简介：【摘要】目的：评价 盐酸左氧氟沙星 治疗盆腔炎的 临床效果 。方法：选取我院收治的 60 例 盆腔炎患者 作为本次研究 对象，选取时间为 2018 年 2 月 -2019 年 7 月，根据随机数字表法将所有参选患者平均分成两组，即实验组和对照组，每组各有患者 30 例，对照组患者为 氧氟沙星 ，实验组为 盐酸左氧氟沙星 ，对两组患者治疗效果进行对比。 结果：在两组患者接受治疗期间， 对照组患者的不良反应发生率高于实验组，两组患者的临床数据对比结果有差异 （ P<0.05 ），在治疗有效率方面，实验组与对照组相比较高，组间差异具有临床统计学意义 （P <0.05）。 结论：在临床中 对盆腔炎患者采取盐酸左氧氟沙星治疗 效果显著， 具有较高的安全性， 可在临床中广泛推广应用 。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰患者给予沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗的临床对比效果 。方法：将2018年1月-2019年2月我院收治的80例慢性心衰患者作为研究对象，抽签分组，分为对照组以及观察组，观察组实施沙库巴曲缬沙坦钠治疗，对照组采取贝那普利治疗，比较两组患者的不良反应。结果：观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对慢性心衰患者实施沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗，沙库巴曲缬沙坦钠治疗可以将产生的不良反应适当减少，值得临床的广泛推广。

简介：摘要：目的：探讨全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病中的诊断价值。方法：选取2018年6月～2019年5月期间我院儿科门诊收治的120例细菌性感染性疾病患儿，将其随机分为联合组（全血C反应蛋白与血常规联合检验）与常规组（单一血常规检验），每组各60例，将两组患儿的检验结果与病理结果对比，统计诊断准确率。结果：联合组的诊断准确率明显高于常规组，差异存在显著统计学意义（X2=17.408，P

简介：【摘要】目的：观察老年晚期肺鳞癌患者临床应用白蛋白紫杉醇联合卡铂（TP）治疗的临床效果及毒性反应评价。方法：本研究对72例老年晚期肺鳞癌患者临床资料予以选取，就诊时间2018年10月-2020年10月。根据治疗方案不同进行分组。观察组（36例）采用TP（白蛋白紫杉醇联合卡铂）方案，对照组（36例）采用GP方案（吉西他滨联合卡铂）；对两组进行疗效及毒性情况进行有效对比。结果：观察组患者治疗ORR、DCR 47.22%、88.89%与对照组38.89%、83.33%对比无统计学差异（χ2=0.509，0.465；P=0.475，0.496）。观察组Ⅰ~Ⅱ级血液学毒性粒细胞减少、血小板降低及非血液学毒性胃肠道反应的发生率8.33%、33.33%、16.67%与对照组44.44%、58.33%、41.67%相比更低，对比有统计学差异（χ2=12.083，4.532，5.445；P=0.000，0.033，0.020）。结论：TP方案可有效治疗老年晚期肺鳞癌，且药物毒性反应更低。

简介：摘要 目的 分析对肾功能衰竭患者实施连续性与间歇性血液透析治疗的效果及安全性。方法 以我院2019年2月至2020年2月间收治的肾功能衰竭患者68例为本文的研究对象，并按照治疗方式的不同分成两组，其中一组为对照组，另一组为观察组，分别接受间歇性血液透析以及连续性血液透析，并对比不同透析方式的透析效果。结果 对比两组的血尿素氮以及血肌酐水平，治疗前无统计学意义（p>0.05），治疗后对比结果显示（p

简介：【摘要】目的：探究延续性护理干预在变应性鼻炎疾病治疗中的临床价值。方法：选取我院从2018年6月-2019年6月收治的80例变应性鼻炎患者为研究对象，依据护理措施差异将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用常规护理模式，观察组采用延续性护理模式，观察两组症状积分、总满意度。结果：护理后，观察组非常满意22例，满意16例，不满意2例，总满意度为95.00%，对照组非常满意9例，满意21例，不满意10例，总满意度为75.00%，表明观察组总满意度更高，数据差异明显（P＜0.05）。护理前，两组症状积分对比明显差异（P＞0.05）；护理后，观察组症状积分显著低于对照组，数据差异显著（P＜0.05）。结论：变应性鼻炎患者应用延续性护理干预，可显著消除临床症状，提升护理满意度，临床应用效果明显。

简介：【摘要】目的：探讨针对性护理对于狼疮性肾炎治疗过程中的临床应用效果。方法：选取 2018年 12月 -2019年 12月我院收治的 64例狼疮性肾炎患者，通过随机分组法将其分为两组，每组 32例。其中观察组行针对性护理干预，对照组行常规护理干预。观察两组患者的护理满意度以及不良反应发生情况。结果：对比两组患者护理满意度，观察组护理满意度为（ 93.75%），显著高于对照组（ 75.00%）；观察组的不良反应发生率更低，且差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对狼疮性肾炎患者的治疗同期实施针对性护理干预，能够有效提升患者的治疗效果和护理满意度，值得进行临床推广。

