简介:【摘要】目的:观察探讨抗-M抗体对ABO血型鉴定与交叉配血试验的影响及处理。方法:选择2019年06月至2020年12月ABO血型鉴定正反型不一致及交叉配血不合的标本,筛选出用谱细胞鉴定为抗-M抗体阳性的标本,分析抗-M抗体对ABO血型鉴定与交叉配血试验的影响,并提出处理办法。结果:(1)30例患者中,分析血型,9例A型,7例B型,12例O型,2例AB型;30例RhD阳性。(2)免疫球蛋白类型检测显示,28例IgM型,2例IgG型;效价检测显示,抗M抗体阳性者IgM型抗体效价为1:1有6例,效价1:2有6例,效价1:4有8例,效价1:8有4例,效价1:16有2例,效价1:32有2例;IgG型抗体效价2例均为1:32。(3)4℃MM型与MN型检出性率100%,室温MM型检出性率100%,MN型漏检例数有4例,漏检率13.3%,37℃MM型漏检例数为10例,漏检率33.3%,MN型漏检例数为22例,漏检率73.3%。结论:抗-M抗体影响正反定定型不相符,主要是反定型细胞中存在有M抗原,不同程度地影响着反定型红细胞、O型红细胞凝集;交叉配血不合时,在4℃条件反应能有效避免漏检,37℃反应MN型杂合子易漏检。
简介:目的:制备抗黄曲霉尿酸氧化酶单克隆抗体。方法:采用杂交瘤技术,获得2株针对重组黄曲霉尿酸氧化酶(rUOX)的杂交瘤细胞McAb17和McAb3;采用盐析和A蛋白亲合层析柱纯化该抗体。结果:McAb17和McAb3的腹水效价达到1:512000,纯化后获得纯度大于95%的单抗,抗体亚类(型)分别为IgG1/k型和IgG2a/k型;ELISA结果显示制备的单抗与rUOX和Rasburicase(商品化rUOX)可发生特异反应。结论:制备了抗黄曲霉尿酸氧化酶单克隆抗体McAb17和McAb3,为检测rUOX在动物体内的代谢变化提供了良好的实验基础。
简介:摘要目的研究抗RO52抗体和其自身免疫性肝炎的相关性。方法以2016年3月到2017年3月来我院就诊的54例免疫性肝炎患者为观察对象,使用免疫印迹法检测其血清中的RO52抗体,按检测结果分为观察组(抗RO52抗体阳性)、对照组(抗RO52抗体阴性),对比两组肝性相关并发症、肝外自身免疫性疾病发生情况和相关免疫学指标情况。结果所有54例患者中,抗RO52抗体检测呈阳性的患者有17例、阴性患者37例。两组仅在IgM水平上的差异比较没有统计学意义(P>0.05),观察组无论是IgG还是IgA水平都要比对照组高(P<0.05)。结论抗RO52抗体于自身免疫性肝炎中有较高的诊断应用价值,患者有较大发生肝外自身免疫性疾病的几率,IgA和IgG水平与自身免疫性肝炎的发病存在相关性。
简介:摘要目的研究并探讨抗精子抗体(anti-spermantibody,AsAb)产生与女性不孕不育的关系以及女性AsAb的产生与临床疾病关联性。方法用ELISA法测定研究对象AsAb,分析女性不孕不育患者与健康对照组之间AsAb阳性率的差别;并进一步对女性不育不孕患者病史进行分析,初步探讨AsAb阳性形成的可能病因。结果与正常对照组相比,女性不育不孕患者血清AsAb-IgG、IgM和IgA阳性率增高(P<0.05);女性不育不孕组中,不良流产史和宫颈炎患者AsAb阳性率明显高于健康对照组(P<0.05),而盆腔炎和HPV感染患者阳性率与健康对照组差别无统计学意义(P>0.05)。结论AsAb产生与女性不育不孕有相关性,而不良流产史和宫颈炎可能是导致女性体内产生AsAb的可能诱因之一。
简介:摘要目的对抗HCV抗体水平在不同HCV感染人群中的临床意义进行分析。方法选择2012年5月~2013年5月收治的不同HCV感染患者共280例,作为研究对象,比较HCV单感染、HIV/HCV共感染、HCV自发清除者血清HCV抗体S/CO比值低值与高值的分布情况,分析HCV抗体水平在不同HCV感染人群的临床意义。结果HCV抗体S/CO值等于10可以作为HCV抗体高值与低值的分界值,患者在排出抗病毒治疗、合并感染HIV等免疫损伤性疾病的情况下,低值HCV抗体水平(S/CO<10)的出现便可以判断患者为HCV自发清除者。结论HCV抗体水平结合HIV感染、肝脏损伤等指标,便可以比较准确的判断出患者的HCV感染状态。
