简介：摘要目的研究铂类药物的新辅助化疗(NACT)联合腹腔镜切除治疗原发性胃癌的临床效果，为临床医生治疗原发性胃癌提供可靠依据。方法选择2013年5月～2014年6月来我院治疗原发性胃癌的患者134例，根据手术方法不同分成腹腔镜组和开腹组，每组各67例。腹腔镜组采用铂类药物的新辅助化疗+腹腔镜手术，开腹组采用铂类药物的新辅助化疗+开腹手术，观察两组患者治疗效果。结果腹腔镜组的手术时间明显长于开腹组，术中出血量明显少于开腹组，预后效果明显优于开腹组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论对原发性胃癌患者采用铂类药物的新辅助化疗联合腹腔镜切除治疗效果明显，能有效的减少术中出血量，缩短术后恢复时间，可推广应用。

简介：摘要目的观察延续性护理对精神分裂症患者居家治疗依从性和自理能力的影响。方法选取我院近年来治疗出院、病情稳定的精神分裂症居家患者60例，随机分为对照组和观察组，各30例。观察比较两组患者的居家治疗依从性，并采用自理能力调查问卷(SCBQ)对两组患者进行评估。结果干预前两组患者的SCBQ评分比较差异无统计学意义(P>O.05)。干预后观察组患者的居家治疗依从性显著优于对照组(P<O.05)，SCBQ评分较对照组显著提高(P<0.05)。结论延续性护理干预可提高精神分裂症患者的居家治疗依从性和家庭自理能力。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂患者血糖、血脂的影响。方法选取2013年1月至2015年1月两年来我院收治的85例老年精神分裂症患者，随机分为观察组(n=42)和对照组(n=43)，观察组应用齐拉西酮治疗，对照组应用奥氮平治疗，两组均治疗8周，在治疗前和治疗4、8周后在空腹时测定血糖、血脂和体重，用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)来评价治疗前和治疗8周后疗效，应用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后，对照组和观察组治疗后各项水平升高明显，各阶段PANSS总评分均比治疗前有显著降低(P<0.05)，且随着时间的延长，PANSS总分也会降低。对照组和观察组两组疗效结果比较无明显差异(P>0.05)，但观察组不良反应程度低、发病率少且病情较轻。结论齐拉西酮和奥氮平在治疗老年精神分裂方面的疗效均比较好;齐拉西酮对患者的血糖和血脂影响比奥氮平小，适用于老年精神分裂症患者的长期使用。

简介：摘要目的比较分析氨磺必利与利培酮用于治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法选取本院收治的70例首发精神分裂症患者，随机分为对照组和实验组，对照组服用利培酮治疗，实验组服用氨磺必利治疗，对比两组患者药物治疗8周后的治疗效果和安全性。结果两组患者PANSS分量表评分和总分均比治疗前显著降低（P＜0.05），对照组总有效率为85.71%，实验组总有效率为91.43%，两组不良反应发生率均不高，两组比较无显著性差异（P＞0.05）。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症安全有效，与利培酮疗效和安全性相当，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的个案管理护理模式在精神分裂症患者护理中的应用价值。方法选取我院在2012年5月至2015年3月间收治的90例精神分裂症患者的临床资料，将患者随机分为两组，每组各有45例病例。对照组给予常规护理，观察组采用个案管理护理模式，比较两组患者的生活质量评估与治疗依从性。结果①观察组的生活质量与对照组相比有统计学意义（P<0.05）。②观察组依从性优良率为97.78%，对照组依从性优良率为82.22%，对比有统计学意义（P<0.05）。结论个案管理护理模式在精神分裂症患者护理中可取得理想的护理效果，有利于改善患者生活质量，提高治疗依从性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出游离型患者采用冯氏新医正骨疗法进行治疗，观察其临床治疗效果。方法以本院2015年接收的60例腰椎间盘突出游离型患者为研究对象，对全部腰椎间盘突出游离型患者采用冯氏新医正骨疗法进行治疗，观察其临床疗效，并对比患者治疗前后的脊柱侧凸。结果60例腰椎间盘突出游离型患者中，30例治疗显效，28例治疗有效，2例治疗无效，治疗总效率96.67%；腰椎间盘突出游离型患者治疗后的疼痛VOS评分要明显小于治疗前，且治疗前后的疼痛VOS评分差异P<0.05。结论对腰椎间盘突出游离型患者采用冯氏新医正骨疗法进行治疗，不仅能够有效帮助腰椎间盘突出游离型患者改善疼痛程度，而且还具有较理想的临床疗效。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的进展性胃癌患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。对照组给予常规手术治疗，观察组在对照组的基础上采用奥沙利铂联合卡培他滨进行新辅助化疗，观察比较2组临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨PBL教学法与专业分组相结合在ICU新入科护士临床培训中的应用。方法选择2014年到2015年期间的综合ICU新护士30人,设定对照组,观察组，观察组采取PBL?教学法与专业分组相结合的培训模式，而对照组采取普通培训模式。结果患者对观察组护理工作满意率以及观察组护士工作满意率高于对照组。结论采取PBL教学法与专业分组相结合在ICU新入科护士临床培训中能够有效提高患者的治疗效果，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的评价阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法选择我院收治的160例精神分裂症患者作为观察对象，收治时间为2013年5月至2015年3月，将其随机分成两组，对照组采用阿立哌唑进行治疗，实验组采用奥氮平进行治疗，观察两组精神分裂症患者的治疗效果、血糖值及血脂水平。结果实验组精神分裂症患者总有效率（90.00%）明显优于对照组精神分裂症患者（68.75%）；且两组患者治疗后血糖水平及血脂水平亦存在明显差异（P＜0.05），统计学有意义。结论针对精神分裂症患者采用奥氮平治疗的效果更佳，但其对患者的糖脂代谢有较大影响，临床中注意控制药物使用剂量。

