简介：

简介：摘要目的分析多奈哌齐用于老年性痴呆伴发精神行为异常患者治疗中的临床效果。方法选取我院2010年5月至2016年5月收治的120例老年性痴呆伴发精神行为异常患者，将其随机的分成对照组60例和治疗组60例，两组患者均施与常规治疗，对照组和治疗组在常规治疗的基础上分别施与患者吡拉西坦和多奈哌齐进行治疗。治疗时间为三个月，利用简明精神病评定量表（BPRS）和简易智能量表（MMSE）以及日常生活能力量表（ADL）对治疗效果进行评估。结果治疗组在治疗前后MMSE评分和BPRS评分以及ADL评分均有较大的变化（P＜0.05），而对照组的变化较小，没有可比较的性质（P＞0.05）。结论使用多奈哌齐用于治疗老年性痴呆伴发精神行为异常患者临床效果佳，改善患者的日常生活自理能力，有效减轻其临床症状，具有较高的安全性。

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简介：背景：最近提出了新的5层Gleasongradegroups（GGGs）评分系统,这里面Gleason6为GGG1;Gleason3＋4为GGG2;Gleason4＋3为GGG3;Gleason8为GGG4;Gleason9-10为GGG5。目的：以全国人口为研究队列探讨新的GGGs评分系统在男性前列腺癌中的作用。

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简介：摘要目的探究左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗、骨密度与骨代谢的影响。方法选取本院2013年3月~2015年5月收治的116例癫痫患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组采用丙戊酸钠治疗，观察组采用左乙拉西坦治疗。并对两组患者的治疗效果、骨密度与骨代谢情况进行对比。结果两组总有效率分别为96.55%、94.83%，对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组患者骨量异常率高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗后血钙离子、血磷离子、碱性磷酸酶、甲状旁腺激素的对比（P<0.05）。结论丙戊酸钠与左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗效果类似，但后者可使癫痫的发作次数明显减少，对骨代谢影响较小，对骨密度影响较大。

简介：摘要目的分析研讨临床护理路径（CNP）标准化管理对精神分裂症患者临床护理质量的影响状况。方法用随机抽签方式，从我院2015年2月至2016年3月期间收治的精神分裂症患者中抽取80例纳入到讨论中，80例患者入院顺序分40例对照组（常规处理）和40例研究组（临床护理路径标准化管理），将两组患者护理状况进行对比研讨。结果对比两组患者NOSIE评分状况，包含激惹、个人兴趣、抑郁、退缩、精神疾病、个人卫生、社会能力等方面，研究组比对照组评分优，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论给予精神分裂症患者临床护理路径标准化管理，其差错率得到降低，提升患者满意度，且患者生活质量和预后状况得到改善，临床推广价值得到改善。

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简介：摘要目的探讨新当归补血颗粒对冠心病心力衰竭患者左室重构及运动耐量的影响。方法选取我院120例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，随机将其分成两组，每组60例，对照组采取西医常规治疗，观察组在西医常规治疗基础上加用新当归补血颗粒，以左心室射血分数评估左室重构，6分钟步行试验评估运动耐量，比较两组的疗效。结果两组治疗前的LVEF和6分钟步行试验无显著性差异，观察组治疗后LVEF、6分钟步行试验明显优于对照组；观察组中医症候疗效91.7%，对照组中医症候疗效75%，组间比较差异有统计学意义。结论新当归补血颗粒有助于改善冠心病心力衰竭患者的心室功能，增加运动量，提高治疗效果。

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简介：摘要目的探究在慢性精神分裂症患者的临床治疗中阳性强化行为疗法对患者的日常生活能力的恢复情况。方法2014年7月至2015年12月期间，我院接受治疗的慢性精神分裂症患者108例作为研究对象，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，两组患者分别54例，对照组患者在治疗期间实施常规的护理，观察组患者则在常规护理的基础上结合阳性强化行为疗法对患者进行康复训练，对比两组患者康复训练后其NOSIE评分情况。结果在康复训练后观察组患者的社会能力、激惹、迟缓以及个人整洁因素、抑郁因子得分中均有显著改善，差异显著符合统计学判定标准（P＜0.05），同时观察组患者的社会兴趣以及精神病因子评分在康复训练后无显著差异（P＞0.05）。结论在慢性精神分裂症患者的临床治疗中结合阳性强化行为疗法进行治疗能够促进患者的日常生活能力恢复，促进其社会功能的恢复，值得在临床治疗中推广应用。

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简介：摘要目的研究阿米替林与黛力新在脑卒中后抑郁症患者中的临床治疗效果，为临床提供依据。方法选取2014年1月-2016年3月医院诊治的脑卒中后抑郁症患者154例，根据治疗药物将患者分为对照组和观察组各77例，对照组采用阿米替林治疗，观察组采用黛力新治疗，比较两组患者汉密尔顿抑郁量表评分及不良反应发生率。结果两组患者治疗前HAMD量表评分差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后1周、3周、5周HAMD量表评分，显著低于对照组（P<0.05）；观察组药物不良反应发生率为6.5%，显著低于对照组的16.9%（P<0.05）。结论与阿米替林相比，脑卒中后抑郁症患者采用黛力新治疗效果理想，药物不良反应发生率更低，值得推广应用。