
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  • 简介:[摘 要]目的:对高强度聚焦超声(HIFU)联合中药扶正消方治疗子宫肌瘤的临床效果进行分析、探讨。方法:100例子宫肌瘤患者164个病灶应用HIFU联合中药扶正消方治疗,周期为3个月,经阴道彩超观察、比较治疗前后子宫肌瘤回声、体积以及血流灌注方面的改变情况进行分析。结果:子宫肌瘤患者经HIFU联合中药扶正消方治疗前后,肌瘤内部回声发生显著变化,靶区内出现不均质高回声增强区域,术后3个月出现液化坏死或者钙化高回声;经治疗后肌瘤体积明显变小,肌瘤周边滋养血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)显著增加,Adler半定量血流分级显示血流灌注明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HIFU联合中药扶正消方治疗子宫肌瘤可使肿瘤大小、血流参数发生显著变化,值得进一步研究。

  • 标签: []高强度聚焦超声 超声检查,子宫肌瘤 中药
  • 简介:【摘要】目的 分析恶性淋巴患者采取复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗的效果。方法 本次研究选取的对象共80例,均为我院收治的恶性淋巴患者,随机将其分为40例对照组(采取CHOP化疗)、40例观察组(在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊),比较两组疗效。结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率的比较,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对恶性淋巴患者采取复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗能取得理想效果,其值得推广使用。

  • 标签: 复方斑蝥胶囊 CHOP化疗 恶性淋巴瘤
  • 简介:[摘要] 目的:分析脑膜手术患者围术期护理中舒适护理理念的应用价值。方法:节选在2017年7月~2020年7月研究时间段内,本院接诊的130例脑膜手术围术期患者,作为研究对象,利用数字抽签法的方法进行分组,将两组患者分为实验组65例,对照组65例,分别对两组患者实施常规护理干预以及舒适护理干预,探究130例患者在护理前后的术后并发症(神经损伤、脑脊液漏、颅内血肿)、SDS、SAS评分对比。结果:对实验组患者实施舒适护理后,实验组患者术后并发症发生率0.00%,明显低于对照组10.77%,(P

  • 标签: []脑膜瘤手术围术期 舒适护理 应用价值
  • 简介:【摘 要】目的:探讨外科手术在治疗神经胶质患者方面的效果以及 MMSE评分情况。方法:筛选 44例于 2018年 12月 -2020年 4月来我院就诊的神经胶质患者,随机分为实验组和对照组,对比分析两组患者治疗效果及 MMSE评分情况。结果:实验组患者在治疗效果以及 MMSE评分方面均显著优于对照组,差异有统计学意义, P<0.05。结论:外科手术治疗方法对于神经胶质患者具备较好的治疗效果,且其能够帮助患者加快恢复精神状态。

  • 标签: 外科手术 神经胶质瘤 治疗效果 MMSE评分
  • 简介:【摘要】目的 浅析硼替佐米在多发性骨髓治疗中的应用效果与安全性。方法 2015年1月至2022年7月,将长治医学院附属和平医院收治的65例确诊多发性骨髓患者作为研究样本,开展一项回顾性分析。所有患者均经过硼替佐米诱导治疗,比较该诱导治疗方案的合理性。结果 (1)65例多发性骨髓患者接受硼替佐米诱导治疗,其中sCR患者1例,CR患者19例,VGPR患者16例,PR患者13例,MR患者1例,诱导治疗取得疗效者50例,治疗有效率76.92%。(2)全体治疗有效者的最佳疗效疗程平均为3.36个疗程,总疗程数平均为9.5个疗程。(3)65例患者中,一年期死亡者6例,死亡率9.23%,其中死于其他疾病者3例。所有患者的总生存时间为4-66个月,平均24.89±6.87个月;一年期疾病进展者17例,进展率为26.15%;无进展生存期3-47个月,平均15.30±4.91个月。(4)患者在用药3个疗程后,33.85%的患者出现药物相关不良反应,主要为周围神经炎、贫血、血小板减少、粒细胞减少、疲劳和食欲不振,其中周围神经炎发生率最高(9.23%);所有患者均为2级及以下的毒性反应,对症干预后均得到缓解。结论 硼替佐米诱导治疗多发性骨髓,可以有效控制患者病情,延长患者生存期,建议用药4个疗程及以上,期间要加强对患者的用药安全性监测。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 硼替佐米 诱导化疗 安全性 预后
  • 简介:【摘要】目的:探索中医药治疗恶性淋巴是否能通过调节免疫起到增效作用。方法:共入组符合纳入标准的恶性淋巴患者30例,入组前抽取患者外周血通过流式细胞仪检测免疫相关指标,根据中医辨证论治予以浙贝芩连汤治疗,同时予CHOP化疗治疗。12周后再次抽取患者外周血通过流式细胞仪检测各项指标情况,根据治疗前后比较,对比免疫功能变化情况。结果:入组患者共30例,初治患者7例,临床有效100%,复发/进展患者共23例,临床有效率59.1%,临床获益率达91%。浙贝芩连汤辅助治疗前后Treg细胞变化情况发现,治疗前Foxp3比例为6.33±0.98,治疗后Foxp3比例为3.87±0.71,治疗前后Foxp3比例比较,具有统计学意义(P

  • 标签: 恶性淋巴瘤 浙贝黄芩汤 增效机制
  • 简介:【摘要】多发性骨髓是人类血流管理系统中最常见的恶性病变之一,但近年来发生率也持续增高,目前大约占人类血流管理系统恶性肿瘤疾病的百分之十。以浆细胞恶性克隆增殖为重要特点,在医学临床治疗上属复杂化、难治性的疾患。症状一般为骨痛、出血、贫血、病毒感染、脑出血、高钙血症和肝肾机能不全等,而且伴随经济社会人口老龄化的快速发展,其发病率也逐年升高,症状越来越复杂化。在此背景下,本文分析中西医方案治疗患者的临床效果。

  • 标签: 中西医结合 多发性骨髓瘤 临床研究
  • 简介:摘要:目的:为了深入研究对非霍奇金淋巴患者实施护理干预后,患者生活质量。方法:选取我院2021年1月至2022年1月期间收治的非霍奇金淋巴患者共58例,将其随机分组,给予护理干预措施组为研究组,给予常规护理干预措施组为参照组,研究组和参照组各29例患者。对比两组患者生活质量。结果:干预期结束后,研究组非霍奇金淋巴患者生活质量显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对非霍奇金淋巴患者实施护理干预,可有效改善患者生活质量,故方案值得推广。

  • 标签: 护理干预 非霍奇金淋巴瘤 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 观察颅内动脉栓塞术中瑞马唑仑的麻醉效果。方法 纳入74例病患为研究对象,截取于我院2021年1月-2021年12月收治接受颅内动脉栓塞术治疗的患者;经数字表法均分2组,1组为参照组(n=37,应用丙泊酚麻醉),1组为实验组(n=37,应用瑞马唑仑麻醉)。对比两组麻醉效果。结果 气管插管时及手术结束时,在SBP、DBP方面,实验组同参照组相比显著升高;在HR方面,实验组同参照组相比显著降低,组间差异较大(P<0.05)。在苏醒时间、拔管时间、Ramsay 镇静评分方面,实验组同参照组相比显著较少;在止痛时间方面,实验组同参照组相比显著较多,组间差异较大(P<0.05)。结论 颅内动脉栓塞术中,瑞马唑仑麻醉效果较优,既可保证患者血流动力学指标的稳定,还可促使患者术后尽快苏醒。

  • 标签: 颅内动脉瘤栓塞术 瑞马唑仑 丙泊酚