简介:[摘要]目的:分析抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)对妇女甲状腺乳头状癌发病中的影响。方法:选取2020年2月至2021年9月间收治的80例女性甲状腺乳头状癌患者为研究组,选取同期行手术治疗并经病理结果明确的80例良性甲状腺结节女性患者为对照组。比较两组患者抗甲状腺球蛋白抗体的差异和甲状腺乳头状癌患病风险与抗甲状腺球蛋白抗体的相关性。结果:研究组微小癌组和非微小癌组患者TgAb阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);而结节的直径与乳头状癌患病风险呈负相关,差异均有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究在诊断自身免疫性疾病(AID)中检测抗核抗体谱(ANAs)的价值。方法:本试验以2023.01~2024.01为期限,选取20例AID设为AID组,选取同期体检健康者20例设为健康组。两组对象均检测ANAs。比较AID组各种疾病与健康组的各种抗体检测阳性率。结果:与健康组相比,AID组中系统性硬化病(PSS)的抗SCL-70、抗PM-Scl等抗体阳性率更高,干燥综合征(SS)的抗SS-A、抗Po-52等抗体阳性率更高,类风湿性关节炎(RA)的抗ds-DNA、抗阻蛋白等抗体阳性率更高,系统性红斑狼疮(SLE)的抗Sm、抗SS-A、抗Po-52、抗ds-DNA、抗核小体、抗组蛋白等抗体阳性率更高(P<0.05)。结论:在诊断AID中检测ANAs的价值突出,有利于检出各类疾病,值得推广和借鉴。
简介:摘要目的探讨类风湿因子(RF)分型、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体和抗角质蛋白(AKA)抗体对类风湿性关节炎(RA)诊断的临床意义。方法分别应用定量ELISA法、间接免疫荧光法检测49例类风湿性关节炎患者的抗CCP抗体、RF分型和AKA抗体,计算其敏感性、特异性,并采用检验及t检验进行统计学处理。结果RF分型、抗CCP抗体及AKA的敏感性和特异性分别为RF分型87.76%和59.99%;抗CCP抗体85.71%和76.40%;AKA79.59%和91.01%。结论联合检测抗CCP抗体、AKA和RF分型有利于提高RA的正确诊断率。
简介:摘要目的评估类风湿关节炎(RA)患者中抗PAD2自身抗体(α-PAD2)和抗PAD4自身抗体(α-PAD4)联合检测的临床应用价值。方法本研究收集了2018年11月至2019年11月北京大学人民医院住院的RA患者148例和非RA的关节炎对照(DC组)35例。同时收集了2019年6—7月北京大学人民医院体检的健康体检者44名。通过ELISA方法检测血清中α-PAD2和α-PAD4水平。根据需要,采用Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis(KW)检验、χ²检验或Fisher精确检验进行统计学分析。相关性分析采用逻辑回归模型。结果α-PAD2和α-PAD4在RA组、DC组及HC组中的阳性率分别为26.4%(39/148)和20.9%(31/148)、5.7%(2/35)和5.7%(2/35)、4.5%(2/44)和2.3%(1/44)。α-PAD4阳性的RA患者较α-PAD4阴性患者病程更长(17.3±13.2年比8.6±10.2年,P<0.001),其肺间质性疾病(ILD)发生率更高(54.8%比25.6%,P=0.002)。