简介：摘要目的观察氯唑沙宗联合盐酸阿米替林治疗紧张性头痛的疗效。方法将68例紧张性头痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组34例采用口服氯唑沙宗及盐酸阿米替林治疗，对照组34例口服盐酸阿米替林，在治疗1周和随访一个月后，以治疗前后头痛指数、颅周肌肉压痛程度评分为指标，评定两组疗效。结果两组患者临床疗效痊愈显率以及颅周肌肉压痛程度评分治疗前后相比较，均有显著性差异(P<0.05)。结论氯唑沙宗联合盐酸阿米替林治疗紧张性头痛疗效优于单用盐酸阿米替林，值得在临中推广。

简介：摘要目的探讨利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病中的疗效。方法选取我院收治的124例小儿手足口病患儿，随机数字表法划分为对照组和治疗组。对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林气雾剂，治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁，比较两组疗效。结果研究组总有效率(93.65％)高于对照组(74.0％)，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在退热时间、溃疡消退时间、皮疹消退时间明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病有良好的疗效，有效缩短手足口病病程，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨非语言性沟通在儿科护理工作中的应用效果分析。方法回顾了从2012年6月至2014年6月两年中在我院儿一科住院治疗的140例患儿，并对患儿随机的分为实验组和对照组两组，每组各有70例患儿，两组患儿采用不同的护理方法，对照组采用语言的护理方式进行沟通，而实验组则采用非语言性沟通对患儿进行护理沟通，当患儿出院时，采用匿名的方式让家属对护理的满意程度进行问卷调查。结果经过统计分析后，实验组的患儿家属对于护理技术和护理态度的满意度要显著的高于对照组中（P<0.05）。结论非语言性沟通在儿科护理工作中的应用效果较好，能够增加家属对医护人员的满意度，加强家属与医护人员之间的沟通，这对于儿科的护理工作的提高有着很大的意义。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散联合利巴韦林治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选择我院2011-2013年收治的急性腹泻患儿68例作为观察组，给予蒙脱石散联合利巴韦林进行治疗；并选择同期收治的急性腹泻患儿65例作为对照，单独给予利巴韦林进行常规治疗。观察两组患儿相关症状的改善时间差异，比较两种治疗方法下的临床总有效率。结果观察组患儿的腹痛消失时间、呕吐消失时间、退热时间以及大便正常时间等均较对照组显著减短；并且观察组的临床总有效率高达94.12%，也显著高于对照组的81.54%，数据分析发现其差异均具有显著性(P<0.01)。结论蒙脱石散佐治小儿急性腹泻，能有效改善患儿症状，其疗效极为显著，是临床上治疗小儿急性腹泻的可靠选择，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的旨在降低青光眼致盲率、提高降眼压疗效及安全性，探讨布林佐胺运用于青光眼临床治疗中的价值。方法临床纳入本院2017年2月—2018年2月期间收治104例青光眼患者作为研究对象，根据入院顺序结合随机数字表法分为研究组、对照组，均为52例。采用马来酸噻吗洛尔对照组患者进行治疗，给予布林佐胺对研究组患者进行治疗，并将两组治疗前、后第2、4、6、12w眼压改善情况进行分析对比。结果治疗前两组眼压水平比较无统计学意义；治疗后第2、4、6、12w研究组患者眼压均显著低于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论采用布林佐胺治疗青光眼降眼压疗效显著，且无明显毒副反应，用药安全性较高，具备临床实施意义与运用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍的效果。方法将80名复发性抑郁患者随机分为对照组和观察组，对照组使用舍曲林;观察组在对照组的基础上使用舒肝解郁胶囊，疗程为8周，治疗的效果和安全性分别使用汉密尔顿抑郁量表和不良反应症状量表来评定。结果观察组总有效率明显高于对照组（P﹤0.05），两组均无严重不良反应。结论舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍效果显著。