简介：摘要目的对康复期精神分裂症患者采取个体化心理护理干预治疗，评价其复发与预后情况。方法抽取本院于2016年1月至2016年4月收治的康复期精神分裂症64例患者的临床资料，按照他们的就诊顺序将其分组，分为干预组及对照组，每组各为32例，给予对照组患者常规方法进行护理，给予干预组患者个体化心理干预，再对比两组患者的PANSS评分、复发情况及预后情况。结果干预组的PANSS评分低于对照组，且在复发及预后情况明显优于对照组，两组比较存在显著差异性，具有统计学意义（P<0.05)。结论对康复期精神分裂症患者采取个体化心理护理干预，可有效降低复发率，改善他们的预后情况，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应的关系。方法选取本院2012年3月至2014年2月收治的精神分裂症患者48例作为研究对象，所有患者均给予奥氮平治疗，观察奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应。结果48例患者给予奥氮平治疗前的每日剂量和血药浓度分别为（13.510±7.11）mg、（30.06±3.62）ng.Ml-1，经8周治疗后的每日剂量和血药浓度分别为（13.18±6.50）mg、（28.84±3.11）ng.Ml-1，可见在奥氮平治疗治疗下的剂量和血药浓度呈正相关；研究显示患者治疗前的精神分裂症程度与药物副反应分别为（42.52±6.83）、（1.09±1.97），治疗后显示为（25.72±7.81）、（1.98±2.20），且患者治疗前的平均体重为（58.86±10.01）kg，治疗后上升为（63.15±10.50）kg。结论奥氮平治疗精神分裂症临床疗效显著，在治疗中的药物副反应主要表现为体重增加，同时奥氮平治疗精神分裂症的剂量、血药浓度、临床疗效及药物副反应有一定的相关性。

简介：摘要目的观察中药汤剂口服联合外敷新芙黄膏治疗哺乳期急性乳腺炎的疗效。方法将80例哺乳期急性乳腺炎患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予热敷加头孢克洛口服;治疗组除给予头孢克洛口服外，再予中药汤剂口服联合外敷新芙黄膏治疗。结果治疗组总有效率95%，对照组总有效率70%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)，治疗组疗效优于对照组;两组均未出现不良反应。结论采用中药汤剂口服联合外敷新芙黄膏治疗哺乳期急性乳腺炎临床疗效满意，且无不良反应。

简介：摘要目的观察人参皂苷Rg3对MK-801诱导的大鼠精神分裂症模型学习记忆能力的影响。方法使用MK-801建立大鼠精神分裂症模型，通过检测大鼠的自发活动、LashleyⅢ水迷宫和Morris水迷宫，观察人参皂苷Rg3对大鼠精神分裂症模型学习记忆能力的影响。结果自发活动发现人参皂苷Rg3中剂量（50mg/kg）组、高剂量（100mg/kg）组和氟哌啶醇组穿越方格数明显高于MK-801刺激组（P＜0.05），而低剂量（25mg/kg）组无明显变化（P＞0.05）。LashleyⅢ水迷宫和Morris水迷宫结果显示与MK-801刺激组相比，人参皂苷Rg3中剂量组、高剂量组和氟哌啶醇组水迷宫逃避潜伏期显著缩短（P＜0.05），而低剂量组无明显变化（P＞0.05）。结论以上结果表明，人参皂苷Rg3能改善MK-801诱导的大鼠精神分裂症模型学习记忆能力降低。