简介：摘要：目的 探讨新型无保护性阴道分娩在自然分娩中的临床应用效果。方法 回顾性分析 2015年 1月至 2016年 1月在我院经传统保护性经阴道分娩产妇 250例作为对照组、 2017年 1月至 2020年 1月在我院经新型无保护性经阴道分娩产妇 250例作为研究组，针对两组产妇的产前产后预后进行对比分析。结果 对照组胎儿宫内窘迫导致剖宫产率达 16%，会阴侧切率达 20.5%，会阴裂伤 1度率达 78%、 2度率达 21.3%，会阴水肿率达 54.5% ，产后大出血率达 3.4% 。研究组胎儿宫内窘迫导致剖宫产率达 1.7%，会阴侧切率达 2%，会阴裂伤 1度率达 75.6%、 2度率达 9.5%，会阴水肿率达 18% ，产后大出血率达 2%. 两组产妇胎儿宫内窘迫导致剖宫产率、会阴侧切率、会阴裂伤 2度率、会阴水肿率（ P＜ 0.05）有统计学意义。会阴裂伤 1度率、产后大出血率（ P＞ 0.05）无统计学意义 。结论 无保护性阴道分娩有必要在临床上推广。

简介：[摘要]目的：探讨延续性护理对溃疡性结肠炎的影响。方法：观察2019年2月至2020年1月期间接收的94例溃疡性结肠炎患者，随机分为对照组与观察组，每组各47例，对照组运用常规护理，观察组运用延续性护理，分析各组处理应对后患者治疗依从性、复发率、护理满意度情况。结果：在治疗总依从率上，观察组93.62%，对照组80.85%，对比有统计学意义（p

简介：摘要：眩晕是仅次于疼痛的第二大临床症状 [1]，而颈性眩晕是眩晕最常见的疾病。目前致病原因和康复治疗方法尚没有一个明确的说法，甚至引人争论 [2]。康复治疗方法分手术治疗和非手术治疗，情况较严重者多用手术治疗，反之采用非手术治疗。非手术治疗的方法大致有：针灸、推拿、正骨手法、神经阻滞法、牵引疗法、颈椎稳固性训练、麦肯基、 PNF技术等保守治疗方法 , 现多推用多种方法按顺序综合应用治疗。本文主要通过查阅文献阐明颈性眩晕目前研究阶段的发病原因及机制、康复治疗的方法及研究进展、康复治疗对颈性眩晕的作用、颈性眩晕的预防以及对未来康复治疗的展望等几个方面来阐述颈性眩晕的康复治疗研究进展。

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简介：【摘要】目的：分析特异性T细胞在抗结核治疗中免疫反应动态变化及意义。方法：于2020年1月-6月内，对象为接受抗结核治疗患者10例，回顾性分析其全部的临床资料，所有患者于治疗前后采集外周血样，用于测定CFP-10和ESAT-6等结核特异性抗原刺激下IFN-γ在PBMC中分泌细胞量，并对多功能T细胞动态改变及Th1型抗原特异性细胞因子分泌水平。结果：本组10例患者治疗6个月后PBMC经CFP-10和ESAT-6等刺激，IFN-γ的细胞释放量较治疗前明显降低（P

简介：摘要：目的： 通过对本院患者中药注射剂相关药物不良反应（ ADR ）进行统计和分析， 为中药注射剂临床安全使用提供参考。 方法： 对医院 2009 年 1月 1 日 -2019 年 12月 31 日 收集的 21 例中药注射剂相关 ADR 报告进行统计分析。 结果： 21 例 中药注射剂相关 ADR 中， 60 岁以上患者 11 例，占 52.38% 。涉及品种包括注射用血塞通（ 7 例）、参麦注射液（ 5 例）、丹参川芎嗪注射液（ 4 例）、杏芎氯化钠注射液（ 2 例）、康莱特注射液（ 2 例）、参芪扶正注射液（ 1 例）。引起的不良反应表现主要为皮肤系统损害，其他还包括面部潮红、胸闷及呼吸困难、面部水肿、关节疼痛、寒战等。 结论： 导致 中药注射剂发生 ADR 的主要因素包括药物因素、物理因素、化学因素以及患者因素。通过严格遵照说明书用药、注意相关影响因素、加强 ADR 监护以及积极处理 ADR ，能够降低中药注射剂发生的风险，保障患者用药安全。