α-PAD2与RA-ILD间未发现显著相关(OR:0.797,P=0.579),而α-PAD4与RA-ILD间存在显著相关(OR:3.521,P=0.002)。对于血清阳性的RA患者,α-PAD4抗体仅与RA-ILD呈现弱相关(OR:2.324,P=0.046),而联合检测α-PAD2和α-PAD4,即α-PAD2阴性同时α-PAD4阳性可以显著提高其与RA-ILD的相关性(OR:4.059,P=0.007)。结论α-PAD2存在于RA中,其对于RA的诊断具有一定的潜在价值。此外,α-PAD2联合α-PAD4检测可以增强α-PAD4对于RA-ILD风险的预测价值。因此,α-PAD2作为RA新的潜在生物标志物,可能作为现有RA血清学标志物的重要补充。
简介:摘要患者男,28岁,急性意识障碍起病,外院磁共振显示急性多发性脑梗死后转入宣武医院。入院经过一系列卒中血管危险因素、自身免疫、心血管及心脏节律和结构、下肢动静脉等筛查发现其为抗β2糖蛋白I(aβ2GPI)抗体阳性的抗磷脂综合征(APS)与卵圆孔未闭(PFO)共存。通过鉴别分析优先考虑APS高凝状态继发的动脉血栓栓塞为此次卒中病因。经阿司匹林及羟氯喹治疗未再发生血管事件,且随访14个月时aβ2GPI抗体转阴。提示抗血小板治疗对于APS导致的动脉血栓/栓塞事件的二级预防可能有效,且羟氯喹可能在一定程度上发挥降低抗体滴度的作用。
简介:摘要目的探讨类抗-D和类抗-C抗体致婴儿自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的诊治,并且进行相关文献复习。方法选择2017年7月31日,四川大学华西第二医院收治的1例生后60 d的AIHA女性患儿为研究对象。采用微柱凝胶法检测患儿的血浆抗体和红细胞抗原,对患儿血浆标本进行吸收放散试验,并对血浆及放散液中的不规则抗体进行鉴定。对本例患儿的临床病例资料进行回顾性分析,总结其实验室检查结果、临床特征及诊治经过。本研究对AIHA相关文献进行复习时,设定检索策略为:以"类同种抗体""mimicking antibody"为中、英文关键词,分别对万方知识服务平台、中国知网(CNKI)数据库和PubMed数据库,建库至2020年6月,收录的类同类抗体所致AIHA相关文献进行检索。根据文献复习,总结此类抗体的实验室检测方法,以及此类抗体所致AIHA患者的诊断、治疗和预后。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果本例患儿于生后53 d出现全身皮肤黄染。患儿生后60 d入院检查:① ABO血型为B型,Rh血型表型为CcDEe型。②红细胞标本的直接抗人球蛋白试验(DAT)、抗体筛查结果均呈阳性,血清及自身红细胞放散液中均检出抗-D和抗-C特异性抗体,血清标本与B/ccdee去白细胞红细胞交叉配血主侧相合。③结合实验室检查结果及临床症状,本例患儿被确诊为类抗-D和类抗-C抗体致AIHA。患儿接受相容性去白细胞悬浮红细胞1 U输血后,其血红蛋白(Hb)值升高至88 g/L,此后逐渐下降至56 g/L,改用激素治疗后,Hb值上升至61 g/L,贫血症状缓解。④符合本研究检索及筛选策略的文献为8篇,纳入研究的本病患儿为8例,其抗体鉴定结果中,Rh血型系统的类同种抗体为5例,Kidd血型系统的类抗-Jkb合并类抗-Jk3抗体为1例,MNS血型系统的类抗-S抗体为1例,Kell血型系统的类抗-Kpb抗体为1例,患者接受的治疗方案主要为输血及药物治疗,并且疗效良好,仅1例产生同种抗体。结论类同种抗体在临床上较为少见,采用抗原阴性的红细胞进行吸附试验,可鉴别具有同种抗体特异性的自身抗体,从而避免漏诊和误诊。对于类同种抗体引起的AIHA患儿的治疗以糖皮质激素为主,危急情况下进行血液输注时,应选择相应抗原阴性的红细胞。