简介：摘要目的研究舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁症的改善效果。方法选取我院2015年2月-2016年2月期间收治的70例产后抑郁症患者，随机分为实验组和对照组，每组35例，对照组单纯舍曲林治疗，实验组采取舍曲林联合认知行为治疗，比较两组患者的HAMD评分。结果实验组患者的HAMD评分与对照组相比具有较大优势（P＜0.05）。结论舍曲林联合认知行为治疗产后抑郁症临床效果较好。

简介：摘要目的研究系统护理干预在慢性胃炎及胃溃疡患者中的应用价值。方法选取我院2016年1月到2017年6月期间收治的慢性胃炎及胃溃疡患者100例，随机分为对照组和试验组，每组各50例。给予对照组患者常规护理措施，给予试验组患者系统护理干预。比较护理后患者的不良情绪评分，并比较护理后患者生活质量评分。结果患者不良情绪评分比较试验组更优，患者生活质量评分比较试验组更优，数据对比＜0.05。结论系统护理干预在慢性胃炎及胃溃疡患者中的应用效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察林氏降脂散治疗133例高血脂症的血脂改变和临床疗效。方法将符合诊断标准的265例原发性高血脂症患者随机分为治疗组133例和对照组132例，分别给予林氏降脂散及血脂康胶囊治疗，疗程8周，观察两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)治疗前后的变化和两组治疗后的临床疗效。结果治疗前两组TC、TG比较无明显差别，无统计学意义（P>0.05），具有可比性；治疗后同组TC、TG较治疗前有明显改善，有统计学意义(P<0.05)，且治疗组TC、TG疗效明显优于对照组，有统计学意义(P<0.05)；两组治疗后治疗组临床疗效优于对照组，也有统计学意义(P<0.05)。结论林氏降脂散治疗高血脂症有较好的疗效，安全性较高，服用方便，未见不良反应。且药物组成简单，经济实惠，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2015年6月期间收治的46例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象，随机分为观察组（常规药物+尤瑞克林）和对照组（常规药物）各23例，对比两组患者患者治疗前后的NIHSS评分和ADL评分、临床治疗效果、并发症及复发情况。结果治疗前后比较，治疗后患者的NIHSS评分和ADL评分明显改善；与对照组相比，观察组患者的NIHSS评分更低，而ADL评分更高，对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗有效率明显高于对照组（95.7%＞82.7%），而并发症发生率及复发率明显低于对照组（4.3%＜13.0%，0＜8.7%），两组对比差异显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果十分显著，能够有效改善患者的神经功能，提高患者的生活自理能力，降低并发症发生率及复发率，获得了良好的治疗效果，建议在临床上予以推广。

