简介：摘要目的研究分析吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取80例进行统计学研究分析，随机分为观察组（吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，40例）和对照组（常规药物治疗，40例），对比两组患者治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗总有效率分别为（4.1±0.2）d、（5.7±0.4）d、（4.7±0.1）d、95.0%，同对照组患者之间具有明显差异性，P＜0.05。结论吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗措施能很好的改善小儿支气管肺炎患者临床症状。

简介：摘要目的将布地奈德与溴化异丙托品应用于小儿毛细支气管炎治疗中，观察临床疗效。方法选取120例患儿，将其平均分为三组。治疗组用布地奈德联合溴化异丙托品治疗，对照组A和B分别用布地奈德、溴化异丙托品治疗，观察临床疗效。结果观察组患儿各项指标均优于两个对照组，P<0.05，有统计学意义。结论布地奈德联合溴化异丙托品治疗的效果最佳，值得临床推广。

简介：目的：探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合氧驱动吸入对喘息型支原体肺炎的疗效。方法：将2010年06月至2011年6月我科收治的60例喘息型支原体肺炎患者随机分为2组,对照组30例用阿奇霉素常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液2ml,复方异丙托溴铵2.5ml氧驱动吸入,每日2次。对比观察两组患儿症状改善情况。结果：治疗组治疗后的症状较对照组明显改善,其退热时间,喘息及咳嗽消失时间,啰音消失时间及平均住院日均明显缩短（P〈0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：复方异丙托溴铵与布地奈德联合氧驱动吸入辅助治疗喘息型支原体肺炎疗效明显。

简介：摘要目的观察空气压缩泵驱动布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法对80例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，观察组加用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，记录治疗5天后，临床症状、体症减轻及消失的时间，治疗效果进行比较。结果治疗5天后观察组显效率及有效率分别为50%及92.5%，明显高于对照组的25%及62.5%（P＜0.001），观察组呼吸困难，喘息及哮鸣音消失时间与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论空气压缩泵驱动布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎，能够迅速改善喘憋症状，缩短病程。

简介：摘要目的观察临床中氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012-01/2013-12间120例小儿哮喘患儿为研究对象，将其按照随机数字表法分为联合组与对照组，均60例。对照组给予常规治疗，联合组在常规治疗基础上应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液联合治疗，观察两组的临床疗效。结果联合组患儿治疗有效率93.3%，高于对照组的71.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的FEV1、PEF均较治疗前有明显的提高，联合组优于对照组（P＜0.05），统计学有意义。联合组患儿的肺部啰音消失时间、气急缓解时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均明显的低于对照组（P＜0.05），统计学有意义。结论临床中对于小儿哮喘实施氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗效果显著，改善患儿肺功能，缩短临床症状缓解时间，值得临床中应用与推广。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2014年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组，对照组46例患儿行常规抗感染、止咳化痰、平喘治疗，观察组46例患儿除行常规治疗外配合布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为95.65%，对照组的治疗有效率为82.61%，观察组的治疗有效率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组的患儿的止咳时间、肺部啰音的消失时间、气喘的缓解时间显著短于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎能够有效提高治疗有效率，促进患者康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者的效果。方法抽取63例AECOPD患者的临床资料，随机分为参考组（31例）与观察组（32例），参考组应用抗炎、吸氧、氨茶碱以及止咳化痰等治疗，观察组应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果观察组EFV1、FEV1/FVC以及PEF等指标改善情况均优于参考组（p<0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论治疗AECOPD患者应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入疗法，能够显著改善肺功能，增强安全性，可推广。

简介：摘要目的观察沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将72例AECOPD患者随机平均分为两组，即对照组与观察组各36例。对照组在常规治疗基础上仅加以沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，观察组在对照组常规治疗基础上给予沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗，7d为1疗程。结果观察组显效率和总有效率明显优于对照组（P＜0.05），而在不良反应方面差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗AECOPD的临床效果显著，用药安全，不良反应率低，是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的观察异丙托溴铵、普米克令舒二联气泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将毛细支气管炎的患儿随机分为两组,两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗，治疗组在常规治疗的基础上异丙托溴铵、普米克令舒二联气泵雾化吸入治疗；对照组在常规治疗的基础上,按传统经验平喘治疗，记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率66.1%,经统计学处理P<0.01，治疗组疗效明显优于对照组。结论异丙托溴铵、普米克令舒二联气泵雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息性疾病优于传统平喘治疗，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法按照随机数字表法将我院收治的96例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿均分为实验组和对照组，实验组患儿给予布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，对照组患者给予氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患儿疗程结束后临床疗效、症状缓解时间以及治疗期间不良反应。结果实验组患儿临床痊愈率和总有效率均显著高于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）；实验组患儿治疗后症状缓解时间显著短于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）；治疗期间实验组发生3例一过性不良反应，未经处理后自行消失，对照组未发生明显不良反应。结论布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽治愈率高，能够在短时间内改善患儿症状，安全性高，可作为临床治疗的优选方案。

简介：摘要目的分析研究对小儿毛细支气管炎患者进行布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院接收治疗的毛细支气管炎患儿256例根据入院时间平分为2个组，设为对照组和试验组，对照组单用复方异丙托溴铵进行治疗，试验组将布地奈德和复方异丙托溴铵联合使用雾化吸入，对比两组效果。结果试验组患儿各种临床症状消失或缓解的时间均明显早于对照组，且试验组患儿家属对治疗效果满意度评分也明显高于对照组，各指标对比，差异显著，P＜0.05。结论对小儿毛细支气管炎患者进行布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，患儿临床症状缓解更快，治疗效果相对较好。

