简介:【摘要】目的:研究分析在对血液进行生化检验的过程中,检验的效果以及对检验结果造成影响的因素。方法:本次实验选取的所有研究对象均来自2020年1月~2021年12月在我院接受血液生化检验的患者,共选取1000例,对检验结果进行统计,分析对检验结果准确性产生影响的相关因素。结果:(1)检验准确率为96.60%;(2)对检验结果造成影响的因素包括患者自身的原因、检验因素以及送检因素和采集标本因素等四方面的因素。结论:在临床检验过程中,血液生化检验的准确性比较高,对检验过程中存在的影响因素进行探讨,结果显示有四大类型因素对检验结果产生负面影响,根据造成影响的原因,制定整改措施可以在临床检验过程中提供更加准确的检验结果。
简介:【摘要】目的:研究分析在对血液进行生化检验的过程中,检验的效果以及对检验结果造成影响的因素。方法:本次实验选取的所有研究对象均来自2020年1月~2021年12月在我院接受血液生化检验的患者,共选取1000例,对检验结果进行统计,分析对检验结果准确性产生影响的相关因素。结果:(1)检验准确率为96.60%;(2)对检验结果造成影响的因素包括患者自身的原因、检验因素以及送检因素和采集标本因素等四方面的因素。结论:在临床检验过程中,血液生化检验的准确性比较高,对检验过程中存在的影响因素进行探讨,结果显示有四大类型因素对检验结果产生负面影响,根据造成影响的原因,制定整改措施可以在临床检验过程中提供更加准确的检验结果。
简介:【摘要】目的:研究临床血液生化检验标本结果准确性的影响因素以及临床检验效果。方法:选择我院在2020年1月至2021年1月期间做血液生化检验后质量出现问题的500份标本作为本次研究的对象,对以上标本的检验结果不准确的引发因素进行分析。结果:影响血液生化检验质量的因素较多,主要从四个角度进行分析,分别为:患者本身、标本的采集、标本的送检、标本的检验。从多项影响因素中我们发现:缺乏血液量、送检时间较长、标本检验期间抗凝管的使用方式不正确、标本的处理不合规属于主要的影响因素。结论:临床血液生化检验的标本分析过程中,对检验结果产生影响的因素较多,对于标本的采集、标本的送检、标本的检验,需要严格按照对应标准实施,从而使检验结果的准确性得到保障。
简介:摘要:目的:探讨放射技术在放射科的重要性及现代影像质量控制方法。方法:研究2020年1月-2022年1月进行,分别纳入20名放射科技师与100名患者为观察对象,20名放射科技师全程参与,2020年1月-2020年12月进行常规放射科管理,对应50名患者,2021年1月-2022年1月实施现代影像质量控制管理,对应50名患者,对其工作质量与患者满意度指标进行评价对比。结果:现代影像质量控制管理较常规放射科管理而言,放射科技师工作质量评分明显增加,患者满意度评分明显提升,(p<0.05)。结论:在放射科中放射技术十分重要,通过实施现代影像质量控制管理,能够有效提升放射科技师的工作质量,提高患者的满意度指标,可参考应用。
简介:摘要:目的:系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library,检索截止日期2022年6月。结果:采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者,进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示,银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04,95%CI(2.30 7.10)P<0.00001];银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P<0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析,其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78 95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P<0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P<0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26 95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P<0.00001],以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论:银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,且安全性相对较高。此外,对于溶栓患者,阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液,较对照组亦有明显的临床疗效,可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。
简介:摘要:目的:对甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床疗效及安全性进行探究。方法:于2022年3月-2022年10月在我院接受异位妊娠治疗的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用一次性肌肉注射给药方式,对照组患者数量为20例,采用分次肌肉注射给药方式,对两组患者治疗效果和安全性进行比较分析。结果:采用一次性肌肉注射给药方式的实验组,患者出现不良反应的几率为5%(1/20),采用分次肌肉注射给药方式的对照组,患者出现不良反应的几率为20%(4/20),并且通过对两组患者治疗效果和安全性的比较,实验组远远好于对照组,两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P
简介:摘要: 目的:探讨 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性及药学 。方法: 2018 年 9 月至 2019 年 9 月收治的 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 患者 94 例,随机分为对照组 47 例,观察组 47 例。两组都接受了常规治疗,对照组采用头孢克肟进行了抗感染的治疗,而观察组采用了头孢克肟联合阿奇霉素治疗的方案,比较两组治疗前后肺功能指标( FEV1 、 PEF )水平变化情况 , 对 两 组治疗的效果进行比较。结果: 两组治疗前 FEV1 、 PEF 水平不具有 统计学意义( P > 0.05 ) , 治疗后观察组 FEV1 、 PEF 水平高于对照组 ( P < 0.05 ); 观察组的治疗总有效率与对照组相比较,要明显高出很多,差异具有统计学意义 ( P < 0.05 )。结论: 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果提高了,对于患者临床症状也有所改善,可以进行大力的推广。
简介:【摘要】目的:对比分析在过敏性鼻炎治疗中运用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂的临床疗效。方法:选取我院(2020年3月至2022年5月)进行治疗过敏性鼻炎患者共120例,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。研究组60例患者,应用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗,参照组60例患者,应用氮卓斯汀鼻喷剂治疗。通过相关统计学来对比分析两组患者的治疗效果。结果:研究组的不良反应率明显低于参照组;研究组和参照组患者在治疗前的鼻塞情况和情绪状态差异较小,(P >0.05),但在治疗后研究患者的鼻塞情况和情绪状态分值均低于参照组,(P<0.05)。结论:针对过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗,可有效降低不良反应发生率,安全性较高,并且有利于患者的快速康复。因此,该治疗方式值得在临床中推广及应用。
简介:【摘要】目的:探究连续性肾脏替代治疗与间歇性血液透析对重症急性肾衰竭患者的干预效果。方法:研究时间2021.03.01-2023.03.01,研究对象为此期间我院收治的86例重症急性肾衰竭患者。通过随机数表法将入组患者分为2组,对照组-43例-间歇性血液透析治疗,观察组-43例-连续肾脏替代法。比较不同治疗方式干预后2组患者血磷、甲状旁腺激素、并发症情况。结果:治疗后,2组患者血磷、甲状旁腺激素低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。并发症发生率,观察组为6.98%,对照组为23.26%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:连续性肾脏替代治疗在改善重症急性肾衰竭患者血磷、甲状旁腺激素方面效果优于间歇性血液透析法,并发症发生率更低,可使用。