简介：摘要目的观察分析偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗的临床效果。方法将我院在2013年10月-2014年10月收治的63例偏头痛患者按照入院就诊顺序随机分为观察组（采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗）和对照组（单独采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗），对比观察两组患者临床治疗疗效及复发率。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为93.8%、74.2%，观察组治疗疗效相对于对照组明显偏高（P<0.05）。经过12个月时间随访，观察组复发患者4例，对照组复发患者10例，观察组复发率（12.5%）相对于对照组（32.3%）明显偏低（P<0.05）。结论偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗的临床效果显著，不良反应较轻，且可有效降低复发率，可在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症的临床疗效。方法筛选2014年1月至2015年1月我院收治的难治性强迫症患者76例，作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组患者38例，其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗，观察组患者在舍曲林治疗的基础上加用齐拉西酮胶囊治疗，比较两组患者治疗后临床症状改善情况以及治疗总有效率。结果两组患者治疗前Y-BOCS评分分比较无显著无显著差异，治疗6周后均有所改善，但观察组患者改善效果更为显著，与对照组比较存在显著差异(P<0.05)；观察组患者治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组治疗总有效率78.95%，P<0.05，具有统计学意义；两组患者治疗后TESS评分比较均无显著差异(P>0.05)。结论采用舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症疗效确切，较单纯用药具有更高的症状改善效果。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合米氮平治疗抑郁症的有效性以及安全性。方法抽选我院自2017年2月—2018年2月间收治的抑郁症患者86例作为实验对象，按照随机法分成两组，对照组患者43例采用舍曲林治疗，观察组患者43例联合使用舍曲林和米氮平治疗，使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、睡眠障碍量表（SDRS）评估两组患者治疗前后抑郁症状和睡眠障碍改善情况，记录两组患者不良反应发生情况。结果连续治疗6周，观察组患者治疗总有效率为90.70%，对照组的74.42%，χ2=3.957，P＜0.05;治疗前两组患者的HAMD评分、SDRS评分差异无统计学意义，治疗6周时两组患者的HAMD评分、SDRS评分较治疗前显著下降，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为11.63%，略低于对照组的13.95%，χ2=0.104，P＞0.05。结论舍曲林联合米氮平治疗抑郁症能够更好的缓解抑郁程度，改善睡眠障碍，提升治疗的安全性，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性。方法选取我院2015年12月—2017年12月收治的88例青光眼患者，随机分为对照组和观察组，每组44例，对照组采用噻吗心安进行治疗，观察组采用布林佐胺进行治疗，分析两组患者治疗前后眼压、血压、心率及不良反应情况。结果两组患者在治疗前，眼压、降低压无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，观察组眼压、降低压变化显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者在治疗前，舒张压、收缩压、心率变化无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，舒张压、收缩压无显著性变化（P＞0.05），但是观察组心率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组总不良反应率显著低于对照组总不良反应率（P＜0.05）。结论采用布林佐胺治疗，不仅治疗效果好，而且安全性高，同时值得在临床应用中推广。

简介：摘要运用五常法对眼科无陪护患者规范管理人、物、空间。使病房温馨整洁，维持良好的工作环境，实行全员参与和专人负责，改变护理人员管理观念。有效地利用时间和空间，为患者提供安全、高效、有序的全程优质服务，提高工作效率及满意度。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果。方法选取本院2012年3月至2015年12月门诊收治的50例上呼吸道感染患者作为本次试验的研究对象，根据其药物治疗的差异，将其分为研究组（为30例患者）与对照组（为20例患者），对照组患者使用一般的疗法进行治疗，研究组则为患者提供炎琥宁与利巴韦林配合的方式进行治疗，对两种方式的治疗效果进行比较。结果治疗结束后显示，对照组患者的临床疗效明显差于研究组患者，其总有效率低出研究组患者许多，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。通过治疗后得知，研究组患者咳嗽、发热与咽部充血以及鼻涕流塞等临床的消退时间明显短于对照组患者，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床治疗效果显著，可使患者的临床症状在短时间内得到缓解，提高其临床效果与预后质量，具有广泛推广的价值。

简介：摘要目的探讨网络健康管理模式对房颤患者华法林治疗依从性的影响。方法将61例房颤华法林治疗患者按照入院时间顺序分为对照组（31）和干预组（30）。对照组给予常规健康教育；干预组给予信息健康管理模式，即通过一对一电话、QQ、微信、短信等形式的随访进行健康管理，干预后三个月采用华法林依从性调查表及测评表评价两组患者治疗的依从性。结果出院半年后，干预组患者的治疗依从性、患者满意度显著高于对照组（P<0.05）。结论信息健康管理模式可以提高房颤患者华法林治疗的依从性。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法62例患者随机分为观察组和对照组,两组各31例，对照组冲服利巴韦林颗粒10～15mg/kg.d，一日服3～4次；观察组在对照组的基础上，加用静脉滴注喜炎平注射液，5%的葡萄糖注射液100ml稀释后缓慢滴注，每日一次。治疗结束后观察疗效。结果观察组总有效率为93.55%(29/31),对照组总有效率为74.19%(23/31),两组总有效率比较差异有非常显著性(P＜0.01)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎，疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。