简介：摘要目的分析肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者采用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法随机将慢性支原体感染后慢性咳嗽患者120例分成观察组和对照组，各60例，采用氨溴索注射液治疗对照组，采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗观察组，针对患者疗效、咳嗽症状情况、肺炎支原体感染后慢性咳嗽ECP和EOS水平变化，对两组进行比较。结果治疗结束后，两组总有效率比较，观察组98.3%显著高于对照组81.7%（P＜0.05）；两组患者2d、4d、6d后咳嗽症状评分，观察组明显低于对照组（P＜0.05）；两组ECP、EOS水平比较，观察组比对照组显著下降（P＜0.05）。结论肺炎支原体感染后慢性咳嗽采用布地奈德、复方异丙托溴铵实施雾化吸入治疗，治疗效果显著，改善了患者的咳嗽，应用价值很高。

简介：

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合异丙溴托铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法对我院2010年12月～2011年12月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期的患者84例进行本次实验，随机分为三组，Ⅰ组28例，应用布地奈德雾化吸入，Ⅱ组28例，应用布地奈德联合异丙溴托铵雾化吸入治疗，Ⅲ组28例，不应用任何吸入剂，观察对比三组患者的治疗效果。结果雾化吸入治疗后，三组患者在动脉血氧分压，动脉二氧化碳分压，第一秒钟用力呼气容积，用力肺活量，深吸气量，pH值方面比较有显著差异，p＜0.05；Ⅰ组和Ⅱ组与Ⅲ组比较，有显著性差异，p＜0.05。结论布地奈德联合异丙溴托铵在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著优于单纯布地奈德雾化吸入治疗，值得临床推广使用。

简介：【摘要】 目的 文章以支原体肺炎患儿为研究目标，以金振口服液联合布地奈德+复方异丙托溴铵雾化为治疗方法，探讨治疗有效性。方法 将2022年5月-2023年5月支原体肺炎患儿纳入此次研究（80例），根据对患儿所用的治疗方式为依据将患儿入组区别治疗，布地奈德+复方异丙托溴铵雾化治疗入参照组（40例）、金振口服液联合布地奈德+复方异丙托溴铵雾化治疗入研究组（40例），总结区别治疗效果。结果 经对比统计数据，治疗总有效率显高组为研究组、显低组为参照组（P＜0.05）；患儿炎性因子指标治疗前统计数据无对比差异（P＞0.05），治疗后各指标研究组较参照组偏低（P＜0.05）；治疗后数据显示研究组优势明显。结论 以支原体肺炎患儿为研究目标下，可证实金振口服液联合布地奈德+复方异丙托溴铵雾化治疗临床效果明显，患儿治愈率较高，炎性因子指标优化，症状得到显著改善，效果佳，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析小儿肺炎支原体感染后咳嗽的患者使用布地奈德联合复方异丙托溴氨的治疗效果。 方法 抽取我院2019年12月～2021年12期间接收的小儿肺炎支原体感染后咳嗽的患者，共132例，使用随机数表法进行平均分组，分为常规组和研究组，各61例。常规组使用复方异丙托溴氨进行治疗，研究组使用布地奈德联合复方异丙托溴氨进行治疗，对两组的治疗效果和患者的恢复情况。 结果 研究组的有效率为98.36%，常规组的有效率为86.88%，差异有统计学意义（P﹤0.05）；研究组患者身体恢复情况明显优于常规组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 小儿肺炎支原体感染后咳嗽的患者接受布地奈德联合复方异丙托溴氨治疗，可以更好地保障自身的治疗效果，加快患者的恢复速度，拥有较大的临床推广和应用价值。

简介：【摘 要】目的：分析布地奈德（BUD）联合吸入用复方异丙托溴铵溶液（可比特）治疗支气管哮喘急性发作期（ABA）的治疗效果。方法：选入2018年4月-2020年4月，共计186例ABA患者。随机分组后，A组93例实行BUD+可比特治疗，B组93例实行常规治疗。对比治疗效果。结果：A组患者的总有效率高于B组，A组患者的症状消退时间短于B组，对比有差异（P＜0.05）。结论：为ABA患者采取BUD+可比特治疗可缩短症状消退时间，提升疗效。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺患者的有效性及不良反应情况。方法 于2019年6月至2021年4月期间我院接治的53名慢阻肺患者，分为常规组（25名）和治疗组（28名）。常规组行常规干预法，治疗组行雾化吸入异丙托溴铵。将两种方法在临床中的治疗效果予以对比，并分析。结果 常规组中12名显效（48.0%），8名有效（32.0%），5名无效（20.0%）；治疗组中20名显效（71.4%），6名有效（21.5%），2名无效（7.1%）。治疗组临床有效率92.9%（26/28）显著高于常规组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：研究分析布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入应用于支气管哮喘急性发作期的效果。方法：纳入我院2019年10月至2022年1月收治的支气管哮喘急性发作期患者88例，随机数字表法分为研究组、对照组，各44例，均开展布地奈德雾化吸入治疗，研究组联合开展异丙托溴铵雾化吸入，就两组患者疗效与肺功能改善情况进行评定对比。结果：治疗2周后研究组疗效高于对照组，FEV1、FVC等肺功能指标高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入应用于支气管哮喘急性发作期的疗效确切，有助于促进肺功能的改善。

简介：【摘要】目的：观察慢阻肺患者行布地奈德+异丙托溴铵联合治疗的安全性和有效性。方法：我院2021年6月-2022年6月收治的70例慢阻肺患者为本次研究对象，按照是否采取布地奈德+异丙托溴铵联合治疗方案将患者分为对照组（35例：布地奈德治疗）与实验组（35例：上述联合治疗方案），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗7天后肺功能指标以及动脉血气指标均高于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:慢阻肺患者布地奈德+异丙托溴铵联合治疗方案干预效果显著优于布地奈德治疗效果。