简介：摘要目的探讨利用喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症的临床疗效与不良反应。方法本次研究患者为我院收治的80例男性精神分裂症患者，患者随机分为两组，喹硫平组40例、利培酮组40例，喹硫平组患者给予喹硫平，利培酮组患者给予利培酮，记录两组患者服药期间的不良反应发生情况并进行比较。治疗前后患者的PANNS评分进行比较。结果在服药治疗期间两组患者均为发生严重的不良反应，少数患者出现头痛、口干、失眠、恶心等不良反应，待停药后自行药效未经过特殊治疗，利培酮组患者的不良反应发生率明显高于喹硫平组患者。治疗后对两组临床效果进行比较，利培酮组的有效率和显效率高于喹硫平组，P<0.05两组差异具有统计学意义；两组的总有效率无明显差异P>0.05。结论喹硫平治疗男性精神分裂症的疗效明显优于利培酮，值得在临床中推广。

简介：摘要目的研究奥氮平氯氮平治疗精神分裂症患者的不良反应及其对生活质量的影响。方法58例确诊的精神分裂患者平均分为奥氮平与氯氮平组，观察记录两组患者阳性阴性症状量表（PNASS）、治疗时出现的不良反应的例数、记录患者生活质量。结果两组患者治疗均有效，在奥氮平组发生不良反应的人数少于氯氮片组，奥氮平可以使患者生活的质量显著提高，效果优于氯氮平。结论应用奥氮平氯氮平治疗精神分裂患者均有效，奥氮平治疗安全性更高。

简介：摘要目的研究对老年性精神分裂症患者应用阿立哌唑与氟哌啶醇治疗的有效性及安全性。方法选择我院收治的50例老年性精神分裂症患者作为观察对象，收治时间为2013年1月至2015年2月，将50例老年性精神分裂症患者采用随机分组的方式分成对照组与实验组，对照组25例患者采用氟哌啶醇进行治疗，实验组25例患者采用阿立哌唑进行治疗，观察两组老年性精神分裂症患者治疗后不良反应的发生率及临床效果。结果两组老年性精神分裂症患者不良反应相比差异明显（P＜0.05），统计学有意义；两组老年性精神分裂症患者的临床效果相比差异不大（P＞0.05），统计学无意义。结论针对老年性精神分裂症患者采用两种药物治疗的临床效果差异不大，但采用阿立哌唑治疗的安全性明显高于氟哌啶醇。

简介：摘要目的探讨老年期精神分裂症应用阿立哌唑和喹硫平治疗的效果和安全性。方法选取100例老年期精神分裂症患者作为研究对象，根据患者的用药类型，分为阿立哌唑组和喹硫平组，各50例；对比两组患者治疗前后的PANSS评分，综合评定疗效；以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后，两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分均显著低于治疗前(P＜0.05)；但阿立哌唑组的阳性症状评分、阴性症状评分改善程度显著大于对照组(P＜0.05)；阿立哌唑组的失眠、静坐不能和心动过速的发生率显著高于喹硫平组(P＜0.05)，而喹硫平组的头晕、嗜睡及便秘发生率高于阿立哌唑组，但无显著性差异(P＞0.05)；阿立哌唑组的TESS总分显著大于喹硫平组，两组TESS总分具有显著性差异(P＞0.05)；阿立哌唑组50例患者中，失眠8例，在联合小剂量苯二氮卓类药物治疗，口服舒乐安定片，每晚1～2mg后，8例失眠患者均提高睡眠质量，消除睡眠障碍问题。结论阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的效果显著，阿立哌唑改善阳性症状、阴性症状的疗效显著优于喹硫平，但阿立哌唑的治疗安全性低于喹硫平，需联合小剂量苯二氮卓类药物治疗，可显著减少失眠不良反应的发生，更具有临床可行性。

简介：摘要目的探讨安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2014年4月至2015年4月期间收治的60例精神分裂症后抑郁患者作为临床研究对象，按随机数字表法分为观察组（n=30）和对照组（n=30），给予观察组患者采用安非他酮治疗，给予对照组采用西酞普兰治疗，8周后，比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果两组患者治疗后，临床症状均得到有效改善，观察组阳性和阴性综征量表评分较对照组低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后的2、4、8周不良反应症状量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前，且观察组各分量评分的总分均低于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症后抑郁患者，采用安非他酮与西酞普兰治疗均安全有效，且安非他酮起效更快，疗效更显著。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨长春新碱联合小剂量环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮的安全性及其对BAFF的影响。方法将我院收治的28例系统性红斑狼疮患者划分为实验组与对照组，观察两组用药期间不良事件的发生情况，并实时检测外周血BAFFmRNA的表达水平。结果两组患者治疗后的BAFFmRNA表达水平均显著下降，且实验组的表达水平下降程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春新碱联合小剂量环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮，副作用低，疗效确切，值得推广。