简介:摘要:目的:分析支气管哮喘急性发作期实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果和安全性。方法:研究开始时间为2019年5月,结束时间为2020年10月。对象来源:在我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者114例。采用数字随机分组方法;将布地奈德用于对比组的治疗,治疗组应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组治疗效果,临床症状缓解时间等。结果:治疗组治疗总有效率96.49%,高于对比组的临床总有效率82.46%,数据差异有统计学意义,X2=6.135,P<0.05。治疗组患者咳嗽缓解时间(4.27±1.25)d、喘息缓解时间(2.36±0.79)d、肺部体征缓解时间(5.04±1.18)d,对比组患者咳嗽缓解时间(7.16±1.78)d、喘息缓解时间(4.45±1.57)d、肺部体征缓解时间(8.27±2.44)d,组间数据差异有统计学意义,(t=3.984,3.995,4.309,P<0.05)。治疗组在治疗后的FVC(2.87±0.91)和FEV1(1.81±0.68)水平高于对比组FVC(2.03±0.71)和FEV1(1.27±0.55),数据差异有统计学意义,t=2.984,3.026,P<0.05。结论:支气管哮喘急性发作期予以布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗有满意的安全性且临床疗效理想,可及早缓解疾病症状,改善肺功能,促进患者康复。
简介:摘要目的分析胸腺五肽联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭患者的临床效果。方法以前瞻性随机对照研究方法抽取2018年12月至2019年12月濮阳市油田总医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者98例,按随机数字表法将患者分为联合组和对照组,每组49例。在常规治疗基础上,对照组给予异丙托溴铵治疗,联合组给予胸腺五肽联合异丙托溴铵治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗2周后血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]、肺功能指标[第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、Th17、Treg、Th17/Treg水平。结果治疗2周后,联合组总有效率(93.88%,46/49)高于对照组(75.51%,37/49),P<0.05;联合组PaO2、SaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05);联合组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05);联合组血清SOD、GSH-Px水平高于对照组,血清MDA水平低于对照组(P<0.05);联合组血清Th17、Th17/Treg水平低于对照组,血清Treg水平高于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽联合异丙托溴铵治疗AECOPD并呼吸衰竭患者,可调节机体Th17/Treg免疫平衡,减轻氧化应激,改善患者血气指标及肺功能,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。
简介:【摘要】目的:分析对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者通过合用复方异丙托溴铵以及布地奈德雾化治疗的临床价值。方法:对照组应用复方异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,观察组合用复方异丙托溴铵以及布地奈德吸入治疗。结果:治疗总有效率组间横向对比中,观察组为97.30%,对照组为83.78%,P<0.05;施治前FEV1、FVC 2组横向比较差异微小P>0.05,施治后与对照组做横向对比FEV1、FVC 均为观察组更高P<0.05。结论:对于AECOPD患者合用复方异丙托溴铵以及布地奈德雾化治疗能够取得满意疗效,并可有效改善肺功能。
简介:【摘要】本文研究的主要目的,在于分析无创呼吸机结合异丙托溴铵的方法,治疗慢性阻塞性肺气肿急性发作患者的实际效果和价值。采用的方法:在我院急诊科某一阶段收治的所有慢性阻塞性肺气肿急性发作患者中,选择70例作为实验对象,按照急诊治疗的方法区别,将实验对象分成两个组别,两组人数相同,一组命名对照组,一组命名实验组。对照组只实施急诊无创呼吸机治疗,实验组实施急诊无创呼吸结合异丙托溴铵治疗。治疗以后,统计、比较各组患者最终治疗效果以及身体指标情况,身体指标包括心率、呼吸频率、血气分析指标。结果:根据真实统计数据,能够比较直观地看出,经治疗后两组患者症状改善情况。与对照组相比,实验组患者改善更加明显,治疗有效率数据表现为较好状态,同时心率、呼吸频率以及血气分析指标恢复状况良好,组间各项数据比较存在较大差异(P<0.05)。结论:急诊科室在面对慢性阻塞性肺气肿急性发作的患者时,对于治疗方法的选择要更加科学、全面,一般此种疾病患者发病急、症状严重,实施紧急治疗时采用急诊无创呼吸机和异丙托溴铵相结合的方式,具有显著效果,对患者身体而言是积极有利的,经治疗后大部分患者的身体不良情况能得到较大程度改善,所以这种治疗方法可以在急诊临床中加以广泛应用。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入在支气管哮喘急性发作期治疗中的安全性。方法:采用随机数表法将本院64例支气管哮喘急性发作期患者分为对照组和观察组,分别予以布地奈德雾化吸入治疗与布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,对比组间治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、气促等临床症状缓解时间均短于对照组,L-4、TNF-α、IL-8炎性因子水平与不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可快速缓解支气管哮喘急性发作期患者的临床症状,减轻炎性反应,治疗安全性良好。
简介:【 摘要】 :目的:观察分析 哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗的临床疗效 。方法:选取我院 2018 年 1月 ~2019 年 12 月收治的哮喘性支气管炎患者 90 例 作为本次研究的观察对象 ,随机将其 分为相同例数的两组: 对照组和联合 组,每组 各有患者 45 例。对照组患者 给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合 组患者在对照组的基础上加用 复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状和体征 消失时间,比较两组的临床疗效 。结果:联合 组患者的临床治疗总有效率为 95.56% ,明显高于对照组患者的 80.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组患者比较,联合组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗的疗效显著 ,患者的临床症状显著改善,临床值得广泛的推广 。