简介：　　 [摘要 ]目的：研究分析喹硫平配伍帕罗西汀治疗双向情感障碍的疗效，并观察其不良反应。方法：随机选取患有双向情感障碍，且进入本院进行治疗的患者 80例，将 80例患者随机分为两组，每组各 40例，一组为研究组，给予喹硫平配伍帕罗西汀进行治疗，另一组为对照组，单独给予帕罗西汀进行治疗。观察两组患者的治愈情况及不良反应发生率。结果：研究组整体的治愈率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，在治愈率和不良反应发生率上，两组有显著性差异， P<0.05。结论：喹硫平配伍帕罗西汀对双向情感障碍的疗效高于单独使用帕罗西汀，同时不良反应低，值得在临床上推广使用。  　　 [关键词 ]喹硫平；帕罗西汀；双向情感障碍  [Abstract] Objective: To study and analyze the efficacy of quetiapine combined with paroxetine in the treatment of bi-directional affective disorder, and observe its adverse reactions. Methods: 80 patients with bi-directional affective disorder were randomly selected and treated in our hospital. 80 patients were randomly divided into two groups, 40 in each group. One group was the study group, which was treated with quetiapine combined with paroxetine, the other group was the control group, which was treated with paroxetine alone. The cure and the incidence of adverse reactions were observed. Results: the overall cure rate of the study group was higher than that of the control group, and the incidence of adverse reactions was lower than that of the control group. There was a significant difference in the cure rate and the incidence of adverse reactions between the two groups (P < 0.05). Conclusion: the efficacy of quetiapine combined with paroxetine in the treatment of bi-directional affective disorder is higher than that of paroxetine alone, and the adverse reactions are low, which is worthy of clinical application.

简介：【摘要】目的 本文对接种疫苗后出现红肿硬结和化脓反应的原因进行分析探讨 方法 预防接种是预防控制传染病最直接、最经济、最有效的措施之一。接种当天，注射部位不要用水洗，保持干燥 ;结果 疫苗对于人体来说属于异物，可能会遭到身体系统的排斥。部分儿童在接种疫苗后，会出现红肿硬结和化脓反应，这些反应对儿童的身体造成很 大的影响。结论 本文对接种疫苗后出现红肿硬结和化脓反应提出正确的处理方法，为儿童在疫苗接种后的不良反应处理提供有力依据。

简介：摘要：目的：对比观察不同剂量阿替普酶在脑梗死溶栓治疗中的应用效果及对不良反应发生情况的影响。方法：随机抽选本院接诊急性脑梗死患者共89例为研究对象，设置临床对比治疗研究，研究时间设置为2019年1月~2020年7月。研究期间依据患者阿替普酶治疗剂量分组，对照组45例（常规剂量），观察组44例（低剂量）。比较患者神经功能损伤进展、治疗有效率例及药物不良反应差异。结果：入院2h时，患者MESS、NIHSS评分对比无统计学差异，P>0.05；治疗2周时，患者MESS、NIHSS评分均下降，观察组评分为（12.35±2.57）分、（14.21±3.05）分较同期对照组无统计学差异，两组治疗4周时治疗有效率组间对比无统计学差异，P>0.05；观察组院内治疗期间药物不良反应率组间均低于对照组，P

简介：摘要 目的 分析在脑梗死溶栓治疗中实施不同剂量阿替普酶的效果及对不良反应发生情况的影响。方法 以我院2019年2月至2019年10月收治的脑梗死患者64例作为本文的观察对象，并根据治疗方式不同将其分为参照组与研究组，分别接受阿替普酶0.9mg/kg以及阿替普酶0.6mg/kg对患者行溶栓治疗，并对治疗效果进行对比分析。结果 治疗前，两组患者的NIHSS评分以及Barthel评分对比结果均显示（p>0.05）无统计学意义，治疗后，研究组的NIHSS评分较低，Bsrthel评分较高，而参照组的NIHSS评分较高，Bsrthel评分较低，对比结果均为（p

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析联合检验 全血 C 反应蛋白（ CRP ） 与血常规在诊断儿科细菌性感染性疾病中的应用 价值。方法 选取 2018 年 7 月 -2019 年 8 月我院收治的 80 例 儿科细菌性感染性疾病患儿作为本次的研究对象 ，均进行全血 CRP 检验与 血常规检测 ，比较分析儿科细菌性感染性疾病诊断正确率。结果 全血 CRP 检验结果阳性率为 82.50% ，血常规检验结果阳性率为 63.75% ，两种检测指标联合检验的阳性率为 96.25% ；两种检测指标联合检测阳性率显著高于单一检测，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 联合检验 全血 CRP 与血常规能够显著提高儿科细菌性感染疾病诊断 的阳性率，对感染性疾病的诊治具有一定的指导作用，值得在临床上进行大力 推广应用。