简介:【 摘要】 目的: 探究毛细支气管炎患儿应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案的临床有效性 。方法: 将我院收治的 92 例毛细支气管炎患儿按照随机数字表法 分成参照组(行常规治疗) 、实验组(行常规治疗基础上的布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗) ,各 46 例。比较 两组疗效等 。结果: 相比参照组,实验组治疗总有效率更高,各 症状消除时间更短, 各项炎症因子水平更低, P<0.05,比较有差异性。 结论:予以毛细支气管炎患儿布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗效果颇佳,利于患者病情改善,且可 减轻患儿炎症反应,可予以临床推广 。
简介:
简介:摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著,可以快速的改善患者的临床症状,临床值得广泛的推广。
简介:摘要:目的 :探讨患有慢性阻塞性肺疾病的患者联合使用吸入用布地奈德、异丙托溴铵等药物治疗的效果。方法:在2019.12-2021.12期间选出82例患有慢性阻塞性肺疾病的患者,根据奇偶法分为2组。其中对照组患者使用复方异丙托溴铵溶液药物治疗(雾化吸入给药),在此基础上,观察组患者再联合使用布地奈德混悬液药物治疗(雾化吸入给药),然后分析各组患者治疗效果。结果:治疗有效率,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各血气指标改善情况,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:患有慢性阻塞性肺疾病的患者雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵药物治疗效果显著,可有效改善血气指标,值得应用。
简介:【摘要】目的 探究苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵对老年慢性支气管炎患者肺功能指标、炎性因子的影响。方法 选择2021年1月~2021年12月我院呼吸与危重症医学科收治的72例老年慢性支气管炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各36例。对照组患者采用异丙托溴铵单药治疗方案,观察组则在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组治疗的临床疗效、症状消失时间、肺功能指标(FVC、FEV1)的和炎性因子水平(IL-8、TNF-α、hs-CRP)的差异。结果 治疗后,观察组临床总有效率、FVC和FEV1均显著高于对照组(P
简介:摘要目的研究并探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法选取我院自2013年10月至2014年7月期间收治的68例慢性阻塞性肺病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组,每组患者34例,对照组患者给予常规治疗法,实验组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入法进行治疗。比较实验组患者以及对照组患者治疗后的临床治疗效果以及血气改善差异情况。结果由统计结果可得,实验组患者的临床治疗效果显著高于对照组患者,实验组患者的血气改善情况也显著高于对照组患者,组间差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者具有良好的临床治疗效果,安全可靠,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法本研究为随机对照试验。选择2020年3月至2022年3月连云港市第二人民医院收治的老年急性加重期COPD患者126例,随机数字表法分为两组,各63例。对照组男34例、女29例,年龄(69.19±4.25)岁,给予异丙托溴铵治疗;观察组男32例、女31例,年龄(69.04±4.36)岁,在此基础上联合沙美特罗替卡松治疗,两组均治疗14 d。对比两组临床疗效,治疗前后肺功能、血清炎症因子水平、气道重塑指标、不良反应发生情况。采用t检验、χ2检验。结果观察组治疗总有效率为96.83%(61/63),高于对照组79.37%(50/63),差异有统计学意义(χ2=9.157,P=0.002)。治疗14 d后,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平分别为(1.94±0.55)L、(2.59±0.54)L、(76.04±8.01)%,均高于对照组[(1.53±0.49)L、(2.23±0.51)L、(67.94±7.35)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗14 d后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平分别为(54.02±11.05)mg/L、(8.99±1.46)mg/L、(57.15±8.02)ng/L、(34.12±8.38)ng/L,均低于对照组[(68.04±10.84)mg/L、(12.33±2.08)mg/L、(64.70±7.83)ng/L、(40.73±9.09)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗14 d后,观察组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β(TGF-β)水平分别为(8.39±1.79)mg/L、(56.02±8.79)mg/L、(81.85±11.06)ng/L,均低于对照组[(10.81±2.04)mg/L、(63.91±9.48)mg/L、(95.70±12.25)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合异丙托溴铵治疗老年急性加重期COPD患者可提高疗效,改善肺功能与气道重塑效果,减轻血清炎症因子水平,且不会增加不良反应,安全可靠。
简介:【摘要】目的 分析雾化吸入沙丁胺醇,布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床价值。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例 处于急性发作期的支气管哮喘老年患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组常规治疗,给予观察组常规治疗+雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,对比两组疗效。结果 观察组肺功能指标、改善临床症状时间优于对照组(P<0.05)。结论 处于急性发作期的支气管哮喘老年患者在常规治疗的基础上雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,能有效改善肺功能、快速缓解临床症状,值得推广。